是否蛋白质都能用SDS 凝胶电泳法测定分子量
比如蛋白相对分子量过大或者过小、结构特殊的蛋白、带有较大辅基的蛋白、表面电荷较多的蛋白等等都不适合SDS-PAGE检测。
SD序列来源
SD序列，即 Shine-Dalgarno 序列，是原核生物核糖体识别并结合mRNA的关键序列。存储在DNA中的遗传信息通过复制，通过转录过程生成RNA，进而指导蛋白质的合成。转录是基因表达的关键步骤，RNA聚合酶催化DNA模板链生成RNA，尽管两者结构相似，但RNA为单链，核糖C′-2位去氧，且含有尿苷（U）而非胸苷（T）...
核糖体结合位点与SD序列有什么区别?
1 比对结构：指示alpha轨道上蛋白质在不同蛋白质序列中相似处的分子对比分析 2 结构域定义：根据sd序列中一组相连蛋白质特定位点划分特定结构域 3 蛋白质变体：根据不同sd序列中特定位点的突变位置和结果，分析蛋白质变体在功能性上的影响 4 蛋白质结构模型：使用sd序列建立蛋白质的三维结构模型，以分析...
什么是SD序列?其功能是什么?
扩展内容：SD序列的作用：1、30S亚基与处于紧靠正确起始密码子上游的富含嘌呤的mRNA模板结合，它与16S rRNA 3'端的一个富含嘧啶区互补。2、当mRNA中的SD序列于16S rRNA上的反SD序列结合后，就指示了下游的AUG，即是蛋白质合成的起始密码子。参考资料来源：百度百科-SD序列 ...
sd序列有什么意义?
sd序列名词解释：Shine-Dalgarno （SD）是细菌和古细菌中信使RNA中核糖体结合位点序列。通常位于翻译起始密码子AUG上游约8~10个碱基位置。SD序列帮助招募核糖体RNA，并将核糖体比对并结合到信使RNA（mRNA）的起始密码子，从而开始蛋白质合成。一旦被招募，tRNA可以按照密码子的指令顺序添加氨基酸，从翻译起始...
蛋白质的合成方向是
2.mRNA是蛋白质合成的信息模板。3.tRNA是蛋白质合成原料氨基酸的运载工具。4.合成所需要的因子：① 起始因子：IF1、IF2、IF3。②延伸因子：EFTu、EFTs、EFG。③终止因子（释放因子）：RF1、RF2、RF3。5.能量物质：GTP、ATP，每掺入一个氨基酸就消耗4个高能磷酸键。SD序列是位于mRNA起始密码子前...
在噬菌体侵染细菌的实验中,标记噬菌体蛋白质分子应该选用的放射性元素为...
由于DNA中不含有S元素，而在蛋白质中含有S元素，所以在噬菌体侵染细菌的实验中，标记噬菌体蛋白质分子应该选用的放射性元素为S元素．故选：C．
孕检中sd是什么意思
在饮食方面，孕妈妈需要保证每天摄入足够的蛋白质、矿物质和维生素，可以多食用一些坚果、鱼类、蔬菜、水果等富含营养的食品。另外，孕期适当进行一些轻度的运动也有助于控制宝宝的SD值，但这需要在医生的指导下进行。同时，孕期过度的体重增加和低血糖等因素都可能会对SD值产生负面影响，孕妈妈需要注意避免...
SD+TMP合用的临床效果?
甲氧苄啶类和磺胺类合用具有协同抗菌作用。SD和TMP合用有合剂是复方磺胺嘧啶。TMP(甲氧苄啶）---甲氧苄啶类 SD（磺胺嘧啶）---磺胺类 磺胺药的抗菌作用原理为抑制二氢叶酸合成酶，从而抑制细菌核酸、蛋白质合成。而甲氧苄啶的抗菌作用机制是抑制细菌二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，阻止...
2. 蛋白质组学样品前处理(4)
我们来看下这种方法的结果评估。图示上方的a 图表明结果的SD（样品标准差）都很小，说明检测结果很精确；b图表明漏切的位点也很少.图示下方的a图表明，可重复性CV值基本上都小于20%，只有其中两次的重复性实验中差异大了一点。文章里用这个方法分析了9对胃癌的癌症与癌旁组织，然后找到了一组蛋白成为...
