有机物的对比试卷填空

跟高中的有点像 幸好我大学没有选化生系
不然我不因为这些题目而哭死


有些题目用高中的方法能解决
但是大学就是大学 还是有好多我不知道的

祝你好运 这个题目楼下写吧

高二化学练习：有机化学（一）炔烃.

......化学练习： 有机化学（一）炔烃
一．填表：比较乙烷、乙烯、乙炔的分子结构和化学性质：
乙 烷乙 烯乙 炔分子式结 构 式电 子 式结构特点含 碳 量%化学活动性取代反应加成反应加聚反应点 燃KMnO4（H+）鉴 别
二．选择题：
1．某烃的分子中有一个环状结构和两个双键有机化学，则它的化学式可能为（ ）
A、C7H10 B、C10H8 C、C4H6 D、C5H8
2．化学式为C5H7Cl的有机物，其结构不可能是（ ）
A、只含有一个双键的直链有机物。 B、只含有两个双键的直链有机物。
C、含有一个双键的环状有机物。 D、含有一个三键的直链有机物。
3．由两个乙炔反应得到的CH2—CH—C—CH，继续和HCl进行加成反应，得到
CH2—CH—CCl—CH2，将其加成聚合反应后得到 [CH2—CH—CCl—CH2] n，则所需乙炔的质量为（ ）
A、208g B、642g C、426g D、312g
4．1体积某气态烃A最多和2体积HCl加成，生成氯代烷烃，1mol此氯代烷烃能和4molCl2发生取代反应，生成物只有碳、氯两种元素，高二则A的化学式为（ ）
A、C3H4 B、C2H4 C、C4H6 D、C2H2
5．乙烯和某气态烃的混合气体
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大学有机化学（11）-重排反应（66张）.rar

......章 重排反应 Chapter 5: Rearrangement Reaction 第五章 重排反应  定义:同一分子内部一个原子重排到另一个原子,形成新分子。 A:重排起点原子,B:重排终点原子,W:重排基团 分类: 离子型机理（亲核重排,亲电重排） 自由基重排 周环机理重排（σ-键迁移重排） 第一节 从碳原子到碳原子的重排一Wangner-Meerwein重排  一、Wangner-Meerwein重排 醇或卤代烃在酸催化下进行亲核取代或消除反应时 烯烃进行亲电加成时发生的重排 第一节 从碳原子到碳原子的重排一Wangner-Meerwein重排  1 形成C+ 形式 第一节 从碳原子到碳原子的重排一Wangner-Meerwein重排  2 迁移基团迁移顺序 第一节 从碳原子到碳原子的重排一Wangner-Meerwein重排  第一节 从碳原子到碳原子的重排一Wangner-Meerwein重排  反应实例 第一节 从碳原子到碳原子的重排一Wangner-Meerwein重排  第一节 从碳原子到碳原子的重排二 频纳醇重排（Pinacol）  二 Pinacol 邻二醇（或邻二官能团）合成酮的方法  第一节 从碳原子到碳原子的重排二 频
......有机化学人名反应，高等有机化学 反应......章 重排反应 Chapter 5: Rearrangement Reaction 第五章 重排反应  定义:同一分子内部一个原子重排到另一个原子,形成新分子。 A:重排起点原子,B:重排终点原子,W:重排基团 分类: 离子型机理（亲核重排,亲电重排） 自由基重排 周环机理重排（σ-键迁移重排） 第一节 从碳原子到碳原子的重排一Wangner-Meerwein重排  一、Wangner-Meerwein重排 醇或卤代烃在酸催化下进行亲核取代或消除反应时 烯烃进行亲电加成时发生的重排 第一节 从碳原子到碳原子的重排一Wangner-Meerwein重排  1 形成C+ 形式 第一节 从碳原子到碳原子的重排一Wangner-Meerwein重排  2 迁移基团迁移顺序 第一节 从碳原子到碳原子的重排一Wangner-Meerwein重排  第一节 从碳原子到碳原子的重排一Wangner-Meerwein重排  反应实例 第一节 从碳原子到碳原子的重排一Wangner-Meerwein重排  第一节 从碳原子到碳原子的重排二 频纳醇重排（Pinacol）  二 Pinacol 邻二醇（或邻二官能团）合成酮的方法  第一节 从碳原子到碳原子的重排二 频
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2007年高考：有机化学专题复习（新课标）.doc

