标本放置过久会对生化的哪些检验项目产生影响?有什么影响?
1、对血清电介质浓度测定的影响,试验结果表明血清钾放置1h 后与即刻比较明显升高,差异有显著意义( P<0.05 ),血清氯放置5h 后即刻比较明显下降,差异有显著意义(P<0.05 ),所以标本采集后应在允许留置时间内送检。
2、 对乳酸浓度的影响,血样在室温下放置 15min ,乳酸浓度明显升高,高差异有显著意义( P<0.05 ),在 4 ℃ 冰箱内放置 30min ,乳酸浓度升高不明显,放置 1h 差异有显著意义( P<0.05 )。故采血后应立即检测,室温下送检时间不超过 15 min ,在 4 ℃ 低温条件下送检时间可延长 30min 。
3 、对血糖测定结果的影响,血清葡萄糖因血细胞的糖酵解每小时会降低 7% ,故采血后应立即检测,如无条件,应及时分离血清。
4 、对心肌酶谱的影响,试验结果显示肌酸激酶的活性随时间的延长而不断下降,乳酸脱氢酶由于红细胞的通透性改变,血清中酶活性不断上升,羟丁酸脱氢酶活性也在放置过程中不断上升,谷草转氨酶的活性影响不大。血标本如不能及时测定,有必要将血清分离出来保存。
5 、对血氨测定结果的影响,试验结果显示标本放置不同时间血氨测定结果均较即刻测定明显升高,因此为了保证测定结果的准确性,采血后必须密封并立即送检。
6 、采集的血液标本,要检测多种项目时,最好一种项目一管血液,防止标本污染。在不能分开时,要注意检验的顺序,如一管血液要检测生化和 PCR ,那必须先检测 PCR 后再检测生化,防止检测生化后的标本污染对 PCR 检测结果的影响。
7、 各实验室的防寒、降温设备不同,因而应注意温度对检验标本的影响、温度达 30 ℃ 以上时,对一些试验项目有显著影响。 www.labdd.com
据报道,测定总蛋白的标本在 30 ℃ 以上室温放置 8h 后,对结果就有影响, 24h 后更显著。 AST 及 ALT 在低温( 4 ℃)下存放 48h ,分别减低 87% 与 83% ,在 30 ℃ 以上放置 6h ,分别增高 116% 与 129% 。 4 ℃ 放置 8h 以内测钠无明显影响, 48h 后则减至 97% ,室温( 23 ℃)及高温( 30 ℃) 时存放均有增高倾向,室温下放置 6h 增高显著。室温、低温及高温放置均可使血糖减低,低温下每小时减低 0.04mmol/L ,室温时减低 0.1mmol/L ,高温时减低 0.2mmol/L 。磷在低温时无变化,在室温下 8h 显示增高倾向, 24h 轻度增高, 48h 增高到 190% ,高温下 8h 增高到 126% , 24h 及 48h 分别为 237% 和 328% ,显示了显著性增高。实践证明标本在一定温度下存放一定的时间对检验结果有明显的影响。
导致血液分析仪网织红细胞计数假性降低的原因为
A.室温放置过久
B.出现巨大血小板
C.红细胞内疟原虫寄生
需要看是什么标本,血离子标本放置过久会使钾离子升,分离胶管贮存的血标本再离心致钾离子增高。严密控制标本误差因素。
标本处理方法可以采取整个个体(甚至多个个体,如细菌、藻类等微生物,或像真菌等个体小且聚生一处者),或是一部份成为样品,经过如物理风干、真空、化学防腐处理等处理可制成。
扩展资料:
在制作标本前,必须先将昆虫的内脏取出,便于针插后能迅速干燥。但像蜻蜓中的豆娘那样身体极细的昆虫,则可不必去除内脏。
解剖时,可用镊子直接从虫的颈部和前胸背连接膜处插入,取出各个脏器。或在腹部侧面沿背板和腹板的连接膜处剪开一个口子,然后用镊子取出脏器。
接着用脱脂棉捏成一长条状的棉花栓,用镊子将其慢慢的塞入已掏空的昆虫腹腔内,保持虫体原来的体形。
参考资料来源:百度百科--标本
