液相色谱出现峰的顺序和保留时间有关吗？
高效液相色谱出峰时间由多种因素决定：
1、固定相（色谱柱填料，长短，粒径）。
2、流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试剂等）。
3、流速（改变全部出峰时间，不会改变出峰顺序和相对保留时间）。
高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。
扩展资料：
高效液相色谱法有“四高一广”的特点：
1、高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压。
2、高速：分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。
3、高效：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。
4、高灵敏度：紫外检测器可达0.01ng，进样量在μL数量级。
5、应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。
6、柱子可反复使用：用一根柱子可分离不同化合物
7、样品量少、容易回收：样品经过色谱柱后不被破坏，可以收集单一组分或做制备。
参考资料来源：百度百科-高效液相色谱
指出下列情况下,色谱出峰的大致规律:
【答案】：试样中各组分按沸点高低顺序出峰，沸点低的先出峰，沸点高的后出峰。$试样中各组分按极性顺序出峰，极性小的先流出色谱柱，极性大的后流出色谱柱。$非极性组分先出峰，极性组分后出峰。$按与固定相形成氢键能力大小顺序出峰，不易形成氢键的最先出峰，形成氢键能力大的后出峰。
(色谱分析)正相色谱和反相色谱的出峰先后顺序?
反相色谱主要是以水等极性物质作为流动相，按相似相容原理，出峰先后是从极性强的到极性弱的；而正相色谱的流动相大多为非极性物质，出峰先后则是从弱极性的到强极性的。
根据气相色谱原理,如何推测各物质出峰先后顺序
基本按沸点顺序分离。色谱分离中物质的分离次序一般是根据相似相容原理。也就是固定相与被分析化合物之间的极性关系来判定处分次序。常规气相色谱柱一般都是非极性的。一般而言，你的上述物质出峰次序如下：甲醇、乙醇、异丁醇、正丁醇。色谱原理的原理，归根到底是物质与固定相的相互作用使得物质在色谱柱内...
反相色谱中极性大小出峰顺序是怎样的?
反相色谱中极性大小出峰顺序是极性大的先出峰。反相色谱的具体介绍：根据流动相和固定相相对极性不同，液相色谱分为正相色谱和反相色谱。流动相极性大于固定相极性的情况，称为反相色谱。非极性键合相色谱可作反相色谱。在现代液相色谱中应用最广泛，现代液相色谱分析工作的70%以上是在非极性键合固定相上进...
三七总皂苷液相色谱出峰顺序
反相液相色谱法中,物质极性强的先出峰,极性弱的后出峰,在正相色谱中相反,物质极性强的后出峰,极性弱的先出峰。当然这个不是完全固定的。具体的看你的实验方法,看固定相和流动相。 一般反相色谱是极性大的先出峰,极性小的后出峰。不过如果流动相中有酸碱性就不一定了。比如流动相是弱酸性的,那么...
色谱分析仪出峰顺序混乱怎么回事?
测定条件一致的情况下，不会出现出峰顺序不同的情况。楼主遇到的情况可能表明上看是出峰顺序不一致，也可能是别的原因。建议你流动相，样品溶液重新配置，确认空白不干扰后，再次测定，看能否改善。
求助:液相色谱的出峰顺序
这个不是完全固定的。具体的看你的实验方法，看固定相和流动相。一般反相色谱是极性大的先出峰，极性小的后出峰。不过如果流动相中有酸碱性就不一定了。比如流动相是弱酸性的，那么样品中的碱性物质会提前出峰。
气相色谱甲烷和一氧化碳哪个在前
气相色谱甲烷在一氧化碳前。出峰顺序：氢气、氧气、氮气、甲烷、一氧化碳，吸附解吸原理 气相色谱法是利用气体作流动相的色层分离分析方法。汽化的试样被载气（流动相）带入色谱柱中，柱中的固定相与试样中各组份分子作用力不同，各组份从色谱柱中流出时间不同，组份彼此分离。采用适当的鉴别和记录系统...
怎么判断色谱出峰的顺序
可以简单理解： 先出极性或是非极性 得按你柱子也就是固定相是极性还是非极性 假设是在反相条件下 流动相为极性 固定相为非极性 那么就是极性先出 非极性后出 一般可以看作是 同性的会产生依附作用 异性则排斥 希望能够帮助你 ...
