运动神经元疾病遗传率高吗？
一般来说遗传的几率是比较小的，通常都不会遗传给下一代，不过度这种病一般来说是没有办法得到根治的，所以只专能建议家属多帮助患者做一些辅助治疗，可以经常给患者进行一些按摩，缓解肌肉出现萎缩的属情况。运动神经元病是否遗来传得看患者的具体病因，如果患者是因为存在基因的缺陷，比如肌萎缩侧索硬化一型，是因为常染色体显性遗传的与21号染色体连锁，基因定位于21号，那么这些患者是会遗传的。还有一些是常染色体隐性遗传或者是和性染色体变异有关系，这些病因导致的运动神经元自病具有遗传性。还有一大类的运动神经元病一般是不遗传的，一般来说和基因的突变以及环境因素共同作用，才会导致患者出现运动神经元病。
运动神经元病的zhidao患者往往会出现肌无力的现象，患者首先是出现手指活动得不灵活、
力弱，完成精细动作是显得比较笨拙，手指比较僵硬，还有一些患者会逐渐进展，导致双下肢的力弱等症状。
运动神经元疾病属于一种慢性的疾病，一般来说遗传的几率是比较小的，通常都不会遗传给下一代，不过这种病一般来说是没有办法得到根治的，所以只能建议家属多帮助患者做一些辅助治疗，可以经常给患者进行一些按摩，缓解肌肉出现萎缩的情况。
运动神经元病的患者往往会出现肌无力的现象，患者首先是出现手指活动答得不灵活、
力弱，完成精细动作是显得比较笨拙，手指比较僵硬，还有一些患者会逐渐进展，导致双下肢的力弱等症状。
运动神经元病最主要类型是肌萎缩侧索硬化,该病会遗传.经过研究表明10%肌萎缩侧索硬化患者有家族史,目前经过研究证实已经发现30多个基因,与肌萎缩侧索硬化致病有明确关系.最常见基因包括SOD及其它基因等,都与肌萎缩侧索硬化遗传有关,带有遗传性的肌萎缩侧硬化症。
20-25%为遗传性
目前已经发现了十多种与ALS发病相关的突变基因，其中最常见的是超氧化物歧化酶1基因（SOD1），其次是FUS和TARDBP，其余还包括ALS2、SETX、VAPB、ANG、OPTN、ATXIN2等。但是前三种基因与大部分ALS相关，而其余大量基因仅与少数ALS相关。所有家族性ALS的突变基因均可以出现在散发性ALS患者中，两组惟一的临床鉴别点是前者的发病年龄较小，大约比后者提前10年左右，而且散发性ALS患者的一级亲属罹患ALS及其他神经系统变性疾病的风险增高，因此不能排除遗传因素也在散发性ALS中起作用
一般来说遗传的几率是比较小的，通常都不会遗传给下一代，不过度这种病一般来说是没有办法得到根治的，所以只专能建议家属多帮助患者做一些辅助治疗，可以经常给患者进行一些按摩，缓解肌肉出现萎缩的属情况。运动神经元病是否遗来传得看患者的具体病因，如果患者是因为存在基因的缺陷，比如肌萎缩侧索硬化一型，是因为常染色体显性遗传的与21号染色体连锁，基因定位于21号，那么这些患者是会遗传的。还有一些是常染色体隐性遗传或者是和性染色体变异有关系，这些病因导致的运动神经元自病具有遗传性。还有一大类的运动神经元病一般是不遗传的，一般来说和基因的突变以及环境因素共同作用，才会导致患者出现运动神经元病。
运动神经元症预防
中英文病名: 肌萎缩性侧索硬化症(运动神经元疾病\/渐冻人) Amyotrophic lateral sclerosis (ALS)疾病简介:肌萎缩性侧索硬化症 Amyotrophic lateral sclerosis (ALS)是一种神经系统运动神经元细胞逐渐退化死亡的疾病，是一种运动神经元疾病，疾病的发生率大约是每十万人口中，每年会有1至2个新病例产生，所...
神经元损伤是怎么回事?
2、病毒感染与免疫：有的认为是一种中毒性疾病，也有的学者认为可能损伤脊髓，引起运动神经元疾病，在患者身上测定的免疫功能发现免疫复合物形成，免疫球蛋白升高，抗神经节苷脂抗体阳性。3、遗传因素：有的学者统计5%-10%的病例有家族遗传倾向，所以认为有遗传因素。神经元受损病也叫神经元性变性疾病，这...
运动神经元病是怎么发展的?
另外有部分环境因素，如遗传、重金属如铝中毒等，都可能造成运动神经元疾病。产生运动神经元疾病的原因，目前主要理论有:1. 神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。2. 线粒体能量代谢异常，神经细胞膜受损。3. 遗传基因突变，其中SOD1, TDP43等基因已明确。
运动神经元疾病的发病因素都有哪些?
