NM受体是什么。就是药理学上经常出现的那个。。。

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在药理学上面,亲和力是什么意思?~

在药学范畴中,亲和力是指一种药物与人体组织、细胞、受体之间的结合能力,很多都是特异性的,如碘对甲状腺组织有高度的亲和力。而内在活性是指,药物与受体结合后不影响受体或组织的正常工作(也就是不抑制)。
在药学上以亲和力和内在活性来判定药物是激动剂、拮抗剂还是部分激动剂。
激动剂:指与受体有较强的亲和力,又有较强的内在活性。起兴奋作用。
拮抗剂:指与受体有较强的亲和力。但缺乏或无内在活性。起抑制作用。
部分激动剂:指与受体有一定的亲和力,但内在活性较弱的药物。如同是镇痛药,镇痛新为弱镇痛作用和强镇痛剂吗啡合用时,对抗吗啡作用。而不是两者作用相加。

阻断M胆碱受体,解痉

N受体胆碱亚型,神经肌肉接头N受体,NM受体(nicotinic muscle)。

M受体是胆碱受体,N受体是烟碱型胆碱受体


【肠道决定寿命长短】警惕这些药物对肠道功能的抑制
抗胆碱能药可以先一步与胆碱受体结合,阻止胆碱与胆碱受体结合,这样就会抑制副交感神经兴奋,出现上面相反的作用,在胃肠道方面就是平滑肌松弛,蠕动无力,无法排空,出现排便困难。阿托品就是这样一种药。胆碱受体又分为两种:M和N。M受体又叫毒蕈碱型受体,作用对象是副交感神经,如上面提到的胃肠道。

自主神经纤维末梢释放的经典递质及受体是什么?
②去甲肾上腺素。除支配汗腺的交感神经和骨骼肌的交感舒血管纤维属于胆碱能纤维外,其他的交感神经节后纤维释放递质为去甲肾上腺素。自主神经释放的乙酰胆碱和去甲肾上腺素分别与突触后膜的胆碱能受体和肾上腺素能受体结合。(1)胆碱能受体。胆碱能受体有两类:①毒蕈碱受体(M受体),阿托品是M受体阻断剂...

交感神经节纤维末梢释放的递质是?大部分交感神经节后纤维末梢释放的递质...
交感神经节纤维末梢释放的递质是乙酰胆碱。大部分交感神经节后纤维末梢释放的递质是去甲肾上腺素,极少数的释放乙酰胆碱(如支配汗腺者)。

这是什么物质
nAchR:实际应为N-AChR。机体内胆碱能神经释放的递质乙酰胆碱(ACh)在发挥作用的同时,主要是被胆碱酯酶(AChE)迅速水解灭活(如下),从而保证神经末梢释放的递质对突触后膜M受体(muscatinic receptor,M-AChR)、N受体(nicotinic receptor,N-AChR)激动作用的调节(注:ACh与M型受体结合后产生一系列副...

什么是M样作用
M样作用:毛果芸香碱,槟榔碱,和毒蕈碱及合成同类物震颤素,主要通过兴奋M胆碱受体而发挥拟胆碱作用,ACh激动M胆碱受体。表现为:心血管功能抑制。小剂量ACh静脉注射可扩张全身血管使血压暂时性下降,伴有反射性心率加快。其舒张血管作用机制主要是通过激动血管内皮细胞M3受体。导致内皮依赖性舒张因子即一氧化...

尿失禁吃什么药
尿失禁可以吃M受体阻断药、α受体拮抗剂等药物。尿失禁是指尿液无法自主控制而从尿道流出,可能是由多种原因引起的,包括感染、神经性问题等。治疗尿失禁的药物选择需根据具体病情而定。下面进行详细解释:1.M受体阻断药:例如托特罗定等,是治疗尿失禁的常用药物之一。这类药物主要通过抑制膀胱过度活动来...

受体是什么?
通常受体具有两个功能:(1)识别特异的信号物质--配体,识别的表现在于两者结合。配体,是指这样一些信号物质,除了与受体结合外本身并无其他功能,它不能参加代谢产生有用产物,也不直接诱导任何细胞活性,更无酶的特点,它唯一的功能就是通知细胞在环境中存在一种特殊信号或刺激因素。配体与受体的结合是...

为何M受体被激动后,心脏产生抑制效应,而消化管平滑肌是兴奋效应
答:效应的不同与两种器官上分布的M型受体类型不同,及乙酰胆碱与不同类型M型受体产生的效应有关。心脏主要分布M2型受体,于酰胆碱结合后在窦房结产生减慢自发除极作用使窦性心率变缓;在房室结则有减慢传导速度的作用;在心室有降低心室肌收缩作用;即在心脏产生心率变缓,传导变慢,心肌收缩减弱的“...

什么是M受体阻断药?
M受体阻断药:阿托品,阿托品的禁忌证是:青光眼,前列腺肥大.。阿托品合成代用品有三类,其代表药物和主要适应证如下:第一类为扩瞳药.代表药为后马托品,托品酰胺.主要用于眼科检查,验光.第二类为解痉药.代表药丙胺太林,主要用于溃疡病,胃肠痉挛,妊娠呕吐;代表药贝那替秦,主要用于溃疡病,胃酸过多,肠蠕动...

