人类有哪些常见的显、隐性性状？

人类常见性状的显性与隐性~

基因的显性和隐性一、孟德尔的豌豆杂交实验显性性状和显性基因隐性性状和隐性基因二、禁止近亲结婚 画遗传图解学生思考、交流，并作出各种猜测。认真地听孟德尔的故事思考问题，找出豌豆闭花授粉的特点和这7种相对性状区别大的特点。通过阅读，让学生试着描述子一代中矮的基因并没有消失，而是矮基因控制的性状被高的基因控制的性状给掩盖了。学生练习画遗传图解。并试着统计后代中显隐性的比例。学生能很容易地进行解释原因，并能画出遗传图解。学生思考回答，有可能对资料进行分析，得出人类的某些遗传病是由隐性基因控制的而同家族中携带同样的隐性致病基因的可能性很大，所以近亲不能结婚。让学生明白婚姻法的规定是有科学依据的，学生自身应以身作则，并做好宣传工作。 根据上节课所学的内容，简单地画出一对基因在亲子代间传递的遗传图解。出示日常生活中常见的实例，如双眼皮的夫妇生了个单眼皮的孩子，为什么？孩子跟妈妈一样双眼皮，爸爸单眼皮的性状是不是没有遗传给孩子呢？同学们有很多有道理的推测，但光有推理是不够的，有些现象要通过实验来证明。我们先来看看科学家的实验。介绍孟德尔的背景资料。自然界中有那么多生物，孟德尔为什么要选择豌豆？豌豆有许多的性状，但孟德尔所选的这7种性状有什么特点？告诉学生认真观察，选择恰当的实验材料是非常重要的。组织学生阅读教材第33页的图片和文字，问：“高茎和矮茎杂交后为什么后代都是高的，矮的基因是不是消失了？为什么杂交第二代矮的性状又出现了？”并板书，一、孟德尔的豌豆杂交实验。我们把子一代中表现出来的那种性状称为显性性状，控制显性性状的基因为显性基因。没有显示出来的那种性状称为隐性性状，由隐性基因控制。（板书）通常控制显性性状的基因用大写字母来表示，控制隐性性状的基因用小写字母来表示。教给学生写基因型和画遗传图解。并板书：第三节 基因的显性和隐性。让学生推算隐性性状在第几代杂交后代中可以出现，后代中显隐性的比例是多少？回到刚上课时遇到的几个问题上去，让学生自己解释原因。双眼皮的父母不一定不生单眼皮的孩子，眼皮的单双并不重要，如果隐性基因控制的是致病的性状该怎么办呢？也就是说一对健康的夫妇有没有可能生下有病的孩子呢？引出第二个问题，板书 近亲结婚（把禁止两个字先不写。）出示图片和文字资料，讲解达尔文和摩尔根都是近亲结婚的受害者，他们的后代都出现了遗传病的问题。启发学生认识：为什么要禁止近亲结婚。（板书 补充“禁止”两个字） 　　教学过程设计： 　　教师：想一想上节课的填图练习，如果把图中的染色体去掉，只看成对的基因在亲子代间的传递，表示出来就是遗传图解。请同学们画出来。 　　学生：画遗传图解。 　　教师：基因的传递、性状的遗传情况都可以用这样的遗传图解来表示。请同学们再来分析几个遗传现象。出示投影片， ① 父母都是双眼皮，而小明却是单眼皮，这是怎么回事呢？ ② 妈妈双眼皮爸爸单眼皮，小强却双眼皮，是不是小强只遗传了妈妈的基因而没有遗传爸爸的？ 　　