局麻药的作用、毒性比较实验
药理学实验有：
1.药物的基本作用
2.药物血浆浓度半衰期测定
3.药物的不同理化性质对药物作用的影响
4.不同剂量对药物作用的影响
5.不同给药途径对药物作用的影响
6.药物的相互作用
7.传出神经药物对兔瞳孔的影响
8.去甲肾上腺素的缩血管作用
9.传出神经药物对血压的影响
10.传出神经药物对离体肠平滑肌的作用
11.局部麻醉药对兔角膜的麻醉作用
12.局麻药的毒性比较
13.药物抗惊厥作用
14.镇痛要的镇痛作用比较
15.尼可刹米对呼吸抑制的解救
18.普萘洛尔对氯仿致室颤作用的影响
19.强心苷对离体娃心的作用
20.枸橼酸钠的抗凝血作用
21.呋塞米对家兔的利尿作用
22.镁盐急性中毒及其解救
23.缩宫素和麦娇新碱对离体子宫的作用
24.糖皮质激素的抗炎作用
25.硫酸链霉素的急性中毒及其解救
26.有机磷酸酯类中毒及其解救
药理学(pharmacology)是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其规律和作用机制的一门学科。
药理学pharmacology主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制的学问。德国人施米德贝尔（O．schmiedeberg，1838—1921）首创的实验药理学成为近代药理学的基础。药物同毒物有时也难于严密区分，药理学实际上也以毒物为研究对象，因此把药理学中特别关于医药治疗方面的应用作为药物学（原意为药饵学），与以毒物为对象的毒物学（toxicology）相区别。
药理学实验有：
1.药物的基本作用
2.药物血浆浓度半衰期测定
3.药物的不同理化性质对药物作用的影响
4.不同剂量对药物作用的影响
5.不同给药途径对药物作用的影响
6.药物的相互作用
7.传出神经药物对兔瞳孔的影响
8.去甲肾上腺素的缩血管作用
9.传出神经药物对血压的影响
10.传出神经药物对离体肠平滑肌的作用
11.局部麻醉药对兔角膜的麻醉作用
12.局麻药的毒性比较
13.药物抗惊厥作用
14.镇痛要的镇痛作用比较
15.尼可刹米对呼吸抑制的解救
18.普萘洛尔对氯仿致室颤作用的影响
19.强心苷对离体娃心的作用
20.枸橼酸钠的抗凝血作用
21.呋塞米对家兔的利尿作用
22.镁盐急性中毒及其解救
23.缩宫素和麦娇新碱对离体子宫的作用
24.糖皮质激素的抗炎作用
25.硫酸链霉素的急性中毒及其解救
26.有机磷酸酯类中毒及其解救
药理学(pharmacology)是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其规律和作用机制的一门学科。
药理学pharmacology主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制的学问。德国人施米德贝尔（O．schmiedeberg，1838—1921）首创的实验药理学成为近代药理学的基础。药物同毒物有时也难于严密区分，药理学实际上也以毒物为研究对象，因此把药理学中特别关于医药治疗方面的应用作为药物学（原意为药饵学），与以毒物为对象的毒物学（toxicology）相区别。
局麻药的作用、毒性比较实验
•丁卡因Tetracaine:丁卡因的穿透力及局麻作用均比普鲁卡因强，且作用持久，主要用于表面麻醉。毒性大，为普鲁卡因的10倍，故一般不用于浸润麻醉，误注入血液可致猝死。三、实验材料•动物：家兔1只、小白鼠2只、兔台1个；•药品和器材：1%普鲁卡因溶液、1%丁卡因溶液、滴管2支、1ml...
下列局麻药在相同剂量时,毒性大小的顺序是
普鲁卡因：穿透力弱、毒性小，用于浸润麻醉、传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉；利多卡因：穿透力较强，毒性比普鲁卡因略大，用于各种局麻方法和抗心律失常；丁卡因：穿透力最强，作用持久，因毒性大，一般不用于浸润麻醉。
毒性最大的局麻药是
丁卡因可引起高热，可有过敏性休克。剂量过大导至死亡。丁卡因局麻作用比普鲁卡因强10倍，毒性则大10~20倍。易穿透粘膜、奏效迅速。丁卡因毒性大，特别是遇有眼球穿通伤，或眼的较大面积与较深的外伤时，更易吸收中毒，严重时可致死亡
比较普鲁卡因、丁卡因、利多卡因的异同点
为中效局麻药。1. 起效快、穿透力强、弥散广、无明显扩张血管作用的特点； 2. 毒性随药物浓度增加而增大：（1） 药物浓度较低时，表现为镇静、痛阈提高； （2） 药物浓度增加，毒性相应增加，可出现烦躁不安、惊厥、低血压等。3. 临床应用：（1）主要用于表面麻醉，浸润麻醉、传导阻滞和硬膜外麻醉。
丁卡因的作用
丁卡因是一种局部麻醉药，跟常用的普鲁卡因都属于局部麻醉药。丁卡因的局麻作用比普鲁卡因要强，毒性也比较大。丁卡因可以透过黏膜，主要用于黏膜麻醉，作用比较快速，通常是1-3分钟就可以发挥效果，可维持2-3小时。不同部位的麻醉需要不同浓度的药物，由专业的医生来控制。如果用到比较大的剂量，可以...
罗哌卡因和利多卡因的作用
罗哌卡因和利多卡因都是局部麻醉药，其中利多卡因为中效局麻药，具有起效快、弥散广、穿透性强、无明显扩张血管的作用，毒性随着药物的浓度增加而增加。在相同浓度下，2%利多卡因毒性比普鲁卡因大一倍，静脉注射或静脉滴注利多卡因可以治疗室性心律失常，一般用作口咽、气管表面麻醉、神经阻滞和硬膜外...
