检测基因是什么原理

设计一个检测某一基因是否转录的检测方法的实验，简述其过程与原理。~

如果此转录因子能够激活靶启动子，则荧光素酶基因就会表达，从而对基因的表达起抑制或增强的作用，通过检测荧光的强度可以测定荧光素酶的活性：（1）构建一个将靶启动子的特定片段插入到荧光素酶表达序列前方的报告基因质粒，荧光素酶与底物反应，如pgl3-basic等。（3）
加入特定的荧光素酶底物转录因子是一种具有特殊结构，也称为反式作用因子。荧光素酶报告基因实验（luciferase
assay）是检测这类转录因子和其靶启动子中的特异顺序结合的重要手段，这些特异性的序列被称为顺式作用元件、行使调控基因表达功能的蛋白质分子。某些转录因子仅与其靶启动子中的特异序列结合。（2）
将要检测的转录因子表达质粒与报告基因质粒共转染293细胞或其它相关的细胞系，转录因子的dna结合域和顺式作用元件实现共价结合。其原理简述如下，从而判断转录因子是否能与此靶启动子片段有作用，荧光素酶的表达量与转录因子的作用强度成正比，产生荧光

基因检测是可以检测皮肤的。要想弄清楚皮肤基因检测的原理，首先要了解基因的作用，基因就藏在我们细胞的DNA中，每个人的长相、身体特质、皮肤特质等都是由自身基因决定的。
而皮肤基因检测，是专门针对与皮肤相关的局部基因，利用基因测序仪器，分析测定特定基因序列，通过对局部位点遗传信息的解读，全面分析肌肤的特质。比如锁水基因、弹性基因、抗氧化基因、光老化风险基因等等。从而找到我们皮肤问题的根源和潜在威胁。
题主说的安我基因检测也是如此，通过检测，我们就能知道自身皮肤各项能力的强弱，如皮肤抗晒能力、紧致度和弹性，以及抗自由基能力等，从而针对性选择适合自己的护肤品。

基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法。

基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。

扩展资料：

异位显性基因：

影响同一性状的两个非等位基因在一起时，得以表现性状的基因称为异位显性基因或称上位基因。

累加基因：

对于同一性状的表型来讲，几个非等位基因中的每一个都只有部分的影响，这样的几个基因称为累加基因或多基因。在累加基因中每一个基因只有较小的一部分表型效应，所以又称为微效基因。相对于微效基因来讲，由单个基因决定某一性状的基因称为主效基因。

参考资料来源：百度百科-基因检测

基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法。

基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。

扩展资料

可检测的基因越来越多

除了肺癌诊疗领域，基因检测适用的范围越来越大，可以检测的基因越来越多，这跟科研的发展是正相关关系。

如果美国霍普金斯医学院的一间实验室突然发现了人类身高的基因，深圳的某生物科技公司就可以开足马力，根据论文结果制造出人体身高预测基因的检测试剂盒，上海的父母就可以使用此试剂盒，对自己3岁儿子的身高基因进行检测，看一看将来他有可能长多高。

在中国专利数据库，你会发现各种各样检测人类基因的相关专利，比如检测运动基因，近视风险基因，α-地中海贫血基因，耳聋基因，乳腺癌基因，肝癌基因，胃癌基因，结直肠癌基因，甚至还有检测“执着性格”基因的。2010年之后，基因检测专利加速爆发。

国外这方面最有名的公司叫23andMe，把基因检测玩出了新花样。2017年，它与伦敦一家啤酒厂合作，用基因检测结果为客户酿造“最合口味”的啤酒。

他们对客户的唾液进行测序，检测口腔味觉感受器基因TAS2R38对丙基硫氧嘧啶的敏感度，后者是一种可从黑啤酒中提取出来的类似苦味剂的物质。这样，酿酒师就可以知道客户对苦味的喜好，从而为他定制“最合口味”的啤酒。

参考资料来源：百度百科-基因检测

参考资料来源：人民网-基因检测到底能做什么？

检测基因原理是：

基因是DNA分子上的一个功能片段，是遗传信息的基本单位，是决定一切生物物种最基本的因子；基因决定人的生老病死，是健康、靓丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者。因此，哪里有生命，哪里就有基因，一切生命的存在与衰亡的形式都是由基因决定的，包括您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因密不可分。每个人的人体细胞核内有23对染色体，由DNA和核糖体蛋白组成，全部染色体上面有31.6亿个碱基对。当相同的碱基对位置上产生变异（这种情况称之为单核苷酸多态性，简称snp），从而对人体的遗传和健康等产生一定的影响，这个snp就是基因报告里面的位点。目前已知或者被命名的snp数将近有6000多万个。

基因（Gene,Mendelian factor）是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列（即基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段），也称为遗传因子，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。