凝胶中加入sd s和蛋白质的移动速度取决于电荷数
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的迁移速率完全取决于分子大小．因此，SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中决定蛋白质或多肽移动速度的主要因素是蛋白质分子的相对分子质量．故选：C．
贺涛安胃： 应该都可以,因为只要该蛋白质能够进行SDS-PAGE电泳,就能根据Marker的位置来判断目的蛋白的大致分子量,但会有误差.
杂多县19840505268： 是否所有的蛋白质都能用SDS—凝胶电泳法测定其相对分子质量?为什么? - ？
贺涛安胃：[答案] 这个问题我刚回答过一次:) SDS 凝胶电泳法测定的分子量是相对分子量,而且如果分子量如果太小或者>200Kd,一般都不会用PAGE来测定. ① SDS-PAGE测定分子量需要蛋白成条带,然后与标准分子量Marker条带位置进行比较来确定分子量大...
杂多县19840505268： 是否蛋白质都能用SDS 凝胶电泳法测定分子量 - ？
贺涛安胃： SDS-PAGE并不适合所有的蛋白质 比如蛋白相对分子量过大或者过小、结构特殊的蛋白、带有较大辅基的蛋白、表面电荷较多的蛋白等等都不适合SDS-PAGE检测.
杂多县19840505268： 用SDS - 聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质的分子量,为什么有时和凝胶层析法所得结果有所不同?是否所有的蛋白质都能用SDS - 凝胶电泳法测定其分子量?为... - ？
贺涛安胃：[答案] 两种方法原理不同,有差异是正常的.如果差距较大,要仔细分析.一般凝胶层析是非变性的,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳是变性的,二硫键也被还原,所以是亚基(肽链)分子量.凝胶层析与分子形状有关,一般marker都是球状蛋白,所以...
杂多县19840505268： SDS凝胶电泳测定蛋白质相对分子质量是根据 是根据各种蛋白质 - ？
贺涛安胃：[选项] A. 在一定条件下带净电荷的不同. B. 分子量的大小不同. C. 分子极性不同. D. 溶解度不同
杂多县19840505268： 蛋白质分离鉴定电泳时哪些时候分子量小快哪些分子量大的快? - ？
贺涛安胃：[答案] SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳根据分子量大小分离蛋白质,分子量小的快 琼脂糖凝胶电泳根据硫酸根与某些蛋白质作用分离蛋白,有可能分子量大的快
杂多县19840505268： 若待测蛋白质是由多亚基组成,还能用sds凝胶电泳法测量其蛋白质的大小吗 - ？
贺涛安胃： 注意事项(1)由于与凝胶聚合有关的硅橡胶称、玻璃板表面不光滑洁净,在电泳时会造成凝胶板与玻璃板或硅橡胶条剥离,产生气泡或滑胶;剥胶时凝胶板易断裂,为防止引现象,所用器材均应严格地清洗.硅橡胶条的凹槽、样品槽模板及电...
杂多县19840505268： SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质相对分子质量是会产生误差的原因 - ？
贺涛安胃：[答案] 不论标准品还是待测样品的蛋白质,在形态上都不可能达到理想的刚性标准球状,有的是棒状,有的是椭球状等等,这种形态上的差异导致即使分子质量相同的蛋白质在凝胶中的迁移率也会有所不同.
杂多县19840505268： 蛋白质SDS - ]聚丙烯酰胺凝胶电泳的基本原理是什么 - ？
贺涛安胃：[答案] 电荷效应和分子筛效应.凝胶电泳迁移率与所带的电荷多少以及分子大小都有关,电荷越多跑得越快.分子越小跑得越快.
杂多县19840505268： 是否能够使用聚丙烯酰胺凝胶电泳进行核酸分子的检测 - ？
贺涛安胃：[答案] 不知道你所谓的核酸分子的检测是检测什么 一般DNA的分离或者PCR产物的检验 都是用琼脂糖或者聚丙烯酰胺凝胶电泳 根据不同分子量的片段大小 选择不同浓度的PAGE胶 聚丙烯酰胺凝胶电泳不但可以用来检测DNA 还可以检测蛋白质
