Mallory-Wiess综合征,Zollinger-Ellison综合征,Budd-Chiari综合征,Groenblad-Strandberg综合征,是什么

作者&投稿:谭肿 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
Mallory-Weiss综合征的发现过程~

本病系Mallory 和Weiss 于1929 年首先描述,当时报告了4 例,均系酗酒后剧烈呕吐,继之大量呕血致死。尸解发现食管和胃的交界处有非穿孔性线形黏膜撕裂。1932 年Mallory 和Weiss 再次报告附有尸解资料的2 例,并追述于1879 年Quincke 曾报告一例,但未曾提到与呕吐的关系。此后一段时间在文献中未见报道,直至1952 年Palmer 介绍了临床确诊的7 例才引起人们的注意。1955 年Whiting 和Barron 报告了第1 个经手术治疗成功的病例。1956 年Hardy 首次应用内镜作出诊断。我国对此综合征报道仍较少。近年来随纤维内镜的广泛使用,并对上消化道出血病人进行早期检查,国内外才越来越多地注意到本病是上消化道出血的重要原因之一。

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Mallory-Weiss合征又称食管贲门粘膜撕裂征,表现为剧烈干呕、呕吐和致腹内压骤然增加的其他情况,造成胃的贲门、食管远端的黏膜和黏膜下层撕裂、并发大量出血。
Zollinger-Ellison综合征又称卓-艾氏综合征,见于胃泌素瘤,表现为胃液、胃酸分泌过多,高胃泌素血症多发、非典型部位难治性消化性溃疡和或腹泻等综合征群。
Budd-Chiari综合征又称布-加综合征,是一种由于肝脏静脉血流受阻引起的综合征,通常是因肝脏大静脉内血栓形成所致。
Groenblad-Strandberg综合症:眼底血管样条纹为视网膜下从视盘放射状向眼底周边部延伸的暗灰色不规则形的条纹,常与皮肤弹性假黄瘤并发
Dieulafoy病又称胃粘膜下恒径动脉破裂出血,出血速度快,多伴有休克,部位隐袭,不易察觉,死亡率高,正常情况下,动脉进入胃壁后分支逐级变细,最终于胃粘膜下形成毛细血管网。Dieulafoy病患者则由于先天发育异常使动脉分支进入胃粘膜下后仍保持恒定的直径。


白水县18187821216: mallory - weiss综合征 - 搜狗百科
史真麦克: Mallory-Weiss合征又称食管贲门粘膜撕裂征,表现为剧烈干呕、呕吐和致腹内压骤然增加的其他情况,造成胃的贲门、食管远端的黏膜和黏膜下层撕裂、并发大量出血. Zollinger-Ellison综合征又称卓-艾氏综合征,见于胃泌素瘤,表现为胃液、...

白水县18187821216: Mallory - Weiss综合征的发病原因有哪些?
史真麦克: 贲门及附近黏膜较薄弱,黏膜肌层伸展性较差,周围缺乏支持组织,因而在胃内压或腹腔内压力骤增引起剧烈恶心、呕吐时容易撕裂.(1) 过量饮酒:最主要的诱因.(2) 妊娠、毒血症、尿毒症、糖尿病酮症酸中毒、幽门狭窄、肠梗阻、急性胰腺炎、急性胃炎、食管炎、脑血栓形成、肝硬化均可引起剧烈恶心、呕吐,从而导致腹内压升高.(3) 剧烈咳嗽、用力排便、顽固性呃逆、搬运重物、举重、分娩、胸外按压、食管裂孔疝亦可引起腹内压升高.(4) 医源性因素:留置胃管、药物中毒口服催吐洗胃治疗、清醒状态下胃镜检查是患者过度紧张致频繁恶心、呕吐.

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史真麦克: 本病系Mallory 和Weiss 于1929 年首先描述,当时报告了4 例,均系酗酒后剧烈呕吐,继之大量呕血致死.尸解发现食管和胃的交界处有非穿孔性线形黏膜撕裂.1932 年Mallory 和Weiss 再次报告附有尸解资料的2 例,并追述于1879 年Quincke ...

白水县18187821216: mallory weiss 怎么读 -
史真麦克: 【mallory weiss 】 【马洛里 维斯】 mallory weiss 综合症 又名食管贲门黏膜撕裂综合征.是指剧烈干呕、呕吐等原因使腹内压突然上升,造成胃的贲门、食管远端的黏膜和黏膜下层撕裂、并发大量出血,称为食管贲门黏膜撕裂综合征(Mallory-Weiss 综合征).

白水县18187821216: Mallory - Weiss综合征需与哪些疾病相鉴别?
史真麦克: Mallory-Weiss综合征需与食管-胃底静脉曲张破裂出血、急性胃黏膜病变、消化性溃疡并出血或穿孔、食管自发性破裂等疾病鉴别.

白水县18187821216: 怎样医治食管破裂 -
史真麦克: 食管撕裂和破裂可由器械检查导致的医源性损伤,食管内源性疾病,或呕吐或干呕导致的食管内压升高所致. Mallory-Weiss综合征 呕吐,干呕或呃逆时远端食管和近端胃的撕裂. 由动脉破裂导致的消化道出血是本病常见的临床表现.Mallory-...

白水县18187821216: 什么是威廉姆斯综合症? -
史真麦克: 威廉姆斯综合症是一种非遗传性症状.在活着出生的婴儿中,大约每两万人就有一个患有威廉姆斯综合症,发生前无法预测.它所带来的身体上的问题有心脏缺陷、肾脏损伤及缺乏协调性等,或许还会伴随肌肉无力.在一些病例中可以发现的不...

白水县18187821216: 史蒂文斯 - 约翰逊综合征的病因 -
史真麦克: 病因未明,认为可能与细胞介导的免疫反应有关.与药物、感染、内脏疾病有关,25%~50%病例病因不明.药物因素是重要病因,尤其是卡马西平、别嘌醇等药物发生率高且病情严重.

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