基因提取鉴定工程,会检测到孩子是否在未来患有中大疾病,但这个消息可以给除了医生父母之外的人知道吗?

作者&投稿:莫败 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
基因修复是谁提出的?~

基因工程genetic engineering
基因工程是以分子遗传学为理论基础, 以分子生物学和微生物学的现代方法为手段, 将不同来源的基因(DNA分子),按预先设计的蓝图, 在体外构建杂种DNA分子, 然后导入活细胞, 以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、 生产新产品。基因工程技术为基因的结构和功能的研究提供了有力的手段。


什么是基因工程?【简介】
基因工程是生物工程的一个重要分支,它和细胞工程、酶工程、蛋白质工程和微生物工程共同组成了生物工程。 所谓基因工程(genetic engineering)是在分子水平上对基因进行操作的复杂技术,是将外源基因通过体外重组后导入受体细胞内,使这个基因能在受体细胞内复制、转录、翻译表达的操作。它是用人为的方法将所需要的某一供体生物的遗传物质——DNA大分子提取出来,在离体条件下用适当的工具酶进行切割后,把它与作为载体的DNA分子连接起来,然后与载体一起导入某一更易生长、繁殖的受体细胞中,以让外源物质在其中“安家落户”,进行正常的复制和表达,从而获得新物种的一种崭新技术。
基因工程是在分子生物学和分子遗传学综合发展基础上于本世纪70年代诞生的一门崭新的生物技术科学。一般来说,基因工程是指在基因水平上的遗传工程,它是用人为方法将所需要的某一供体生物的遗传物质--DNA大分子提取出来,在离体条件下用适当的工具酶进行切割后,把它与作为载体的DNA分子连接起来,然后与载体一起导入某一更易生长、繁殖的受体细胞中,以让外源遗传物质在其中"安家落户",进行正常复制和表达,从而获得新物种的一种崭新的育种技术。 这个定义表明,基因工程具有以下几个重要特征:首先,外源核酸分子在不同的寄主生物中进行繁殖,能够跨越天然物种屏障,把来自任何一种生物的基因放置到新的生物中,而这种生物可以与原来生物毫无亲缘关系,这种能力是基因工程的第一个重要特征。第二个特征是,一种确定的DNA小片段在新的寄主细胞中进行扩增,这样实现很少量DNA样品"拷贝"出大量的DNA,而且是大量没有污染任何其它DNA序列的、绝对纯净的DNA分子群体。科学家将改变人类生殖细胞DNA的技术称为“基因系治疗”(germlinetherapy),通常所说的“基因工程”则是针对改变动植物生殖细胞的。无论称谓如何,改变个体生殖细胞的DNA都将可能使其后代发生同样的改变。  
迄今为止,基因工程还没有用于人体,但已在从细菌到家畜的几乎所有非人生命物体上做了实验,并取得了成功。事实上,所有用于治疗糖尿病的胰岛素都来自一种细菌,其DNA中被插入人类可产生胰岛素的基因,细菌便可自行复制胰岛素。基因工程技术使得许多植物具有了抗病虫害和抗除草剂的能力;在美国,大约有一半的大豆和四分之一的玉米都是转基因的。目前,是否该在农业中采用转基因动植物已成为人们争论的焦点:支持者认为,转基因的农产品更容易生长,也含有更多的营养(甚至药物),有助于减缓世界范围内的饥荒和疾病;而反对者则认为,在农产品中引入新的基因会产生副作用,尤其是会破坏环境。  
诚然,仍有许多基因的功能及其协同工作的方式不为人类所知,但想到利用基因工程可使番茄具有抗癌作用、使鲑鱼长得比自然界中的大几倍、使宠物不再会引起过敏,许多人便希望也可以对人类基因做类似的修改。毕竟,胚胎遗传病筛查、基因修复和基因工程等技术不仅可用于治疗疾病,也为改变诸如眼睛的颜色、智力等其他人类特性提供了可能。目前我们还远不能设计定做我们的后代,但已有借助胚胎遗传病筛查技术培育人们需求的身体特性的例子。比如,运用此技术,可使患儿的父母生一个和患儿骨髓匹配的孩子,然后再通过骨髓移植来治愈患儿。
随着DNA的内部结构和遗传机制的秘密一点一点呈现在人们眼前,特别是当人们了解到遗传密码是由 RNA转录表达的以后,生物学家不再仅仅满足于探索、提示生物遗传的秘密,而是开始跃跃欲试,设想在分子的水平上去干预生物的遗传特性。 如果将一种生物的 DNA中的某个遗传密码片断连接到另外一种生物的DNA链上去,将DNA重新组织一下,就可以按照人类的愿望,设计出新的遗传物质并创造出新的生物类型,这与过去培育生物繁殖后代的传统做法完全不同。 这种做法就像技术科学的工程设计,按照人类的需要把这种生物的这个“基因”与那种生物的那个“基因”重新“施工”,“组装”成新的基因组合,创造出新的生物。这种完全按照人的意愿,由重新组装基因到新生物产生的生物科学技术,就称为“基因工程”,或者说是“遗传工程”。
【基因工程的基本操作步骤】
1.获取目的基因是实施基因工程的第一步。

