吡啶，吡咯，苯三种物质分别进行硝化反应，哪种物质硝化反应最快
一硝化从快到慢依次为：3＞2＞1＞4。
现在把1（苯）作为比较的基准。喹啉（4）相当于在苯环旁边并入了一个吡啶环，由于吡啶上氮原子的吸电子效应，使得吡啶的电子密度小于苯环。化合物4发生硝化反应在苯环上，这样化合物4的苯环电子密度就会小于（1），所以硝化比苯慢。萘（2）比苯硝化更快，这个好理解，因为电子云密度比苯高，平均共振能比苯小。3（吲哚）硝化发生在吲哚环上，和2（萘）相比，用一个吡咯环替代了苯环，而吡咯环的电子密度比苯环高，所以它的硝化速度比萘还快。
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吡咯更容易，在15℃时，吡咯在乙酸酐中用硝酸硝化（但产量不高，一部分变为树脂状物质）。
发生亲电取代反应的活性，由大到小的顺序是：吡咯 ＞ 苯 ＞吡啶。
原因：
亲电取代反应的活性是由环上的电子云密度决定的。电子云密度越大，则亲电取代反应速率就越大。
吡咯N，孤对电子参与共轭，属于富电子芳香杂环体系
吡啶N，孤对电子不参与共轭，环上电子云密度小于苯环，属于缺电子芳香杂环体系
应该是吡咯
下列各含氮化合物的碱性由强到弱排列的顺序是 A 吡咯 B 吡啶 C 六...
吡咯：N上孤电子对因参与环的共轭, 故碱性极弱, 比苯胺还弱得多, 不能与酸形成稳定的盐。(pKb=13.6)吡啶：吡啶环 N 原子的孤电子对处于sp2杂化轨道上，孤电子对受核引力大, 碱性较弱 (pKb=8.8).六氢吡啶： 碱性较吡啶强10的6次方倍。因为六氢吡啶是脂肪仲胺,碱性很强(pKb=2.8)邻...
呋喃吡咯噻吩吡啶卤化顺序
性强弱顺序是: 氧>氮>硫芳香性强弱顺序是: 苯> 噻吩> 吡咯> 呋喃反应活性顺序: 吡咯>呋喃>噻吩>苯>吡啶四、 酸碱性 2013-3-31第十章...
吡咯、苯、呋喃、噻吩的亲电取代反应性顺序怎么排列?
【解析】吡咯（C4H5N）呋喃（C4H4O）噻吩（C4H4S）苯（C6H6）吡咯，呋喃，噻吩分别由一个氮原子（N）、氧原子（O）、硫原子（S）与四个碳原子构成。它们比苯容易进行亲电取代反应。亲电取代反应的活性需要参考中间体（碳正离子）的稳定性，看其可能的共振式能多大程度上稳定这个正电荷。N因为比O的...
下列化合物按碱性强弱顺序排列
3>2>4>1。脂肪胺的碱性最强。吡啶的环给电子，苯胺和吡咯的环吸电子，而吡咯在环内，孤对电子参与共轭，苯胺孤对电子共轭部分较少。
为什么噻吩,吡咯,呋喃比苯容易发生亲电取代反应而吡啶比苯难发 生?
噻吩，吡咯，呋喃都是6电子5中心的大π键，电子密度比苯大，所以比苯容易发生亲电取代反应 而吡啶是6电子6中心大π键，且N比C吸引电子能力强，C上电子密度比苯小，所以比苯难发生亲电取代
有机杂环化合物的命名
杂环化合物常以俗名命名，较少用系统命名。系统命名是指以相应的碳环为母体而命名。例如，含两个不饱和键的环戊二烯称为茂，与之相应的一种杂环化合物，例如吡咯，可以看成是由NH取代了茂中的CH2而成 ，称为氮（杂）茂。依此类推，吡啶称为氮（杂）苯，喹啉称为氮（杂）萘等，但一般仍习惯...
化学中经常提到苯环上的"位"是指啥
杂环化合物常以俗名命名，较少用系统命名。系统命名是指以相应的碳环为母体而命名。例如，含两个不饱和键的环戊二烯称为茂，与之相应的一种杂环化合物，例如吡咯，可以看成是由NH取代了茂中的CH2而成 ，称为氮（杂）茂。依此类推，吡啶称为氮（杂）苯，喹啉称为氮（杂）萘等，但一般仍习惯...
苯环上有个氮叫什么
一些常见的芳香族氮化物如吡啶、吡咯和吡啶酮、嘧啶等，都是以苯环为基础，氮原子巧妙地融入其中。这些化合物因其独特的化学性质，表现出较强的碱性，能够与酸反应生成盐，还能参与亲核加成、氧化和还原等反应。在生物学上，它们扮演着重要角色，例如，嘧啶是DNA和RNA的基本构建单元，而吡啶和吡咯则是...
