显微镜放大多少倍才能看到分子在运动

多少倍的电子显微镜可以看见分子在运动。~

1500倍的

对不起，目前的显微镜基本看不清分子，不是因为放大倍数不够，而是因为光学显微镜的分辨率达不到。目前的分辨率最高的STORM，大概在20nm左右，也就说可以看清相隔20纳米以上的两个点，20纳米以下的看到的像就是一团的。
分子基本至少纳米级的
如果用电镜的话，就不好说了，电镜的放大倍数已经可以达到1万倍了，而且电镜的分辨率是纳米级的
同时想告诉你的是，分辨率非常重要，如果分辨率达不到，放大倍数在高也没用，是无效放大

电子显微镜放大200万倍。

如果是看分子的运动的话，可以用显微镜观察悬浮在水中的藤黄粉、花粉微粒，温度越高，运动越激烈。

如果是看运动的分子或原子的话，用电子显微镜或扫描隧道显微镜，前者把物体放大到200万倍，后者可以观察和定位单个原子。

物体都由分子、原子和离子组成（水由分子组成，铁由原子组成，盐由离子组成），而一切物质的分子都在不停地运动，且是无规则的运动。分子的热运动跟物体的温度有关 （0℃的情况下也会做热运动，内能就以热运动为基础），物体的温度越高，其分子的运动越快。

扩展资料：

固体中原子及分子的运动-扩散

1、扩散机制

（1）交换机制

（2）间隙机制

（3）空位机制

（4）晶界扩散及表面扩散

2、影响因素

（1）温度

温度是影响扩散速率的主要因素，温度越高，原子热激活能越大，扩散系数越大。

（2）固溶体类型

不同类型的固溶体，原子的扩散机制是不同的。间隙固溶体中溶质原子的扩散速度要高于置换固溶体中的溶质原子。

（3）晶体结构

晶体结构对扩散的主要体现以下几方面：

①溶质在致密度低的晶体中的扩散速率大于致密度高的晶体；

②固溶体溶解度大，有利于促进扩散；

③晶体的对称性越低，扩散各向异性越显著。

（4）晶体缺陷

晶界、表面和位错等晶体缺陷对扩散起着快速通道的作用，这是由于晶体缺陷处点阵畸变较大，原子处于较高的能量状态，易于跃迁，故扩散激活能较小。

（5）化学成分

不同金属的自扩散激活能与熔点、熔化潜热、体积膨胀或压缩系数相关，熔点高的金属自扩散激活能大。扩散系数与溶质的浓度有关。

（6）应力的作用

参考资料来源：百度百科-显微镜

参考资料来源：百度百科-分子热运动

德国学者宾尼格和瑞士学者罗雷尔于1982年制造成功的“扫描隧道显微镜”，放大倍数可达3亿倍。

普通光学显微镜通过提高和改善透镜的性能，使放大率达到1000—1500倍左右，但一直末超过2000倍。这是由于普通光学显微镜的放大能力受光的波长的限制。光学显微镜是利用光线来看物体，为了看到物体，物体的尺寸就必须大于光的波长，否则光就会 “绕”过去。理论研究结果表明，普通光学显微镜的分辨本领不超过0。02微米，有人采用波长比可见光更短的紫外线，放大能力也不过再提高一倍左右。
要想看到组成物质的最小单位——原子，光学显微镜的分辨本领还差3—4个量级。为了从更高的层次上研究物质的结构，必须另辟蹊径，创造出功能更强的显微镜。

有人设想用波长比紫外线更短的X射线的透镜。

20世纪20年代法国科学家德布罗意发现电子流也具有波动性，其波长与能量有确定关系，能量越大波长越短，比如电子学1000伏特的电场加速后其波长是0.388埃，用10万伏电场加速后波长只有0.0387埃，于是科学家们就想到是否可以用电子束来代替光波？这是电子显微镜即将诞生的一个先兆。

用电子束来制造显微镜，关键是找到能使电子束聚焦的透镜，光学透镜是无法会聚电子束的。

1926年，德国科学家蒲许提出了关于电子在磁场中运动的理论。他指出： “具有轴对称性的磁场对电子束来说起着透镜的作用。”这样，蒲许就从理论上解决了电子显微镜的透镜问题，因为电子束来说，磁场显示出透镜的作用，所以称为 “磁透镜”。

德国柏林工科大学的年轻研究员卢斯卡，1932年制作了第一台电子显微镜——它是一台经过改进的阴极射线示波器，成功地得到了铜网的放大像——第一次由电子束形成的图像，加速电压为7万，最初放大率仅为12倍。尽管放大率微不足道，但它却证实了使用电子束和电子透镜可形成与光学像相同的电子像。

经过不断地改进，1933年卢斯卡制成了二级放大的电子显微镜，获得了金属箔和纤维的1万倍的放大像。

1937年应西门子公司的邀请，卢斯理建立了超显微镜学实验室。1939年西门子公司制造出分辨本领达到30埃的世界上最早的实用电子显微镜，并投入批量生产。

电子显微镜的出现使人类的洞察能力提高了好几百倍，不仅看到了病毒，而且看见了一些大分子，即使经过特殊制备的某些类型材料样品里的原子，也能够被看到。

但是，受电子显微镜本身的设计原理和现代加工技术手段的限制，目前它的分辨本领已经接近极限。要进一步研究比原子尺度更小的微观世界必须要有概念和原理上的根本突破。

1978年，一种新的物理探测系统—— “扫描隧道显微镜已被德国学者宾尼格和瑞士学者罗雷尔系统地论证了，并于1982年制造成功。这种新型的显微镜，放大倍数可达3亿倍，最小可分辨的两点距离为原子直径的1/10，也就是说它的分辨率高达0.1埃。

