能谱扫描成分的深度是多少?

作者&投稿:强策 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
【求助】能谱扫描成分的深度是多少???~

具体书上有公式计算。和加速电压,元素的吸收系数等有关系。一般在几微米左右,重元素可能在几百纳米。82年的纯净水(站内联系TA)我也有一个零件,不过我当时是测金属上的涂层的成分的,测试结果发现涂层是二硫化钼,呵呵。会不会和你是一个零件啊?:Dtidegoo(站内联系TA)据说网上有一个蒙特卡罗模拟的程序,可以计算出穿透的深度及体积,你可以搜一下,另外我觉得EDS应该测不出来你那么厚的膜eddie999(站内联系TA)5u,应该可以,试试就知道了ccbear(站内联系TA)场发射扫描能谱分辨率在1微米左右。乌灯丝的分辨率要更大一些,主要是乌灯丝的电子束斑大。火山石(站内联系TA)场发射扫描能谱分辨率在1微米左右。乌灯丝的分辨率要更大一些,主要是乌灯丝的电子束斑大。错!!!::rol:束斑是可调的,场发射灯丝比乌灯丝穿透深度在同一条件下要深

at6104dm主要用来测量淡水或者海水以及底部沉淀物的放射等级,测量深度可达到500m。康高特有设备,可检测。

1、手持金属探测器一般是1—40CM左右。(看型号,看品牌,不同地下金属探测不同)

2、探盘式地下金属探测器一般是1—15M左右。(看型号,看品牌,不同地下金属探测不同)

3、远程地下金属探测器是1—50M深。(看型号,看品牌,不同地下金属探测不同)

4、有些商家给的地下金属探测器的参数都是夸大的了。基本都是只能达到三分之二。具体还得看型号了和品牌。

地下金属探测器采用声音报警及仪表显示,探测深度跟被探金属的面积、形状、重量都有很大的关系,一般来说,面积越大,数量越多,相应的探测深度也越大;反之,面积越小,数量越少,相应的深度就越小。

地下金属探测器原理:

金属埋在地下,透过厚厚的土层去探测,必然受到地质结构的影响。地层中含有各种各样的矿物质,他们也会使金属探测产生信号,这些矿物的信号会掩盖掉金属的信号而造成假象。

用过旧时金属探测器的人都有这种体会,随着探头靠近土堆、石块、砖头都会发出报警声,这种现象称为“矿化反应”。

由于这个原因,旧式金属探测器只能探测到浅土中的金属,对深埋地下的金属目标无能为力。地下金属探测器装有先进的地平衡系统,能排除“矿化反应”的干扰,大大提高了仪器的探测深度跟效果。



Q :用SEM中的EDS做元素面扫描,其反映的是多少深度的信息?RE:分析深度取决于样品本性和选用的参数,不同的加速电压,穿透深度不一样,电压越高,X射线激发深度越深 ,通常5KV一个单位入射深度2-3个mirc. 电压强度越高入射深度越强. 轻元素比较深,重元素相对较浅。具体书上有公式计算。和加速电压,元素的吸收系数等有关系。一般在几微米左右,重元素可能在几百纳米。

扫描电镜的激发下特征X射线的深度约是100-1000nm,其激发体积约10um^3。所以显然对于你的涂层来说是不行的。一般认为X射线深度不超过0.02mm,所以具体能不能做XRD也需要实践证明。

据说网上有一个蒙特卡罗模拟的程序,可以计算出穿透的深度及体积,你可以搜一下,另外我觉得EDS应该测不出来你那么厚的膜


扫描电可以探测出什么样的物质结构呢?
【点击了解产品详情】2、二次电子,深度亚微米到5μm级别:二次电子又分SE1和SE2,分别被电镜不同二次电子探测器接收,形成形貌像。3、阴极荧光、连续X射线:扫描电镜探测器不能采集。4、背散射电子:扫描电镜背散射探头采集,可形成元素成分分布像和元素成分+形貌像。5、特征X射线:扫描电镜能谱仪...

γ射线通过物质时谱成分的变化
谱成分相对不变。图4-8 点状镭源γ射线通过混凝土介质的散射谱 野外γ能谱测量中,经常会遇到覆盖层的情况。如航空测量时遇到大面积的覆盖,地面测量时遇到局部浮土的影响等。由上所知,当覆盖层达到一定厚度时,谱成分相对不变,达到谱平衡。由此可见,γ能谱测量与γ总量测量一样,具有一定的探测深度。

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背散射电子:入射电子被固体样品原子核反弹回来的一部分入射电子。来自样品表层几百纳米的深度范围,它的产额随着原子序数的增大而增大,因此既可以做成分分析,也可以做形貌分析,但分辨率较低,约50-200nm。二次电子:入射电子束将原子核外电子撞击,使其脱离轨道并离开样品表面。一般在表层5-10nm激发出来...

XRF荧光光谱测得的元素总量准确吗?EDS测的是什么的含量,是表面测量还 ...
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激光光谱元素分析仪是测试金属元素含量的高精度激光元素测试仪器_百度...
药用原料,考古文物,生物材料,食品,动物饲料等。激光光谱元素分析仪在多个领域有着典型的应用,如地质材料中化学元素检测、金属中杂质浓度分布不均匀性分析、夹杂物和缺陷的化学成分检测、焊缝元素浓度分析、建筑施工中有害化学物质的深度浓度测量、石材建筑和玻璃的质量控制、子弹的元素组成分析等。

x射线光电子能谱为什么是表面灵敏的分析技术?判断元素化学状态的依据...
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嬴翔百畅: 这个问题不好说,看你有没有这个检测需求. EDS主要检测无机成分在固体微观区域分布状态,定量研究无机元素分布均匀程度. 一般使用无标样定量分析,主元素的定量精度较高,相对误差±2%范围内,微量及痕量元素相对误差很大. 使用高级的有标样定量分析,相对误差1%内.

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