大肠杆菌质粒上“控制质粒DNA转移的基因”是做什么用的?

作者&投稿:劳致 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
质粒上有控制质粒转移的基因吗?~

质粒具转移性。它是指在自然条件下,很多质粒可以通过称为细菌接合的作用转移到新宿主内。它需要移动基因 mob ,转移基因 tra ,顺式因子 bom 及其内部的转移缺口位点 nic。

高考不考,不需要理解。另:这个问题,我曾经也百度过。他们没有也具体交代,所以说,这是这种质粒所具有的功能而已,。

要通过这个导入新的细胞

缺定导入位点???
我的看法!


xl1-blue感受态的制备通常使用电击吗
答:肠杆菌电转化受态细胞制备 第: 1. 适合菌株(XL1-Blue, DH5α)置于LB或其营养丰富培养基37°C夜培养 2. 高温灭菌离瓶(250-500ml)备第二摇瓶用 3. 准备几瓶灭菌水(总量约1.5升)保存于冷冻室备第二重悬浮细胞用 第二: 4. 转移0.2-1ml夜培养物至装500ml LB(或其营养丰富培养...

基因工程包括哪些主要内容?
基因工程主要包括基因重组、基因组的改造、核酸序列分析、分子进化分析、分子免疫学、基因克隆、基因诊断和基因治疗等内容。基因工程是以分子遗传学为理论基础,以分子生物学和微生物学的现代方法为手段,将不同来源的基因按预先设计的蓝图,在体外构建杂种DNA分子,然后导入活细胞,以改变生物原有的遗传特性、...

细菌的基因组DNA包不包括质粒DNA
肠杆菌染色质DNA质粒DNARNA电泳哪跑快 做电泳普通电泳RNA污染量能看比较弥散条带电泳程降解提取RNA质量较电泳程没降解掉能条比较清晰条带目条带RNA电泳比DNA跑快 质粒染色体外能够进行自主复制遗传单位,包括真核物细胞器细菌细胞染色体外脱氧核糖核酸(DNA).现习惯用专指细菌、酵母菌放线菌等物染色体外DNA....

抗菌素产生广泛耐药性的原因?
另一是由质粒(plasmid, 又称R-质粒)介导, 特点是方式多(转化、转导、结合及易位) ,发生率高, 通常表现在产生失活酶或修饰酶而耐药, 在抗生素年代以前就有质粒存在, 但很少携带耐药基因, 自抗菌药使用以来, 质粒己成为捕获或传播耐药基因的最佳载体,。此外, 质粒中的许多耐药决定簇曾源于其他菌种的...

请问用高级的抗菌素无效,再用低级的是否有效?
1988年,Papanicolaou等首次在肺炎克雷伯菌的质粒上捕获到头孢菌素酶,这种耐药性可以转移,并与阴沟肠杆菌ampC基因同源。1994年,在弗劳地枸橼酸杆菌中发现携带头孢菌素酶的耐药质粒,可以转移至大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中,并编码产生AmpC酶,形成质粒型AmpC酶,增加了传播力。目前质粒介导的AmpC酶种类也在不断地增加,现...

我们这的大夫打针为什么首选氨曲南啊?
头孢分为一代 二代 三代 四代 还有更高级的抗生素,氨曲南属于单环β内酰胺类抗生素,相当于二代抗生素,但是效果要好于二代的,对于青霉素过敏的患者用氨曲南是比较合理的。而且临床效果也很不错。头孢最好不用三代四代的。因为会引起耐药性,通俗的说用完三代头孢再用二代就没什么效果了,如果...

芽孢,荚膜,鞭毛三种结构的观察时所用菌种菌龄有什么不同?
1、鞭毛要选幼龄新鲜的菌种,老的鞭毛容易脱落。2、芽胞幼龄菌尚未形成芽孢,而老龄菌芽孢囊已破裂。3、荚膜荚膜染色用培养24~48小时的产荚膜菌种(常用圆褐固氮菌)。因荚膜较薄且易变形或脱落,故制片时要轻轻涂抹,不加热,自然风干固定,以免荚膜变形。在有些细菌中,芽孢的直径小于菌体直径,这些...

传染病学第六节 细菌性痢疾
研究表明:志贺菌致病过程涉及多个毒力因子,毒力基因广泛分布于染色体和180—220KD大质粒上,其表达调控机理非常复杂,各种毒力因子在致病中的作用还待进一步阐明。(二)病理变化 1.急性期菌痢 急性病变可累及整个结肠,尤其以乙状结肠与直肠为显著,呈弥漫性纤维蛋白渗出性炎症:充血、水肿、出血点。

细菌抗药性基因存在于质粒
抗性基因大部分存在于质粒上,也有的抗性基因存在于细菌染色体上。细菌抗性基因可以是本身就有也可以获得。获得可以是人工制造一个抗性基因片段结合到质粒再转到细菌细胞,使细菌产生抗药性;也可以从其他细菌细胞获得,具有致育因子(F因子)的细菌一旦带有抗药基因,会通过性丝把抗药基因的质粒完整地复制到...

