谁能告诉我气相色谱的每一种检测器都是什么原理??

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气相色谱法的检测器有哪些,原理是什么~

有时候翻翻气相色谱的书,学学专业术语,结合自己的工作,增加自己的储备,你也问题问的真是有点没水平了。因为确实太入门了,回答起来都有点不好意思。以后别问这种问题了。最常用的是热导池检测器(TCD)、电子捕获检测器(ECD);火焰离子化检测器(FID)、火焰光度检测器(质量型)和氮磷检测器(NPD)等。这些检测器,分别检测什么物质,自己去查阅吧

色谱分离技术是按照”相似相溶“的原理进行的,就如同你和一群人去旅游要经过一个胡同,胡同里有吸引你东西,你就会停下脚步去欣赏胡同里的东西,而不感兴趣着急赶路的人就会匆匆而过,这个时候原本一起进入胡同的一群人就会在不同的时间断断续续的从胡同末端出来,这个过程就叫分离,胡同的景色就叫做固定相,一直催促你快一些赶路的导游就是流动相,而你和那一群人就叫做被测组分和基质,按照化学的原理,就是极性相似的被保留在柱子里很慢才出来,极性相斥的就很快从柱子流出。
所有的色谱分析原理都是将混在一起的化合物用分离技术分开来测定的,液相和气相的原理实质上是一样的,只是气相色谱要把化合物蒸发成气态进行分离,用载气当作流动相,液相色谱不需要蒸发成气态,流动相是水或甲醇乙腈等。

色谱柱是色谱仪的心脏,而检测器就是眼睛,无论分离效果多么好,若没有好的检测器 就看不到结果
常用检测器主要性能

TCD

FTD

ECD

FPD

热导检测器(TCD)
1、结构R1R2R3R4是阻值相等的热敏电阻组成,惠斯登电桥

2、原理
当参比池与测量池都只有一定流量的载气通过时,电桥平衡 (R1R4=R2R3),无信号输出(0mv,走基线),当样品组分+载气通过测量池时,由于组分与载气的导热系数不同,使热敏元件的电阻值和温度发生变化,电桥失去平衡(R1R4≠R2R3),AB两端产生电位差,有信号输出,且信号与组分浓度成正比。
不同物质具有不同的导热系数
3工作条件
(1)载气性质
载气与被测组分导热系数相差愈大
灵敏度愈高 ∵λH2及λHe>>Λn2
∴最好用H2 He作载气
(2)桥电流 R∝I3
要注意桥流,池体温度,载气种类
三者之间的关系
桥流太大钨丝易烧坏
N2作载气,110~150mA
H2作载气,150~250mA
(3)池体温度低,灵敏度高,但池温必须高于柱温,否则组分会在池体内冷凝
4、TCD使用注意事项
(1)为确保热丝不被烧断,在TCD通电前,先开载气
关机时一定要先关电源,后关载气(否则检测器会报废)
(2)载气中含氧气时,使热丝寿命缩短
∴载气必须除氧,而且不要使用聚四氟乙烯作载气输送管∵它会渗透氧气
5、TCD性能与应用
(1)属浓度型Det,进样量一定时峰面积A∝1/Fd
∴用A定量时要保持流速恒定
(2)属通用型Det,可测多种类型组分,特别是可测FID所不能直接测定的许多无机气体
(3)是非破坏型Det∴利用样品收集或与其他仪器联用

氢火焰离子化检测器(FID)
1.结构
主要是离子室
离子室包括:
气体入口
喷嘴
收集极(+)
极化极(-)
2.原理
H2+O2燃烧产生2100℃高温,使被测有机组分电离
∵收集极(+)与极化极(-)间加有恒电压,形成一个静电场,所电离的离子,在电场作用下形成离子电流,通过高阻取出讯号,经放大记录下来。
3.工作条件
a.仪器接地好,屏蔽良好
b.TDet>120℃,使离子室不积水,TDet要高于Tc 20~50℃
c.一般用N2作载气,载气要净化,除有机物
d.气体流量H2:N2:Air=1:1:10
4.特点
a、属质量型,A与Fd无关
属破坏型 ∴不能制备联用
b、适用水和大气中痕量有机物,
对烃类灵敏度高,比TCD高102~104倍
FID不能检测在H2焰中不电离的CO2、CO、H2O、H2S、CS2、N2、NH3等无机物(即水与永久气体等)
其他检测器
一、ECD
2.原理
Ni63放射源放射出β射线与载气N2碰撞产生电子,这些电子在电场作用下向收集极移动,形成恒定的基流,当载气中有电负性组分捕获这些低能量的电子,使基流降低,产生倒色谱峰讯号
3.工作条件
(1)载气纯度,用高纯N2(99.999%) 含O2<10 PPm
若用普通N2(含O2 100 PPm) 则必须净化除氧,水等
∵O2是电负性物质,可使基流降低很多
载气流量40~100ml/min
(2)极化电压:在50mv以内,通常20~50V
∵极化电压过高使电子能量过大,不易被组分捕获
∴不能直接供电,而用脉冲供电,使电子能量较小,易捕获
∴灵敏度提高
4.特点
(1)是选择性Det,对卤素及S,P,O,N等化合物响应大
对烃类无响应,对CCl4响应值比正己烷大108倍
∴可与FID组合定性
(2)灵敏度高,最低检测限度很低
但线形范围窄,约104
3)浓度型Det,峰高定量为宜

