乙酸乙酯的反应为什么上层液体会变红？
由于温度过高，或者局部过热，浓硫酸加的过量，造成有机物脱水，有少量碳析出的结果。
1、液体分层是因为乙酸乙酯不溶于水,上层有果味（我只记得是有特殊香味）原因是乙酸乙酯密度小于水
2、饱和碳酸钠作用：溶解乙醇；与乙酸反应；降低乙酸乙酯溶解度
酯化反应时引出乙酸乙酯的导管末端只是悬在盛有饱和碳酸钠溶液的试管之上,并没有与反应装置接触,没有办法促进乙酸乙酯的生成
乙酸乙酯，是无色透明液体，浓度较高时有刺激性气味，易挥发，对空气敏感，能吸水分，水分能使其缓慢分解而呈酸性反应。能与氯仿、乙醇、丙酮和乙醚混溶，溶于水(10%ml/ml)。能溶解某些金属盐类（如氯化锂、氯化钴、氯化锌、氯化铁等）。相对密度0.902。熔点-83℃。沸点77℃。折光率1.3719。闪点7.2℃（开杯）。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物。半数致死量（大鼠，经口）11.3ml/kg。有刺激性。
制取乙酸乙酯的反应中为什么是取代反应
可以看成是乙氧基取代了乙酸羧基上的羟基；也可以看成是乙酰基（CH3CO－）取代了乙醇羟基上的氢原子生成的，故是取代反应。
酯的水解是什么反应?
这个反应过程是通过水分子中的氢氧离子（OH-）攻击酯分子中的酯基（-COO-）来进行的。酯的碳氧键被断裂，生成一个羧酸和一个醇。需要注意的是，酯的水解反应速度通常较慢，但可以通过加入催化剂（如酸或碱催化剂）来加快反应速率。此外，水解反应也可以受到温度、溶剂性质以及酯结构的影响。酯的水解在...
乙酸乙酯实验的主反应是什么反应
乙酸乙酯实验的主反应是酯化反应。乙酸和乙醇制备乙酸乙酯是酯化反应，且属于可逆反应，乙酸乙酯的制取：先加乙醇，再加浓硫酸（加入碎瓷片以防暴沸），最后加乙酸，然后加热可以控制实验。
乙酸乙酯的水解?
乙酸乙酯水解反应在无机酸或碱催化下，转变为乙酸和乙醇。该反应为可逆过程，即使在加热情况下，反应速度依然较慢。酸和碱能加速反应到达平衡点，同时，碱还能与水解产物中的酸反应，推动反应向水解方向移动。等量的酯在其他条件一致的情况下，使用酸或碱作为催化剂，其水解效果存在差异。网络搜索结果显示，...
甲苯和乙酸乙酯在乙酸的作用下为什么反应?
这个反应的条件相对温和，通常在室温或稍微加热的条件下进行。此外，由于使用了路易斯酸催化剂，反应具有较高的选择性和产率。需要注意的是，在进行这类反应时，需要排除水分和其他可能的亲核试剂，以防止副反应的发生。总的来说，甲苯和CH3COCl在AlCl3的作用下发生的傅-克酰基化反应是一种重要的有机合成...
乙酸乙酯的反应为什么是酸脱
酯分子中的酰基()和烃氧基(—OR')之间的键容易断裂,酯的主要化学性质是能发生水解反应,生成相应的酸和醇.例如：由此可见,酯的水解反应是酯化反应的逆反应.旦供测佳爻簧诧伪超镰酸或碱对酯的水解都能起催化作用,如果不用催化剂,反应进行得很慢,无论是乙酸与乙醇的酯化还是乙酸乙酯的水解,在常温...
乙酸乙酯的反应为什么是酸脱
酯分子中的酰基()和烃氧基(—OR')之间的键容易断裂,酯的主要化学性质是能发生水解反应,生成相应的酸和醇.例如：由此可见,酯的水解反应是酯化反应的逆反应.旦供测佳爻簧诧伪超镰酸或碱对酯的水解都能起催化作用,如果不用催化剂,反应进行得很慢,无论是乙酸与乙醇的酯化还是乙酸乙酯的水解,在常温...
乙酸乙酯为什么要加氢氧化钠而不是氢氧化钠?
因为乙酸已酯与氢氧化钠反应的本质原理是乙酸已酯和水发生水解反应，若氢氧化钠浓度过高的话则会抑制水的电离。而乙酸已酯的溶解度不高，所以只能配稀溶液。反应中氢氧化钠只起到了促进水的电离的作用。
制取乙酸乙酯的反应中为什么是取代反应呢 取代反应说是原子团的替代CH3C...