基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。

基因检测可以确定个体性，也可以通过群体比较而确定其群体（祖源）特征，大海捞针先缩小区域、再检测个体性。

1）潜在风险的预测。基因检测可以使被检者了解自身遗传背景，检测内在风险因子，预测身体潜在风险。
2）潜在风险发生的预防。任何风险发生都是内因（遗传因素）和外因（环境因素）共同作用的结果，了解内因之后，被检者可以通过调节外因进行风险规避和针对性干预。
3）科学的健康管理。基因检测可以使被检者知道属于自己的个性化健康生活方式，有针对性地进行相应的生活调整和干预，改善不良的生活环境和生活习惯，以期降低风险，提高生命质量。
但是需要注意的是，人体的各种性状是基因和环境共同作用的结果，基因是决定生命健康的内在因素。基因只对性状产生部分作用，基因是否表达也受到内外环境的较大影响，因此基因检测报告不可以用作临床治疗的依据，并且脱离个体环境来判断基因的作用也是不可取的。在此前提下，基因检测报告对于了解人体各项特征仍然具备一定的参考意义。

基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法。

基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。

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扩展资料：

异位显性基因：

影响同一性状的两个非等位基因在一起时，得以表现性状的基因称为异位显性基因或称上位基因。

累加基因：

对于同一性状的表型来讲，几个非等位基因中的每一个都只有部分的影响，这样的几个基因称为累加基因或多基因。在累加基因中每一个基因只有较小的一部分表型效应，所以又称为微效基因。相对于微效基因来讲，由单个基因决定某一性状的基因称为主效基因。

参考资料来源：/baike.baidu.com/item/%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E6%A3%80%E6%B5%8B/278894"target="_blank"title="百度百科-基因检测">百度百科-基因检测

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盐池县15215748227： 我想问问基因检测的原理是什么,用探针来看杂交带吗?是能检测某个基因在哪个染色体上还是只能检测到存在这个基因但不知道在哪个染色体上 - ？
释怀开迈：[答案] 原理是碱基互补配对.探针用于检测是否存在这个基因.而杂交带可以检测在哪个染色体上

盐池县15215748227： 基因诊断的基本原理是什么? - ？
释怀开迈：[答案]基因诊断(gene diagnosis)是以探测基因的存在,分析基因的类型和缺陷及其表达功能是否正常,从而达到诊断疾病的一种方法.它是继形态学、生物化学和免疫学诊断之后的第四代诊断技术,它的诞生与发展得益于分子生物学理论和技术的迅速...

盐池县15215748227： 生物.基因检测的原理是?? - ？
释怀开迈： DNA分子杂交

盐池县15215748227： 基因诊断的原理是什么? - ？
释怀开迈： 基因诊断基本原理 核酸分子杂交是基因诊断的最基本的方法之一. 基因诊断技术它的基本原理是:互补的DNA单链能够在一定条件下结合成双链,即能够进行杂交.这种结合是特异的,即严格按照碱基互补的原则进行,它不仅能在DNA和DNA之间进行,也能在DNA和RNA之间进行.因此,当用一段已知基因的核酸序列作出探针,与变性后的单链基因组DNA接触时,如果两者的碱基完全配对,它们即互补地结合成双链,从而表明被测基因组DNA中含有已知的基因序列.由此可见,进行基因检测有两个必要条件,一是必需的特异的DNA探针;二是必需的基因组DNA.当两者都变性呈单链状态时,就能进行分子杂交.

盐池县15215748227： 基因诊断的原理有哪些? ？
释怀开迈： 限制酶的上述特性在基因工程和基因诊断中具有重要用途:①首先不论DNA的来源如何,用同一种内切酶切割后产生的粘性末端很容易重新连接,因此很容易将人和细菌或...

盐池县15215748227： 基因诊断的原理是什么? ？
释怀开迈： 因此,当用一段已知基因的核酸序列作出探针,与变性后的单链基因组DNA接触时,如果两者的碱基完全配对,它们即互补地结合成双链,从而表明被测基因组DNA中含有已知的基因序列

盐池县15215748227： 请问基因检测的原理呢? - ？
释怀开迈： 易感基因检测的全称是“疾病易感性基因检测服务”.所谓疾病易感性是指由遗传决定的易于患某种或某类疾病的倾向性.具有疾病易感性的人一定具有特定的遗传特征,简单地说就是带有某种疾病地易感基因组型.通过与正常人基因进行杂交配对检测即可得出结论,遗传基因检测是在大量数据的基础上进行的.百益生基因检测平台生物芯片上海国家研究中心在人类基因组研究成果的基础上,运用先进的超高通量的SNP分型技术对您的基因进行检测,发现您是否具有疾病易感性.做到早知道,早预防,以提高人类生存寿命.

盐池县15215748227： 基因芯片的检测原理是什么? ？
释怀开迈： 由于DNA芯片本身的结构及性质,需要确定杂交信号在芯片上的位置,尤其是大规模DNA芯片由于其面积小,密度大,点样量很少,所以杂交信号较弱,需要使用光电倍增管或冷却的电荷偶连照相机(charged-coupleddevicecamera,CCD)摄像机等弱光信号探测装置

盐池县15215748227： DNA探针检测目的基因的原理是什么?还有DNA分子杂交的原则是什么?any differences? - ？
释怀开迈：[答案] DNA含有4种碱基:A(ADENINE 腺嘌呤)、T(THYMINE 胸腺嘧啶)、C(CYTOSINE 胞嘧啶)、G(GUANINE 鸟嘌呤).根据碱基互... (一般一条DNA链很长,可以控制好几种蛋白质的合成).这就是检测目的基因的原理. 杂交原则是:比如某种水稻抗虫,而...