......7年高考：有机化学专题复习（新课标）
[命题趋向]
分析比较近几年的高考化学试题有机化学，其中的有机化学试题这一块一直比较稳定。一是有机化学所占的分数比较稳定（约占全卷的15%-20%）；二是题型比较稳定。
第一类：考查有机基础知识
1．判断有机物的类型
有机物的分类是研究有机物必需具备的最基础的知识，就中学化学范围已可从多种不同角度将有机物分类。高考中常有试题直接要求考生判断有机物的类别。
2．用有机化学知识分析生活中常见问题
《考试大纲》对这方面也有明确要求：“了解有机物的主要来源。了解石油化工、农副产品化工、资源综合利用及污染和环保的概念。了解在生活和生产中常见有机物的性质和用途。”高考中常会出现以有机化学基础知识为切口测试科学素质的试题。
3．考查有机物的命名
高中化学课本中介绍了烷烃命名的方法，对于其它类别的有机物中没有专门讨论，但课本中分散地出现过其它类型有机物命名的知识。高考试题常会以填空题或选择题形式考查有机物的命名。
4．考查糖类、脂肪和蛋白质的性质
新教材中将这三大类营养物质归成一章进行讨论，主要是为了强调这三类物质的重要性。高考试题比较重视这些跟人类生活紧密相关的化学物质，复习所以近几年
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05-06年度广州市新课标人教版高二化学选修5《有机化学基础》第三章烃的含氧衍生物单元测试题（含答案）

......一．选择题(每题只有一个正确答案人教版新课标第一网，每小题3分，共30分)
1．下列有机物在适量的浓度时，不能用于杀菌、消毒的是
A. 苯酚溶液 B. 乙醇溶液 C. 乙酸溶液 D. 乙酸乙酯溶液
2．将转变为的方法为：
A．与足量的NaOH溶液共热后，再通入CO2
B溶液加热，通入足量的C．与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3
D与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH已知A物质的分子结构简式如下： ， lmol A与足量的NaOH溶液混合共热，充分反应后最多消耗NaOH的物质的量为（ ）
A．6mol B．7mol C．8mo1 D．9mo1
B等质量的铜片，在酒精灯上加热后，分别插入下列溶液中，放置片刻后取出，铜片质量比加热前增加的是：
A．硝酸 B．无水乙醇 C．石灰水 D．盐酸
分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。将A氧化最终可得C，且B和C为同系物。若C可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为：
A．HCOOCH2CH2CH3 　　　　　 B．CH3COOCH2CH3
C．CH3CH2COOCH3 　　　　　　 D．HCOOCH（CH3）2
某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下， 最多可被空气氧化生成4种不同的醛，新课标人教版数学该一溴代烷的分子式可能是
A．C4H9Br B．C
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高二数学练习（十三）（抛物线）重传

......二数学练习（十三）
一、选择题
1．经过（1高二数学抛物线，2）点的抛物线的标准方程是 （ ）
（A）y2＝4x （B）x2＝y (C) y2＝4x 或x2＝y (D) y2＝4x 或x2＝4y
2．动点P到直线x＋4=0的距离比到定点M(2, 0)的距离大2，则点P的轨迹是 （ ）
（A）直线 （B）圆 （C）抛物线 （D）双曲线
3．过抛物线y2=4x的顶点O作互相垂直的两弦OM、ON，则M、N的横坐标x1与x2之积为 （ ）
（A）4 （B）16 （C）32 （D）64
4．过抛物线y2=8x上一点P(2, －4)与抛物线仅有一个公共点的直线有 （ ）
（A）1条 （B）2条 （C）3条 （D）1条或3条
5．直线与抛物线交于A、B两点，且AB中点的横坐标为2，则k的值为 （ ）
（A）或2（B）（C）2 （D）
6．在抛物线y2＝4xy＝x，如果点M的坐标为（a，b），a、bR＋的值为（ ）
（A） 　 （B） （C）1 （D）2
7．平移抛物线y2=x，高二数学抛物线试题并使顶点在以(
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高二地理竞赛试卷