看什么标本了,血离子标本放置过久会使钾离子升..分离胶管贮存的血标本再离心致钾离子增高。严密控制标本误差因素,作为实验分析前质控的标本质量控制应予以广泛重视,随着现代医学科学技术的迅速发展,临床检验技术不断改进、完善和更新,实验方法学研究在微量、简便、快速、准确的基础上,正朝着超微量、高精度、大批样、多指标和自动化的方向发展,但是,全面质量管理和临床医学科研的日益深入与拓展,都对检验质量提出了更高的要求,而在预防性质量控制的诸多因素中,标本误差的控制十分重要。
标本误差,系指被检标本在取送及保存过程中引入的误差,这类误差在标本正式检验之前即已存在。由于临床医院的生化血样多由医护人员取送,环节多、时间长,部分医护人员对于标本误差因素的认识不足而未能重视,这些都可给检验质量带来一定影响。本文从实验室内外的不同角度,结合临床上抽送生化血样的具体情况做一些分析,供临床同道参考。
1.采血时机和部位的选择 生化血样的采血时间,通常要求空腹时静脉采血,一般都是于清晨早餐前或进食12 h后抽血[1]。这是因为进食后的不同时间内,血液中的某些化学成分有较大波动,例如糖类、脂类、蛋白质及氨基酸等,而饮水又可使血液暂时性稀释,虽然人体具有完善的调节机制,但进食后的数小时内机体正处于代谢活跃阶段,此期间血液成分的波动不应忽视;且血液生化指标参考值的调查与界定,通常以空腹血样的检测值为统计样本。为了尽可能取得检验条件的一致性,临床生化血样原则上必须坚持空腹采血[2]。
就实验室检测角度而言,进食后血液化学成分的改变还可给检验操作的本身造成困难而带来误差。例如,进食后血中脂质的增加不仅是使甘油三酯的含量升高,还可导致血清(血浆)呈乳白色样浑浊(脂浊),这可给测定的比色、比浊或滴定等带来一定干扰,然而许多生化检验都是用比色等分析方法进行的,这就可能干扰检验的准确性;又由于乳糜微粒所占容积影响检测加样量的准确,故几乎能对除甘油三酯以外的所有检项造成负误差;此外,血液粘度的变化也可给某些检项带来干扰。
另一方面,受试者抽血的空腹时间不应超过16 h,因过度饥饿会使血清蛋白、补体C3、运铁蛋白、葡萄糖含量下降,而血胆红素因清除率减少而上升[3]。
某些试验有着严格的饮食和采血时间规定,如糖耐量试验等,如不认真掌握,可使整个试验失去意义。
国内有作者曾研究了空腹及餐后1~3 h部分常规生化指标的变化[4,5],结果大多数指标变化并无统计学意义,少数有显著变化的指标除TG、Glu外亦无实际意义,但同时认为,对于中国人常食后采集生化血样的问题,需要更多的实验室和更大量的实验数据来论证[4]。因此,在目前对该问题尚需充分论证和未取得广泛共识前,生化血样仍应以空腹采集为宜。
文献报道ACTH、皮质醇、血胆红素、血清铁清晨高,血钙中午最低,某些成分如胆固醇、纤维蛋白原等随月经周期而改变[6],对于这些生理性波动亦需有所了解。
必须强调注意某些药物对生化检验的干扰,药物干扰的方式可分为药理学干扰和化学性干扰,其原理及情形相当复杂,国内外都进行了许多研究,并有专著论述[1,6~10]。例如,Vit-C对许多实验的干扰和右旋糖酐对蛋白质测定的干扰是我们较熟知的。由于临床诊治用新药的不断应用,使药物干扰的问题愈加复杂,许多相关问题正在或尚待研究,故临床医护和检验人员都应当熟悉可能产生干扰的各种药物,力求避免药物干扰性误差。
还有一个常被忽略的因素即体力活动,它对某些检项结果有显著的影响,许多与肌肉有关的酶如CK、LDH、AST等可在运动后增加,剧烈运动后血液中Cr、Bun、K+、P的含量可增加25%以上[6]。若不认识到运动将使CK显著增高的特点,可能会把最健康的人误为心肌梗塞的可疑者。
生化血样通常抽取肘静脉血,必要时也可采颈或股静脉血,血气分析的血样则必须抽采动脉血或经充分动脉化的毛细血管血[1,12]。抽血十应避开局部水肿、炎症部位,严禁于正在输液输血的同一肢体抽血。
