在CH3-CH+-Cl(正电荷在CH上)碳正离子中,氯的孤电子对和正电荷形成什么共轭
CH3- CH=CH- C(CH3)2中存在哪些类型的共轭?
依照多电子共轭的理论，一个C—H键或整个CH基团可作为一个假原子来看待，有如结构式中的 Z 原子： (例如 CH2═ CH—CH3、O CH—CH3等) 。超共轭效应存在于烷基连接在不饱和键上的化合物中，超共轭效应的大小由烷基中 -H 原子的数目多少而定，甲基最弱超共轭效应，第三丁基最强超共轭效应。超...
CH3---CH2---CH---CH2---CH3 CH3---C---CH3 CH3 用系统命名法命名为...
你的意思是在前面碳链的3号碳上连接了中间碳链的2号碳,中间碳链的2号碳连接了在最后的甲基吗?那就是3-叔丁基正戊烷
C4H10同分异构体的结构简式 为什么是这样写异丁烷:CH3-CH-CH3 I...
一个C可以连接四个键（就像是4价的一样。但是有机化学里不能这么理解，因为其不是失去或者得到电子，而是形成共用电子对，但也可以用4价来记忆其可以连接4个键），也就是简单说一个C可以连接4个东西 左右下三个C分别是连接了三个H一个C。中间的C连接了三个C一个H。当然也可以让中间的2个C连接...
cH3_cH=c=cH-cH3中碳原子是否共面
碳原子共面要是氢原子就不共了
有四个碳原子的烯烃的同分异构体有哪几种,麻烦全画一下
环烯烃：环丁烯，1-甲基环丙烯，3-甲基环丙烯，1-亚甲基-（1,1‘）环丙烯。 这些就不画了吧。 二烯烃：1,2-丁二烯，1,3-丁二烯（有顺反异构）。 CH3—CH=C=CH2 ；CH2=CH—CH=CH2 。主链为4个碳原子的某烷烃有2种同分异构体,则相同碳原子数、主链也为4个碳原子的烯烃,其同分异构...
ch3-c(ch3)=ch-ch2-cho系统命名法
具体来说，CH3-C(CH3) = CH-CH2-CHO系统命名法中，"CH3"表示一个甲基（也就是一个单碳原子，其上面附着了三个氢原子）；"C(CH3)"表示一个甲基基团（也就是一个单碳原子，其上面附着了一个甲基）；"CH"表示一个甲基芳基（也就是一个芳基，其上面附着了一个甲基）；"CH2"表示一个乙基芳基（...
(高考)CH3-CH=C=CH-CH3不稳定形成产物是什么
CH2=CH-CH=CH-CH3 这是一个累积二烯烃，中央碳原子立体构型几乎垂直因此很不稳定，容易转化为相应的共轭二烯烃（即上式）或在外界其他试剂存在下发生分解或加成反应
写出下列化合物的结构式,并标出分子中的伯,仲,叔,季碳原子
结构式在这里就不好画了，你应该会的！看下面的解释你看能不能帮到你：伯仲叔碳原子是对碳的连接情况而言的。碳可以接四个氢。如果只有三个了，就是伯，如果只有两个了，就是仲，只有一个了，就是叔。没有连H则为季！然后看这个物质。4个CH3均为伯碳，中间两个CH是叔碳，没有仲碳和季碳！
如何用键线式表示CH3-CH=C-CH3-CH3
有机物的结构可用“键线式”简化表示.CH3—CH＝CH－CH3可简写为.有机物X的键线式为：问X的结构简式是什么,X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z,Z的一氯代物有种.
某烯烃与氢气加成后的产物是CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-C(CH3)3,则该烯烃的...
可能有四种：CH2=C(CH3)-CH(CH3)-C(CH3)3 CH3-C(CH3)=C(CH3)-C(CH3)3 CH3-CH(CH3)-C=CH2 | C(CH3)3 CH2=C(CH3)-C=CH2 | C(CH3)3
福类重组： p-p共轭效应:Cl上的孤电子对(主要是p轨道上)与C上的p空轨道(C正离子上有一个p空轨道)
云梦县18714988462： 在CH3 - CH+ - Cl(正电荷在CH上)碳正离子中,氯的孤电子对和正电荷形成什么共轭 - ？
福类重组： 当然是p-p共轭,碳正离子有一个空2p轨道,和Cl在3p轨道中的孤对电子共轭.