β内酰胺酶的耐药机制?
氯霉素钝化酶是酰基转移酶(chloramphenicol acetyltransferase, CAT)。该酶存在于葡萄球菌、D组链球菌、肺炎链球菌、肠杆菌属和奈瑟氏菌中,其编码基因可以定位在染色体上,也可以定位在质粒上。(二) 细菌药物作用靶位改变 β-内酰胺类是临床最常用的抗菌药物,其作用靶点是青霉素结合蛋白(penicillin binding...

丰满区18611631030: 大肠杆菌质粒中的“控制质粒DNA转移的基因”,该基因的作用是什么? -
终湛消银:[答案] 是F是吧~就是决定它们能不能发生接合~能结合就是能发生质粒基因的转移~

丰满区18611631030: 肠杆菌质粒上具有控制质粒DNA -
终湛消银: F是一个正确的决定,他们可以转移可能发生的质粒基因不能发生可组合键

丰满区18611631030: 质粒是如何把剪切好的DNA运输走的? -
终湛消银: 质粒是一种存在于细泡质中的具有稳定的复制的双链环状DNA.用与提取目的的同种限切霉切质粒便可以使目的DNA“稼接”在质粒上再用连接霉连接DNA磷酸二脂键.高中不要求了解质粒的提取方法、将提取后的带有目的DNA注入受体细胞既可.大肠杆菌做为受体、就是让提取的质粒(目的DNA)有一个生长、复制的平台.

丰满区18611631030: 下列关于基因工程的叙述正确的是,A大肠杆菌质粒上具有控制质粒DNA转移的基因B基因工程的基本原理是让目的基因在宿主细胞中稳定存在和高效复制D将乙肝抗原导入酵母菌可以获得能生产乙肝疫苗的工程菌 -
终湛消银: 答案应该选AB答案错在(存在)个字上,应该把存在该成(表达)D答案错在 (乙肝抗原),应该改成(乙肝表面抗原)C答案不知道希望你能看懂

丰满区18611631030: 质粒上有控制质粒转移的基因吗? -
终湛消银: 质粒具转移性.它是指在自然条件下,很多质粒可以通过称为细菌接合的作用转移到新宿主内.它需要移动基因 mob ,转移基因 tra ,顺式因子 bom 及其内部的转移缺口位点 nic.

丰满区18611631030: 如何将一个质粒dna转入到大肠杆菌感受态细胞中?并且如何鉴别是否转化成功 -
终湛消银: dna工程,还是高中的知识,所以可能不正确 先用dna剪切酶剪短质粒dna,然后把待转dna用dna连接酶连接到断裂处 鉴别则用培养基,看是否有转入dna所期望达到的功能

丰满区18611631030: 用氯化钙法将质粒DNA转入大肠杆菌实验中,转化成功的关键有哪些? -
终湛消银: 影响转化效率的因素很多,主要有:感受态细胞制备的质量、受体菌生长期(大肠杆菌在对数生长期易产生感受态)、质粒的大小和构型、所用试剂的纯度、接种前菌种的保藏方式、冰浴时间(延长冰浴时间可略微提高转化率)、器皿的清洁度...

丰满区18611631030: 用氯化钙法将质粒DNA转化入大肠杆菌实验中,转化成功的关键因素有哪些? -
终湛消银: 1.细菌的生长状态和密度:OD006=0.3~0.5 细菌出于对数期或者对数前期 2.质粒DNA:数量:质粒DNA不超过感受态细胞体积的5%大小:分子量越大转化效率越低,超过30Kb的质粒DNA很难转化成功构型:超螺旋的DNA具有较高的转化效率,重组DNA效率低一些,环状DNA相比线性DNA转化效率高一些 3.所用试剂纯度、质量、器皿的洁净程度 4.防止杂菌和其他外源DNA的污染

丰满区18611631030: 如何利用大肠杆菌做寄主进行DNA克隆并使外源基因得到表达 -
终湛消银: 鉴于原核基因表达和真核基因表达之间的差异,克隆的真核基因在大肠杆菌表达系统中正确表达的最基本条件是,能够进行正常的转录和转译,转译后加工、新生多肽在细胞中的稳定性及分布.克隆的外源基因的正确转录,需要置于能够被宿主...

丰满区18611631030: 有没有这种情况就是用大肠杆菌中的限制酶和连接酶将目的基因整合到大肠杆菌中的质粒上面 -
终湛消银: 问题很乱.只能猜着回答了,目前实验室使用的大肠杆菌都是被基因工程改造了的,是内切酶、重组酶缺失的,所以自身不能重组、也不会剪切DNA.

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