......一、选择题
（一）单项选择题：本大题共20小题高二地理必修3试卷，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个
选项中，只有一项是符合题目要求的。
假设图1表示纬线圈，A、B、C、D四点将纬线圈平分成四段弧，其中AB为夜弧，其余各弧为昼弧。回答3～5题。
1．下列关于地球上的方向和太阳直射点的说法正确的是　
A．A在B的正东方，太阳直射点在南半球
B．A在B的正东方，太阳直射点在北半球
C．A在B的正西方，太阳直射点在南半球
D．A在B的正西方，太阳直射点在北半球
2．图中C处的日出时间为：
A．2点 B．3点 C．6点 D．9点
3．假如此时的国际标准时间为10：00，下列叙述正确的是　
A．北京位于AC弧之间，此时进入雨季　　　
B．B、D位于东半球，高二地理期中试卷A、C位于西半球
C．俄罗斯的国土此时跨昼夜两半球 　　
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高二物理下学期第二次月考-人教版[

......物理试题
（考试时间90分钟；满分100分）
2006、4
选择题（每小题4分人教版高二物理，共40分。在每小题给出的四个选项中，至少有一个选项是正确的，全部选对得4分，对而不全得2分。）
1．处在磁场中的一闭合线圈，若没有产生感应电流，则可以判定 （ ）
A．线圈没有在磁场中运动B．线圈没有做切割磁感线运动
C．磁场没有发生变化D．穿过线圈的磁通量没有发生变化
2．如图所示，A、B两灯相同，L是带铁芯的电阻可不计的线圈，下列说法中正确的是（ ）
A．开关K合上瞬间，A、B两灯同时亮起来
B．K合上稳定后，A、B同时亮着
C．K断开瞬间，A、B同时熄灭
D．K断开瞬间，B立即熄灭，A过一会儿再熄灭
3．一个矩形线圈匀速地从无磁场的空间先进入磁感应强度为B1的匀强磁场，然后再进入磁感应强度为B2的匀强磁场，最后进入没有磁场的右边空间，如图所示.若B1=2B2，方向均始终和线圈平面垂直，则在所示图中能定性表示线圈中感应电流i随时间t变化关系的是（电流以逆时针方向为正）（ ）
4．如图所示，导体棒ab长为4L，匀强磁场的磁感应强度为B，导体绕过O点垂直纸面的轴以角速度ω匀速转动，人教版高二物理目录aO=L.则a端和b端的电势差Uab的大小等于
A．2BL2ω
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有机物种类繁多，可分为烃和烃的衍生物两大类。根据有机物分子的碳架结构，还可分成开链化合物、碳环化合物和杂环化合物三类。根据有机物分子中所含官能团的不同，又分为烷、烯、炔、芳香烃和卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等等。按碳的骨架1．链状化合物这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状，因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。其结构特点是碳与碳间连接成不闭口的链。2．环状化合物环状化合物指分子中原子以环状排列的化合物。环状化合物又分为脂环化合物和芳香化合物。（1）脂环化合物：不含芳香环（如苯环、稠环或某些具有苯环或稠环性质的杂环）的带有环状的化合物。如环丙烷、环己烯、环己醇等。（2）芳香化合物：含芳香环（如苯环、稠环或某些具有苯环或稠环性质的杂环）的带有环状的化合物。如苯、苯的同系物及衍生物，稠环芳烃及衍生物，吡咯、吡啶等。按组成元素1.烃仅由碳和氢两种元素组成的化合物总称为碳氢化合物，简称烃。如甲烷、乙烯、乙炔、苯等。2.烃的衍生物烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物。