反相液相色谱与正相液相色谱分析时,各组分出锋顺序如何
常见物质官能团的极性顺序：烷基〈卤素〈（F〈 Cl〈 Br〈 I ）〈醚〈硝基〈睛〈叔胺〈酯〈酮 〈醛〈醇〈酚〈伯胺〈酰胺〈羧酸〈磺酸。在反相液相色谱法中，物质极性强的先出峰，极性弱的后出峰，在正相色谱中相反，物质极性强的后出峰，极性弱的先出峰。
汗祥银屑： 请参见附件:在通常的正相液相分离(氧化铝,硅胶作为固定相时)中,化合物的极性越小,保留值越小,出峰越快;同时还受到空间效应的影响,参见附件.由于反相液相分离(C8,C18作为固定相时)中,洗脱顺序正好相反.注意附件中的最后两段话.
张家口市13174724154： 高效液相色谱 甲苯和萘哪个先出峰 - ？
汗祥银屑： 极性柱,极性小的先出峰;非极性住,极性大的先出峰.用纯的甲苯和萘分别进样,记录保留时间,比较之,就可以了.检测条件不变的情况下,出峰先后顺序应该是不会变的.
张家口市13174724154： 色谱图上的第一个峰是最先出来的吗? - ？
汗祥银屑： 是,保留最差的峰最先出来.在谱图上的出峰顺序就是先出来的是排在前面,后出的峰排在后面.
张家口市13174724154： 简述液相色谱分离过程 - ？
汗祥银屑： 气相色谱与液相正向/反相色谱:按照固定相的极性,相似相吸原则.比方说,若固定相为极性固定相(正向色谱),则对样品中极性强的吸附作用强,极性弱的吸附作用弱,照成出峰顺序的不同.分子排阻色谱:柱填充物为带孔硅胶等,根据样品中的分子粒径、形状等,体积较小分子会在孔中驻留,出峰慢,大分子出峰快.离子色谱:根据样品离子对填充树脂亲和力的不同,淋洗剂对待测离子的洗脱速度不同,形成一个分离过程.其他的就不是很清楚了......见笑...
张家口市13174724154： 液相色谱中,死体积对分离度和出峰时间有什么影响 - ？
汗祥银屑： 液相色谱中,死体积对分离度和出峰时间有什么影响 由流动相和固定相对被测物质的不同选择性而决定的.次要因素还有流速,柱温等. 决定因素如下: 1,物质本身性质 2,固定相(色谱柱填料,长短,粒径) 3,流动相(包括有机相水相配比,pH值,有机相组成,水相中缓冲盐组成,缓冲盐浓度,是否加入表面活性剂,是否加入离子对试剂等) 4,流速(改变全部出峰时间,不会改变出峰顺序和相对保留时间) 5,柱温 6,色谱仪死体积(不同仪器有差异,同一仪器上测定死体积时间随流速而有轻微变化)
张家口市13174724154： 色谱峰的保留时间与进样量大小有关么 - ？
汗祥银屑： 对于同一样品,进样量大小在其他色谱条件不变的条件下,保留时间不会变,而进样量大小改变的是的峰高及峰面积大小. 但实际操作中,如色谱条件两天之间做的可能会有一定大小的变化时,比如压力大小有波动,但流动相、流速不变的时候,可能会影响保留时间,但这种压力变化引起的保留时间变化不大.
张家口市13174724154： 反相液相色谱与正相液相色谱分析时,各组分出锋顺序如何 - ？
汗祥银屑： 常见物质官能团的极性顺序:烷基〈卤素〈(F〈 Cl〈 Br〈 I )〈醚〈硝基〈睛〈叔胺〈酯〈酮 〈醛〈醇〈酚〈伯胺〈酰胺〈羧酸〈磺酸. 在反相液相色谱法中,物质极性强的先出峰,极性弱的后出峰, 在正相色谱中相反,物质极性强的后出峰,极性弱的先出峰.
张家口市13174724154： 高效液相色谱图在2分钟内出峰可以吗?多长时间出峰比较好 - ？
汗祥银屑：[答案] 可以!前提是你要用UHPLC或用短柱! 对于出峰时间要看你分析的物质.以及所分析物质有没有国标或相应标准 备注:如何判断出峰时间是否合适 1、用标准物质代替样品分析.看同等条件下的保留时间及理论塔板 2、柱子越短出峰时间靠前. 3、超高...
张家口市13174724154： 高压液相色谱出峰太早好吗? - ？
汗祥银屑： 液相色谱仪了峰早当然好了,如果峰型正常,分离效果好,当然是分析时间越短越好. 两个前提是必须的:分离效果正常,峰型对称.液相色谱仪的目的就是分离样品进行分析,只要不影响分析结果,出峰越早越好.
张家口市13174724154： (色谱分析)正相色谱和反相色谱的出峰先后顺序? - ？
汗祥银屑： 反相色谱主要是以水等极性物质作为流动相,按相似相容原理,出峰先后是从极性强的到极性弱的;而正相色谱的流动相大多为非极性物质,出峰先后则是从弱极性的到强极性的.
