甲磺吡脲简介
目录
- 1 拼音
- 2 英文参考
- 3 概述
- 4 格列齐特药典标准
- 4.1 品名
- 4.1.1 中文名
- 4.1.2 汉语拼音
- 4.1.3 英文名
- 4.2 结构式
- 4.3 分子式与分子量
- 4.4 来源(名称)、含量(效价)
- 4.5 性状
- 4.5.1 熔点
- 4.6 鉴别
- 4.7 检查
- 4.7.1 有关物质
- 4.7.2 干燥失重
- 4.7.3 炽灼残渣
- 4.7.4 重金属
- 4.8 含量测定
- 4.9 类别
- 4.10 贮藏
- 4.11 制剂
- 4.12 版本
- 5 格列齐特说明书
- 5.1 药品名称
- 5.2 英文名称
- 5.3 甲磺吡脲的别名
- 5.4 分类
- 5.5 剂型
- 5.6 格列齐特的药理作用
- 5.7 格列齐特的药代动力学
- 5.8 格列齐特的适应证
- 5.9 格列齐特的禁忌证
- 5.10 注意事项
- 5.11 格列齐特的不良反应
- 5.12 格列齐特的用法用量
- 5.13 甲磺吡脲与其它药物的相互作用
- 5.14 专家点评
- 6 格列齐特中毒
- 7 参考资料
- 附:
- 1 甲磺吡脲相关药物
1 拼音
jiǎ huáng bǐ niào
2 英文参考
gliclazid
3 概述
甲磺吡脲是第二代磺酰脲类口服降糖药,为白色结晶或结晶性粉末;无臭,无味。选择性地作用于胰岛β细胞,促进胰岛素分泌,并提高进食葡萄糖后的胰岛素释放。其作用比甲苯磺丁脲强10倍以上。口服吸收迅速,尚可降低血小板黏附力,减低血黏度,改善微循环;降低胆固醇蓄积。因此,既可治疗糖代谢紊乱,又可防止血管病变,改善视网膜病变和肾功能。用于成年型糖尿病、糖尿病伴肥胖或又血管病变者。用药期间定期查血常规和肾功能。
4 甲磺吡脲药典标准
4.1 品名
4.1.1 中文名甲磺吡脲
4.1.2 汉语拼音Gelieqite
4.1.3 英文名
Gliclazide
4.2 结构式
4.3 分子式与分子量
C15H21N3O3S 323.41
4.4 来源(名称)、含量(效价)
本品为1(3氮杂双环[3.3.0]辛基)3对甲苯磺酰脲。按干燥品计算,含C15H21N3O3S不得少于98.5%。
4.5 性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭,无味。
本品在三氯甲烷中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在水中不溶。
4.5.1 熔点本品的熔点(2010年版药典二部附录Ⅵ C)为162~166℃。
4.6 鉴别
(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在228nm的波长处有最大吸收。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》629图)一致。
4.7 检查
4.7.1 有关物质取本品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈约20ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取5ml,置100ml量瓶中,用40%乙腈溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液(1);精密量取对照溶液(1) 2ml,置50ml量瓶中,用40%乙腈溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液(2);另精密称取1(3氮杂双环[3.3.0]辛基)3邻甲苯磺酰脲(杂质Ⅰ)对照品约10mg,置100ml量瓶中,加乙腈约40ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液(1);精密量取对照品溶液(1) 1ml,置100ml量瓶中,用40%乙腈溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液(2)。取对照溶液(1) 2ml与对照品溶液(1) 3ml,置同一20ml量瓶中,用40%乙腈溶液稀释至刻度,摇匀,作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)试验。用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水-乙腈-三乙胺-三氟醋酸(60:40:0.1: 0.1)为流动相,检测波长为235nm。取系统适用性试验溶液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,理论板数按甲磺吡脲峰计算不低于3000,甲磺吡脲峰与杂质Ⅰ峰的分离度应大于1.8。取对照溶液(2) 20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的15%,再精密量取供试品溶液、对照溶液(2)与对照品溶液(2)各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中(相对保留时间小于0.2的峰不计),如有与对照品溶液(2)主峰相应的杂质峰,其峰面积不得大于对照品溶液(2)主峰面积(0.1%);其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液(2)主峰面积的0.5倍(0.1%);其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液(2)主峰面积(0.2%)。所有溶液均应临用新制。
