求解高二化学的~有机化合物的结构特点？要详解不要答案，麻烦啦

有机化学：【有机化合物的结构特点】—同分异构体~

不太明白你的问题？
你是问丁烷的同分异构体吗？

丁烷 C4H10
CH3-CH-CH3 CH3-CH2-CH2-CH3
︱
CH3
2-甲基丙烷 丁烷

丙基 -C3H7
-CH2-CH2-CH3 丙基 CH2-CH-CH3 异丙基
︱

丁基 -C4H9
-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH-CH2-CH3
︱

CH3-CH-CH3 CH3
︱ ︱
CH2 CH3-C-CH3
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【考纲要求】 有机化学基础
1. 了解有机化合物数目众多和异构现象普遍存在的本质原因。
2. 理解基团、官能团、同分异构、同系列等概念。能够识别结构式(结构简式)中各原子的连接次序和方式、基团和官能团。能够辨认同系物和列举异构体。了解烷烃的命名原则。
3. 以一些典型的烃类化合物为例，了解有机化合物的基本碳架结构。掌握各类烃(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃)中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应。
4. 以一些典型的烃类衍生物(乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛、氨基酸等)为例，了解官能团在化合物中的作用。掌握各主要官能团的性质和主要化学反应。
5.了解石油化工、农副产品化工、资源综合利用及污染和环保的概念。
6. 了解在生活和生产中常见有机物的性质和用途。
7. 以葡萄糖为例，了解糖类的基本组成和结构，主要性质和用途。
8. 了解蛋白质的基本组成和结构、主要性质和用途。
9. 初步了解重要合成材料的主要品种的主要性质和用途。理解由单体进行聚合反应（加聚和缩聚）生成高分子化合物的简单原理。
10. 通过上述各类化合物的化学反应，掌握有机反应的主要类型。
11. 综合应用各类化合物的不同性质，进行区别、鉴定、分离、提纯或推导未知物的结构简式。组合多个化合物的化学反应，合成具有指定结构简式的产物。

【回归课本】
1．常见有机物之间的转化关系
2．与同分异构体有关的综合脉络
3．有机反应主要类型归纳
下属反应物 涉及官能团或有机物类型 其它注意问题
取代反应 酯水解、卤代、硝化、磺 化、醇成醚、氨基酸成肽、皂化、多糖水解、肽和蛋白质水解等等 烷、苯、醇、羧酸、酯和油脂、卤代烃、氨基酸、糖类、蛋白质等等 卤代反应中卤素单质的消耗量；酯皂化时消耗NaOH的量（酚跟酸形成的酯水解时要特别注意）。
加成反应 氢化、油脂硬化 C=C、C≡C、C=O、苯环 酸和酯中的碳氧双键一般不加成；C=C和C≡C能跟水、卤化氢、氢气、卤素单质等多种试剂反应，但C=O一般只跟氢气、氰化氢等反应。
消去反应 醇分子内脱水卤代烃脱卤化氢 醇、卤代烃等 、 等不能发生消去反应。
氧化反应 有机物燃烧、烯和炔催化氧化、醛的银镜反应、醛氧化成酸等 绝大多数有机物都可发生氧化反应 醇氧化规律；醇和烯都能被氧化成醛；银镜反应、新制氢氧化铜反应中消耗试剂的量；苯的同系物被KMnO4氧化规律。
还原反应 加氢反应、硝基化合物被还原成胺类 烯、炔、芳香烃、醛、酮、硝基化合物等 复杂有机物加氢反应中消耗H2的量。
加聚反应 乙烯型加聚、丁二烯型加聚、不同单烯烃间共聚、单烯烃跟二烯烃共聚 烯烃、二烯烃（有些试题中也会涉及到炔烃等） 由单体判断加聚反应产物；由加聚反应产物判断单体结构。
缩聚反应 酚醛缩合、二元酸跟二元醇的缩聚、氨基酸成肽等 酚、醛、多元酸和多元醇、氨基酸等 加聚反应跟缩聚反应的比较；化学方程式的书写。
4．醇、醛、酸、酯转化关系的延伸
一 有机化合物

