一对正常的夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子，而这个儿子如果与患有白化病的女人结婚
父亲Aa 母亲Aa
—>女儿aa
—>儿子（AA+2Aa）所以儿子携带a的概率是2/3而不是1/2
那个女人是aa
——>他们的小孩所有的情况如下：
1）儿子是 AA：小孩：Aa（概率为 1）;
2) 儿子是 Aa：小孩：Aa（概率为1/2);aa（概率为1/2);
3) 儿子是 Aa：小孩：Aa（概率为1/2);aa（概率为1/2);
（因为儿子是Aa的可能性是AA的两倍，所以要多算一遍）
所以，小孩得病的概率是：（1/2+1/2)/(1+1+1)=1/3;
再看一遍题目：是生病的女孩，生女孩的概率是1/2,所以：
生一个生病的女孩的概率是：1/2*1/3=1/6
这绝对是正确答案
对此我想我要解释一下对于概率的理解，所谓概率是特定事件（此处是生一个生病女孩）在所有事件中发生的可能性大小的量，总有人把这题理解成要么不可能要么就是四分之一，这是不对的，这两种情况加在一起才是正确的，因为儿子的基因到底是什么你并不知道，你在算概率的时候必须要把它考虑到
还有那位 “devilhq - 魔法师 五级”，我只能很惋惜的说：你的老师错了，而且你一年前的解答也误导了一个人。
根据题意分析可知：一对正常夫妇的基因型都为Aa，所以正常儿子的基因型为13AA或23Aa，其A配子的概率是13+23×12=23，所以a配子的概率是13；一位父亲患白化病的正常女性，其基因型必为Aa，其产生A配子的概率是12，a配子的概率是12．因此，后代为： 23A13a12A26AA16Aa12a26Aa16aa由于生了一个正常女儿，所以该女儿不会是白化病患者，则是白化病携带者的概率是（26+16）÷（26+26+16）=35．故选：C．
白化病是常染色体隐形遗传，如果提问者问题中有病的女儿是患白化病的话，这道题才有可能计算~设白化病显性基因、隐形基因为A、a。由于正常夫妇生出有病的小孩
所以，爸爸Aa，妈妈Aa。儿子正常，所以儿子为AA或Aa。
因为爸爸妈妈都是杂合子，所以后代基因型频率比为——AA：Aa：aa=1：2：1。
又因为已知儿子为AA或Aa，所以儿子为AA的概率为1/3,为Aa的概率为2/3。
患有白化病女子——aa
AA与aa杂交，生出的小孩都是健康的
Aa与aa杂交，生出小孩基因型比例——Aa：aa=1:1，所以生出患病小孩几率为1/2
又因为那个儿子为Aa的概率为2/3，所以生出患病患病小孩几率=2/3X1/2=1/3.
即是婚后生育出的“女孩患白化病”的几率为1/3
而婚后生育出“患有白化病女孩”的几率=1/3X1/2=1/6（因为生女孩和生男孩的概率都是1/2）
希望提问者满意~
...肤色正常的夫妇生下了一个白化病的孩子,那么这对夫妇的基因组_百度...
C 试题分析：白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中，肤色正常的夫妇生出了患白化病的孩子，说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的基因外，都含有一个控制白化病的隐性基因，这对基因的遗传图解如图所示： ，由遗传图解可知：父母亲的基因组成都是Hh，白化病患者男孩的...
一对表现型正常的夫妇生育了一个患红绿色盲的儿子,且儿子的性染色体也比...
由题中可知，该对夫妇表现型正常，基因型为XBY、XBX-，又由于儿子为色盲患者，则母亲基因型为XBXb．又由于儿子的性染色体也比别的男孩多一条为XXY，同时又换红绿色盲，因此其基因型必为XbXbY，他的两个Xb基因肯定来自于母亲，即母亲产生了XbXb的异常的卵细胞．又由于母亲基因型为XBXb，这两个...
一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子。则下列有关说法错误的...
D
一对表现型正常的夫妇生了一个正常的男孩和一个患某种遗传病女孩。如...
从你答案中看出前面的步骤你都懂，我就不罗嗦了，关键是该孩子已确认为正常。而你算的是生出孩子中携带者的概率还包括了患病者，∴就还要除以该孩子为正常人的概率，即：1-患病的概率=1-（2\/3）*（1\/4）=5\/6 再用1\/3*1\/2 + 2\/3*1\/2除以它=3\/5 ...
高一生物:一对肤色正常的夫妇生了一个白化病的女儿。他们第二个女儿是...
白化病为常染色体隐性遗传,设控制该病的一对等位基因为A和a.因为已经生了一个患病女儿,且本身没病,说明夫妇的基因都为Aa.在这种情况下只有夫妇都提供小a基因才会再生出患病的孩子,即概率为1\/2 x 1\/2 =1\/4
一对表现型正常的夫妇生了一个正常的男孩和一个患某种遗传病女孩...
结婚男孩AA概率为1\/3Aa为2\/3，女孩一定为Aa 当男孩为Aa时，后代才会患病，并且患病的概率为1\/4，所以总的概率=2\/3*1\/4=1\/6
一对表现型正常的夫妇生了一个患白化病的孩子.在不考虑生物变异情况下...