受试者采血时的体位对于与蛋白质结合有关的物质及高分子量物质的浓度有一定影响,如TP、Alb、Pro、Fe、Cho、ALP、ACP及总脂等在站立时会增加5%以上[3, 6],某些激素变化更明显,从仰卧该为站立,含量在数分钟内增加数倍[3]。有作者研究了站、坐、卧三种体位的不同组合变化对血脂7种成分的影响,认为血脂采样当以坐姿为佳[13,14]。从兼顾多数受试者的情况而言,生化血样的抽采体位应以坐姿为宜。
有作者主张抽血时不束扎止血带[1],因扎带可造成局部淤血、缺氧、水肿、溶血等而影响检验结果[1,3,6]。若确需扎带,则不宜过紧,且不能超过1分钟。
由上可见,医生在决定病人做血液生化检验时,需要向病员进行必要的解释,例如饮食问题、应停用的某些药物、避免体力运动等,以取得病人的主动配合。但更重要的是:医护技工作者应对上述诸问题有着明确的认识,并需对检验结果进行全面的分析、综合与应用。
2.溶血对检验结果的影响和干扰 标本溶血在工作中相当多见,而溶血对许多生化检验都有一定程度的影响和干扰,其机理可分为如下4种类型。
2.1 对血细胞内外物质浓度不同的相应项目的影响 由于相当一些化学成分在红细胞与血清(浆)中的浓度分布有一定差异[1,10,17],当标本溶血后,RBC中的成分大量进入血清(浆)中,必然使其相应成分的浓度增高,且比值(红细胞内浓度/血浆浓度)越大,溶血越严重,增高就越显著。例如K+、ALT、AST 、LDH的浓度分布比(红细胞/血浆)分别为22.7、20、40及160,即使轻度溶血,也可使其血清检测值明显增高。但若RBC内浓度低于血清(浆)浓度,即比值<1时,则溶血相当于血清被稀释,因而使某些血清成分的检测值降低。
2.2 血细胞成分进入血清(浆)中因化学反应而引起的浓度改变 例如,溶血后RBC的磷脂进入血清而使血清中的磷酸酯酶水解,其结果造成血清无机磷浓度显著增高。又如Hb能将胆红素氧化成胆绿素使血清胆红素降低[3]。
2.3 血细胞成分作为干扰物参与血清成分的检测反应而引起的化学性干扰 例如,Hb中的Fe2+可被某些试剂中的氧化剂氧化为Fe3+,生成黄色的正铁血红素既可引起光学干扰,又因对氧化剂的消耗,因而对血清目标分析物的检测造成负干扰。
2.4 Hb本身颜色对检测的光学干扰 Hb的颜色在431和555nm波长附近能使比色、比浊法的吸光度增高,或使滴定法测定的滴定终点判辨困难而带来误差。
实际上,以上四类影响和/或干扰在溶血标本中同时存在并可相互作用,因而使受影响的检项更为复杂,这在超微量、高精度和多指标的检测分析中显然不可忽视,因此,严控标本溶血是保证检验质量的重要方面。
3.关于抗凝问题
某些检项的标本需用全血,有的则需用血浆,这都需要抗凝血样,由于血液凝固是由多种凝血因子参与的连续生化反应过程,故必须设法终止凝血的某些环节才能达到抗凝目的。体外抗凝的方法较多,应根据具体检验项目及抗凝效果选择之,一般都是将抗凝剂定量分装于洁净的试管或小瓶中备用,其剂量可抗凝3ml血液左右。临床上送检的抗凝血一般不过2~3ml,按说是不会凝固的。若发生凝固则多因抽血困难,血液在针管中滞留过久、已形成细小凝丝,使抗凝剂不能发挥作用造成的;亦偶因抗凝剂散落丢失或未及时地与血液充分混匀。
需要明确指出,抗凝与非抗凝的血液决不可随意混用或代用!需用全血或血浆的检项不能用已经凝固或有部分凝固的血样代替;含有K+、Na+、NH4+的盐类抗凝剂血样分别不可用作K+、Na+、氨(胺)、以及某些含氮化合物的检测;去钙抗凝血不能用于Ca2+、Mg2+、Fe2+等多价金属离子的检测;混有血浆的血清不宜做蛋白电泳、TP检测;含有少许凝块的抗凝血不能用作纤维蛋白原、凝血酶原测定等等。所以对此问题不可忽视,例如错用盛血容器、或发现非抗凝血量不足而将抗凝血添加少许用以补充等做法,都是不能允许的。