如卤代烃、醇、氨基酸、核酸等按官能团官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团称为官能团或功能基。含有相同官能团的化合物，其化学性质基本上是相同的。同系列：结构相似，分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的一系列化合物称为同系列。同系列中的各个成员称为同系物。由于结构相似，同系物的化学性质相似；它们的物理性质，常随分子量的增大而有规律性的变化。同系物：化学上，我们把结构相似，组成上相差1个或者若干个某种原子团的化合物互称为同系物。如烷烃系列中的甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷等互称为同系物。烃：由碳和氢两种元素构成的一类有机化合物，亦称“碳氢化合物”。种类很多，按结构和性质，可以分类如下：开链烃：分子中碳原子彼此结合成链状，而无环状结构的烃，称为开链烃。根据分子中碳和氢的含量，链烃又可分为饱和链烃(烷烃)和不饱和链烃(烯烃、炔烃)。脂肪烃：亦称“链烃”。因为脂肪是链烃的衍生物，故链烃又称为脂肪烃。饱和烃：饱和烃可分为链状饱和烃即烷烃(亦称石蜡烃)和另一类含有碳碳单键而呈环状的饱和烃即环烷烃(参见闭链烃)。烷烃：即饱和链烃，亦称石蜡烃。通式为CnH2n+2(n≥1)，烷烃中的含氢量已达到饱和。烷烃中最简单的是甲烷，是天然气和沼气的主要成分，烷烃主要来源是石油、天然气和沼气。可以发生取代反应，甲烷在光照的条件下可以与氯气发生取代反应，生成物为CH3Cl-----CH2Cl2-----CHCl3-----CCl4。不饱和烃：系分子中含有“C=C”或“C≡C”的烃。这类烃也可分为不饱和链烃和不饱和环烃。不饱和链烃所含氢原子数比对应的烷烃少，化学性质活动，易发生加成反应和聚合反应。不饱和链烃又可分为烯烃和炔烃。不饱和环烃可分为环烯烃(如环戊二烯)和环炔烃(如苯炔)。烯烃：系分子中含“C=C”的烃。根据分子中含“C=C”的数目，可分为单烯烃和二烯烃。单烯烃分子中含一个“C=C”，通式为CnH2n，其中n≥2。最重要的单烯烃是乙烯H2C=CH2，次要的有丙烯CH3CH=CH2和1-丁烯OH3CH2CH=CH2。单烯烃简称为烯烃，烯烃的主要来源是石油及其裂解产物。二烯烃：系含有两个“C=C”的链烃或环烃。如1，3-丁二烯。2-甲基-1，3-丁二烯、环戊二烯等。二烯烃中含共轭双键体系的最为重要，如1，3-丁二烯、2-甲基-1，3-丁二烯等是合成橡胶的单体。炔烃：系分子中含有“C≡C”的不饱和链烃。根据分子中碳碳叁键的数目，可分为单炔烃和多炔烃，单炔烃的通式为CnH2n-2，其中n≥2。炔烃和二烯烃是同分异构体。最简单、最重要的炔烃是乙炔HC≡CH，乙炔可由电石和水反应制得。闭键烃：亦称“环烃”。是具有环状结构的烃。可分为两大类，一类是脂环烃(或称脂肪族环烃)具有脂肪族类的性质，脂环烃又分为饱和环烷其中n≥3。环烷烃和烯烃是同分异构体。环烷烃存在于某些石油中，环烯烃常存在于植物精油中。环烃的另一类是芳香烃，大多数芳香烃是有苯环结构和芳香族化合物的性质。环烷烃：在环烃分子中，碳原子间以单键相互结合的叫环烷烃，是饱和脂环烃。具有三环和四环的环烷烃，稳定性较差，在一定条件下容易开环。五环以上的环烷烃较稳定，其性质与烷烃相似。常见的环烷烃有环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷等。芳香烃：一般是指分子中含有苯环结构的烃。根据分子中所含苯环的数目以及苯环间的联结方式，可分为单环芳香烃、多环芳香烃、稠环芳香烃等。单环芳香烃的通式为CnH2n-6，其中n≥6，单环芳香烃中重要的有苯稠环芳香烃：分子中含有两个或多个苯环，苯环间通过共用两个相。