A、由以上分析可知，丈夫的基因型为Aa，骨骼肌细胞属于体细胞，只含一个白化病基因，A错误；B、人体成熟的红细胞没有细胞核和细胞器，不含白化病基因，B错误；C、由以上分析可知，丈夫的基因型为Aa，其初级精母细胞的基因型为AAaa，含有2个白化病基因，且这两个白化病基因位于一对姐妹染色单体上，C...
...群体发病率为0.17%,一对表现型正常的夫妇生下了一个唇裂
在许多的多基因遗传病中，群体发病率P为0.1%～1%，遗传率为70%～80%，患者一级亲属的发病率f可用Edwards公式计算，即f=P开根号，利用此公式可估计多基因病的再发风险。但若一种病遗传率高于80%或群体发病率高于1%，则患者一级亲属发病率大于P开根号；若一种病的遗传率低于70%或群体发病率低于0....
有一对表现型正常的夫妇,生下一个患白化病的儿子,一个正常儿子和一个...
首先，这是一种常染色体隐性遗传病。一对正常的夫妇生下患病的孩子，说明父母都为杂合子。设该疾病等位基因为A a，则夫妇的基概率为因都为Aa。1 根据分离定律，其生不患病后代概率为3\/4，同时是儿子，故概率为3\/8 2 已经确定是儿子，那不患病的概率直接就为3\/4 3 根据分离定律，生下不带...
一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图...
A、该细胞中具有两对同源染色体，并且性染色体组成是XY，该细胞可表示父亲的体细胞或原始生殖细胞，故A存在；B、该细胞是处于减数第二次分裂时期的细胞，根据染色体上所携带基因情况，该细胞可表示夫妻双方减数分裂过程中的细胞，故B存在；C、该细胞的X染色体上既有B基因，又有b基因，可表示母亲的卵原...
直程纳米：[选项] A. 1 4,分离规律 B. 3 8,分离规律 C. 1 4,自由组合规律 D. 3 8,自由组合规律
黄岩区17654971867： 下面这个高中生物题目怎么做一对表现型正常的夫妇生了一个白化病的女儿.则他们所生孩子含致病基因的概率为多少?答案为什么是3/4? - ？
直程纳米：[答案] 因为配子中,雌雄配子各含1/2的带致病基因的配子,无致病基因的配子相遇的概率为1/2乘1/2为1/4,这是不含致病基因的概率,所以含致病基因的概率就是1减1/4得3/4
黄岩区17654971867： 一对表现正常的夫妻生了一个患白化病的女孩,他们再生一个正常男孩的概率是() - ？
直程纳米：[选项] A. 75% B. 37.5% C. 25% D. 12.5%
黄岩区17654971867： 有一对表现正常的夫妇,生了一个白化病的女儿.这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是(),符合()定律. - ？
直程纳米：[选项] A. 3 4,分离 B. 3 8,分离 C. 1 4,自由组合 D. 3 8,自由组合
黄岩区17654971867： 一对正常夫妇生了一个患白化病的女儿(如图所示)白化病基因用A、a表示.请据图回答:(1)父母肤色正常而子女出现白化病,在生物学上,此现象叫做生... - ？
直程纳米：[答案] (1)生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状,因此人在眼皮、肤色等方面的特征在遗传学上称为性状.一对肤色正常的夫妻生了一个患有白化病的孩子,体现了亲子代之间在性状上的差异性,所以这种现象称为变异...
黄岩区17654971867： 急)一对肤色正常的夫妇生了一个白化病的女儿,若他们再生一个小孩,患白化病的几率是 一对肤色正常的夫妇生了一个白化病的女儿,若他们再生一个小... - ？
直程纳米：[选项] A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/16 解析. 越详细越好. 怎么计算 判断 . 短时间内一定采纳
黄岩区17654971867： 一对表现正常的夫妇生了一个患白化病的女孩,他们再生一个正常的男孩的概率是() - ？
直程纳米：[选项] A. 70% B. 37.5% C. 25% D. 12.5%
黄岩区17654971867： 一对正常夫妇生了一个患囊性纤维病的女儿,再生一个正常女孩的概率为?？
直程纳米： 75%.其中完全正常的概率是25%,和父母一样是致病基因携带者的概率是50%.只有25%的概率表现为病人.
黄岩区17654971867： 一对表现正常的夫妇生了一个患白化病的女孩,他们再生一个正常的男孩的概率是 - ？
直程纳米： 白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式 .就是说患者的双亲都携带了白化病基因,本身不发病.如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,就会患病,而且子女中男女患病机会均等,这种情况的发生几率是 1/4 .
黄岩区17654971867： 1.有种病由隐性基因导致 一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子 则儿子携带治病基因的可能性为__？
直程纳米： 1,一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子,说明夫妻都是Aa,那么生出的孩子有0.25可能是AA,0.5是Aa,0.25是aa 但是儿子看起来是正常的,所以儿子可能是AA也可能是Aa,所以儿子携带治病基因的可能性为0.5/(0.25+0.5)=2/3 ...
