2-丁醇与浓硫酸混合共热到170℃的两个反应都要,最好用图呵呵 打字也行哦

作者&投稿:住肥 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
丁醇与浓硫酸发生取代反应所得到的有机产物有哪些~

两者取代,生成:
硫酸一丁酯和硫酸二丁酯。
如果把丁醇分子间脱水取代也算进去,那么还生成:二丁醚。

消去反应,即1mol乙醇与浓硫酸供热到170℃,生成1mol乙烯(气态)和1mol水。
(写方程式的话,乙醇作为反应物,浓硫酸、170℃为反应条件,乙烯和水为生成物,不要忘了中间用可逆符号喔~)

脱水形成烯烃,但有2种脱水方向

看图




实验室用加热l-丁醇、溴化钠和浓硫酸的混合物的方法来制备1-溴丁烷时...
1-溴丁烷沸点101.6,反应加热时的温度不宜超过100℃,防止1-溴丁烷因气化而逸出,影响产率;故答案为:C;防止1-溴丁烷因汽化而逸出,影响产率;(3)由于浓硫酸具有强氧化性,能够将溴离子氧化成橘红色溴单质,所以当给烧瓶中的混合物加热时,溶液会出现橘红色,故答案为:-1价的溴被氧化生成溴...

异丁烯与浓硫酸作用下加热水解的产物是什么?
异丁烯与浓硫酸作用下加热水解的产物是叔丁醇, 见图:

甲酸乙酸丁醇和浓硫酸加热会生成什么物质?
甲酸和丁醇反应得到甲酸丁酯,乙酸和丁醇反应得到乙酸丁酯 丁醇脱一分子水得到丁醚

丁醇最怕什么物质
强氧化剂,强酸或强碱等。1、丁醇是易燃物质,当与强氧化剂如过氧化氢或高浓度的氧气接触时,发生燃烧或爆炸。2、丁醇是一种中性物质,但与强酸(如浓硫酸)或强碱(如浓氢氧化钠)接触时,会发生剧烈的反应,这些反应会产生危险物质或放出有害气体。

50%硫酸为什么能吸收正丁醇
因为50%硫酸和正丁醇生成佯盐。正丁醇能溶于50%硫酸,而正丁醚溶解很少,从而除掉正丁醚中的正丁醇,原理是正丁醇可与50%硫酸生成佯盐而溶于硫酸,不能用98%硫酸,因为正丁醚也溶于98%硫酸。

浓硫酸能净化些什么化合物
浓硫酸能净化些什么化合物 根据分子式和能与浓硫酸反应可知此物质为醇,根据分子式可知醇有四种同分异构体,正丁醇产物有正丁醚或1-丁烯,2-丁醇产物a,a-二甲基丙醚或1-丁烯或2-丁烯,2-甲基-1-丙醇产物为B,B-二甲基丙醚或2-甲基-1-丙烯,2-甲基-2-丙醇产物a,a,a,a-四甲基乙醚或2-甲基...

在制备1-溴丁烷时正丁醇可以与NaHSO4反应吗?
且密度大于水,所以将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在下层,故答案为:下层;(4)a.浓硫酸和1-丁醇反应发生副反应消去反应生成烯烃、分子间脱水反应生成醚,稀释后不能发生类似反应减少副产物烯和醚的生成,故a正确; b.浓硫酸具有强氧化性能将溴离子氧化为溴单质,稀释浓...

如何分离正丁醇和乙酸
两者的沸点十分接近。所以先加入过量碳酸钠溶液,蒸馏出正丁醇,再加入过量浓硫酸,再次蒸馏得到乙酸。

高中化学,制取乙酸丁酯,原料:浓硫酸,1-丁醇,乙酸,请问它们的加料顺序...
首先,浓硫酸必须最后加,先加醇再加易挥发的乙酸,这跟制备乙酸乙酯方法是一样的!

1-溴丁烷的制备
1-溴丁烷的制备过程如下:1、合成原料:需要正丁醇、氢溴酸、浓硫酸等原料。合成步骤:在实验室中,将正丁醇和浓硫酸混合,加热搅拌,然后加入氢溴酸,继续加热搅拌。这个过程会产生1-溴丁烷和水。2、分离纯化:通过分液漏斗将反应混合物分离为有机相和水相。1-溴丁烷在水相中溶解度较小,所以上层...

乐都县19310358723: 乙醇和浓硫酸共热到170℃是什么?? -
原强血通: 消去反应,即1mol乙醇与浓硫酸供热到170℃,生成1mol乙烯(气态)和1mol水. (写方程式的话,乙醇作为反应物,浓硫酸、170℃为反应条件,乙烯和水为生成物,不要忘了中间用可逆符号喔~)

乐都县19310358723: 与浓硫酸反应生成两种不饱和烃的醇 -
原强血通: 2-丁醇

乐都县19310358723: 3 - 甲基 - 2 - 丁醇与浓硫酸进行脱水反应的产物是什么?
原强血通: 一、醇羟基中氢的反应 醇的反应 在醇分子中,由于氧原子的电负性较强,故与氧原子相连的键有极性: 但碳氧键的可极化性并不强,所以,在水溶液中不能形成碳正离子和羟基负离子.可是由于碳、氧、氢各原子的电负性不同,在反应中有碳氧键和氢氧键断裂的两种可能.可以把醇看成是烷基化的水,即水中的一个氢原子被烷基取代了的产物.因此可以设想它应该有与水相似的性质.例如,水可以离解出氢离子(氢离子浓度为1*10-7 mol

乐都县19310358723: 二丁醇加浓硫酸加热生成什么? -
原强血通: 醇会在浓硫酸加热情况下要看温度吧,温度合适生成的东西也就不一样.那个说起来比较复杂,你看看你高二的化学书吧,你会从里面得到一些启发的.祝你早日找到答案.

乐都县19310358723: 急救啊急救.谁有高二物理选修3 - 1,化学有机化合物那册所有反应方程式? -
原强血通: 高中化学方程式有机化学部分一、取代反应1、甲烷与氯气反应: 2、苯与液溴反应: 3、苯与浓硫酸反应: 4、苯与浓硝酸反应:...

乐都县19310358723: 仔细分析乙醇分子结构,有五种不同的共价键:,判断发生反应其所断裂的键.(1)乙醇与浓硫酸共热到170℃:______(2)乙醇在铜催化下与氧气反应:_____... -
原强血通:[答案] (1)乙醇与浓硫酸共热到170℃,发生消去反应生成乙烯,断裂a合b键, 故答案为:a和b; (2)在铜催化共热下与O2反应生成乙醛,-CH2OH结构被氧化为-CHO结构,断裂c和d, 故答案为:c和d; (3)在浓硫酸的催化共热下与乙酸反应生成乙酸乙酯,依...

乐都县19310358723: 正丁醇在浓硫酸纯在下加热到高温时可能会有哪些副反应发生?若浓硫酸的量过多会有哪些不良影响? -
原强血通: 可能有脱水反应生成1-丁烯(主反应) 两分子脱水反应生成正丁醚 正丁烯可能重排生成2-丁烯 浓硫酸过多可能会导致重排反应增加.以上回答供您参考!希望对您有所帮助! 杭州图书馆

乐都县19310358723: 乙醇在下列化学反应时,乙醇分子断C - O键而失去羟基的是拜托各位大神A乙醇与浓 硫 酸混合后共热到170℃ C乙醇与氢卤酸的取代反应(生成卤乙烷和水) ... -
原强血通:[答案] 答案A应该没错的..但只是A的乙醇多断了一个C-H键而已 如果单选的话.当然选C

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