配合物的空间构型如何判定？
先判断单电子的个数，然后再根据中心原子或离子的电子排布判断其轨道的杂化类型就可以了。
扩展资料：
磁距的产生是因为一条电子轨道中只有一个电子，电子的单向运动产生电流，再由电流产生异于地球磁场的磁场，而磁距为0的则是一条轨道由两个自旋方向相反的电子，有效电流为0，则所产生的磁场方向相反，互相抵消。
通过这种原理就可以测得分子或原子中有多少个成单电子。
由于配合物是电中性的，因此，外界离子的电荷总数和配离子的电荷总数相等，而符号相反，所以由外界离子的电荷可以推断出配离子的电荷及中心原子的氧化值。
配合物的空间构型可以通过X射线衍射或核磁共振波谱来测定。这些技术可以为配合物的几何形状和结构提供精确的信息，以检查 它们的空间构型。
配合物的空间构型如何判定？
空间构型的判定主要通过X射线衍射分析方法来确定，通过X射线衍射仪测定物质的晶体结构，可以获得物质的晶体参数，如晶胞参数、晶面参数、晶粒参数等，从而可以确定晶体的空间构型。
配合物的定义
配合物的定义 配合物是一种由中心原子或离子与周围环绕的配体分子或离子通过配位键结合而成的化合物。这种化合物在结构上具有特定的特点，包括配位数、空间构型和配位键的类型等。下面将详细解释配合物的定义及其相关概念。一、中心原子或离子 配合物中的中心部分通常是一个具有能接受电子的空轨道原子或...
为什么铂和钯的配合物几乎都为平面正方形,而镍的配合物只有少量的为
——连氯离子引起的原子轨道分裂能都足以克服电子配对能，也就是说，对于铂(Ⅱ)离子来说，氯离子是强场配体；但氯离子是镍(Ⅱ)离子的弱场配体。这样引起的差异就是，四氯合铂(Ⅱ)离子是dsp2杂化的，而四氯合镍(Ⅱ)离子是sp3杂化的，所以它们的空间构型才会出现如此的差异。
Cu(II)的配合物空间构型为平面正方形,怎么解释?
这是杂化轨道理论的不足之处。可以用晶体场理论解释。使用Cu（H2O）4^2+为例。H2O是弱场。弱场中d9型离子的平面正方形与八面体场的稳定化能（CFSE）差值最大，形成接近正方形的配合物。当然也是Jahn-Teller效应的一个范例。Jahn-Teller效应：请见：http:\/\/zhidao.baidu.com\/question\/8079523.html...
Cu(NH4)2+的几何构型?
而对于d0，高自旋d5，d10组态，由于LFSE恒为0，所以只考虑价层电子对互斥这一个因素，这就是我们说的d0，高自旋d5，d10的过渡元素化合物的构型也可直接用价层电子对互斥理论的原因。当然有时还要考虑配体间的空间排斥，如果配体体积很大，容易彼此排斥，那么排成更远离的4面体比较有利。因此，对4...
怎么判断络和物中心离子的杂化轨道
能将Co3+中的3d轨道上的电子挤成只占3个d轨道，并均成对，使剩下2个3d轨道空出来，从而形成d2sp3杂化轨道，接受配体Fˉ中的孤对电子。这就是所谓内轨型配合物，即d轨道为内层；相对的sp3d2型就叫外轨型配合物。显然(CoF6)3+为d2Sp3内轨型配合物，空间构型为正八面体。
为什么聚合物性能与分子链形状和空间构型有关
聚合物的结构 聚合物的结构可分为链结构和聚集态结构两大类。 (1)分子链结构 链结构又分为近程结构和远程结构。近程结构包括构造与构型,构造指链中原子的种类和排列、取代基和端基的种类、单体单元的排列顺序、支链的类型和长度等。构型是指某一原子的取代基在空间的排列。近程结构属于化学结构,又称一级结构。
配合物怎么确定分子构型
什么叫杂化？就是将各种不同的原子轨道按一定的比例组合。例如sp3杂化轨道就是由1\/4个s轨道和3\/4个p轨道组合成的。一个s轨道与三个p轨道共可以组合成四个sp3轨道（具体细节化学专业大学3年级才会学到），这四个轨道恰好满足彼此尽可能远离（四面体构型），用这样的杂化轨道和配体孤对电子轨道成键既...
内轨型化合物和外轨型化合物的区别
1、内轨型化合物和外轨型化合物空间构型不同：这主要是指dsp2与sp3，sp3d与dsp3 当配体相同时，可以根据这种物质的极性判断， ML4型配合物中内轨型配合物偶极距为0；ML5配合物中外轨型配合物偶极矩为0。2、内轨型化合物和外轨型化合物磁性不同：外轨型配合物的磁矩要明显大于内轨型配合物...