（一）烃 碳氢化合物
烷烃：CnH（2n+2） 如甲烷 CH4
夹角：109°28′
是烷烃中含氢量最高的物质。
烷烃有对称结构，结构式参看书上。
甲烷为无色无味气体，密度小于空气
CH4+2O2→CO2+2H2O 注意条件
取代反应：CH4+Cl2→CH3Cl+HCl 条件：光照 注意四个取代反映
同系物：结构相似，相互之间相差一个或多个碳氢二基团
同分异构体：分子式相同，结构不同
甲烷不与强酸、强碱，强氧化剂反应（有机中，强氧化剂=酸性高锰酸钾溶液）
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸烷。
C-C：饱和烃 C=C：不饱和烃
与氧气反应，明亮火焰大量黑烟。
含C=C的烃叫做烯烃，不饱和，碳碳双键键能不一样，因此一个容易断裂，发生加成反应成为稳定的单键。
可以与强氧化剂和溴单质发生反应。CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br注意条件。具体结构见课本
夹角：120°
与溴单质、水、氢气、氯化氢气体发生加成反应，生成对应物质。注意条件。

（二）烃的衍生物
乙醇：CH3CH2OH
乙醇和二甲醚都是C2H6O，但是结构不同。所以2mol乙醇与钠反应生成1mol氢气，断的是O-H
-OH羟基，是乙醇的基团。基团决定了有机物的性质，且发生反应大多是在基团附近。
可以看做是羟基取代了乙烷中一个氢。
乙醇要求的反应：
1.氧化反应：CH3CH2OH+3O2→2CO2+3H2O条件点燃
2.催化氧化，生成甲醛。具体见笔记
3.使酸性重铬酸钾aq变绿，反应不作要求

1: C16H16O4 这个没啥好详解的。。。就是一个一个的数。。。
2: 苯环上六个碳原子都不饱和，然后一组CC双键一组CC三键共4个也都不饱和，还有两组CO双键的也不饱和，所以是6+4+2共12个不饱和碳原子。双键的话，一组CC两组CO，共3个双键
3: 一共16个C，12个不饱和，那么就是4个饱和的。一定和苯环处在同一平面的碳原子，首先下面的CC三键上的两个因为是直线的，所以肯定在同一平面内，然后苯环及其周围的碳原子都在同一平面内，故共有4个碳原子与苯环处在同一平面内。至于其他的碳原子，由于成键角度不同，故不一定与苯环在同一平面内。

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逊克县18768942010： 高中化学,能使酸性高锰酸钾褪色的简单有机物有怎样结构特征? - ？
靳彬里奇： 有不饱和的双键 ,比如碳碳双键,三键, 有酚羟基,-NH2 基,醛基,羟基等都会和酸性高锰酸钾反应 .

逊克县18768942010： 高二化学,有机物结构的确定,李比希法 - ？
靳彬里奇： A应该是苯甲酸乙酯, A的分子式是C9H10O2,且从NMR核磁共振氢谱中得到有5中不同的峰,峰面积之比就是不同H的个数比(1:2:2:2:3),而此分子中H正好是10个,所以H得个数就分别是1,2,2,2,3. 苯环是单取代,所以其邻位上两个H等效,间位上两个H等效,剩下一个对位H,所以比例是2:2:1;因为你的NMR核磁共振图没贴出来,从题目上看,峰面积是2:3应该是一个亚甲基(-CH2-)和一个甲基(-CH3),所以氢的个数分别是2个和3个

逊克县18768942010： 有机物的分类,通式,结构特点,命名,主要化学性质 - ？
靳彬里奇： 分类:烃和烃类衍生物 烃有:烷烃、烯烃、炔烃、苯 烃类衍生物有:醇、醛、酸、酯 通式:烷烃:CnH2n+2(n=1,2...)结构特点:碳上的键是饱和的 主要化学性质:取代反应烯烃:CnH2n (n=2,3...) 含有碳碳双键 加成和加聚 炔烃:CnH2n-2(n=2,3,4...) 含有碳碳三键 加成和加聚 苯:CnH2n-6 含有苯环 取代 命名:选最长的链作为主链,在近取代基的一端开始编号.

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