地中海贫血是怎样形成的？
医生：施忠钱病情分析：您好，缺铁性贫血是指由于人体缺乏铁元素，导致血红蛋白合成减少导致的贫血，临床上可以通过补铁进行治疗。地中海贫血是一种遗传性疾病，临床上以溶血性贫血为主要表现，由于红细胞破坏铁沉积于体内，严重的需要去铁治疗，不能补铁。所以两者的治疗是不一样
地中海贫血的确是一种遗传性血液病。在广东发生率近10%。地贫主要分两类，一类是由于血红蛋白的α链合成减少所致，称α-地贫，另一类是由于血红蛋白β链合成减少所致，称β-地贫。两类地贫都有重型与轻型之分，对健康有明显影响的主要是重型地贫。重型α-地贫多在胎儿期，刚出生时或生后不久死去，胎儿全身水肿，肚子大，而且胎盘特别大，所以也称"水肿胎儿综合症"。重型β-地贫多见于小儿，出生时看不出异常，出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫血不断明显、肝脾肿大等。患儿病情很快加重，往往要靠不断输血维持生命，除非骨髓移植，一般几岁死亡，所以成年人中极少见重型地中海贫血患者。成人在验血中发现的地中海贫血大多数是轻型，偶见介于重型与轻型之间的中间型，中间型贫血严重时靠输血来改善。
病情分析：地中海贫血珠蛋白生成障碍性贫血又称为地中海贫血，亦称海洋性盆血，是一种基因缺陷导致珠蛋白合成障碍，引发溶血性贫血的分子遗传病。流行于地中海、热带及亚热带地区。我国西南与华南地区属高发区，广东省的发病率达10%。按合成受阻的珠蛋白不同类型分类，分为α地中海贫血（甲型）和β地中海贫血（乙型）。
[病因]
1、α地中海贫血（甲型）主要为基因缺失致病；
2、β地中海贫血（乙型）主要为基因突变致病；为常染色体显性遗传。
[临床表现]1、家庭遗传史；2、出生后不久开始出现进行性贫血（轻型可无贫血），溶血严重时出现黄疸，颅面骨呈特殊面容（头大、眉距增宽、鼻梁低平、颧骨突出）及肝脾肿大，骨质疏松、变形；3、X线：婴幼儿掌骨、指骨骨髓腔增宽，长骨皮质变薄，以后可见颅骨骨板变薄、颅板间有放射状骨刺。4、血常规：呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不均，可见异形，靶形红细胞（可有0-66%），网织红细胞增多。
指导意见：
1、不能使用含铁药物及进食含铁食物（菠菜、猪肝等）；2、补充叶酸和维生素E；3、建议到医院治疗。
地中海贫血是怎么引起的
地中海贫血是由于身体体质过于差的原因，有一部分是由于自己挑食厌食，平常的饮食当中营养物质补给不丰富，不充足，这样也会导致自己的体质逐渐下降，其次就是身体的遗传，地中海贫血也是一种血液代谢不畅的生理问题，如果是从母体当中携带的，就可能伴随着自己一生。
地中海贫血原因是什么
地中海贫血属于遗传性疾病，会导致血红蛋白里的珠蛋白链异常，使得血红蛋白合成障碍，表现为贫血。地中海贫血是一种难治性贫血，没有药物能够治疗。地中海贫血通常与遗传因素有关，如父母携带该基因，可导致其子女发病。此外，患者本身的基因突变，也导致珠蛋白合成的异常，从而出现贫血的表现，其表现主要是...
地中海贫血是什么(地中海贫血是什么意思?)
地中海贫血是一种先天性的血液疾病，具有一定的遗传因素。地中海贫血，也被称为海洋性贫血，是由于珠蛋白基因的缺失或点突变导致血红蛋白的组成成分改变。本病主要分为α地中海贫血和β地中海贫血两种类型。地中海贫血的症状包括贫血、虚弱、面色苍白、疲乏、头晕等，重者会有呼吸困难、心累、...
什么是地中海贫血?
地中海贫血是一种遗传性的疾病，也是目前发生的常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的红细胞的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况，根据不同类型的珠蛋白，合成的障碍进行分型可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。那地中海贫血主要是发生在我国长江以南的地区，...
地中海贫血是什么
地中海贫血是一种基因遗传病，它是由父母双方的地中海贫血基因遗传给下一代发病的。目前这个疾病在我国长江以南的省份，比如像广东、广西、海南相对来说发病率比较高，将近10%左右，但在长江以北的地方的发病率是很低的。一般情况下，通过做血常规来看一下患者有没有贫血，以及红细胞体积是不是减少，...
孕检结果显示地中海贫血,这种情况是怎么造成的?
二.孕妇的妈妈可能也有地中海贫血病。向医院的朋友了解了一下，地中海贫血病，其实是一种遗传性疾病，既然谈到遗传，那么这个孕妇的妈妈可能也患有地中海贫血症，不然她怎么会得地中海贫血症呢？涉及遗传方面的问题，需要做进一步的检查，才能根治这个疾病。三.在孕期劳累过度，也会引发地中海贫血症。还有...
地中海贫血的主要原因是( )。
【答案】：C 地中海贫血是一种遗传性疾病，主要病因是珠蛋白链减少、缺失，导致血红蛋白结构异常，红细胞寿命变短。这样的异常红细胞的变形能力很差，容易被破坏，造成溶血性贫血。
孕妇地中海贫血的病因是什么?
地中海贫血是由一种名为β-珠蛋白链的蛋白质缺陷引起的。正常情况下，人体有两种类型的β-珠蛋白链：α-和β-。这两种链分别与另一种称为γ-珠蛋白链的蛋白质结合形成正常的血红蛋白分子。然而，在地中海贫血患者中，由于β-珠蛋白链的基因突变，β-珠蛋白链无法正常合成或存在结构异常，导致血红...
什么是地中海贫血?
大家都听说过地中海贫血，但是到底什么是地中海贫血，地中海贫血医学上的名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血，也叫海洋性贫血，从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷，致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足，所导致的贫血或病理状态。简单的讲，就是由于遗传基因的缺陷...
小孩地中海贫血是什么原因引起的
1、地中海贫血疾病是又叫球蛋白生成障碍性性贫血，该病的发生主要因为体内基因突变所致。这里的基因指的是珠蛋白肽链，由于珠蛋白基因的缺失或点突变，会造成各种肽链的合成障碍，使得机体的血红蛋白的组成发生改变，从而造成红细胞被破坏严重，最终导致地中海贫血的产生。2、根据珠蛋白缺乏的种类及缺乏程度...
仝畏辰兰： http://baike.baidu.com/view/91322.htm#2 本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致. 1.β地中海贫血 人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5.β地中海贫血(简称β地贫)的发生主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失.基因缺失和有些点突变可致...
荔蒲县18329767781： 地中海贫血是怎样发生的呢? ？
仝畏辰兰： 我们知道红细胞内的主要成分是血红蛋白,其实血红蛋白是由“珠蛋白”和“血红素”结合而成的,而珠蛋白又是由4种蛋白链两两排列组合形成的.如果构成珠蛋白的这4...