盐酸普鲁卡因、利多卡因和布比卡因做局部麻醉药有何区别?
1. 布比卡因的起效时间相对较慢，它被归类为长效局麻药。2. 相比之下，利多卡因和普鲁卡因的起效速度较快，但它们的作用时间较短。3. 布比卡因的局麻效果比普鲁卡因强约两倍，但其心脏毒性较为明显。4. 利多卡因的麻醉效果也比普鲁卡因强约两倍，并且其毒性较普鲁卡因大，更容易扩散。5. 因此，在...
麻药对人体的伤害
在谈到麻醉药对人体的危害时,陈主任说:任何一种药物都有利有弊,麻醉药也不例外,它对人体是有一定危害的。如全身麻醉药可抑制大脑功能,影响呼吸,导致缺氧,甚至可导致循环衰竭而心跳停止。局部麻醉药虽说作用在局部,但毒性较大,一旦出现中毒同样可导致呼吸心跳停止,这仅仅是麻醉药本身的副作应。全麻前...
丁卡因的作用
丁卡因是一种局部麻醉药，这个药物和常用的普鲁卡因都是属于局部麻醉药。丁卡因的局麻作用比普鲁卡因要强，毒性也比较大，丁卡因可以透过黏膜主要用于黏膜麻醉，作用比较快速，通常是1-3分钟就可以发挥效果，可以维持2-3个小时。不同部位的麻醉需要使用不同浓度的丁卡因，是由麻醉的专科医生来判断如何来...
丁卡因的作用或应用为()
【答案】：E 解析：丁卡因又称地卡因，化学结构与普鲁卡因相似，属于酯类局麻药，脂溶性强（B错）。其麻醉作用比普鲁卡因强10倍（D错），毒性大10～12倍，因其毒性大，一般不用于浸润麻醉（A错）。对黏膜的穿透力强（C错），常用于表面麻醉（E对）
汗缸乙肝： 药理学实验有:1.药物的基本作用2.药物血浆浓度半衰期测定3.药物的不同理化性质对药物作用的影响4.不同剂量对药物作用的影响5.不同给药途径对药物作用的影响6.药物的相互作用7.传出神经药物对兔瞳孔的影响8.去甲肾上腺素的缩...
台湾省17040879684： 局麻药酸碱性 - ？
汗缸乙肝： 高血压,心率过快,病情分析: 局麻药肾上腺素该不该加很不确切.我觉得加与不加完全取决于主麻者.我们通常讲局麻药中加肾上腺素是减少局麻药的吸收和延长局麻药的作用时间.再说1:20万的肾上腺素稀释至20毫升,试验剂量3毫升,就算是...
台湾省17040879684： 局麻药脂溶性越高,麻醉作用越好 - ？
汗缸乙肝： 局麻药的麻醉作用好坏取决于两个方面:1、与神经的接确面积,面积越大,越可取得良好效果;2、脂溶性,局麻药脂溶性强,越容易通过神经干外的鞘膜,作用于神经干.
台湾省17040879684： 局麻药毒性反应 - ？
汗缸乙肝： 用量过大:注射部位血管丰富.使吸收过快或误入血管可引起中毒反应.血药浓度大于5μg/ml时,早期表现为催眠、嗜睡、晕眩、寒颤,超过7μg/ml可引起肌颤和惊厥.超过10μg/ml时心肌收缩显著抑制,可导致心动过缓、房室传导阻滞或心搏骤停.
台湾省17040879684： 麻醉药与心肌的关系是怎样的? ？
汗缸乙肝： 1.全麻药与心肌的关系无论静脉全麻药还是吸入性全麻药除对高级中枢神经系统抑 制外,也对心肌存在不同程度的抑制作用,如应用相对过量或超量,则可导致心肌不同程...
台湾省17040879684： 最方便的麻药是那种 - ？
汗缸乙肝： .普鲁卡因(procaine)是常用的局麻药之一.对粘膜的穿透力弱.一般不用于表面麻醉,常局部注射用于浸润麻醉、传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉和硬膜外麻醉.普鲁卡因在血浆中能被酯酶水解,转变为对氨苯甲酸(PABA)和二乙氨基乙醇,前...
台湾省17040879684： 氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂,麻醉作用较快、较强,毒性较低,以甲苯为初始原料的合成氯普鲁卡因盐酸盐的路线如下:回答下列问题:(1)当原... - ？
汗缸乙肝：[答案] (1)甲苯中氢原子有4种,所以其吸收峰有4个,当原料的核磁共振氢谱有4个峰时,可以判断原料是纯净的,故答案为:4; (2)A和(C2H5)2NCH2CH2OH发生取代反应生成B,结合氯普鲁卡因盐酸盐的结构简式知,B的结构简式为:,B和氢气发生还原...
台湾省17040879684： 局部麻醉药物有何构效关系? ？
汗缸乙肝： 常用局麻药在化学结构上由三部分组成,即芳香族环、中间链和胺基团,中间链可为酯链或酰胺链.根据中间链的结构,可将常用局麻药分为两类:第一类为酯类,结构中...
台湾省17040879684： 局麻药是怎么造成低血压的? ？
汗缸乙肝： 局麻药全身性吸收或意外静脉内注射产生一种中枢性毒性反 应.严重性因局麻药种类、血浆浓度、代谢、吸收、分布和排泄而异. 局麻药的中毒症状和体征包括耳鸣、金属腥味、焦虑、头晕和中枢神 经系统兴奋(包括癫痫),随后是中枢神经系统抑制.肾上腺素加到 局麻药中能通过收缩血管,限制药物摄取减少全身性吸收.区域麻 醉中使用的局麻药产生去交感作用,导致低血压 .