杂环化合物：分子中含有碳原子和氧、氮、硫等其它原子形成环状结构的化合物叫杂环化合物。其中以五原子和六原子的杂环较稳定。具有芳香性的称作芳杂环，烃分子中一个或多个氢原子被卤素原子取代而形成的化合物称为卤代烃。根据取代上去的不同卤素原子可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等。根据分子中卤素原子的数目，可分为一卤代烃和多卤代烃。根据烃基种类的不同，可分为饱和卤代烃即卤代烷烃、不饱和卤代烃即卤代烯烃和卤代炔烃、卤代芳香烃等，例如氯CH3-CHBr-CH2Br等。醇：烃分子中的一个或几个氢原子被羟基取代后的产物称为醇(若苯环上的氢原子被羟基取代后的生成物属于酚类)。根据醇分子中羟基的数目，可分为一元醇、二元醇、三元醇等，根据醇分子中烃基的不同，可分为饱和醇不饱和醇和芳香醇。由于跟羟基所连接的碳原子的位置，又可分为叔醇如(CH3)3COH。醇类一般呈中性，低级醇易溶于水，多元醇带甜味。醇类的化学性质主要有氧化反应、酯化反应、脱水反应、与氢卤酸反应、与活动金属反应等。芳香醇：系芳香烃分子中苯环的侧键上的氢原子被羟基取代而成的物质。如苯甲醇(亦称苄醇)。酚：芳香烃分子中苯环上的氢原子被羟基取代而成的化合物称作酚类。根据酚分子中所含羟基的数目，可分为一元酚，二元酚和多元酚等，如溶液呈变色反应。酚具有较弱的酸性，能与碱反应生成酚盐。酚分子中的苯环受羟基的影响容易发生卤化、硝化、磺化等取代反应。醚：两个烃基通过一个氧原子连结而成的化合物称作醚。可用通式R-O-R'表示。若R与R'相同，叫简单醚，如甲醚CH3-O-CH3、乙醚C2H5-O-C2H5等；若R与R'不同，叫混和醚，如甲乙醚CH3-O-C2H5。若二元醇分子子中醛基的数目，可分为一元醛、二元醛等；根据分子中烃基的不同，可分相应的伯醇氧化制得。醛类中羰基可发生加成反应，易被较弱的氧化剂如费林试剂、多伦试剂氧化成相应的羧酸。重要的醛有甲醛、乙醛等。芳香醛：分子中醛基与苯环直接相连而形成的醛，称作芳香醛。如苯甲醛。羧酸：烃基或氢原子与羧基连结而形成的化合物称为羧酸，根据羧酸分子中羧基的数目，可分为一元酸、二元酸、多元酸等。一元酸如乙酸饱和酸如丙酸CH3CH2COOH、不饱和酸如丙烯酸CH2=CH-COOH等。羧酸还可以分为脂肪酸、脂环酸和芳香酸等。脂肪酸中，饱和的如硬脂酸C17H35COOH、等。羧酸衍生物：羧酸分子中羧基里的羟基被其它原子或原子团取代而形成的化合物叫羧酸衍生物。如酰卤、酰胺、酸酐等。a.酰卤：系羧酸分子中羧基上的羟基被卤素原子取代而形成的化合物等。b.酰胺：系羧酸分子中羧基上的羟基被氨基-NH2或者是被取代过的氨基所取代等。c. 酸酐：两个分子的一元羧酸分子间失水或者二元羧酸分子内失水而形成的化合物，称作酸酐。如两个乙酸分子失去一个水分子形成乙酸酐(CH3-）酯：羧酸分子中羧基上的羟基被烷氧基-O-R'取代而形成的化合物油脂：系高级脂肪酸甘油酯的总称。在室温下呈液态的叫油，呈固态的叫作脂肪。可用通式表示：若R、R'、R″相同，称为单甘油酯；若R、R'、R″不同，称为混甘油酯。天然油脂大都是混甘油酯。硝基化合物：系烃分子中的氢原子被硝基-NO2取代而形成的化合物，可用通式R-NO2表示，R可以是烷基，也可以是苯环。如硝基乙烷CH3CH2NO2胺：系氨分子中的氢原子被烃基取代后而形成的有机化合物。根据取根据烃基结构的不同，可分为脂肪胺如甲胺CH3NH2、二甲胺CH3-NH-CH3和芳香胺如苯胺C6H5-NH2、二苯胺(C6H5)2NH等。也可以根据氨基的数目分为一元胺、二元胺、多元胺。一元胺如乙胺CH3CH2NH2，二元胺如乙二胺H2N—CH2—CH2—NH2，多元胺如六亚甲基四胺(C6H2)6N4。胺类大都具有弱碱性，能与酸反应生成盐。