如果我的染色体是XXY。怎么办阿？
目前是没有办法了，俄、染色体是XXY说明在胚胎发育的时候同源染色体没有完全分离，导致有一对同源染色体着丝点没有分离把让塞梯都移到了一边，所以才会造成这样的结果，目前没有办法改变这种基因性，因为是胚胎发育的时候造成的，
具有XXY染色体的人就具有两性人的特征，
即具有男人和女人的性特征
一般来说，两性人的生殖能力偏向女性
即男性的生殖器官功能有障碍
我们通常认为基因决定了性别，事实果真如此吗？如果某人认为自己是个女性，其外表看上去也酷似女性,且行为举止女性化,具有女性的外部生殖器官,但其体内却没有XX 染色体和卵巢，相反却具有XY 染色体和内部睾丸，那么此人究竟是男性还是女性？
1968年以来的30余年间，国际奥林匹克委员会对所有参赛女运动员的染色体进行了检查，查看她们中是否有人含有Y 染色体却参加了女子比赛。据说有Y 染色体的运动员比普通女性在比赛里更具优势。据统计，在每次比赛里，每400名女运动员中就有1人含有Y 染色体。国际奥委会已于1999年停止染色体检查，因为基因学家和医生们多年来一直对此问题争论不休，他们认为具有XY 染色体并不等于男性。
医学上也将性器官作为区别男女性别的重要方法。如果一个人的染色体、身体结构和社会学习环境都指向同一个性别方向（不论是男性，还是女性）,那么他（她)就会在无意识中形成自己的性别意识。目前人们普遍接受的两性模式为：男性具有XY 染色体、雄性激素、输精管和阴茎；女性具有XX 染色体、子宫、雌性激素、输卵管、乳房和阴道。但这实际上并不绝对正确。
如果一个孩子在出生时的性别较为模糊，医生和家长很快便会决定确定孩子的性别，但是不论做出哪种选择，通常都需要进行外科手术、激素治疗和心理治疗。现在，越来越多的具有两性特征的人批评这类手术是对人的伤害，要求社会对性别重新定义。北美兼有两性特征者协会已经建立了用因特网连结起来的全国性组织，他们要求取消对两性人进行外科手术，增强公众对两性人存在的意识和对他们宽容的社会环境。
Klinefelter综合征 患者的外貌是男性，身长较一般男性为高，但睾丸发育不全，不能看到精子形成，无生育能力。用组织学方法检查，精细管玻璃样变性，尿中促性腺激素的排泄量上升，常出现女性似的乳房，智能一般较差。患者无生育能力。他们的体细胞染色体数是2n＝47，除可看到22对常染色体和1对X染色体外，还有1个Y染色体，所以性染色体组成是XXY，一般记作 47， XXY。
人类的性别决定还与常染色体有关，如隐睾症，患者表型女性，染色体数目正常，为 46,XY ；常染色体单基因位点（tf）突变。
表型是基因和环境共同作用的结果，所以XXY表型女性也没什么好奇怪。
顺便纠正一下起雪的答案：
胚胎期即死亡的应该是YYY，因为X染色体上非同源的遗传信息全部丢失，不可能发育。但我对于YYY能否发育成胚胎有疑问，个人认为这种合子最多发育到16或32细胞期。
XO是特纳氏综合症（Turner综合征）而不是唐氏综合症。所谓唐氏综合症是患者21号染色体三体，即比正常人多一条21号染色体，也叫21三体综合症 。
反人类,反社会,有严重暴力倾向的是XYY，但对于他们是否有反人类,反社会,有严重暴力倾向尚无定论，他们有生育能力
这种基因型没有交配的可能，只会被社会淘汰，因为这样的基因型根本没有选择和其他基因结合的机会
检查出来之前一直当女孩养的话就做手术成女孩吧，当男孩养就做成男的。如果手术后正常的话就当秘密守着吧。等孩子长大了在告知他。
目前是没有办法了，俄、染色体是XXY说明在胚胎发育的时候同源染色体没有完全分离，导致有一对同源染色体着丝点没有分离把让塞梯都移到了一边，所以才会造成这样的结果，目前没有办法改变这种基因性，因为是胚胎发育的时候造成的，具有XXY染色体的人就具有两性人的特征，
即具有男人和女人的性特征
一般来说，两性人的生殖能力偏向女性
即男性的生殖器官功能有障碍