1、金属元素：这中疾病与身体某些金属元素缺乏有一定的关系在或者就是某些金属中毒有这直接的关系。2、病毒感染与免疫：这中疾病很大原因是由于脊髓受到损伤，也是导致运动神经元疾病的病因，也有了能是病毒感染在患者身上，导致免疫功能复合物形成免疫球蛋白升高，抗神经节苷脂抗体阳性。3、遗传因素：根据...
运动神经元病遗传吗
运动神经元病的遗传性是不确定的，外界常对运动神经元疾病产生误解，以为是一种运动性的疾病。事实上，运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩，造成渐进性的四肢肌肉萎缩。早期的症状可以分为两种：一种是四肢的肌肉萎缩，另一种是吞咽的肌肉萎缩。在国外一些患者身上可以发现跟遗传的关系，但大部分...
脊肌萎缩症是遗传病吗?
脊肌萎缩症是一种遗传病，一般是常染色体隐性遗传，属于和基因突变有一定关系，一般30%胎儿在子宫内发病，引起胎动的变弱，也有可能在出生后，或者出生后几个月内进行发病，会出现喂养困难，呼吸困难，四肢无力的症状；也可能会在成年期发病。脊肌萎缩症一般是会造成肌肉萎缩，四肢无力，严重的可能伴随着...
什么是运动神经元病
什么是运动神经元病？瘫痪是由临床或（和）下运动神经元损伤引起的主要表现，其中上下运动神经元合并受损者最常见，主要表现为受累部位肌肉萎缩无力。中年运动神经元病患者占80％，男女比例为3:1。运动神经元疾病的病因尚不清楚。虽然经过多次研究，提出了慢性病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、...
运动神经元病发病率低吗?
不高 运动神经元病的发病率约为2\/100000，是一种以散发为主，病因未明的选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性的变性疾病，主要表现为肌肉跳动、肌束震颤、肌肉萎缩、构音障碍、真性球麻痹、锥体束征等症状。它多发于中老年人，好发于男性。其发病可能与遗传因素、兴奋性氨基酸的毒性、氧化损伤、神经营养...
运动神经元疾病会遗传吗
运动神经元疾病遗传吗回答者:李医生你好,遗传的几率不是很大,不用太担心我是不是运动神经元疾病回答者:eandcn可以去医院做一下检查 1.脑脊液检查基本正常。 2.肌电图检查可见自发电位,神经传导速度正常。 3.肌肉活检可见神经源性肌萎缩。 4.头、颈MRI可正常1. 肌萎缩性侧索硬化症(ALS):最常见发病年龄在40-...
运动神经元发展的有多快?
发病率约为每年的十万分之一到三万，患病率为每年的十万分之四到八万。由于多数患者于出现症状后三到五年内死亡，因此该病的患病率与发病率较为接近，mnd病因尚不清楚，一般认为是随着年龄的增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病发生。
吕泻人参： 可能遗传
内丘县18264816190： 运动神经元病有 10%左右的患者是由家族遗传所致是真的吗? - ？
吕泻人参： 运动神经元病的病因不清楚,一般认为是随着年龄的增长,由遗传易感的个体暴露于不利于环境的这种环境因素当中就有可能导致运动神经元病的发生,也就是说有遗传因素环境因素共同作用的结果,遗传因素方面的话确实有一定的家族史,...
内丘县18264816190： 运动神经元会遗传吗? - ？
吕泻人参： 在临床上对大多数病人来说还是原因不清楚的,对90%到95%以上的病人家属来说不会出现遗传的问题. 运动神经元即外导神经元,运动神经元是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺,支配效应器官的活动的神经元. 一般根据脾、胃、肝、肾来说运动神经元的好坏.
内丘县18264816190： 运动神经元和遗传有关系吗? - ？
吕泻人参： 关系非常大,这是肯定的.因为神经元全部是由基因促成的.后天基本没有什么变化.
内丘县18264816190： 运动神经元病遗传吗 - ？
吕泻人参： 运动神经元病的遗传性是不确定的,外界常对运动神经元疾病产生误解,以为是一种运动性的疾病.事实上,运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩,造成渐进性的四肢肌肉萎缩. 早期的症状可以分为两种:一种是四肢的肌肉萎缩,另一种是吞咽的肌肉萎缩. 在国外一些患者身上可以发现跟遗传的关系,但大部分都是特发性的,目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题,堆积在运动神经元之间,产生毒性,造成肌肉萎缩有关,但是真正原因仍不明.
内丘县18264816190： 遗传因素导致的运动神经元病是不是比较多一些? - ？
吕泻人参： 运动神经元的确有一些是遗传导致的但但不不是占百分之百
