如何除去正丁酸正丁酯中的乙酸,正丁醇,硫酸等杂质?
拥抱和碳酸钠 溶液洗涤,可以除去 硫酸,正丁酸,正丁醇,酯类在Na2CO3 溶液中的溶解度很小,然后分液,用水洗,干燥
硫酸,乙酸,正丁醇,二丁醚,1-丁烯,可以先水洗,再用碳酸钠溶液洗,再水洗,然后干燥去水,最后再蒸馏即可
拥抱和碳酸钠 溶液洗涤,可以除去 硫酸,正丁酸,正丁醇,酯类在Na2CO3 溶液中的溶解度很小,然后分液,用水洗,干燥
先用百分之十的碳酸钠溶液洗涤,分液。再用水洗分液即可。。。。不过一般乙酸都过量的,正丁醇很少的
正丁酸正丁酯洗涤干燥后蒸馏,正丁酸正丁酯的沸点是166.6度
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如何除去正丁酸正丁酯中的乙酸,正丁醇,硫酸等杂质?
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正丁醇为什么能消泡剂
正丁醇俗称1-丁醇是一种重要的有机化工原料,它本身就是消泡剂。它的用途非常广泛,主要用于邻苯二甲酸正丁酯、脂肪二元酸和磷酸丁酯、丙烯酸丁酯及醋酸丁酯等,可经过氧化生产丁醛或丁酸。还可用作油脂、医药和香料的提取溶剂以及醇酸树脂的添加剂等。也可用作有机染料和印刷油墨的溶剂、脱蜡剂。
正丁醇和叔丁醇是一种物质吗?
正丁醇和叔丁醇都是丁醇的异构体。正丁醇一种无色透明、有酒气味的液体,是多种涂料的溶剂和制增塑剂邻苯二甲酸二丁酯的原料,也用于制造丙烯酸丁酯、醋酸丁酯、乙二醇丁醚以及作为有机合成中间体和生物化学药的萃取剂,还用于制造表面活性剂。结构式为:叔丁醇是无色透明液体或无色结晶,易过冷,在少量...
尾竿东药: 拥抱和碳酸钠 溶液洗涤,可以除去 硫酸,正丁酸,正丁醇,酯类在Na2CO3 溶液中的溶解度很小,然后分液,用水洗,干燥
深泽县17673953306: 乙酸正丁酯的制备粗产率中含有哪有杂质?如何将它们除去? - ?
尾竿东药: 含有丁醚、、乙酸、丁醇、聚丁烯、丁酸等杂质
深泽县17673953306: 有关乙酸正丁酯的制备 - ?
尾竿东药: 乙酸丁酯沸点 126℃ 乙酸 沸点117 .9℃ 正丁醇沸点117.7℃ 沸点相差不够30°,所以不好边制备边分离.使用空气浴加热也是这个道理.要控制温度,用15%的碳酸钠溶液的作用是吸收会发的正丁醇,与挥发的乙酸反应,还有就是降低乙酸正丁酯的溶解度.
深泽县17673953306: 白酒总酸的检测步骤? - ?
尾竿东药: 1 范围2 f. a9 ~. b3 ]2 a! W7 \0 U本方法采用填充柱气相色谱法测定白酒中醇酯醛的含量,本方法适用于各种香型白酒中醇酯醛含量的测定,其种类包括属于醇类的正丙醇、异丁醇、仲丁醇、正丁醇、异戊醇,属于酯类的乙酸乙酯、丁酸乙酯、戊...
深泽县17673953306: 喝醋酸丁脂怎么办,误喝两口醋酸丁脂,有什么方法解决 - ?
尾竿东药: 我是学习化学生物学的.醋酸丁酯进入体内后会被酯酶水解为醋酸和正丁醇.1、醋酸进入三羧酸循环被彻底代谢分解,成为二氧化碳和水.2、正丁醇首先被氧化为正丁酸,然后按脂肪酸的代谢途径氧化分解,最后也会变为二氧化碳和水.综上,醋酸丁酯是毒性很小的化合物,中毒的可能性很小,所以不用太过担心.但是考虑到试剂中可能有少量的其它有害成分,最好还是要立即就医.情况紧急时,要考虑就地催吐.
深泽县17673953306: 分子式为C8H16O2的有机物X,水解生成Y、Z两种碳原子数相同的直链有机物,其中Z可与Na2CO3溶液反应,Y不能 - ?
尾竿东药: 分子式为C8H16O2的有机物X,水解生成Y、Z两种碳原子数相同的直链有机物,说明Y和Z都含有4个碳原子,其中Z可与Na2CO3溶液反应,则Z是羧酸,Y是醇,Y和Z是直链有机物且Y不能转化为Z,则Y是2-丁醇,Z是正丁酸,2-丁醇和正丁酸反应生成丁酸-2-丁酯,故选C.
深泽县17673953306: 醋酸正丁与醋酸仲丁脂有什么区别 - ?
尾竿东药: 醋酸正丁酯是醋酸与正丁醇形成的酯,分子式为CH3COOCH2CH2CH2CH3;醋酸仲丁酯是醋酸与仲丁醇形成的,分子式为CH3COOCH(CH3)CH2CH3.
深泽县17673953306: 香蕉水和溶解有什么关系. - ?
尾竿东药: 香蕉水,一般称为稀释剂,上世纪20年代进口的硝基漆的稀释剂因有香蕉味的乙酸正丁酯和乙酸乙酯,俗称香蕉水;现在各种漆类的稀释剂的配方不一样,一般的硝基漆的稀释剂的配方参考为乙酸正丁酯20%,乙酸乙酯20%,正丁醇10~15%,...
深泽县17673953306: 请问生产麻将席的设备那里可以卖到?? - ?
尾竿东药: 酿酒所用的原料、设备有:香精香料系列酯类香精 酸类香精 醇类香精 其它类香精 醛类香精 食用香精 香精配方 酒用香精 酒用香精香料 食用香精香料 天然曲菌发酵糟香型香酊 冰乙酸 丙酸 丁酸 戊酸 已酸 庚酸 辛酸 乳酸 乙酸 磷酸 异戊酸 亚硫...
深泽县17673953306: 含有5个碳原子的饱和一元酯有几种?请一一列举 - ?
尾竿东药: HCOOCH2CH2CH2CH3 HCOOC(CH3)3 HCOOCH(CH3)CH2CH3 HCOOCH2CH(CH3)2 CH3COOCH2CH2CH3 CH3COOCH(CH3)2 CH3CH2COOCH2CH3 CH3CH2CH2COOCH3(CH3)2CHCOOCH3