硝化反应速率的比较
这样化合物4的苯环电子密度就会小于（1），所以硝化比苯慢。萘（2）比苯硝化更快，这个好理解，因为电子云密度比苯高，平均共振能比苯小。3（吲哚）硝化发生在吲哚环上，和2（萘）相比，用一个吡咯环替代了苯环，而吡咯环的电子密度比苯环高，所以它的硝化速度比萘还快 ...
杂环化合物简介
在众多的杂环化合物中，五元和六元环最为常见，其中包括五元环的化合物如呋喃、噻吩、吡咯、噻唑、咪唑和唑，以及六元环的化合物如吡啶、吡嗪、嘧啶和哒嗪。另外，稠环杂环化合物如吲哚、喹啉、蝶啶和吖啶也备受关注，它们的结构更为复杂，化学性质独特。值得注意的是，尽管三元环的杂环化合物存在，...
詹弘花红： 根据杂环化合物上的取代基是吸电子还是推电子取代基来判断. 若是电子云向显碱性的基团这边偏移,碱性就会增强; 电子云远离显碱性的基团,碱性就会减弱.杂环化合物是分子中含有杂环结构的有机化合物.构成环的原子除碳原子外,还至...
潮安县17745179693： 苯,吡啶,吡咯,三者进行亲电取代反应活性顺序由大到小是?? - ？
詹弘花红： 发生亲电取代反应的活性,由大到小的顺序是:吡咯>苯>吡啶.原因:亲电取抄代反应的活性是袭由环上的电子云密度决定的.电子云密度越大,则亲电取代反应速率就越大.吡咯是五元环,但是π电子为6个,苯是六元环,其π电子也是6个,由此很容易看出吡咯2113环上的密度5261大于苯环(6/5 > 6/6),故吡咯的活性大于苯.吡啶环也是六元环,其π电子也是6个,这点跟苯环是一样的(6/6 = 6/6).但吡啶环上有个杂原子N原子,N的吸电子能4102力大于C,故造成了吡啶环上的电子云密度比苯要小(一部分被N所吸).故吡啶的活性比苯差,吡啶中的N的作用就1653像是个硝基.
潮安县17745179693： 下列化合物按一硝化反应速度由快到慢排序,为什么 - ？
詹弘花红： 一硝化从快到慢依次为:3>2>1>4. 现在把1(苯)作为比较的基准.喹啉(4)相当于在苯环旁边并入了一个吡啶环,由于吡啶上氮原子的吸电子效应,使得吡啶的电子密度小于苯环.化合物4发生硝化反应在苯环上,这样化合物4的苯环电子密度就会小于(1),所以硝化比苯慢.萘(2)比苯硝化更快,这个好理解,因为电子云密度比苯高,平均共振能比苯小.3(吲哚)硝化发生在吲哚环上,和2(萘)相比,用一个吡咯环替代了苯环,而吡咯环的电子密度比苯环高,所以它的硝化速度比萘还快. 满意请采纳,谢谢^_^
潮安县17745179693： 甲苯和吡咯哪个更容易发生硝化反应 - ？
詹弘花红： 甲苯和吡咯哪个更容易发生硝化反应 注意甲苯硝化与苯最大的不同在于甲苯上的支链,硝基在临位和对位上较易取代,间位取代只有某些特殊情况下会产生
潮安县17745179693： 4 - 苯基吡啶和热的浓硝酸反应,产物是: - 上学吧普法考试？
詹弘花红： 吡啶及其衍生物比苯稳定,其反应性与硝基苯类似.典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上,但反应性比苯低,一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应.吡啶是一个弱的三级胺,在乙醇溶液内能与多种酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的盐.工业上使用的吡啶,约含1%的2-甲基吡啶,因此可以利用成盐性质的差别,把它和它的同系物分离.吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物.吡啶比苯容易还原,如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶(或称哌啶).吡啶与过氧化氢反应,易被氧化成N-氧化吡啶.
潮安县17745179693： 化学工程与工艺专升本考试大纲 - ？
詹弘花红： 第一部分 无机化学 1. 物质及其变化 理想气体状态方程、分压定律、热化学定律. 2. 化学反应定律和化学平衡 熟悉浓度、温度和催化剂对反应速率的影响:化学平衡移动规律;化学平衡表达式及计算. 3. 电解质溶液和离子平衡 溶液中氢离子浓...
潮安县17745179693： 硝基苯苯吡咯吡啶哪个亲电反应活性最强 - ？
詹弘花红： 吡咯大于苯大于硝基苯吡啶