如何检验鉴定一个药物是否是M受体激动剂?
将其与阿托品合用,如果合用之后不能产生兴奋作用,则该药物为M受体激动剂;反之则不是。

喜德县13437352069: M受体激动药能和 - ---------受体结合,并能激动----------受体. -
花波苯溴: 胆碱能M,M

喜德县13437352069: 医学术语在线翻译 NMDA受体是什么医学术语 -
花波苯溴: NMDA受体(N-methyl-D-aspartic acid receptor),即为N-甲基-D-天冬氨酸受体,是离子型谷氨酸受体的一个亚型,分子结构复杂,药理学性质独特,不仅在神经系统发育过程中发挥重要的生理作用,如调节神经元的存活,调节神经元的树突、轴突结构发育及参与突触可塑性的形成等.而且对神经元回路的形成亦起着关键的作用,有资料表明NMDA受体是学习和记忆过程中一类至关重要的受体. 有道中查到的是N-methyl-D-aspartic receptor,少了acid,但有道有提供例句,就是这样子的. 总之,NMDA受体就是N-甲基-D-天冬氨酸受体,是学习和记忆过程中一类至关重要的受体.

喜德县13437352069: 药理书丢了快考试了求帮助传出神经受体的分类及分布 -
花波苯溴: 一、胆碱受体:能选择性地与乙酰胆碱(AcH)结合的受体1.毒蕈碱型胆碱受体(M受体)——主要分布于节后胆碱能神经所支配的效应器细胞膜上. 2.烟碱型胆碱受体(N受体) N1受体——主要位于自主神经节和肾上腺髓质. N2受体—...

喜德县13437352069: 受体是什么? -
花波苯溴: 受体在药理学上是指糖蛋白或脂蛋白构成的生物大分子,存在于细胞膜、胞浆或细胞核内.不同的受体有特异的结构和构型. 受体在细胞生物学中是一个很泛的概念,意指任何能够同激素、神经递质、药物或细胞内的信号分子结合并能引起细...

喜德县13437352069: 药理学怎么复习啊 -
花波苯溴: 先把书上重要的概念背一背,容易出名词解释.再有就是各种药物的作用机制什么的.我们老师说最最基础的就是各种受体的作用(M受体,N受体,α1,α2,β1,β2) 虽然我是第一年学药理,但我觉得只要对那些东西理解了也不用做太多的复习~~ 希望能够对你有所帮助

喜德县13437352069: 体内各种受体激动药物及阻滞药物大概有哪些?其药理作用是?如α.β
花波苯溴: M受体:广泛分布于胆碱能纤维所支配的效应器细胞膜上,乙烯胆碱与M受体结合表现为心活动抑制,瞳孔括约肌、支气管和胃肠道平滑肌、膀胱逼尿肌收缩,消化腺汗腺...

喜德县13437352069: 在神经细胞突触上的受体到底是NMDA受体还是MNDA受体 -
花波苯溴: 在神经细胞突触上的受体是NMDA受体.NMDA受体(N-methyl-D-aspartic acid receptor)即为N-甲基-D-天冬氨酸受体,是离子型谷氨酸受体的一个亚型,分子结构复杂,药理学性质独特,不仅在神经系统发育过程中发挥重要的生理作用,如调节神经元的存活,调节神经元的树突、轴突结构发育及参与突触可塑性的形成等.而且对神经元回路的形成亦起着关键的作用,有资料表明NMDA受体是学习和记忆过程中一类至关重要的受体.

喜德县13437352069: 在药物化学中受体的概念是什么 -
花波苯溴: 一般情况下生物化学中的受体指的是细胞膜上具有识别作用的糖蛋白,但是在药物化学中,受体可以泛指与指定药物相互接触的任何物质,它可能有一种能力与相应的药物相互识别然后相互结合,比如说当人吸入一氧化碳的时候,血红蛋白结合一氧化碳的能力非常强,所以血红蛋白此时相当于受体.有时候,不一定是相互结合,可能受体只是接受到了这种化学物质进入的信息,并作出相应的反应.简而言之,受体就是能对相应物质进行识别并产生反应,这种反应可能是结合可能是其它.

喜德县13437352069: 胆碱酯类乙酰胆碱药理作用是什么?
花波苯溴: M样作用:1〕 心血管系统: (1) 舒张血管(小剂量):兴奋M3-R,→ EDRF 释放 ... 2)兴奋神经肌肉接头处的NM受体,引起骨骼骼肌收缩. 问题: 有机磷酸酯类中毒时...

喜德县13437352069: 受体蛋白什么 -
花波苯溴: 受体( receptor) 受体在药理学上是指糖蛋白或脂蛋白构成的生物大分子,存在于细胞膜、胞浆或细胞核内.不同的受体有特异的结构和构型. 受体在细胞生物学中是一个很泛的概念,意指任何能够同激素、神经递质、药物或细胞内的信号分子结合并能引起细胞功能变化的生物大分子. 受体是细胞膜上或细胞内能识别生物活性分子并与之结合的成分,它能把识别和接受的信号正确无误地放大并传递到细胞内部,进而引起生物学效应.

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