ADC抗体偶联——7-O-(Amino-PEG4)-paclitaxel 简介
ADC药物，即抗体偶联药物，由三部分组成：靶向性单克隆抗体(mAbs)、高活性小分子药物和连接子。其工作原理是抗体与细胞表面特异抗原结合后，ADC进入细胞内部，通过内体运输至溶酶体。在溶酶体中，连接子或抗体分解，释放小分子药物，进而发挥细胞毒性，杀死癌细胞。
接下来，介绍一种用于改进紫杉醇溶解度和生物利用度的化合物——7-O-(氨基-PEG4)-紫杉醇。紫杉醇是一种常用抗癌药物，其水溶性较差。通过氨基-PEG4修饰，该化合物旨在增强紫杉醇的溶解性和延长在血液中的循环时间，降低不良反应风险。
7-O-(氨基-PEG4)-紫杉醇成分包括：
紫杉醇：紫杉醇是一种抗癌药物，属于紫杉烷类。它通过干扰细胞微管正常功能发挥作用，微管在细胞分裂过程中至关重要。这种干扰导致细胞死亡。
氨基-PEG4：聚乙二醇化通过将PEG链连接到紫杉醇分子上，旨在增加其溶解度和延长循环时间，降低药物副作用。氨基-PEG4的引入旨在改善药物的溶解性和靶向性，从而增强其性能。
化学名称：7-O-(Amino-PEG4)-paclitaxel
分类：属于ADC抗体类药物
PEG分子量：1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000
状态：固体/粉末/溶液
产品规格：毫克（mg）
保存条件：冷藏
储藏温度：-20℃
储存期限：1年
应用领域：科研
特别提示：仅供科研用途，不得用于人体实验。
相关产品：Val-Cit-PAB-MMAE（CAS644981-35-1）、CAS646502-53-6、MC-MMAF（CAS863971-19-1）、抗微管蛋剂DM4（CAS796073-69-3）
研发单位：瑞禧（WFF.2023.9）
国内部分企业定点偶联技术介绍
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