苯酚是怎样被氧化

苯酚易被氧化的原因~

主要是苯环的离域共轭体系
酚的羟基直接与苯环的sp2杂化的碳原子相连，这与脂肪族化合物中的烯醇很相似，结构不稳定。另外，由于苯酚的羟基氧原子的未共用电子对与苯环的共轭作用，也有利苯酚的离解。
由于氧的电负性大于碳，因而碳氧双键更加稳定，更易生成苯醌，动力学控制的苯酚是不稳定的，只要时间足够长，都将转变为热力学控制的羰基化合物。

酚由于氧上的孤对电子向苯环转移,使芳环上电子云密度增大,易氧化剂被氧化剂氧化,产物为醌.酚在空气中都能被氧气氧化,比氧强的氧化剂都行

苯酚被空气中的氧气、或高锰酸钾、重铬酸钾（酸性）甚至二氧化锰、氯酸钠（酸性）都会氧化成苯醌，苯醌则稳定，不易再被氧化。

一般来说，苯酚是不会氧化到CO₂的，而是氧化成苯醌，它是黄红色的，这就是苯酚在空气中久置（其实不久就会变色）先浅的粉红色的原因。

苯酚的物理性质

1、露置在空气中因小部分发生氧化而显粉红色。

2、熔点是43℃，常温时，苯酚在水中溶解度不大，当温度高于65℃时，能跟水以任意比互溶。苯酚易溶于乙醇，乙醚等有机溶剂。

3、纯净的苯酚是没有颜色的晶体，具有特殊的气味。

4、苯酚有毒，其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，使用时要小心!如果不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤。

扩展资料

苯酚的生产工艺路线主要包括苯磺酸法、甲苯氧化法、苯直接氧化和异丙苯法。其中，苯磺酸法是早期生产苯酚的方法，反应复杂、工艺落后、原料消耗高，酸碱消耗量大、产品的生产成本较高，缺点诸多，已基本淘汰。

甲苯氧化法工艺简单，原料来源广泛，催化剂无毒，不联产丙酮，但容易结焦影响催化剂寿命和产品收率，我国没有该法的工业化装置。

苯直接氧化仅通过一步反应即得最终产物，产品收率高，环境污染小等，具有工业开发和应用前景，是一条经济的路线，但尚未完全工业化。异丙苯法具有产品纯度高、原料来源广和能耗低等优点，是现阶段最主要的苯酚生产方法。

参考资料来源：百度百科-苯酚

苯酚的氧化产物一般是对苯醌。这个反应也可以用Br₂作氧化剂。

对苯醌是黄色晶体，熔点115.7℃，能随水蒸气蒸出，具有刺激性臭味，有毒，能腐蚀皮肤，能溶于醇和醚中。对苯醌很容易被还原成对苯二酚。

如将对苯醌的乙醇溶液和无色的对苯二酚的乙醇溶液混合，溶液颜色变为棕色，并有深绿色的晶体析出。

这是一分子对苯醌和一分子对苯二酚结合而成的分子配合物，叫做醌氢醌在醌氢醌溶液中插入一铂片，即组成醌氢醌电极，这个电极的电位与溶液中的氢离子浓度有关，可用于测定溶液的氢离子浓度。

扩展资料

苯酚的氧杂化是sp2，参与形成大π键的电子数是7。羟基直接与芳环相连的化合物称为酚，通式ArOH。酚羟基的氧原子处于sp2杂化状态，氧上两对孤对电子，一对占据sp2杂化轨道，另一对占据未参与杂化的p轨道，p电子云正好能与苯环的大π键电子云发生侧面重叠，形成p-π共轭体系。

所以苯酚中的离域键是由7个原子（苯环上的6个C原子和1个O原子）共用8个电子（苯环上的6个C原子各提供1个、O原子提供一对p电子即2个电子）形成的。

在p-π共轭体系中，氧的p电子云向苯环转移，这使得氧原子上的电子云密度降低，这样使O—H间的结合力减弱，从而使氢能以H+的形式离解而显酸性。也就是说，p-π共轭的结果表现在：

①增强了羟基上氢的离解能力；

②增加了苯环上的电子云密度。表现在具体的性质上，就是苯酚有弱碱性、易在芳环上发生亲电取代（羟基的邻对位）。

参考资料来源：百度百科-苯酚

一般来说，苯酚是不会氧化到CO₂的，而是氧化成苯醌，它是黄红色的，这就是苯酚在空气中久置（其实不久就会变色）先浅的粉红色的原因。

苯酚被空气中的氧气、或高锰酸钾、重铬酸钾（酸性）甚至二氧化锰、氯酸钠（酸性）都会氧化成苯醌，苯醌则稳定，不易再被氧化。 　

苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

扩展资料：

苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应：

PhOH+NaOH→PhONa+H₂O

苯酚Ka=1.28×10-10，酸性介于碳酸两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO₃等弱碱反应：

