棕榈氯霉素(B型)颗粒药代动力学

作者&投稿:泰具 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
~ 棕榈氯霉素(B型)颗粒的药代动力学特性显示,其口服后在十二指肠内经胰脂酶作用逐渐被分解,转化为氯霉素并逐渐吸收。与氯霉素相比,棕榈氯霉素的吸收过程更为缓慢,导致其血药峰时间延后,峰浓度相对较低,但血药浓度的维持时间稍长一些。然而,其生物利用度的具体数值尚未明确,据报告,2至14岁的小儿每日剂量在60到70毫克/公斤之间,服用后90分钟,血药浓度通常在15.5至29微克/毫升,平均值为20.2微克/毫升。

氯霉素在体内分布广泛,主要在肝、肾组织中的浓度较高,接下来是肺、脾、心肌、肠道和脑组织。它能穿越血脑屏障,进入脑脊液,特别是在脑膜炎症不存在时,脑脊液中的药物浓度大约为血药浓度的21%至50%。在炎症情况下,这一比例可提升至45%至89%。对于新生儿和婴儿,脑脊液中氯霉素的浓度可达50%至99%。此外,棕榈氯霉素还能通过血-胎盘屏障进入胎儿循环,胎儿血药浓度可达到母体血药浓度的30%至80%。

氯霉素的代谢和排泄过程也比较独特,它会分泌到乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。分布容积大约在0.6至1升/公斤之间,大约50%至60%的药物会与蛋白质结合。在肝脏中,大部分游离的药物会与葡萄糖醛酸结合成为无活性的代谢产物。氯霉素的排泄主要通过肾小球滤过,占给药量的5%至10%,大部分(约80%)则是通过肾小管以无活性形式分泌。口服后,仅有约3%的药物经胆汁分泌,1%则通过粪便排出。值得注意的是,透析对氯霉素的清除作用并不显著。


棕榈氯霉素(B型)片不良反应
氯霉素(B型)片的不良反应涉及多个系统,其中对造血系统的毒性最为严重。首先,剂量相关的骨髓抑制可能导致贫血,当血药浓度超过25mg\/L时,患者可能出现白细胞和血小板下降的症状。其次,剂量无关的骨髓毒性反应则表现为严重的再生障碍性贫血,潜伏期可能长达数周至数月,早期不易察觉,症状包括血小板减少导致...

棕榈氯霉素混悬液基本信息
棕榈氯霉素混悬液是一种常用的药品,其通用名为棕榈氯霉素(B型)。这款药物的化学名是(B晶型的)D-苏-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺-α-棕榈酸酯,其分子式为C27H42Cl2N2O6,分子量为561.55。它属于酰胺醇类药物,具有特定的化学结构和药理作用。棕榈氯霉素混...

棕榈氯霉素的制剂\/规格
⑴棕榈氯霉素(B型)片 ⑵棕榈氯霉素混悬液 ⑶棕榈氯霉素(B型)颗粒剂。

棕榈氯霉素适应症
棕榈氯霉素是一种广谱抗生素,主要用于治疗特定的感染情况。首先,它对于沙门菌属感染引起的伤寒和副伤寒,特别是当病原菌对氯霉素敏感时,是治疗的首选。然而,对于由沙门菌属感染引起的胃肠炎,除非病情严重并伴有败血症的风险,一般不推荐使用氯霉素,扑尔敏可能更为适宜。对于轻度到中度的厌氧菌感染,如脆弱...

棕榈氯霉素的用法用量
口服。成人一日1.5~3g,分3~4次服用;小儿按体重一日25~50mg\/kg,分3~4次服用;新生儿一日不超过25mg\/kg,分4次服用。

地方性斑疹伤寒简介
氯霉素胶囊 .立克次体感染,可用于Q热、落矶山斑点热、地方性斑疹伤寒等的治疗。【用法用量】口服。成人一日1.5... 棕榈氯霉素(B型)颗粒 .立克次体感染,可用于Q热、落矶山斑点热、地方性斑疹伤寒等的治疗。【用法用量】口服。成人一日1.5... 氯霉素胶囊 .立克次体感染,可用于Q热、落矶山斑点热、地方性斑疹...

棕榈氯霉素混悬液适应症
棕榈氯霉素混悬液适用于多种感染情况,其中包括:1. 对沙门菌属感染,尤其是伤寒和副伤寒,棕榈氯霉素是敏感菌株治疗的首选药物。然而,对于由沙门菌属引起的胃肠炎,除非病情严重且存在败血症的风险,否则不推荐常规使用。2. 在轻度到中度厌氧菌感染中,如由脆弱拟杆菌引发的感染,棕榈氯霉素表现出良好的效...