2.基因表达载体的构建是实施基因工程的第二步,也是基因工程的核心。

3.将目的基因导入受体细胞是实施基因工程的第三步。

4.目的基因导入受体细胞后,是否可以稳定维持和表达其遗传特性,只有通过检测与鉴定才能知道。这是基因工程的第四步工作。

基因工程的前景科学界预言,21世纪是一个基因工程世纪。基因工程是在分子水平对生物遗传作人为干预,要认识它,我们先从生物工程谈起:生物工程又称生物技术,是一门应用现代生命科学原理和信息及化工等技术,利用活细胞或其产生的酶来对廉价原材料进行不同程度的加工,提供大量有用产品的综合性工程技术。
生物工程的基础是现代生命科学、技术科学和信息科学。生物工程的主要产品是为社会提供大量优质发酵产品,例如生化药物、化工原料、能源、生物防治剂以及食品和饮料,还可以为人类提供治理环境、提取金属、临床诊断、基因治疗和改良农作物品种等社会服务。
生物工程主要有基因工程、细胞工程、酶工程、蛋白质工程和微生物工程等5个部分。其中基因工程就是人们对生物基因进行改造,利用生物生产人们想要的特殊产品。随着DNA的内部结构和遗传机制的秘密一点一点呈现在人们眼前,生物学家不再仅仅满足于探索、提示生物遗传的秘密,而是开始跃跃欲试,设想在分子的水平上去干预生物的遗传特性。
美国的吉尔伯特是碱基排列分析法的创始人,他率先支持人类基因组工程 如果将一种生物的DNA中的某个遗传密码片断连接到另外一种生物的DNA链上去,将DNA重新组织一下,不就可以按照人类的愿望,设计出新的遗传物质并创造出新的生物类型吗?这与过去培育生物繁殖后代的传统做法完全不同,它很像技术科学的工程设计,即按照人类的需要把这种生物的这个“基因”与那种生物的那个“基因”重新“施工”,“组装”成新的基因组合,创造出新的生物。这种完全按照人的意愿,由重新组装基因到新生物产生的生物科学技术,就被称为“基因工程”,或者称之为“遗传工程”。
人类基因工程走过的主要历程怎样呢?1866年,奥地利遗传学家孟德尔神父发现生物的遗传基因规律;1868年,瑞士生物学家弗里德里希发现细胞核内存有酸性和蛋白质两个部分。酸性部分就是后来的所谓的DNA;1882年,德国胚胎学家瓦尔特弗莱明在研究蝾螈细胞时发现细胞核内的包含有大量的分裂的线状物体,也就是后来的染色体;1944年,美国科研人员证明DNA是大多数有机体的遗传原料,而不是蛋白质;1953年,美国生化学家华森和英国物理学家克里克宣布他们发现了DNA的双螺旋结果,奠下了基因工程的基础;1980年,第一只经过基因改造的老鼠诞生;1996年,第一只克隆羊诞生;1999年,美国科学家破解了人类第 22组基因排序列图;未来的计划是可以根据基因图有针对性地对有关病症下药。
人类基因组研究是一项生命科学的基础性研究。有科学家把基因组图谱看成是指路图,或化学中的元素周期表;也有科学家把基因组图谱比作字典,但不论是从哪个角度去阐释,破解人类自身基因密码,以促进人类健康、预防疾病、延长寿命,其应用前景都是极其美好的。人类10万个基因的信息以及相应的染色体位置被破译后,破译人类和动植物的基因密码,为攻克疾病和提高农作物产量开拓了广阔的前景。将成为医学和生物制药产业知识和技术创新的源泉。美国的贝克维兹正在观察器皿中的菌落,他曾对人类基因组工程提出警告。
科学研究证明,一些困扰人类健康的主要疾病,例如心脑血管疾病、糖尿病、肝病、癌症等都与基因有关。依据已经破译的基因序列和功能,找出这些基因并针对相应的病变区位进行药物筛选,甚至基于已有的基因知识来设计新药,就能“有的放矢”地修补或替换这些病变的基因,从而根治顽症。基因药物将成为21世纪医药中的耀眼明星。基因研究不仅能够为筛选和研制新药提供基础数据,也为利用基因进行检测、预防和治疗疾病提供了可能。比如,有同样生活习惯和生活环境的人,由于具有不同基因序列,对同一种病的易感性就大不一样。明显的例子有,同为吸烟人群,有人就易患肺癌,有人则不然。医生会根据各人不同的基因序列给予因人而异的指导,使其养成科学合理的生活习惯,最大可能地预防疾病。

