对抗晚期肝癌!免疫治疗加上抗血管新生标靶,延长存活期

作者&投稿:以婷 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
~ 在中国台湾,肝癌的发生率与死亡率皆名列前茅,每年约有一万名新诊断的肝癌患者。

很多人都误以为肝癌是 B 型肝炎、C 型肝炎的专利,其实,所有慢性肝炎都可能导致肝硬化,并增加罹患肝癌的风险,例如很常见的脂肪肝、饮酒过量、糖尿病、抽菸、体重过重,或较少见的代谢性疾病(铁沈著症、威尔逊氏症)等,都要提高警觉,小心防范「肝炎、肝硬化、肝癌」这样的肝病三部曲。

由于肝癌初期大多没有明显症状,所以有许多肝癌患者在发现时便已是肝癌晚期,肿瘤可能已侵犯肝门静脉、转移到淋巴结、或转移到远端器官。晚期肝癌可能出现腹胀、腹痛、水肿、体重减轻等症状。

针对肝癌,目前已有多项治疗工具,但是在治疗肝癌时,还必须将肝脏残存功能纳入考量。肝脏是人体最大的器官,需要负责处理多项不可或缺的生理功能,由于肝癌患者经常有慢性肝炎、肝硬化,在肝功能较差的状况下,一方面要处理肝脏肿瘤,一方面还要尽量保留肝脏功能,让肝癌治疗充满挑战。

晚期肝癌的组合疗法,免疫治疗搭配抗血管新生标靶治疗
临床上常会使用巴塞隆纳肝癌分期系统(Barcelona Clinic Liver Cancer Classification,简称BCLC stage)」来替肝癌分期,巴塞隆纳肝癌分期系统会将患者全身健康状态、肝癌肿瘤数量及性质、肝脏残存功能分级纳入考量。

巴塞隆纳肝癌分期系统中的 BCLC stage 0 为极早期肝癌,BCLC stage A 为早期肝癌,BCLC stage B 为中期肝癌,BCLC stage C 为晚期肝癌,BCLC stage D 为末期肝癌。

较早期的肝癌可以考虑手术切除、酒精注射、动脉栓塞、射频消融术等治疗。中期肝癌、晚期肝癌的患者,因为已有多颗肿瘤,且可能已侵犯肝门静脉、转移到淋巴结、或转移到远端器官,所以会需要全身性治疗。传统药物治疗的反应率较低、副作用较严重,且对仅存肝脏功能的影响较大,很多患者恐怕无法承受。

目前,「免疫治疗」搭配「抗血管新生标靶药物」的组合疗法已成为对抗晚期肝癌的一线治疗选择。

免疫治疗是运用人体的免疫系统来攻击癌细胞,日本免疫学家本庶佑于1990 年代发现免疫检查点 PD-1,如今免疫治疗已被应用于癌症治疗。

免疫系统的 T 细胞上具有免疫检查点 PD-1,如果癌细胞上具有 PD-L1,便能与 T 细胞上的 PD-1 对接,如此一来便能抑制免疫反应,让癌细胞躲过免疫细胞的攻击。

免疫治疗药物能够与 T 细胞上的 PD-1 或癌细胞上的 PD-L1 结合,阻止PD-1 与 PD-L1 对接,免疫系统就会对癌细胞发动攻击。

另一方面,当肿瘤持续长大时,势必需要消耗越来越多的氧气及养份,因此肿瘤会分泌血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,简称VEGF),促使周遭组织长出新生血管,以获得更丰富的血液循环。

而抗血管新生标靶药物的治疗机转就是与血管内皮生长因子 VEGF 结合,抑制肿瘤周遭长出新生血管。

免疫治疗搭配抗血管新生标靶治疗的组合疗法,结合了不同的机转对抗肝癌。纳入 17 个国家的大规模临床研究发现,组合疗法有助延长整体存活期(Overall Survival,OS)、疾病无恶化存活期(Progression-Free Survival,PFS)、维持生活品质。

巴塞隆纳肝癌分期 C 或 D 的患者若需要接受全身性治疗时,可与医师讨论,考虑使用免疫治疗搭配抗血管新生标靶药物的组合疗法。
贴心小叮咛
早期肝癌通常没有症状,需要借助腹部超音波、电脑断层等影像检查才有办法侦测到较小颗的肿瘤。

除了 B 型肝炎、C 型肝炎,如果有抽菸、脂肪肝、饮酒过量、体重过重、糖尿病等危险因子的民众,都要定期追踪、检查,才能够及早发现。提醒您,并非所有的肝癌都会让胎儿蛋白(alpha-fetoprotein,简称AFP)指数上升,所以不能只靠抽血检验喔!

面对棘手的晚期肝癌,目前已可使用结合免疫治疗与标靶治疗的组合疗法进行全身性治疗,利用不同的治疗机转对抗癌细胞,有助延长整体存活期,并维持较佳之生活品质。


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肝癌晚期肿瘤比较大了,而且一般已经出现转移了,使用手术切除、介入治疗等这些方法的效果很低,就算是肝移植也可能会复发,了解更多可点我,目前来说靶向药和免疫治疗应该是相对其他方法来说更好的治疗方法了。

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