PhO⁻+CO₂+H₂O→PhOH+HCO₃⁻

此反应现象：二氧化碳通入后，溶液中出现白色混浊。

原因：苯酚因溶解度小而析出。

苯酚遇三氯化铁溶液显紫色，原因是苯酚根离子与Fe形成了有颜色的配合物。

6PhOH+FeCl₃→H₃[Fe(OPh)₆]（紫色）+3HCl

苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等。

对比苯的相应反应可以发现，苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。

　　一般来说，苯酚是不会氧化到CO2的，而是氧化成苯醌，它是黄红色的，这就是苯酚在空气中久置（其实不久就会变色）先浅的粉红色的原因。苯酚被空气中的氧气、或高锰酸钾、重铬酸钾（酸性）甚至二氧化锰、氯酸钠（酸性）都会氧化成苯醌，苯醌则稳定，不易再被氧化。 　　要想到CO2，那就一个办法--扔到火里烧 　　至于这个氧化的机理，大学都不要求掌握，人们也不是十分清楚，只需知道结果就行

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台江区17141189816： 苯酚是怎样被氧化 - ？
锺岸复方： 一般来说,苯酚是不会氧化到CO2的,而是氧化成苯醌,它是黄红色的,这就是苯酚在空气中久置(其实不久就会变色)先浅的粉红色的原因.苯酚被空气中的氧气、或高锰酸钾、重铬酸钾(酸性)甚至二氧化锰、氯酸钠(酸性)都会氧化成苯醌,苯醌则稳定,不易再被氧化. 要想到CO2,那就一个办法--扔到火里烧至于这个氧化的机理,大学都不要求掌握,人们也不是十分清楚,只需知道结果就行

台江区17141189816： 苯酚的氧化反应 - ？
锺岸复方： 苯酚的氧化反应可以分为两种,一种是燃烧,苯酚在氧气中完全燃烧生成二氧化碳和水;另一种是官能团被氧化,苯酚含有羟基所以比较活泼,久置的苯酚显粉红色,就是被空气氧化成对苯醌.苯醌是一种常用的氧化试剂或脱氢试剂,因为它很...

台江区17141189816： 苯酚的催化氧化 - ？
锺岸复方： 氧化成苯醌,分子式C6H4O2.有邻苯醌和对苯醌两种.

台江区17141189816： 苯酚被氧化生成什么? - ？
锺岸复方： 苯酚易被氧化,空气中的氧气就能使苯酚慢慢氧化生成对苯醌

台江区17141189816： 苯酚被空气氧化的化学方程式 ？
锺岸复方： 苯酚被空气氧化的化学方程式是:C6H5OH+O2→C6H4O2+H2O.此化学式翻译过来就是:苯酚+氧气==对苯醌+水,产物是对苯醌(C6H4O2).苯酚暴露在空气中少量被空气氧化为对苯醌,再与苯酚结合生成一种复杂的红色物质使苯酚显粉红色,久露空气中可变为深红色.

台江区17141189816： 苯酚上的羟基怎样发生氧化反应? - ？
锺岸复方：[答案] 苯酚上的羟基不是直接发生氧化,而是对邻位和对位的C-H键有活化作用,因此结果是邻居、对位上的C-H键首先被取代或氧化.

台江区17141189816： 苯酚在空气中被氧化的方程式是什么?写出生成物的结构式. - ？
锺岸复方：[答案] 主要生成对苯醌 不明白 家我的QQ524790224

台江区17141189816： 苯酚的制取,苯酚为什么极易被氧化,被氧化成什么 - ？
锺岸复方：[答案] (法一)(法二) 苯酚由于氧原子的给电子作用,使得苯环上的电子云密度增大,因而容易被氧化.在空气中被氧化成苯醌:

台江区17141189816： 苯酚在空气中被氧化成什么? - ？
锺岸复方： 苯酚无色或白色晶体.少量被空气氧化为对苯醌,再与苯酚结合生成一种复杂的红色物质使苯酚显粉红色,久露空气中可变为深红色

台江区17141189816： 苯酚在空气中为什么会被氧化变成粉红色? - ？
锺岸复方： 苯酚会被空气中的氧气氧化为醌类物质,比如苯醌.它是粉红色的.知道即可,无所谓仔细了解.苯醌的有关知识,百度即可.