绯扇硕嗄疑霾 ⒌刂泻F堆虳MD等。基因检测的结果可以作为医生诊断的重要依据,并为后续的治疗提供参考。
症状发生前的预测性检测
:如果您有遗传性疾病的家族史,那么尽早进行基因检测,就可以在出现临床症状之前知道您患上该疾病的风险是否很高,从而可以在让医生有针对性地采取一些预防措施来保护您的健康
携带者检测:
如果您或您的伴侣有遗传性疾病的家族史,比如镰状细胞性贫血或囊胞性纤维症;或者您所属的族群有患某种疾病的高风险,那么在怀孕前进行携带者检测将很有益处,基因检测就可以根据您是否携带与这种疾病相关的突变基因来判断您孩子患同种疾病的风险。
药理遗传学检测:
同一种药物,有的人服用后可能会产生严重的毒副作用,而另一些人却几乎没有不良反应;有的人服用药物达不到预期疗效而饱受折磨,而另一些人只服用了少量同种药物就产生很明显的疗效……一切其实都是我们每个人的基因差异导致的,但在过去,大部分这类失败的治疗,既无法解释也无法预测,只能在成为事实之后才被认识到,患者和医生在进行无效的尝试时,不仅浪费金钱,而且也剥夺了患者尝试另外一种可能更有效的疗法的机会。现在,这一切都将因基因检测而改变,无论您处于健康还是患病的情况,这种药理遗传学基因检测可以帮助确定,哪些药物以及药物的剂量是对您有利并且是最有效的。
产前检测:如果您怀孕了,产前基因检测可以检测出您的宝宝某些基因的异常。比如脊柱裂瘫痪症和唐氏综合征是常见的两种遗传疾病,通常需要产前基因检测进行筛选。
新生儿筛查:
这是一种最常见的基因检测。在美国,所有的州都要求对新生儿中引起某些常见的疾病、症状的异常基因进行检测。这类基因检测非常重要,因为如果结果显示新生儿患有先天性疾病,如先天性甲状腺功能减退症或苯丙酮尿症等,就得立刻开始治疗。
植入前检测:
这项技术可降低您将来的孩子患有特定遗传疾病的机率。该检测也叫做胚胎植入前遗传学诊断”(PGD),主要针对人工体外受精的胚胎,在其植入子宫前进行基因检测。分别从女性和男性体内提取的卵子与精子在体外受精产生胚胎,然后对这些胚胎进行异常基因筛选。最后将没有异常基因的胚胎植入子宫,实现怀孕的希望。

