请问染色体病与基因病有什么不同？染色体不是基因的载体么，那为何还有区别？

染色体病和基因病有什么区别~

两种都是属于遗传病，也都是人的遗传物质发生了变化，但是发病的致病变异类型有差异。
染色体病指的是染色体数目变异或结构变异，属于大范围的基因组改变，一般变异的区域会大于5M；
基因病包括多基因病和单基因病，其改变都限制在特定的一个或多个基因的DNA发生点突变、插入缺失或者拷贝数变异，变异区域在1-200bp为主

DNA，质粒 等都可以

基因病 　　单基因病（SingleGeneDisorder）：亦称孟德尔遗传病，人类的体细胞核中染色体是成对的，其上的基因也是成对的。如果一种遗传病的发病涉及一对基因，这对基因就成为主基因，它所导致的疾病就成为单基因病。这又包括以下几类：
　　1.常染色体显性遗传病，如：多指、并指、软骨发育不全。
　　2.常染色体隐性遗传病，如：镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症。
　　基因位于性染色体上，所以遗传总是和性别相关联，叫做伴性遗传。
　　3.伴X显性遗传病，如：抗维生素D佝偻症、钟摆型眼球震颤症。
　　4.伴X隐性遗传病，如：色盲、血友病、进行性肌营养不良、血管瘤。
　　5.伴Y遗传病，如：外耳道多毛症。
　　6.线粒体病：致病基因在细胞质中，只有母亲遗传。基因病-多基因遗传 多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。与环境因素相比，遗传因素所起的作用大小叫遗传度，用百分数表示。如精神病中最常见的也是危害人类精神健康最大的疾病——精神分裂症，是多基因遗传病，其遗传度为80％，也就是说精神分裂症的形成中，遗传因素起了很大作用，而环境因素所起的作用则相对较小。多基因遗传病一般有家族性倾向，如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍，与患者血缘关系越近，患病率越高。
　　①这类病有家族聚集现象，但患者同胞中的发病率远低于1/2～1/4，且患者的双亲和子代的发病率与同胞相同。因此，不符合常染色体显、隐性遗传。
　　②遗传度在60％以上的多基因病中，病人的第一级亲属（指有1/2的基因相同的亲属，如双亲与子女以及兄弟姐妹之间，即为一级亲属）的发病率接近于群体发病率的平方根。例如唇裂，人群发病率为1.7/1000，其遗传度76％，患者一级亲属发病率4％，近于0.0017的平方根。
　　③随着亲属级别的降低，患者亲属发病风险率明显下降。又如唇裂在一级亲属中发病率为4％，二级亲属（叔、伯、舅、姨）中约0.7％，三级亲属（堂兄弟姐妹、姑、姨表兄弟姐妹等）仅为0.3％。
　　④亲属发病率与家族中已有的患者人数和患者病变的程度有关，家族病例数越多，病变越严重，亲属发病率就越高。
　　⑤近亲结婚所生子女的发病率比非近亲结婚所生子女的发病率高50～100％。
　　⑥有些多基因病有性别的差异和种族的差异。如先天性幽门狭窄，男子为女子的5倍；先天性髋脱臼，日本人发病率是美国人的10倍 染色体病（chromosomedisease）由于染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病。通常分为常染色体病和性染色体病两大类。常染色体病由常染色体异常引起，临床表现先天性智力低下、发育滞后及多发畸形。性染色体病由性染色体异常引起，临床表现性发育不全、智力低下、多发畸形等。常染色体病由于1～22号常染色体发生畸变引起的疾病，可分为单体综合征、三体综合征、部分单体综合征和部分三体综合征4类。其中以三体综合征和部分三体综合征较为多见。性染色体病是性染色体异常。比如.特纳氏综合症（Turner）是常见的女性性染色体异常疾病。常见的核型是45，X，少数是嵌合体，出生率1/2500～1/5000。身材矮小，原发性闭经，性幼稚，蹼颈，后发际低，宽乳距，肘外翻是本病的主要临床特征。 2.克氏综合征（KlinefelterSyndrome）是常见的男性性染色体异常疾病，典型的核型为47，XXY。表型特征有睾丸发育不全。身材修长，乃足跟至趾骨间的距离增长所致。男子乳腺发育、阴毛呈女性型分布，阴茎及睾丸均小。严重者伴有智力迟钝、隐睾及尿道下裂等。本病发生率较高，在新生活婴中的发生率是1.4～2.9％，是男性不育症中常见的一种。

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樟树市18346619115： 请问染色体病与基因病有什么不同?染色体不是基因的载体么,那为何还? ？
招关坤宁： 基因病 单基因病(SingleGeneDisorder):亦称孟德尔遗传病,人类的体细胞核中染色体是成对的,其上的基因也是成对的.如果一种遗传病的发病涉及一对基因,这对...