棕榈氯霉素的注意事项
4、在治疗过程中应定期检查周围血象,长程治疗者尚须查网织细胞计数,必要时作骨髓检查,以便及时发现与剂量有关的可逆性骨髓抑制,但全血象检查不能预测通常在治疗完成后发生的再生障碍性贫血。5、对诊断的干扰:采用硫酸铜法测定尿糖时,应用氯霉素患者可产生假阳性反应。新生儿由于肝脏酶系统未发育成熟,...

棕榈氯霉素不良反应
氯霉素的不良反应主要表现在对造血系统的毒性影响。首先,剂量相关性的可逆性骨髓抑制较为常见,当血药浓度超过25mg\/L时,患者可能会出现贫血,伴随白细胞和血小板减少。更严重的是,无剂量关联的骨髓毒性反应可能导致再生障碍性贫血,潜伏期可长达数周至数月,表现为血小板减少引发的出血症状,如瘀点、鼻衄...

棕榈氯霉素药理作用
棕榈氯霉素是一种药物,其主要成分是氯霉素的棕榈酸酯。在体外,它并没有直接的抗菌活性。然而,当棕榈氯霉素口服后,它在十二指肠内通过胰脂酶的作用被分解,转化为氯霉素,从而进入体内并开始发挥作用。此药物对多种微生物有抗菌作用,包括需氧的革兰阴性和阳性菌,厌氧菌,立克次体,螺旋体,以及衣原体...

芒康县13394996528: 棕榈氯霉素(B型)片是什么药啊?
盈询奇力: 你好,棕榈氯霉素(B型)片为氯霉素的棕榈酸酯,在体外无抗菌活性,口服后在十二指肠中经胰脂酶水解成氯霉素吸收入体内而发挥抗菌作用.对需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属均具抗菌活性.

芒康县13394996528: 溶胶能稳定存在的主要原因是什么,破坏溶胶稳定性的方法有哪些? -
盈询奇力: 一、溶胶能稳定存在的主要原因 1、布朗运动和扩散作用阻止了胶粒的下沉,所以重力、沉降、对流都足以使得粒子之间具有许多相遇的机会,说明溶胶就有动力学稳定性. 2、同种电荷的排斥作用,同一种溶胶的胶核粒子和扩散层带有同种电...

芒康县13394996528: 布朗运动原理什么,分子热运动算不算永动机
盈询奇力: 布朗运动就是分子的无规运动,是由分子自身的动能引起的,也就是温度引起的.因为分子的动能对应的就是宏观的温度. 但是它肯定不是永动机.第一,一般来讲液体不是孤立体系,它和外界有热交换,和外界达到温度平衡,这就需要从外界补充能量,所以又吸收能量的过程,不是永动机. 第二,假设我们把这个液体和外界隔绝,它也不是.因为分子这时只是在内部运动,不会再对外做功,也不是永动机. 永动机的关键不仅仅是动起来,而是要在动的同时对外有效做功.

芒康县13394996528: 提高胶体稳定性的途径有哪些 -
盈询奇力: 加入碳酸钙和糊精

芒康县13394996528: 哪些常用药中含有氯霉素? -
盈询奇力: 甲砜霉素胶囊 甲砜霉素颗粒 甲砜霉素片 氯霉素耳栓 氯霉素胶囊 氯霉素胶丸说明书 氯霉素片 氯霉素注射液 注射用琥珀氯霉素 棕榈氯霉素(B型)颗粒 棕榈氯霉素(B型)片 棕榈氯霉素混悬液

芒康县13394996528: 通直流电后胶体中的分散系中分散的粒子向某极运动为什么 -
盈询奇力: 因为溶液中的溶质粒子(阴阳离子)分别带正负电荷,而胶体中分散质带的是同种电荷. 可能是溶质粒子那里有问题,因为如果溶质粒子是弱电解质,未电离的分子就不会移动.那要看怎么去理解了.这种题考的太变态了

芒康县13394996528: 利巴韦林颗粒和注射用的有什么区别不,哪种效果好点? -
盈询奇力: 当然有区别了,颗粒不是无菌的,而注射必须是无菌的,药物性质是相同的

芒康县13394996528: 六大类抗生素抗生素 -
盈询奇力: 一、青霉素类 如阿莫西林、青霉素二、头孢菌素类 如头孢噻肟、先锋6三、氨基糖苷类 如庆大霉素、阿米卡星四、喹诺酮类 如来立信、环丙沙星五、大环内酯类 如红霉素、阿奇霉素六、林可霉素类 如克...

芒康县13394996528: 简述气固催化原理 -
盈询奇力: 气相组分在固体催化剂作用下的反应过程,是化学工业中应用最广、规模最大的一种反应过程.据统计,90%左右的催化反应过程是气固相催化反应过程. 最早的一个工业气固相催化反应过程,是1832年建成的二氧化硫在固体铂催化剂上氧化...

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