云梦县18714988462： 聚丙烯的反应机理 - ？
福类重组： 一个丙烯分子对另一个丙烯分子的C=C双键进行加成,C=C双键中的π键打开: CH3-CH=CH2 + CH3-CH=CH2 ---> CH3-CH=CH-CH(CH3)-CH3 然后不断地在尾端连上另一个丙烯分子,形成以丙烯为重复单元的长链结构 丙烯通过加成聚合反应...
云梦县18714988462： 有机物CH3 - CH=CH - Cl 能发生的反应是()①取代反应②加成反应③消去反应④使溴水褪色⑤使酸性高锰酸 - ？
福类重组： A.CH3-CH=CH-Cl不能电离出Cl-离子,不能与硝酸银溶液反应,故A错误;B.CH3-CH=CH-Cl中含有C=C,可发生加成、加聚反应和氧化反应,含有-Cl,可发生水解、消去反应,但不能电离出Cl-离子,不能与硝酸银溶液反应,故B正确;C.含有C=C,可发生加聚反应,故C错误;D.含有C=C,可发生加成反应,故D错误. 故选B.
云梦县18714988462： 乙醛银镜反应的断键部位 - ？
福类重组： 乙醛需要断开CO双键旁的CH单键 在这之中插入一个 氧
云梦县18714988462： C4H9Cl的同分异构体有哪四种? - ？
福类重组： 4种. 一种是Cl在C-C-C-C的链端 一种是Cl在C-C-C-C中间的C上的位置上 一种是Cl在C-C(CH3)-C的链端的位子上 一种是Cl在C-C(CH3)-C的中间的C上的位置上
云梦县18714988462： CH3 - CH=CH - CL 可以发生那些反应? - ？
福类重组： 加成, 与H2, X2 , HX, HCN ,H2O. 加聚 氧化 使KMNO4 酸性溶液褪色 取代 消去 ,,
云梦县18714988462： CH3CH2CH2+,CH3CH+CH3,CL2CHCH+CH3,CL2CHCH2CH+CH3碳正离子的稳定性强弱怎么排列 - ？
福类重组： 由强到弱为:CH3CH+CH3 ,CH3CH2CH2+ ,CL2CHCH2CH+CH3 ,CL2CHCH+CH3 记住正电荷越分散约稳定.
云梦县18714988462： 等浓度等体积CH3COOH和CH3COONa电荷守恒如何写出? - ？
福类重组： 1.电荷守恒就是正电荷浓度和等于负电荷浓度和; 2.找出溶液中的所有阳离子和阴离子; 3.离子带有电荷,要找到离子浓度和电荷浓度的关系,再把所有正电荷浓度想加等于负电荷浓度想加即得电荷守恒式; 4.如CaCl2溶液,一个Ca2+带两个单位的正电荷,电荷数是离子数的两倍,所以其电荷浓度为2(Ca2+);同理H+、OH-、Cl-的电荷浓度分别为c(H+)、c(OH-)和c(Cl-),故得电荷守恒式为:2(Ca2+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-). 5.用以上思路回过头去理解你提出的问题,不攻自破!
云梦县18714988462： 高中选修有机化学写加成反应时怎么看正负电荷?例如丙烯CH3 - CH=CH2双键两端怎么看哪有正电荷, - ？
福类重组： 有机物碳原子价态要看与这个碳原子相连的东西,如果是碳碳键,共用电子对没有偏移,如果和别的原子相连,就看电负性,共用电子对会偏向电负性大的原子. 高中有机应该不太考这些,如果涉及的话,题主可以记一个简单的结论,加成的时候,氢会加成到氢多的碳原子上(锦上添花),消去的时候氢少的碳原子掉氢(雪上加霜)