楼主,是这样的,基因检测项目首先是根据受检者的疾病易感基因状况,预测受检者在未来几年或者几十年中可能患有重大疾病(如心脑血管疾病、肿瘤疾病、免疫代谢疾病、肝脏肾脏疾病等)风险评估。这种检测方式是从基因根本(人体根本)检测未来患有疾病的可能性,虽然受到环境的各种因素影响,但是检测的结果还是有60%-80%的准确率的,因此检测结果往往具有很好的指导意义,不过前提是患者在正规公司进行基因检测,要有多项指标参考,同时也不能只检测少数基因或者几个位点,否则参考性不佳。基因检测(诊断)其实是对未来疾病的预防和对顾客生活方式的指导。所以说,基因检测是一种个性化服务,其诊断结果往往只能当事人才有观察的可能性,但是检测结果出具的纸质报告是可以当事人自由处理的,只是在和检验机构对接的时候,也就是受检者本人才能通过编号等手段获取受检者的基因检测报告的。但如果受检者想要分享这个消息,那是随受检者意愿的。

应该不可以,违背医学伦理。而且,也做不到检测孩子将来的大病。因为重大疾病的环境因素影响巨大,不可能照顾到。

楼主你好,这个应该是不可以的,因为基因的鉴定涉及的东西太多,有保密协议的话是不能透露给第三方的。

一般是检测不到的

应该是不行的


鉴定报告多久出结果
若因涉及复杂、疑难、特殊技术问题或需较长时间,经机构负责人批准,时限可延长,但一般延长时间不得超过三十个工作日。鉴定时限的延长应及时通知委托人。若司法鉴定机构与委托人之间有其他约定的时限,则按照约定执行。补充或重新提取鉴定材料所需时间不计入鉴定时限。在实际操作中,司法鉴定结果的出具时间...

司法鉴定通则
在鉴定过程中补充或者重新提取鉴定材料所需的时间,不计入鉴定时限。第二十七条司法鉴定机构在进行鉴定过程中,遇有下列情形之一的,可以终止鉴定:(一)发现委托鉴定事项的用途不合法或者违背社会公德的;(二)委托人提供的鉴定材料不真实或者取得方式不合法的;(三)因鉴定材料不完整、不充分或者因鉴定材料耗劲...

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人身损害鉴定时间
如果鉴定机构还要把时间后拖的,如果没有其他特殊情况,应当属于超时鉴定的违规行为。患者及其家属应当积极督促鉴定机构出具鉴定结论。(三)如果司法鉴定机构与委托人,对完成鉴定的时间另有约定的,按照其约定的时间,出具鉴定报告。(四)在鉴定过程中补充或者重新提取鉴定材料所需的时间,是不计入到鉴定...

我国著名的水生生物学家?
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弘韩康氏: 不可以的.查性别一般都是验血或B超. 无创dna主要是筛查有没有先天愚型的孩子,所以无创dna就是查的这三种染色体,21号,18号,13号染色体.无创dna和羊水穿刺来相比较,不能说一点无创,把我们人体的这个血,就也是母亲的外周血要抽出来做这种检查,它的检查现在因为和普通的唐氏相比,它准确率要高一些.达到99%.它也通过外周血来检查的,它查的内容就是它也是通过这种检查,主要是筛查有没有先天愚型的孩子.染色体没有问题的孩子.所以我们查的无创dna也就是查的这三种染色体,21号,18号,13号染色体.它就叫无创dna.

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弘韩康氏: 可利用基因工程的技术,采集母体的血液,来判断胎儿的性别.对胎儿及母体没有任何风险,由于出自血液DNA实验室提起的报告,检验可靠性大约达98%,通过染色体做出性别推断,尤其是男宝宝,反应呈阳强大.宝宝在8周后做检查,约3-5...

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弘韩康氏: 基因检测可以帮助解码身体的内因(先天的遗传体质),识别可能存在突变的基因的引物、安全用药指导、掌握个人体质等等.以便有针对性、选择性地改善外因(后天的生活环境、习惯、饮食结构等因素),从而,避免或减少重大疾病的发生.孩子1岁之后就可以做,越早做越好.

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