学生：讨论交流，分析有可能出现的原因，作出多种猜测。 　　教师：同学们的猜测有一定的道理，但这类问题的解决，不能靠推测。科学家是通过实验来研究的。介绍孟德尔小时侯的故事以及他做的多种植物的杂交实验。 　　学生：通过阅读孟德尔的简介，认识到兴趣是学习的好老师。 　　教师：孟德尔为什么会选择豌豆？豌豆有什么特点？ 　　学生：看书，找出豌豆的特点：闭花授粉、相对性状区别明显等 　　教师：做实验时选择恰当的实验材料是非常重要的，它可以使你的实验容易成功。 　　（板书 一、孟德尔的豌豆杂交实验） 　　教师：阅读第33页上孟德尔的实验过程，想一想为什么后代都是高的？矮的基因在哪儿？矮的性状为什么不见了？ 　　学生：思考讨论。 　　教师：把杂种豌豆再种下去，后代却有高有矮，矮的又出现了，这说明了什么？ 　　学生：矮的基因并没有消失。 　　教师：是的，也就是杂种豌豆虽然表现出高茎，但其体内含有矮的基因，只是矮基因控制的性状没有表现出来而已。由此可见，杂种高豌豆体内既有高基因（A），也有矮基因（a），杂种细胞中同时含有A和a时，能够通过性状表现出来的基因A称为显性基因，被掩盖的基因a称为隐性基因。高矮这对相对性状中，高是显性性状，矮是隐性性状。 　　（板书 1、显性性状和显性基因 2、隐性性状和隐性基因） 　　（板书 第三节 基因的显性和隐性） 　　教师：通常情况下，显性基因用大写字母来表示，隐性基因用小写字母来表示。请同学们写出产生杂交一代和杂交二代的遗传图解。 　　学生：练习画遗传图解。 　　教师：隐性性状在第几代中才能出现？ 　　学生：在杂交第二代中才出现。 　　教师：为什么豌豆的后代中高的多矮的少？它们有一定的比例吗？ 　　学生：因为高是显性，只要有一个A在，就表现高，而矮是隐性，只有两个基因都是a时才表现矮。在杂种二代中，高矮的比例是3：1。 　　教师：现在谁能解释刚才的问题？ 　　学生：看来单眼皮是隐性性状。第一种情况是爸爸妈妈都是杂合体，都正好把隐性基因传给了小明；第二种情况是妈妈把显性基因传给了小强，所以小强是双眼皮。 　　教师：说的非常好。双眼皮的父母不一定不生单眼皮的孩子，眼皮的单双并不重要，但如果隐性基因控制的是致病的性状该怎么办呢？也就是说一对健康的夫妇有没有可能生下有病的孩子呢？ 　　学生：有可能。 　　教师：（出示摩尔、达尔文的照片），摩尔根与他的表妹结婚后生下了有病的孩子，达尔文也有类似的不幸。引出第二个问题，（板书 二、近亲结婚 把“禁止”两个字先不写。） 　　学生：非常感叹。 　　教师：为什么正常的夫妻会生出有病的孩子呢？ 　　学生：人类的某些遗传病是由隐性基因控制的，而同家族中携带同样的隐性致病基因的可能性很大，所以才会有这样的悲剧。 　　教师：说得很好，所以我国的婚姻法规定什么？ 　　学生：近亲不能结婚。 　　教师：是的，禁止近亲结婚。（板书 补充“禁止”这两个字） 　　教师：同学们明白了这个道理，不仅要自己以身作则，还应该在你的周围做好宣传工作噢。