其实,抗凝血凝固常与溶血同时发生(多因抽血困难造成),若能注意采血技术的熟练、操作规范化和动作迅速,此两者常皆可避免。
4.血液标本的及时处理
血样抽取后应及时送检,实验室则应尽早进行检验或标本的预处理,否则放置时间过久可导致某些化学成分的改变。譬如:糖酵解使血糖降低、RBC中K+逸入使血清K+升高、Cl-与CO2在细胞内外的交换使血清Cl-增高、CO2逸散使其结果减低、以及血液pH值变化、酶活性的降低或丧失等等,如果血样同时还有微生物的严重污染及气温较高等情况存在时,上述变化以及影响的检项就更加复杂。
一般说来,血液离体后30min即可进行血清分离操作,抗凝血在抽血后可立即分离血浆。如果不能及时检验,则应按检项要求进行标本预处理,譬如血清分离后置冰箱保存、制成去蛋白滤液、添加防腐剂等。需要注意血清冷藏前应移吸入另外的加塞试管,勿与血细胞共存,否则可引入溶血及其它误差因素;用于酶学检测的血清不宜反复冻融,此外还应注意保存时间不能太长,故实验室对血样的处理应根据其具体检验项目做出相应的明确规定。
5.小结
综上所述,为控制影响血液生化检验质量的标本误差因素,需注意以下几点:
5.1 医护人员应向受试者做出必要的检验前准备的解释,特别是需提前停用的药物及某些饮食成分等需受试者配合准备的问题。
5.2 生化检验的血样应于早餐前或进食12 h后空腹静脉采血(急症例外),禁食时间不宜超过16h,受试者临抽血前勿做体力运动,避免情绪紧张、不要服药饮水等。
5.3 尽可能赶在病人输液输血之前采血,若病人已在进行上述治疗,则严禁于正在输液输血的同一肢体抽血。
5.4 受试者宜以坐姿静息后抽血,尽量不用止血带束扎血管,或扎带在1min内迅速完成穿刺并及时松带,且扎带不能过紧。
5.5 任何血样均应严格避免溶血,故必须排除一切可能造成溶血的因素。
5.6 防止抗凝血样凝固,需要强调采血操作的迅速、注意抗凝剂有无丢失和及时地充分混匀。
5.7 对血样另有特殊要求的检项,实验室应通知临床科室及采血者。
5.8 血样及时送检并尽早进行检验或血清血浆的分离操作,以免血液离体时间过长导致某些化学成分的改变。
5.9 对于暂时不能检验而需要保存的血样,实验室应根据具体检项作出明确规定,如分离血清、制成去蛋白滤液、添加防腐剂或稳定剂、保存温度及期限等。
5.10 建立血样收验制度,其中包括对血样要求的基本观察和查对,实验室应拒收不合格的检样。
结束本文之前,以下两点值得指出:①.某些标本误差(如脂浊、溶血性干扰的第4种类型)虽可用样品空白法、双(多)波长比色法等措施进行部分校正[17],但这既增加了检测的繁琐与复杂性、校正也并非能恰到好处,在大批样、多指标的检测中及设备受限的实验室中实施亦有一定困难,且仍有许多标本误差因素是难以用上述方法校正的。②.目前室内质控的方法对于来自被检样品的误差因素,单纯用质控物是不能反映出来的[18]。因此,加强分析前质量(包括标本质量)控制,是全面质量保证的重要环节。
1 材料与方法 1.1标本采集.用内有促凝剂的真空采血管(简称促凝管),门诊对100例男女进行血标本的采集, 并分别记录采血时间。 1.2生化分析仪与试剂⑴日立7020自动分析仪;⑵日本麦克质控血清;⑶湖南省浏阳医疗公司生产的促凝管 1.3方法.⑴门诊用促凝管静脉采集100份血液标本,每份标本量为6 ml,记录采血时间,每份标本放置20min后血液即可凝集,然后以1000r/min的速度离心15min。⑵准确吸取5ml蒸馏水溶解质控血清轻轻混匀,室温放置30min后,上机对试验的12项生化项目反复进行质控检测,使每一项目均在(﹢﹣)1s范围内。⑶于采血时间2h,分别对各标本进行12项生化项目测定,其结果做记录;然后将各标本分别加盖放到4℃冰箱中保存。⑷每次重复第⑵步的质控检测和第⑶步的标本保存步骤,分别于相应的4、8、24h对以上项目上机测定并做记录。 