硫酸铜表面活性剂含量的测定方法 要非常具体的，谢谢，回答好的话，我会多加分的，谢谢
可以在溶液中加入过量的还原铁粉，充分反应后过滤，测溶液的反应前后质量差计祘。
你好，建议还是用液相色谱进行测定。如果浓度大，你可以尝试利用紫外分光光度计。
实验06 硫酸铜中铜含量的测定一、实验目的
掌握用碘法测定铜的原理和方法。�
二、实验原理
二价铜盐与碘化物发生下列反应：
析出的I2再用Na2S2O3标准溶液滴定，由此可以计算出铜的含量。Cu2+与I-的反应是可逆的，为了促使反应实际上能趋于完全，必须加入过量的KI。但是由于CuI沉淀强烈地吸附 离子，会使测定结果偏低。如果加入KSCN，使CuI（ ）转化为溶解度更小的CuSCN（ ）：
这样不但可以释放出被吸附的 离子，而且反应时再生出来的I-离子可与未反应的Cu2+离子发生作用。在这种情况下，可以使用较少的KI而能使反应进行得更完全。但是KSCN只能在接近终点时加入，否则因为I2的量较多，会明显地为KSCN所还原而使结果偏低：
为了防止铜盐水解，反应必须在酸性溶液中进行。酸度过低，Cu2+离子氧化I-离子的反应进行不完全，结果偏低，而且反应速度慢，终点拖长；酸度过高，则I-离子被空气氧化为I2的反应为Cu2+离子催化，使结果偏高。
大量Cl-离子能与Cu2+离子络合，I-离子不易从Cu(Ⅱ)的氯络合物中将Cu(Ⅱ)定量地还原，因此最好用硫酸而不用盐酸（小量盐酸不干扰）。
矿石或合金中的铜也可以用碘法测定。但必须设法防止其他能氧化I-离子的物质（如 、 离子等）的干扰。防止的方法是加入掩蔽剂以掩蔽干扰离子（例如使 离子生成 络离子而掩蔽），或在测定前将它们分离除去。若有As(V)、Sb(V)存在，应将pH调至4，以免它们氧化I-离子。
三、主要试剂和仪器
1.0.05mol·L-1 Na2S2O3标准溶液；
2.1mol·L-1 H2SO4溶液；�
3.10%KSCN溶液；
4.10%KI溶液；
5.1%淀粉溶液。
四、实验步骤①
准确称取硫酸铜试样（每份质量相当于20-30mL 0.05mol·L-1 Na2S2O3溶液）于250mL碘量瓶中，加1mol·L-1 H2SO4溶液3mL和水30mL使之溶解。加入10%KI溶液7-8mL，立即用Na2S2O3标准溶液滴定至呈浅黄色。然后加入1%淀粉溶液1mL，继续滴定到呈浅蓝色。再加5mL10%KSCN（可否用NH4SCN代替？）溶液，摇匀后溶液蓝色转深，再继续滴定到蓝色恰好消失，此时溶液为米色CuSCN悬浮液。由实验结果计算硫酸铜的含铜量。
五、思考题
1.硫酸铜易溶于水，为什么溶解时要加硫酸？
2.用碘法测定铜含量时，为什么要加入KSCN溶液？如果在酸化后立即加入KSCN溶液，会产生什么影响？
3.已知 ， ，为什么本法中Cu2+离子却能使I-离子氧化为I2？
4.测定反应为什么一定要在弱酸性溶液中进行？
5.如果分析矿石或合金中的铜，应怎样分解试样？试液中含有的干扰性杂质如Fe3+、NO3-等离子，应如何消除它们的干扰？
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环江毛南族自治县19398998148： 高分求大神指教! 用分光光度计测定混合物中硫酸铜的含量!急求!秒答秒采纳!绝对加分! - ？
臧往赛尼： 用分光光度计测定混合物中硫酸铜的含量:先从400nm-760nm扫最大吸收波长;再在此波长下做标准曲线;然后测未知含量的硫酸铜的吸光度,从标准曲线中读得铜离子的浓度. 注意事项:如果有其它离子在最大吸收波长处干扰,需要进行掩蔽;如果待测铜离子浓度过大,要适度稀释,反之,若待测铜离子浓度较小,要调整标准曲线的最浓的一管,使未知含量的吸光度落在标准曲线内. 希望对您有帮助.
环江毛南族自治县19398998148： 测定胆矾中硫酸铜的含量的方法除了碘量法还有哪些方法 - ？
臧往赛尼： 一、将胆矾烘干,直接用重量分析法.二、可以测硫酸根的量,用重量分析法.三、用EDTA络合测铜离子的量.
环江毛南族自治县19398998148： 提问:五水硫酸铜中硫酸铜含量的测定,用三种不同的化学方法 - ？
臧往赛尼： 1.烘干法,称烘干后的质量计算含量;2.配制成溶液与NaOH反应后称沉淀质量后计算含量;3.配制成溶液与BaCl2反应后称沉淀质量后计算含量; 以上3种方法都需要之前先称好试样的质量
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环江毛南族自治县19398998148： 用非氧化还原滴定法测硫酸铜含量的两种化学分析方法操作步骤以及原理 - ？
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