相对性状是指同一单位性状在不同个体间所表现出来的差异。把生物的性状区分为各个具体的单位称为单位性状。子一代中表现出来的性状叫显性性状，未表现出来的性状叫隐性性状。性状分离是指在杂种后代显现不同的性状的现象。

显性性状：双眼皮 隐性性状：单眼皮
有耳垂 无耳垂
有酒窝 无酒窝
能卷舌 不能卷舌
拇指可外弯 拇指不可外弯
卷发 直发
还有发旋顺逆、单多，前发际的V形和平形等等

最佳答案 - 由投票者2009-03-07 13:42:00选出 到目前为止，已发现的染色体综合征300余种，单基因病超过15000种，全部记载在NCBI网站的“人类在线孟德尔遗传”中。单基因病又分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病、Y连锁遗传病。　　(1)常染色体显性遗传病：是由位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病，在单基因遗传病中最常见。一般而言,患者双亲之一是患者，男女发病机会均等，其子女中1/2是患者。常染色体显性遗传病。这种疾病是由位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病，在单基因遗传疾病中最为常见。患者双亲之一是患者，男女发病机会均等，其子女中二分子一是患者。如短指（趾）症：是由于指（趾）骨或掌骨变短或指（趾）骨缺如，致手指（或足趾）变短。家族性高胆固醇血症也是此类遗传，表现为胆固醇沉积于血管壁造成动脉粥样硬化，引起早年冠心病甚至心肌梗塞。常见病种有软骨发育不全、缺指趾、并指趾症、成骨发育不全、马凡氏综合症、先天性外耳道闭锁、先天性肌强直、扭转性痉挛、周期性麻痹、家族性多发性胃肠息肉、膀胱外翻、多囊肾（成年型）、神经纤维瘤、肾性糖尿病、结节性硬化症、先天性小角膜、先天性无虹膜、先天性白内障、视网膜母细胞瘤、先天性球形红细胞增多症、地中海贫血、鱼鳞病、遗传性血管神经性喉水肿、可变性红斑角化症、遗传性出血性毛细血管扩张症、慢性进行性舞蹈病、毛发红糠疹、特发性致纤维化肺泡炎等。　　(2)常染色体隐性遗传病：位于常染色体上的隐性致病基因引起的疾病。一般而言，患者的双亲均为致病基因携带者，男女发病机会均等，近亲婚配的后代中发病率显著增高。比较常见的有：白化病，是由于黑色素代谢障碍引起。皮肤、毛发均为白色，虹膜及瞳孔呈淡红色，视网膜无色素，羞明。苯丙酮尿症，系苯丙氨酸经化酶遗传性缺乏引起。患儿外貌正常，3-4个月时渐出现智能障碍，行走不正常，步伐很小，姿势似猿猴，易激动，尿液有一种特殊的腐臭味。半乳糖血症，是由于半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶缺乏所致。表现为哺乳后呕吐、腹泻,对乳类不能耐受，继而出现肝硬化、白内障、智力发育不全等。其它常见的还有糖原贮积症、低磷酸酯酶症、神经鞘磷脂储积症、粘多糖贮积症（Ⅱ型以外的各型）、同型胱氨酸尿症、尿黑尿酸症、家族性黑蒙性痴呆、肝豆状核变性、先天性聋哑、小头畸形、多囊肾（婴儿型）、先天性再生不良性贫血、先天性肾病综合症、进行性肌营养不良（肢带型）、劳蒙毕综合症、恶性贫血（先天型）、遗传性小脑性共济失调、先天性青光眼、先天性小眼球、先天性全色盲、视网膜色素变性、着色性干皮病、垂体性侏儒、早老症、肝脑肾综合症、遗传性Q－T延长综合症、心内膜弹力纤维增生症、婴儿型遗传性粒细胞缺乏症， 婴儿型进行性脊肌萎缩症、肺泡微结石症、肺泡性蛋白沉积症等。　　(3)伴性遗传病，包括X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病、Y连锁遗传病，是由性染色体上的致病基因所引起的遗传病。X连锁显性遗传病的经典例子是抗维生素D佝偻病，主要是肾远曲小管对磷的转运机制有障碍，尿排出磷酸盐增多，血磷酸盐降低而影响骨质钙化，患者身材矮小，用维生素D治疗无效。X连锁隐性遗传病的种类较多，一般为男性发病，如红绿色盲、血友病等。　　(4)多基因遗传病：有多对致病基因控制的遗传病，多基因遗传病在人群中发病率较高。常见的有：高血压、心脏病、先天性髋关节脱位，脊柱裂，唇裂(俗称兔唇)或腭裂（俗称狼咽）和无脑儿等。　　(5)染色体病：　　所谓染色体病是由于染色体的数目或结构异常而引起的一类疾病。染色体存在于细胞核内，是遗传物质的载体，其主要成分是DNA（脱氧核糖核酸）。正常人体共有46条染色体，生殖细胞（精子和卵子）的染色体数目与其他细胞（体细胞）的染色体数目不同，正常情况下他们只有23条染色体，当精子和卵子结合形成新生命时，两者的染色体又重新组合成23对，即46条染色体，以保持人类染色体数目的恒定不变。因此，我们说子代的遗传性状一半来自父亲，一半来自母亲。如果精子或卵子的染色体受到年龄、环境或遗传等因素的影响，发生数目或结构的变化，即可产生胎儿的染色体病，出现严重的智力障碍及先天畸形，例如唐氏综合征、13三体综合征、猫叫综合征等。