2 结果 结果见表1.表1 12项生化检测结果 注:Ⅹ2 Ⅹ4 Ⅹ8 Ⅹ24表示各项目在相应时间的结果均值。*表示P﹤0.05,差异有显著性。 如果以采血2h上机测定的结果为基准,则以上结果表明,血液放置4h其结果有显著性差异的项目是:血糖(GLU)血液放置8h,其结果有显著和差异的项目是GLU、总蛋白(TP)、谷草转每氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、血清钾(K)血液防止24h其结果有显著性差异的项目是:GLU、TP、白蛋白(ALB)、胆固醇(CHO)、谷丙转氨酶(ALT)、AST、肌酸激酶(CK)、LDH、碱性磷酸酶(ALP)、r-谷氨酰转移酶(GGT)、K。 3 讨论 3.1 标本结果与放置时间长短是有关系的,GLU应在4h内测定,TP、AST、LDH应在8h内测完,ALB、CHO、ALP、ALT|、GGT应在24h内测完。 3.2 对于生化室的大多数的标本可放置24h,但应尽可能在4h内完成,对于工作量大的生化室应先测定不易长时间放置的标本,不能及时测定的项目应放到4℃冰箱中保存。 3.3 生化工作人员不仅要知道标本放置时间与结果的关系,而且也要知道其结果的变化趋势,以便于了解长时间放置的生化结果是偏高还是偏低。
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歙县15790029993: 请教有关血液化验的问题?
倚魏扶信: 一般标本不能及时测定的项目都会放到4℃冰箱中保存.标本在4℃保存3天,检查项目基本无明显变化. 标本离体后多长时间不影响检测结果是非常重要的,还要看标本的保存方式及温度. 你不放心,建议国庆后重新抽血检查.
歙县15790029993: 采集血标本超过刻度线会影响结果吗 - ?
倚魏扶信: 这是不能一概而论的,不同的检测项目有不同的要求.很多生化检查项目需要的是分离的血清,采集标本的时候既是超过刻度线,也不会影响血清,所以在这种情况下是没有任何影响的.但是有的项目需要对血液进行抗凝,比如很常见的血常规检查,此时抗凝剂的抗凝能力是有限的,如果超过刻度线,超过了抗凝剂的能力,那么就可能会导致血液部分凝固,从而大大影响检测结果.
歙县15790029993: 血标本未能及时送检在适宜的温度下储存不能超过几小时? - ?
倚魏扶信: 这要看你是想化验哪些项目.肝功和凝血项目立即检查最迟不超过2小时.抗体检查最长允许24小时之内.所以送检时间是根据检测项目确定的.不是统一的时间规定.
歙县15790029993: 生化检验的标本长期保存问题 - ?
倚魏扶信: 1.血清的离心转速要求多少 和你平时的一样 2.需要去多少血清, 你检查用多少?够用就行,可以多取点,只要能装的下 3.长期保存用什么管保存,eppendorf管可以吗 可以,只要密封好了就行 4.保存温度 最好-70,-20一个月内应该没问题,长了不好说 5.一个病人的标本可以保存到一个管还是分开保存 你想怎么保存都行,最好分开,用时可以取一个,除非你拿出来都用了,放一个管里拿出来用不完不能在冷冻了
歙县15790029993: 什么标本需要多次采集集中送检 - ?
倚魏扶信: 1、血标本采集后都应立即送往实验室,最好在2小时内. 2、痰标本应在2小时内送至实验室,否则应在4°c冷藏,但放置时间不得超过24小时. 3、手术部位标本应在采集后的30min内送到实验室. 4、尿液标本标本采集后应及时送检并接种,室温下保存时间不应超过2小时,如果不能及时送检或接种,应4°c冷藏,但保存时间也不能超过8小时.
歙县15790029993: 血标本离心后冷库保存三天做小生化会有影响吗? - ?
倚魏扶信: 活性会降低 不过基本没什么大问题