原子团，就是原子抱团，有机化学中说的基团，等价于原子团，因此取代反应的定义，是基团或原子之间的取代。任何由分子构成的化合物中的任意一部分，都可以叫原子团。比如CH3COOH中CH3COO、COOH都可以叫原子团，但原子团不一定是酸根，CH3COO-是醋酸的酸根离子，COOH就不是醋酸酸根。
乙酸乙酯为什么在碱性条件下可以水解
乙酸乙酯又称醋酸乙酯，是一种具有官能团-COOR的酯类（碳与氧之间是双键）。乙酸乙酯的水解反应是可逆反应，处于动态平衡的状态。在碱性条件下，乙酸乙酯水解得到的乙酸失去氢离子变成乙酸根离子，平衡会向着水解的方向不断进行，所以，乙酸乙酯会不断水解。水解反应：CH₃COOC₂H₅+H&...
端详安威： 可能是你药品有杂质吧.
玉树藏族自治州18058795228： 乙酸乙醇酯化反应的实验现象 - ？
端详安威：[答案] 液体分层,上层为无色油状液体,下层饱和碳酸钠溶液中有气泡放出(气体中混有乙酸,与碳酸钠反应产生CO2气体).此外,如果在实验过程中向上层液体中滴加少量紫色石蕊溶液,会观察到在油状液体中出现一个红色的色素环,因为部分乙酸溶...
玉树藏族自治州18058795228： 乙酸的酯化反应有什么现象 - ？
端详安威： 上层为无色油状液体,下层饱和碳酸钠溶液中有气泡放出(气体中混有乙酸,与碳酸钠反应产生CO2气体).此外,如果在实验过程中向上层液体中滴加少量紫色石蕊溶液,会观察到在油状液体中出现一个红色的色素环,因为部分乙酸溶于乙酸乙酯,震荡后下层液体变红,色素环消失.
玉树藏族自治州18058795228： 乙酸乙酯的制备中溶液为什么变成粉红色的 - ？
端详安威： 由于温度过高或者局部过热浓硫酸加过量造成有机物脱水有少量碳析出结晶
玉树藏族自治州18058795228： 制取乙酸乙酯时一个奇怪的现象. - ？
端详安威： 上层:是乙酸乙酯层,因为酚酞是有机物,所以相对水和乙酸乙酯来所,更容易溶于乙酸乙酯,所以上层显粉红色.中间层:为饱和碳酸钠溶液,因为酚酞被乙酸乙酯提取了,所以显得无色.下层:可能是饱和碳酸钠过饱和了析出碳酸钠固体了.
玉树藏族自治州18058795228： 实验室用CH3COOH,CH3CH2OH,浓H2SO4共热制乙酸乙酯,在饱和NA2CO3溶液的上层得无色油状液体,加入紫色石蕊试液后在两液面处上层呈红色下层呈蓝色,震荡时,有气泡产生,且红色消失,原因？
端详安威： 上层乙酸乙酯中混有乙酸所以会呈红色,下层中碳酸钠水解显碱性所以为诶蓝色,震荡时混合上下层消耗乙酸,静置后上层由于没有乙酸买红色退去
玉树藏族自治州18058795228： 乙酸乙醇酯化反应的实验现象 - ？
端详安威： 液体分层,饱和碳酸钠溶液的液面上有无色透明的油状液体生成,且能闻到香味(乙酸乙酯),震荡后油层变薄.饱和碳酸钠溶液能够中和乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,故震荡后油层变薄,只剩下了有芳香气味的乙酸乙酯.
玉树藏族自治州18058795228： 乙酰乙酸乙酯的制为什么钠消失后溶液是红色的? - ？
端详安威： 因为乙酸乙酯中的氢很不活泼,从而导致产率很低. 乙酸乙酯,是无色透明液体,浓度较高时有刺激性气味,易挥发,对空气敏感,能吸水分,水分能使其缓慢分解而呈酸性反应.能与氯仿、乙醇、丙酮和乙醚混溶,溶于水(10%ml/ml).能溶解某些金属盐类(如氯化锂、氯化钴、氯化锌、氯化铁等).相对密度0.902.熔点-83℃.沸点77℃.折光率1.3719.闪点7.2℃(开杯).易燃.蒸气能与空气形成爆炸性混合物.半数致死量(大鼠,经口)11.3ml/kg.有刺激性.
玉树藏族自治州18058795228： 实验室用右图所示的装置制乙酸乙酯 - ？
端详安威： 首先变红是因为碳酸钠溶液会水解,呈碱性.接着在反应的过程中.乙酸反应不完全,会加热后挥发,因此和溶液碳酸钠溶液水解出来的氢氧根反应,所以红色变浅.长导管不能深入碳酸钠是...
玉树藏族自治州18058795228： 乙酸和乙醇反应形成的乙酸乙酯溶液为什么上层乙酸乙酯分液温度较高下层的水温度较低? - ？
端详安威： 乙酸乙酯为油状物,它在上层,阻止了下层水热量的散失.