二 FPD火焰光度检测器也叫硫磷Det
1.结构:由氢火焰和光度计二部分组成
2.原理
含S,P化合物在富氢焰中燃烧产生激发态S2*或发光HPO*同时发射出不同波长的特征光

S2*的特征光谱为 394nm
HPO*的特征光谱为 526nm
此光谱经干涉滤光片选择,将特定波长光输入倍增管产生光电流,放大后记录
3.工作条件:富氢,H2流量 150~160ml/min
N2流量 40~50 ml/min
4.特点:质量型Det
用于测含S,P化合物, 信号比C-H化合物大10000倍
用P滤光片时,P的响应值/S的响应值>20
用S滤光片时,S的响应值/P的响应值>10
以后有关色谱仪方面的问题可以发贴到http://tieba.baidu.com/f?kw=%C9%AB%C6%D7%D2%C7&from=prin色谱仪吧发贴咨询,或者咨询北京科益恒达,希望可以帮您解决问题

要是我给你讲,三天都讲不完,我建议你还是去图书馆找一本仪器分析教科书看一下


我需要气相色谱校正因子的原理和气相色谱测定氯带甲烷的校正因子...
我也去答题访问个人页 关注 展开全部 1)相色谱校正因子的原理:是利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同,当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时,组份就在其中的两相间进行反复多次分配,由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同, 因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同,经过一定的柱长后,...

我用的是N2000气相色谱,近期却发现原来6分钟出的甲基萘的峰后移了,有...
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岛津GC-14c 气相色谱使用操作程序,我是新手,刚到一个单位,以前的人走了...
5、进样 用微量注射器进样,同时启动数据处理机采集色谱信号。分析完毕后停止采集数据,经数据处理后打出报告。朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那...

您好!我现在从事气相色谱检测,想问能否用气相色谱仪给多组分溶剂进行定...
气相色谱可以达到您的需求 气相色谱是一种基于柱分离的检测技术 您需要做的是 1针对您的几种目标物选择合适的检测器 一般溶剂类使用FID检测器均有较好响应 2针对您的几种目标物选择极性合适的色谱柱 以达到良好的分离效果 分离是定性的关键 ffap毛细管柱较通用 可首先尝试 3选择合适的分离条件 如进样...

安捷伦气相色谱柱怎么安装的,能帮我安装下吗
气相色谱柱只有正确的安装才能保证发挥其最佳的性能和延长使用寿命。安装过程如下:1.检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等,检查气体过滤器和进样垫,保证辅助气和检测器的用气畅通有效。如果以前做过较脏样品或活性较高的化合物,需要将进样口的衬管清洗或更换。2.将螺母和密封垫装在色谱柱上,并...

我是一名化学分析工作者,请问引起气相色谱仪基线漂移的因素有哪些?
引起基线不稳的原因有很多,下面列举的主要是针对毛细管柱、FID检测器:1. 柱子中残留有机溶剂或柱子固定相流失会导致基线不稳(基线波动较大,出峰),一般将柱子两端截去一小段,然后老化1小时左右即可;2.载气流量的变化会导致基线漂移,检查进样口处是否拧紧、查看气瓶气体是否充足;3.柱子切口不平...

请问大家安捷伦6820-GC气相色谱单点效正法该怎样操作!一般我们用内标法...
单点校正也就是说明书上的一级校正。先用标样和内标物配置标准试剂,要和你所测样品浓度相近。然后根据工作站操作就可以啊

气相色谱的检出限怎么求啊?要比较简单的方法,我们用的是FID检测器,用...
检出限一般都用噪声的3倍峰高,再根据这个峰高计算出样品的进样量。噪声有些工作站可以计算(基本过程是选定计算的区域,然后计算或在报告中显示),有些不能计算(可以用手动放大要计算的区域,再大致积一些噪音峰,平均取其峰高)。不进样运行就是不进样,点一下运行按钮。它和走基线的区别在于:...

哪位气相色谱达人,能帮帮我啊,求助,急
1.沸点220度,其保留温度(出峰的柱温)大概一百多度。可以先设柱温150,检测器170,进样温度还要考虑到其他成分的沸点。进样温度的设置原则是使待测组分在瞬间能被完全汽化同时不能被破坏。建议进样设置成230度。2.载气流量的设置需要根据出峰来最终确定,你先采用测其他物质的载气流量。若出的峰很...

气相色谱中甲醇和乙醇的峰怎么分开。我用的是安捷伦6890的GC。
甲醇跟乙醇应该很容易分开的,一般用DB-5这种常用的柱子都可以的,还有甲醇的沸点比较低,起始的柱温不要太高,三四十度就差不多了~

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