我们通常认为基因决定了性别，事实果真如此吗？如果某人认为自己是个女性，其外表看上去也酷似女性,且行为举止女性化,具有女性的外部生殖器官,但其体内却没有XX 染色体和卵巢，相反却具有XY 染色体和内部睾丸，那么此人究竟是男性还是女性？
1968年以来的30余年间，国际奥林匹克委员会对所有参赛女运动员的染色体进行了检查，查看她们中是否有人含有Y 染色体却参加了女子比赛。据说有Y 染色体的运动员比普通女性在比赛里更具优势。据统计，在每次比赛里，每400名女运动员中就有1人含有Y 染色体。国际奥委会已于1999年停止染色体检查，因为基因学家和医生们多年来一直对此问题争论不休，他们认为具有XY 染色体并不等于男性。
医学上也将性器官作为区别男女性别的重要方法。如果一个人的染色体、身体结构和社会学习环境都指向同一个性别方向（不论是男性，还是女性）,那么他（她)就会在无意识中形成自己的性别意识。目前人们普遍接受的两性模式为：男性具有XY 染色体、雄性激素、输精管和阴茎；女性具有XX 染色体、子宫、雌性激素、输卵管、乳房和阴道。但这实际上并不绝对正确。
如果一个孩子在出生时的性别较为模糊，医生和家长很快便会决定确定孩子的性别，但是不论做出哪种选择，通常都需要进行外科手术、激素治疗和心理治疗。现在，越来越多的具有两性特征的人批评这类手术是对人的伤害，要求社会对性别重新定义。北美兼有两性特征者协会已经建立了用因特网连结起来的全国性组织，他们要求取消对两性人进行外科手术，增强公众对两性人存在的意识和对他们宽容的社会环境。
Klinefelter综合征 患者的外貌是男性，身长较一般男性为高，但睾丸发育不全，不能看到精子形成，无生育能力。用组织学方法检查，精细管玻璃样变性，尿中促性腺激素的排泄量上升，常出现女性似的乳房，智能一般较差。患者无生育能力。他们的体细胞染色体数是2n＝47，除可看到22对常染色体和1对X染色体外，还有1个Y染色体，所以性染色体组成是XXY，一般记作 47， XXY。
人类的性别决定还与常染色体有关，如隐睾症，患者表型女性，染色体数目正常，为 46,XY ；常染色体单基因位点（tf）突变。
表型是基因和环境共同作用的结果，所以XXY表型女性也没什么好奇怪。
顺便纠正一下起雪的答案：
胚胎期即死亡的应该是YYY，因为X染色体上非同源的遗传信息全部丢失，不可能发育。但我对于YYY能否发育成胚胎有疑问，个人认为这种合子最多发育到16或32细胞期。
XO是特纳氏综合症（Turner综合征）而不是唐氏综合症。所谓唐氏综合症是患者21号染色体三体，即比正常人多一条21号染色体，也叫21三体综合症 。
反人类,反社会,有严重暴力倾向的是XYY，但对于他们是否有反人类,反社会,有严重暴力倾向尚无定论，他们有生育能力
这种基因型没有交配的可能，只会被社会淘汰，因为这样的基因型根本没有选择和其他基因结合的机会
XXY的染色体形式应该不存在，XYY的倒是听过，据说有反社会倾向；当初也被同学这么说了呢
楼主是怎么知道自己的染色体是XXY/?如果是想知道自己生男生女的话，没有那么多讲究的，看看老公的哦，
这是不可能的，如果你是男性，你的染色体只能是XY
如果我的染色体是XXY。怎么办阿?
目前是没有办法了，俄、染色体是XXY说明在胚胎发育的时候同源染色体没有完全分离，导致有一对同源染色体着丝点没有分离把让塞梯都移到了一边，所以才会造成这样的结果，目前没有办法改变这种基因性，因为是胚胎发育的时候造成的，具有XXY染色体的人就具有两性人的特征，即具有男人和女人的性特征 一般来说...
我的染色体检查结果是46,xx,inv(9)请问这种染色体是什么意思?
46条染色体（正常核型），性染色体组成为xx型（女性），9号染色体出现倒位 从医学理论来说，有1\/4的概率生出染色体完全正常的小孩，1\/4的概率生出9号倒位的携带者（同受检的人），1\/2的概率胎儿存在染色体重复和缺失 那个1\/2的概率，胎儿一般在不成熟的时候，会提前流产，也就是说一般会自然淘汰...
