血友病是镰刀形红细胞贫血症吗?区别?(高中生物) 致病类型(遗传方式)?
镰状细胞贫血是一种常染色体隐性遗传血红蛋白(Hb)病。因β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸所代替,构成镰状血红蛋白(HbS),取代了正常Hb(HbA)。临床表现为慢性溶血性贫血、易感染和再发性疼痛危象以致慢性局部缺血导致器官组织损害。
下图左边是正常红细胞,右边是镰刀形细胞贫血症患者红细胞:
血友病(Hemophilia)包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友病丙)。前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传。
不是一种。区别:血友病是一种伴性遗传病,血友病基因是位于X染色体上的隐性基因。该病患者的血浆中缺少一种凝血物质——抗血友病球蛋白,当患者受伤流血时,血液不易凝固。所以患者常因微小伤口而死亡。镰刀型细胞贫血症是一种基因突变引起的疾病,患者血红蛋白分子的一条链上的一个谷氨酸被一个撷氨酸所代替,从而导致了正常红细胞由圆饼状变成了镰刀状,这种红细胞很容易破裂,所以患者表现为溶血性贫血症状。血友病是X隐性遗传,镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传。希望能帮助你,望采纳不是,血友病是伴X染色体隐形遗传病。镰刀形红细胞贫血症是因为基因突变导致。
血友病是伴X染色体隐性遗传病
镰刀形细胞贫血症是常染色体上的基因发生突变导致蛋白质结构异常,是常染色体隐性遗传病
告诉你一些常用的。。。
常隐,白化病,苯丙酮尿症,镰刀形红细胞贫血病,黑蒙性痴呆
常显,多指,并指,软骨发育不全。
伴X隐,白血病(血友病),色盲,进行性肌营养不良,果蝇的白眼遗传
伴X显,抗维生素D佝偻病。。希望对你有用哦
不是 镰刀形红细胞贫血症是基因突变 血友病是性染色体遗传
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泷修乳核: 不是一种.区别:血友病是一种伴性遗传病,血友病基因是位于X染色体上的隐性基因.该病患者的血浆中缺少一种凝血物质——抗血友病球蛋白,当患者受伤流血时,血液不易凝固.所以患者常因微小伤口而死亡.镰刀型细胞贫血症是一种基因突变引起的疾病,患者血红蛋白分子的一条链上的一个谷氨酸被一个撷氨酸所代替,从而导致了正常红细胞由圆饼状变成了镰刀状,这种红细胞很容易破裂,所以患者表现为溶血性贫血症状.血友病是X隐性遗传,镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传.希望能帮助你,望采纳
乌马河区17683438614: 分子剪刀型贫血病与血友病区别 - ?
泷修乳核: 贫血与血友病是完全不同的两种血液病.贫血是红血球低于正常值 血友病是凝血因子水平低于正常值
乌马河区17683438614: 通过接触过毒蛇的药酒,之后导致身体有些部位发紫 - 血液科 - 复禾健...?
泷修乳核: 血友病是出血性疾病,并不是贫血.但如果长期出血过多,可引起慢性失血性贫血,实质是缺铁性贫血,这是小细胞低色素性贫血
乌马河区17683438614: 刚生完小孩的妈妈可以吃石榴和火龙果吗 - 育儿 - 复禾健康?
泷修乳核: 意见建议:镰状细胞贫血是一种常染色体显性遗传血红蛋白(Hb)病.因β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸所代替,构成镰状血红蛋白(HbS),取代了正常Hb(HbA).镰刀形红细胞贫血症是一种常染色体隐性基因遗传病.这是两种不同的遗传性疾病,没有相互关系的.
乌马河区17683438614: 下列与基因突变有关的说法正确的是() - ?
泷修乳核:[选项] A. 处于细胞周期中的细胞易发生基因突变 B. 辐射会诱导DNA的五碳糖发生变异,导致基因突变 C. 基因突变可以发生在个体发育的任何时期,体现了基因突变的普遍性 D. 镰刀型细胞贫血症由基因中的碱基对缺失所致
乌马河区17683438614: MstII是一种限制性内切酶,它总是在CCTGAGG的碱基序列中切断DNA.下图显示了用MstII处理后的正常β血红蛋白基因片断.镰刀型细胞贫血症的根本原因... - ?
泷修乳核:[选项] A. 在起初的正常β血红蛋白基因中有3个CCTGAGG序列 B. 若β血红蛋白基因某一处CCTGAGG突变为CCTCCTG,则用MstII处理该基因后将产生3个DNA片段 C. 将MstII酶用于的基因诊断,若产生四个DNA片段,则β血红蛋白基因是正常的 D. 将MstII酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断,若产生三个DNA片段,则β血红蛋白基因是正常的
乌马河区17683438614: ...( 2 )在第②种婚配方式中,不同表现型的子女出现上述比例的原因是:有 - ___________ - 的母亲全生育食指与无名指等长的儿女. ( 3 )若某食无等长无血友... - ?
泷修乳核:[答案] 答案: 解析: (1)伴X染色体隐性遗传 (2)46.67%〔注:[(163-58)+(170-60)/451]〕 (3)4种或8种