樟树市18346619115： 1、代谢病都是遗传病吗?有何区别? 2、染色体病都是基因病吗?有何区别?谢谢! - ？
招关坤宁： 代谢病不一定是遗传病,有些代谢病是由饮食习惯引起的.染色体病不是基因病,基因病是某一对等位基因变异引起的,而染色体病则是某一条染色体的片段增添、缺失或改变,或者是由于整条染色体缺失或增加引起的.涉及多个基因.

樟树市18346619115： 基因病和染色体病哪一种危害更大呢? - ？
招关坤宁： 没有可比性,要看不同的类别. 基因病,如果是关键基因改变,后代也是完全不能存活的,像重型地中海贫血.而对于苯丙酮尿症,患儿会出现痴呆,毛发变黄变白. 染色体病,缺少染色体也不能存活,但是染色体增加(如21三体),后代就会痴呆,发育异常. 一般来说,染色体病伴有智力障碍,而基因病是通过代谢产物引起的继发性痴呆. 但在临床上,不能说一个染色体病患儿就比基因病患儿更重. 只是根据当前科技,对于单基因病,由于发病机制比较清楚,有些是可以治疗的,苯丙酮尿症进食低苯丙氨酸食物,未来还可以通过基因治疗实现治疗基因病的,但还有很多还是无能为力的.而染色体病暂时没有治疗方法.

樟树市18346619115： 遗传病与基因病的区别与联系 - ？
招关坤宁：[答案] 遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病. 基因病是由基因突变导致的,包括单基因(一对等位基因)控制和多基因控制. 所以,有些遗传病是基因病,有些是染色体异常遗传病.遗传病包含基因病,基因病属于遗传病.

樟树市18346619115： 家族遗传病到底是常染色体遗传还是性染色体 - ？
招关坤宁： 遗传病一般被分为两大类:由基因异常引起的基因病和由染色体异常引起的染色体病(综合征).这种分类只具有相对的意义,因为基因就存在于染色体上,故基因异常不可能不伴有染色体异常,而染色体异常则必然伴有基因异常.但在现代科...

樟树市18346619115： 基因和染色体有什么不同? - ？
招关坤宁： 承载生物体内所有遗传物质的构造称为染色体(chromosome),能够被特定染剂染上颜色.平时细胞核内的染色体延长成丝状,分散於细胞核内,染色亦深浅不一,称为染色质(chromatin).但在细胞分裂的过程中,染色质不断地浓缩卷曲成...

樟树市18346619115： 多基因遗传病与染色体遗传病区别 - ？
招关坤宁： 多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病,如进行性肌营养不良等等; 染色体异常遗传病是由染色体结构或数量变异引起的遗传病,如21三体综合症,特纳氏综合症等等.

樟树市18346619115： 常见的染色体病有哪些 - ？
招关坤宁： 常染色体显性遗传病介绍 常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritabledisease)是位于常染色体上的显性致病基因引起的,因而有如下特点: ①只要体内有一个致病基因存在,就会发病.双亲之一是患者,就会遗传给他们的子女,子...

樟树市18346619115： 染色体结构变异跟基因突变有什么区别？
招关坤宁： 染色体由DNA与蛋白质构成,染色体结构变异主要针对一些染色体层面上可见的变化,基因本身没有变化,而是位置的变化,也包括数量变化,缺失、重复、异位、倒位等.如21-三体综合征(21号染色体一共有三条),猫叫综合征(5号染色体部分缺失).基因主要是指由碱基排列顺序所决定的一些具有遗传效应的DNA片段,这种变化等多的是一种质的变化,会产生新的基因类型.主要有碱基的增添、缺失、替换等.如镰刀型细胞贫血症,就是编码其结构的的基因出现了替换现象,导致整个红细胞形状异常,无法正常工作.

樟树市18346619115： 染色体病变是什么意思 - ？
招关坤宁： 染色体组成细胞核的物质,承载着基因.具有遗传性,人都有23对染色体,但是染色体缺失或是异常就会导致疾病.染色体是基因的载体,染色体病出现问题就是染色体的异常,导致基因表达异常.