扫描隧道显微镜采用了全新的工作原理，它利用一种电子隧道现象，将样品本身作为一具电极，另一个电极是一根非常尖锐的探针，把探针移近样品，并在两者之间加上电压，当探针和样品表面相距只有数十埃时，由于隧道效应在探针与样品表面之间就会产生隧穿电流，并保持不变，若表面有微小起伏，那怕只有原子大小的起伏，也将使穿电流发生成千上万倍的变化，这种携带原子结构的信息，输入电子计算机，经过处理即可在荧光屏上显示出一幅物体的三维图象。

鉴于卢斯卡发明电子显微镜的，宾尼格、罗雷尔设计制造扫描隧道显微镜的业绩，瑞典皇家科学院决定，将1986年诺贝尔物理奖授予他们三人。

电子显微镜,现在电子显微镜的放大倍数能够达到1500万倍

一百万倍

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相城区15691095447： 请问多少倍的显微镜才可以看到分子?必须说出多少倍 - ？
佴党博乐：[答案] 对不起,目前的显微镜基本看不清分子,不是因为放大倍数不够,而是因为光学显微镜的分辨率达不到.目前的分辨率最高的STORM,大概在20nm左右,也就说可以看清相隔20纳米以上的两个点,20纳米以下的看到的像就是一团的.分子...

相城区15691095447： 目前的光学显微镜还是只能看到细胞水平吗,可以看到分子水平吗 ？
佴党博乐： 现在的光学显微镜最高可以放大1600倍.其中最大的物镜是100倍,分辨率达0.002mm(也就是2微米).能看到细菌,细胞,微生物等.但分子是不能用光学显微镜观察到,除非用扫描隧道电子显微镜(可以放大几十万倍到几百万倍)才能观察互分子和分子内部的结构, ????希望我的回答对你有帮助,请采纳哦!!! 到目前光学显微镜最小可以看到2微米,这已经是光学显微镜的极限了.科研级别的光学显微镜最小可以看到0.2微米.还没有能够达到纳米这个级别.要想看到分子只有用扫描隧道电子显微镜(可以放大几十万倍到几百万倍)才能观察到.

相城区15691095447： 用光学显微镜观察物体,一般可以放大到几倍 - ？
佴党博乐： 这要看你用的目镜和物镜的倍数,常见的光学显微镜目镜的放大倍数一般有5*、10*、15*、16*、等,物镜有4*、10*、20*、40*、100*.光学显微镜最大的放大倍数为1600倍.也就是16倍的目镜与100倍的物镜的乘积.

相城区15691095447： 显微镜最多嫩放大多少倍 - ？
佴党博乐： 这要看什么显微镜了,一般的光学显微镜(普通显微镜)能够放大4、10、16、40、100(油镜).电子显微镜一般可以放大到纳米级别,记着,一般的微生物的大小为1到2微米,高等的动植物细胞大小为20到30个微米.

相城区15691095447： 多少倍的显微镜可以看见微生物? - ？
佴党博乐： 一般来说,我们做实验的时候普通光学显微镜有三种,10倍,40倍和100倍.根据微生物大小的不同选择放大的倍数.如果要观察真菌例如霉菌酵母菌等10倍就足以看的很清楚.如果要观察细菌的话至少要用到40倍的,自己活菌固定切片的一般都是用100倍到1000倍的油镜来看.比如大肠杆菌,放线菌等等.如果是病毒就不可以用普通光学显微镜来看,一定要用电子显微镜才能看的清楚.电镜放大倍数很大了,病毒的话一般放大到几万倍甚至几十万倍才能看清楚.

相城区15691095447： 普通显微镜物镜的放大倍数是多少? - ？
佴党博乐： 普通光学显微镜放大: 目镜越短、倍数越大; 物镜越长、倍数越大. 物镜一般位于显微镜筒的下方,接近所观察的物体.由8~10片透镜组成.其作用一是放大(给物体造成一个放大的实像),二是保证像的质量,三是提高分辨率.常用物镜可按放大率分为低倍 (4*)、中倍(10*或20*)、高倍 (40*)和油浸物镜(100*) 一般的,最大倍数为100X 油浸物镜

相城区15691095447： 观察细胞时的显微镜倍数 - ？
佴党博乐： 400

相城区15691095447： 放大多少倍的显微镜能看到细胞 - ？
佴党博乐： 一般情况下,显微镜放大80倍左右就可以看到细胞. 望对你有帮助!

相城区15691095447： 显微镜放大多少倍可以看清微生物 - ？
佴党博乐：[答案] 一般来说,我们做实验的时候普通光学显微镜有三种,10倍,40倍和100倍.根据微生物大小的不同选择放大的倍数.如果要观察真菌例如霉菌酵母菌等10倍就足以看的很清楚.如果要观察细菌的话至少要用到40倍的,自己活菌固定切片...