最常见的是单双眼皮，双是显性单为隐形，除此还有我们是否能卷舌，有无耳垂，无名指和食指的长度等等。

乙肝病毒携带者和感染者色盲是否卷舌 大拇指弯曲程度

左利手和右利手、有发际美人尖和无发际美人尖等

是否有酒窝 是否有耳垂 是否为平板足。。。

---

隆化县13464556544： 人的隐性性状有哪些 - ？
励京马来： 人的隐性性状有很多.如白化现象 、浅色毛发 、直发 、同种颜色的头发 、头发正常褐色眼睛 、小眼睛 、短睫毛 近视、色盲 、长合的耳垂 、先天性耳聋 、薄嘴唇 、舌头无卷成槽型的能力 、窄鼻孔 、矮而宽的鼻梁 、笔直的鼻子 、高身量 、指趾数正常 、血型O 、血友病 、正常血压 、味觉无感觉苯硫尿的能力 、苯酮尿 等.

隆化县13464556544： 高中生物常见的显隐性性状 (比如说豌豆的绿色是显性性状,皱粒是隐形性状)？
励京马来： 豌豆的黄色、圆粒、高茎是显性性状,绿色、皱粒、矮茎是隐形形状; 白血病的致病基因是隐形; 抗维生素D佝偻病的致病基因是伴X染色体显性; 红绿色盲的致病基因是伴X染色体隐形;

隆化县13464556544： 怎样区分显性性状和隐性性状,请简单详细一点？
励京马来： 简单说,因为人类的染色体都是成对存在的,所以我们可以假设一对染色体为A,a 那么就会有AA,Aa,aa这3种组合.当某种组合中出现了A基因(AA,Aa 两种情况),那么这个生物体就会表现A基因的性状,当没有A基因(aa 一种情况),那么这...

隆化县13464556544： 人类身体上的哪些性状属于隐性???哪位大哥可以总结一下??? - ？
励京马来： 每种性状都有显隐性之分,没有哪个是显性哪个是隐性的说法.

隆化县13464556544： 人类中的隐性基因都有哪些 - ？
励京马来： 体染色体隐性遗传疾病 ·蚕豆症 蚕豆症又名G6PD缺乏症,因为患者体内缺少缩写名称为G6PD的酵素活性.此种酵素是人体内用来生产人体内参与抗氧化机制反应中的一种重要物质NADPH的酵素.拥有变异的同型合子的个体不仅在食用蚕...

隆化县13464556544： 人类的遗传性状中,哪些是显性的,哪些是隐性的? - ？
励京马来： 遗传 父母的基因特征传给子女. 遗传,一般是指亲代的性状又在下代表现的现象.但在遗传学上,指遗传物质从上代传给后代的现象.例如,父亲是色盲,女儿视觉正常,但她由父亲得到色盲基因,并有一半机会将此基因传给他的孩子,使显...

隆化县13464556544： 人类有那些相对性状一样具有显性和隐形关系? - ？
励京马来： 眼睛的颜色,耳垂的有无,头发弯曲,肤色,很多很多

隆化县13464556544： 关于生物人类常见性状遗传 - ？
励京马来： 能卷舌是显形 前额发际中央部分是否明显向前突出,形成V形为单基因常染色体显性遗传 有耳垂是显形,无耳垂是隐性 双眼皮是显形,单眼皮是隐性 红绿色盲隐性遗传 天生卷发是隐性的 酒窝是显形的 手指的生长和大脑的发育都是在同一时期发生的,并且都与子宫内性激素的水平有关.惯用右手是显形的

隆化县13464556544： 帮忙说几个人类性状 - ？
励京马来： 单双眼皮 ; 舌头能否内卷 ; 大拇指能否后翘 ; 有无耳垂;直发与卷发 ;黄皮肤和白皮肤 ; 瞳孔的黑色与茶色 ;头顶稍后方的中线处由头发形成的螺纹的顺时针与逆时针(顺时针为显性) ;V形发际与直形发际(V形为显性);

隆化县13464556544： 生物中考必背知识点2022 ？
励京马来： 初中生物的教育对象是面向全体学生的,其教学目的是提高所有中学生的生物科学素养,生物中考必背知识点2022有哪些你知道吗?一起来看看生物中考必背知识点2022...