关于肝药酶的叙述错误的是
肝药酶是大多数药物在肝脏进行生物转化，因肝细胞内存在有微粒体混合功能酶系统，而该系统能促进多种药物发生转化。
1、少数药物的生物转化是靠非微粒体酶的催化，如线粒体中的单胺氧化酶（MAO），血浆中的胆碱酯酶（ACHE）等。
2、肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为“肝药酶”，影响药物的药效。许多药物或其他化合物可以改变肝药酶的活性，能提高活性的药物称为“药酶诱导剂”，反之称为“药酶抑制剂”。
3、酶诱导的结果是促进代谢，通常可降低大多数药物的药理作用，包括诱导剂本身和一些同时应用的药物。酶诱导剂：苯巴比妥、苯妥英、利福平等。
药酶诱导作用：
1、肝药酶诱导剂是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。
2、药酶活性增加是机体对药物产生耐受性的主要原因，因药酶活性增加，促使药物代谢加快，而使机体对药物的反应性减弱。
3、如连续服用苯巴比妥后，不仅使机体对苯巴比妥产生耐受性，又可使同时服用的其他药物药效减低，常需增加剂量才能维持疗效。
4、巴比妥类（苯巴比妥为最）、卡马西平、乙醇（嗜酒慢性中毒者）、氨鲁米特、灰黄霉素、氨甲丙酯、苯妥英、格鲁米特、利福平、地塞米松、磺吡酮（某些情况下起酶抑作用）等。
2017执业药师药学综合知识章节测试题(第一章)
A.正确诊断，明确用药目的 B.根据药理学特点选药 C.用药应注意个体化 D.用药应少而精 E.经济适用 15.下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的 A.药物的消除方式主要靠体内生物转化 B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P450 C.肝药酶的专一性很低 D.有些药可抑制肝药酶活性 E.巴比妥类能诱导肝...
关于首关消除叙述正确的是( )。
【答案】：D 首关消除从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。故选D项。
下列对癫痫的治疗叙述不正确的是
【答案】：E 抗癫痫药应长期规范用药，剂量一般从低剂量开始逐渐增加，直到发作被控制而又无明显的不良反应，给药次数根据半衰期来确定。
下列关于地西泮的不良反应的叙述中,哪一项是错误的()
【答案】：A 地西泮(安定)激动苯二氮革类受体，增强GABA的作用。其作用为：①抗焦虑作用：小剂量有明显的抗焦虑作用。②镇静催眠：对快动眼睡眠时相影响小，停药后反跳现象轻；连续用药依赖性轻；治疗指数高；对肝药酶无诱导作用。③中枢性肌肉松弛作用。④抗惊厥抗癫痫作用。其不良反应为：后遗效应...
关于地西泮的叙述,哪项是错误的
其抗焦虑作用选择性很强，是氯氮卓的5倍，这可能与其选择性地作用于大脑边缘系统，与中枢苯二氯卓受体结合而促进γ-氨基丁酸(GABA)的释放或突触传递功能有关。较大剂量时可诱导入睡，与巴比妥类催眠药比较，它具有治疗指数高、对呼吸影响小、对快波睡眠(REM)几无影响，对肝药酶无影响、大剂量时亦不...
下列关于卡马西平叙述,哪一项是错误的()
下列关于卡马西平叙述，哪一项是错误的（）A.能阻滞钠通道，抑制癫痫灶及其周围神经元放电 B.对精神运动性发作疗效较好 C.对癫痫病发的精神症状也有较好疗效 D.对外周神经痛有效 E.具有肝药酶抑制作用 正确答案：E
关于地西泮的叙述,哪项是错误的
其抗焦虑作用选择性很强，是氯氮卓的5倍，这可能与其选择性地作用于大脑边缘系统，与中枢苯二氯卓受体结合而促进γ-氨基丁酸（GABA）的释放或突触传递功能有关。较大剂量时可诱导入睡，与巴比妥类催眠药比较，它具有治疗指数高、对呼吸影响小、对快波睡眠（REM）几无影响，对肝药酶无影响、大剂量时亦...
口腔助理医师《药理学》章节试题:总论
E.药物的最高血药浓度下降一半所需时间 45.药物在体内的代谢是指 A.药物的活化 B.药物的灭活 C.药物化学结构的改变 D.药物的消除 E.药物的吸收 46.下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的 A.药物的消除方式主要靠代谢 B.药物体内主要氧化酶是细胞色素P450 C.肝药酶的专一性很低 D.有些药可抑制肝药酶...