苯胺是胺类中重要的物质，是合成染料，合成药物的原料。腈：系烃基与氰基(－CN)相连而成的化合物。通式为R-CN，如乙腈CH3CN。重氮化合物：大多是通式为R—N2—X的有机化合物，分子中含有是一种重氮化合物，其中以芳香族重氮盐最为重要。可用化学性质活动，是制取偶氮染料的中间体。偶氮化合物：分子中含有偶氮基(-N=N-)的有机化合物。用通式R-N=N-R表示，其中R是烃基，偶氮化合物都有颜色，有的可作染料。也可作色素。磺酸：系烃分子中的氢原子被磺酸基-SO3H取代而形成的化合物，可用RSO3H表示。脂肪族磺酸的制备常用间接法，而芳香族磺酸可通过磺化反应直接制得。磺酸是强酸，易溶于水，芳香族磺酸是合成染料、合成药物的重要中间体。氨基酸：系羧酸分子中烃基上的氢原子被氨基取代而形成的化合物。根据氨基取代的位置可分为α-氨基酸、β-氨基酸、γ-氨基酸等。α-氨基酸中的氨基在羟基相邻的碳原子上。α-氨基酸是组成蛋白质的基本单位。蛋白质经水解可得到二十多种α-氨基酸，如甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸等，大多是L-型a-氨基酸。在人体所需要的氨基酸中，由食物中的蛋白质供给的，如赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸等称为“必需氨基酸”，象甘氨酸、丝氨酸、丙氨酸、谷氨酸等可以从其它有机物在人体中转化而得到，故称为“非必需氨基酸”。肽：系一分子氨基酸中的氨基与另一分子氨基酸中的羧基缩合失去水分子后而形成的化合物。两个氨基酸分子形成的肽叫二肽，如两个分子氨基多肽：由多个a-氨基酸分子缩合消去水分子而形成含有多个肽键-· 天然产物中得到一种有机物蛋白质：亦称朊。一般分子量大于10000。蛋白质是生物体的一种主要组成物质，是生命活动的基础。各种蛋白质中氨基酸的组成、排列顺序、肽链的立体结构都不相同。目前已有多种蛋白质的氨基酸排列顺序和立体结构搞清楚了。蛋白质按分子形状可分为纤维状蛋白和球状蛋白。纤维蛋白如丝、毛、发、皮、角、蹄等，球蛋白如酶、蛋白激素等。按溶解度的大小可分为白蛋白、球蛋白、醇溶蛋白和不溶性的硬蛋白等。按组成可分为简单蛋白和复合蛋白，简单蛋白是由氨基酸组成，复合蛋白是由简单蛋白和其它物质结合而成的，如蛋白质和核酸结合生成核酸蛋白，蛋白质与糖结合生成糖蛋白，蛋白质与血红素结合生成血红蛋白等。糖类：亦称碳水化合物。多羟基醛或多羟基酮以及经过水解可生成多羟基醛或多羟基酮的化合物的总称。糖可分为单糖、低聚糖、多糖等。一般糖类的氢原子数与氧原子数比为2:1，但如甲醛CH2O等不是糖类；而鼠李糖：C6H12O5属于糖类。单糖：系不能水解的最简单的糖，如葡萄糖(醛糖）低聚糖：在水解时能生成2～10个分子单糖的糖叫低聚糖。其中以二糖最重要，如蔗糖、麦芽糖、乳糖等。多聚糖：亦称多糖。一个分子多聚糖水解时能生成10个分子以上单糖的糖叫多聚糖，如淀粉和纤维素，可用通式(C6H10O5)n表示。n可以是几百到几千。高分子化合物：亦称“大分子化合物”或“高聚物”。分子量可高达数千乃至数百万以上。可分为天然高分子化合物和合成高分子化合物两大类。天然高分子化合物如蛋白质、核酸、淀粉、纤维素、天然橡胶等。合成高分子化合物如合成橡胶、合成树脂、合成纤维、塑料等。按结构可分为链状的线型高分子化合物(如橡胶、纤维、热塑性塑料）及网状的体型高分子化合物(如酚醛塑料、硫化橡胶）。合成高分子化合物根据其合成时所经反应的不同，又可分为加聚物和缩聚物。加聚物是经加聚反应生成的高分子化合物。如聚乙烯、聚氯乙烯聚丙烯等。缩聚物是经缩聚反应生成的高分子化合物。如酚醛塑料、尼龙66等。【上传《有机物的性质和反应类型》资料，应该能够帮助你了，请及时查收！具体答案我建议你自己写写，应该是老师让你们复习、复习，多练习才能记忆深刻！】