乙烯空间构型是什么
乙烯空间构型是CH2—CH2，乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以双键连接。乙烯存在于植物的某些组织、器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。乙烯是合成纤维、合成橡胶、合成塑料（聚乙烯及聚氯乙烯）、合成乙醇（酒精）的基本化工原料，也用于制造氯乙烯、苯乙烯、...
配合物的异构现象是什么?
1. 几何异构 配合物内界中两种或两种以上配位体（或配位原子）在空间排布的方式不同，造成几何异构现象，相同的配位体可以配置在临近的位置上（顺式，cis-），也可以配置在相对远离的位置上（反式，trans-），故这种异构现象又叫做顺－反异构。配位数为2或3的配合物或配位数为4的四面体配合物不存在...
伯子芯能：[答案] 空间构型 杂化轨道类型 直线型 sp 平面三角形 sp2 正四面体 sp3 四方形dsp2 三角双锥 dsp3 四方锥d4s 八面体sp3d2或 d2sp3
天津市15251688395： 如何判断配合物的立体构型 怎么知道是八面体场,四面体场还是正方形场? - ？
伯子芯能：[答案] 看中心原子轨道杂化类型,如果是sp3就是四面体,dsp2就是正方形,dsp3或者sp3d就是三角双锥,d2sp3或者sp3d2就是八面体.
天津市15251688395： 怎么判断配合物中配离子的空间结构? - ？
伯子芯能：[答案] 主要看配体个数和类型.比如配位数为2时,此时为sp杂化,为直线型;配位数为3时,为sp2杂化,为平面三角形:配位数为... sp3杂化为正四面体,dsp2杂化为平面正方形.还有配位数为5或6时也可以类推.记住了,可以帮助判断.
天津市15251688395： 配合物的杂化轨道 配位数 空间构型怎样判断 - ？
伯子芯能： 我列举一些常见的: 配位数 中心体杂化 结构 实例 2 sp 直线形 Ag(NH3)+ 3 sp2 平面三角形 CuCl3- 4 sp3 四面体 FeCl4- 4 dsp2 平面四边形 AuCl4- 5 sp3d 三角双锥 Fe(CO)5 5 dsp3 四方锥 SbF52- 6 spd 八面体 PCl6- 6 dsp 八面体 Co(NH3)63+ 强烈建议参看高三化学教程第18节内容(王祖浩主编)
天津市15251688395： 怎么判断络和物中心离子的杂化轨道例如(CoF6)3+的Co3+怎么判断为d2Sp3的? - ？
伯子芯能：[答案] 配合物的杂化轨道数以及其空间构型一般都用价键理论判断,其核心是认为中心离子和配位原子都是通过杂化了的共价配位键结合的,即中心离子与配体形成配位键时,中心离子(或原子)提供与配位数相同的杂化空轨道,接受配体上的孤对电子而...
天津市15251688395： 怎么去判断一个配位数为4的配合物的空间构型,是平面四边形还是四面体?为什么? - ？
伯子芯能： 这要看配合物轨道杂化类型,sp3杂化是正四面体,dsp2杂化就是正方形啊.
天津市15251688395： [Ag(NH3)2]+,[Zn(NH3)4]2+,[Ni(CN)4]2 - ,[AlF6]3 - 这些配合物如何看空间构型?(公式加解释) - ？
伯子芯能：[答案] 没有公式,只能看杂化轨道类型: [Ag(NH3)2]+以 sp杂化轨道成键,是直线型 [Zn(NH3)4]2+ 以 sp3 杂化轨道成键,是四面体, [Cu(NH3)4]2+ 和 [Ni(CN)4]2- 以 dsp2 杂化轨道成键,都是平面正方形.
天津市15251688395： 如何判断配合物是内轨型还是外轨型? - ？
伯子芯能： 还是要根据概念来判断,就是看中心原子是否利用了内层电子来进行杂化,这是最基本的方法.简单的,就行你说的,利用特殊配体进行判断,像氰根等等吧.如果我的答案对你有所帮助的话,望请采纳,O(∩_∩)O谢谢.
天津市15251688395： 怎么判断一个分子是配合物? - ？
伯子芯能： 看里面的共价键是原子间共用电子形成的,还是一方提供孤对电子,另一方带有接受孤对电子的空轨道而形成的.共用电子的是普通共价键.而电子仅由一方提供的是配位键.比如硫酸四氨合铜( 【Cu(NH3)4】SO4 )、氢氧化二氨合银( 【Ag(NH3)2】OH )、四羟基合铝酸钠( Na【Al(OH)4】 )等