4.7.2 干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。
4.7.3 炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。
4.7.4 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之十。
4.8 含量测定
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸50ml溶解后,照电位滴定法(2010年版药典二部附录Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于32.34mg的C15H21N3O3S。
4.9 类别
降血糖药。
4.10 贮藏
遮光,密封保存。
4.11 制剂
甲磺吡脲片(Ⅱ)
4.12 版本
《中华人民共和国药典》2010年版
5 甲磺吡脲说明书
5.1 药品名称
甲磺吡脲
5.2 英文名称
Gliclazide
5.3 甲磺吡脲的别名
达美康;克里克那隆;格列齐特;甲磺双环脲;优哒灵;来克胰;甲磺格脲;Diclazide;Diamicron;Dramion;Nordialex
5.4 分类
内分泌系统药物 > 糖尿病及胰岛疾病用药物
5.5 剂型
片剂:每片80mg。
5.6 甲磺吡脲的药理作用
甲磺吡脲为第2代口服磺脲类降血糖药,作用较强,其机制与甲苯磺丁脲相似,即选择性地作用于胰岛β细胞,促进胰岛素分泌,并提高进食葡萄糖后的胰岛素释放。其作用比甲苯磺丁脲强10倍以上。近年来研究还发现甲磺吡脲尚有胰外作用,使周围组织对胰岛素作用增强。可能是胰岛素受体后的生物效应加强的结果,同时肝糖生成与输出亦受到抵制,使甲磺吡脲有胰外受体或受体后作用。另一种观点认为磺脲类药物能增加靶组织的胰岛素受体数量,提高外周靶组织对胰岛素的敏感性。甲磺吡脲经动物实验和临床使用证明能降低血小板聚集和黏附力,防止维蛋白沉积在微血管壁上,对糖尿病微血管病变有防治作用。有动物实验表明,长期使用甲磺吡脲能明显降低肝脏胆固醇,降低三酰甘油和脂肪酸。组织学检查表明,它可抵制由高胆固醇食物引起的动脉、尤其是冠状动脉的损伤,对减少糖尿病的心血管并发症有益。
5.7 甲磺吡脲的药代动力学
口服由胃肠道迅速吸收,血浆药物浓度达峰时间为3~4h,其作用可维持24h,血浆蛋白结合率为94.2%,血浆半衰期为10~12h,口服后主要在肝脏代谢,代谢物无活性,约有60%~70%经尿排泄,10%~20%随粪便中排出,48h内排泄达98%,仅有剂量的5%以原形物经尿液中排出。
5.8 甲磺吡脲的适应证
用于2型糖尿病患者,肥胖型糖尿病,老年性糖尿病及伴有心血管并发症的糖尿病。也可与胰岛素联合治疗胰岛素信赖性糖尿病。
5.9 甲磺吡脲的禁忌证
1.幼年糖尿病者、严重酮体病者、酸中毒、糖尿病性前驱昏迷及严重肝肾功能衰竭者禁用。
2.对磺胺类药物过敏者禁用。
5.10 注意事项
妊娠及哺乳期妇女慎用。甲磺吡脲作用时间较长,一般每天应用2次即可。病情重者,每天可用至320mg。餐后血糖仍高者,可与双胍类或葡萄糖苷酶抑制剂等药物联用。
5.11 甲磺吡脲的不良反应
过量偶见有低血糖,减量后即消失。不良反应还有胃肠反应如恶心、呕吐、上腹痛、头昏、便秘、腹泻,与食物同服可减少这些反应;黏膜皮肤反应在,偶见瘙痒、红斑、荨麻疹等皮肤过敏反应,大多数于停药后几天消失;血常规变经,偶见血小板减少、粒性白细胞缺乏、贫血等,大多数于停药后消失。
5.12 甲磺吡脲的用法用量
口服初始剂量每次40~80mg,每天1~2次,以后根据血、尿糖水平调整至每天80~240mg,分2~3次服用,待血、尿糖控制后,每天改服维持量,老年患者酌减。重症时最大日剂量达0.32g,轻症时每天80mg每次服用已有疗效。疗程大都在3个月~1年,视病情需要而定。
5.13 药物相互作用
利尿剂、巴比妥可降低此药的活性。吡唑衍生物、水杨酸类药物、保泰松、磺胺药、双香豆素、单胺氧化化酶抑制剂、苯二氮卓类药物、四环素、氯霉素、双环己乙哌啶、氯贝丁酯、青霉素、β受体拮抗剂如普萘洛尔(心得安)、乙醇等可能增强甲磺吡脲的降糖作用。与咪康唑合用,易导致低血糖昏昏迷。
5.14 专家点评
甲磺吡脲降血糖作用较平稳,其强度不及格列本脲,但很少发生严重低血糖反应,故较稳妥。甲磺吡脲可使空腹血糖下降34%,餐后2h血糖下降2.8.5%,糖化血红蛋白下降30.5%,同时三酰甘油、胆固醇亦明显下降。一般于初始口服后1~2周血糖下降,至1个月时达最低值,此后可维持于此水平达3个月以上,血浆胰岛胰岛素与C肽亦相应提高。国内报道,对45例2型糖尿病患者长期采用甲磺吡脲,另74例应用其他磺脲类,40例采用饮食疗法,随访5年,并定期随访眼底,结果证实经甲磺吡脲治疗者发展为增殖性视网膜病变者较少。另一报道,南京军区总医院等对112例2型糖尿病者应用甲磺吡脲,有效剂量为每天112mg,(每天20~240mg),结果有效率为99.11%除其具有降糖、降低糖化血红蛋白作用外,还具有调节血脂代谢紊乱作用。具有良好降糖效果,且不良反应发生率低,是2型糖尿病合并微血管病变常用药物之一。
6 甲磺吡脲中毒
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