如何看染色体核型分析结果?
正常女性染色体核型为：46, XX 如果你的染色体报告显示的是以上两种核型，且你的性别与染色体核型相符，那么你的染色体就是完全正常的。2、染色体变异（染色体多态性）：染色体变异可以被分成很多种，常见的有异染色质长度和位置变异，以及随体与随体柄区域的变异。你可能看到的报告形式往往好似以下形式：46,...
我的染色体检查结果是46,xx,inv(9)请问这种染色体是什么意思?
男性：46，XY； 女性：46，XX。可以看到，孩子的染色体正常值，但9号染色体出现倒位使孩子有1\/4的概率生出染色体完全正常的小孩，1\/4的概率生出9号倒位的携带者（同受检的人），1\/2的概率胎儿存在染色体重复和缺失。
有没有可能性染色体为 【XX】 却表现为男性?
结果自然也不会正确。关于你说的XXY，XYY染色体，的确存在，基本上是减数分裂异常造成的，很不幸的是，这种基因型基本都是不孕（育）。所以，现在在哺乳动物中还没有发现你说的现象，应该也没有可能，除非有变态科学家可以去做。但在其他生物里，比如鸡，它们是通过WZ染色体遗传，和人正好相反。
我的染色体的检查结果是:46.XX.inv(9)(p12q21)
人是二倍体，2n=46，也就是说正常人有四十六条染色体，你的结果中46就是说命你有四十六条染色体；“XX”说明你的性染色体是“XX”型的，是一个正常女性；“inv(9)(p12q21）”说明你的第九号染色体的短臂的1区2带这个位置的以及第九号染色体的长臂2区1带这两个位置的DNA序列发生了inverse，也就...
染色体核型分析报告单女生核型分析结果:46,XX\/45,X0是...
染色体核型为45，X0：该染色体核型的染色体数目是45(比正常人少了一条)，性染色体是X(比正常女性丢失了一条X染色体)。这是典型先天性卵巢发育不全综合征，又称特纳综合征的染色体核型。临床表现为女性青春期外生殖器仍保持幼稚型外阴，闭经，体型矮小，蹼颈，肘外翻等。如某个体的染色体核型是46，XX／...
染色体46,XX,T,(5; 21)(q33; q11. 2)是什么意思?
在这个情况下，染色体46，XX，T，（5; 21）(q33; q11.2）表示的是：46 表示总共有46条染色体，这是人类的正常染色体数量。XX 表示性别为女性。T 表示存在一个易位（translocation），即染色体的某一部分被交换到了另一个染色体的位置。在这个情况下，是第5号染色体的部分（标记为q33，表示该部分的...
金星希望自己的性染色体是xx吗
金星希望自己的性染色体是xx。根据查询相关公开信息显示：人的性别由xy染色体决定，金星希望她的染色体是xx即表现为女性，结果是xy因此他是男性，所以说金星希望自己的性染色体是xx。
男女染色体有什么区别?
我也去答题访问个人页 展开全部 区别:男女染色体的数量是一样的,都是23对46条。其中有22对44条是常染色体,它们没有性别差异。唯一不同的就是那一对性染色体,男性是XY,女性是XX。也就是说女性有两条相同的性染色体,是纯合子;男性有两条不同的性染色体,是杂合子。而表现雄性特征的基因就位于Y染色体上,男...
望咸生白： 染色体是XXY就是你全部的细胞都是XXY的,是染色体变异(数量多了),这是无法改变的
鄂城区18248777803： 请医生给我建议一下xxy的孩子能要吗 - ？
望咸生白： 答案不对.正确答案是B. 已知问题出在父方,可知母方正常,提供一个X.所以如果根据已知患者是XXY,则父方提供的应是XY.但是,姐妹染色单体上的两个染色体是相同的,要么是XX,要么是YY.显然是不合题意、不能出现XY的. XXY的情况有三种: 如果是父方问题,那么只可能是同源染色体XY没有分开,进而在部分精子中存在XY,再与母方提供的一个X结合成XXY. 如果是母方的问题,有两种情况:第一,同源染色体没有分开,部分卵子中存在XX,与父方提供的Y结合;第二,姐妹染色单体不分开或者分开后移向了同一级,同样形成了XX的卵子,与父方提供的Y结合.
