CrO3、NaBH4常用于醛、酮与醇的相互转化,由硼酸[H2BO3或B(OH)2]可以合成NaBH4.(1)写出Cr元素原子在

作者&投稿:穆崔 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
H2BO3、H3BO3有什么区别?哪一个什硼酸的分子式?~

H2BO3是过二硼酸的最简式,分子式为H4B2O6或H4B2O4(O2).还有一种类似过二硼酸
B与B间含一个过氧键,这个类似于过二硫酸(H2S2O8,或H2S2O6(O2)),还有一种类似过二硼酸的,硼酸H2BO6或H2B2O2(O2)2,其盐Na2B2O6是工业上很广泛的漂白剂,为强氧化剂.
含过氧键的酸都是很强的氧化剂,如过二硫酸遇有机物即会发生爆炸.

值得指出的是:H3BO3的电离并不是起本身H的电离,是其为路易斯酸,结合一个H2O中的形成H[B(OH)4],所以硼酸是一元酸,这种情况与偏铝酸类似,偏铝酸根,虽然在高中阶段写作(AlO2)-,但在水溶液中事实上为[Al(OH)]-,此为配合物,高中阶段为了降低学习难度因而将其写作(AlO2)-,(AlO2)-只有在干态时才存在,在水中迅速水合形成[Al(OH)4]-.所以楼上写的硼酸电离是错误的.

现在都统一写前者了[H+]=[OH-]+[B(OH)4-]

(1)铬是24号元素,原子核外有24个电子,根据构造原理知,其基态原子核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3s54s1
故答案为:1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3s54s1
(2)硼酸与水作用,B(OH)3+H20?+H+,导致溶液呈酸性,中B原子含有4个价层电子对,所以采用sp3杂化,故答案为:;sp3
(3)与BH-4互为等电子体的一种阳离子是NH+4,BH-4离子中B原子价层电子对是4,且不含孤电子对,所以其空间构型是正四面体,故答案为:NH+4;正四面体;
(4)A.正硼酸晶体中存在H3BO3分子,且该晶体中存在氢键,说明硼酸由分子构成,是分子晶体,原子晶体内只有共价键,故A错误.
B.分子的稳定性与分子内的B-O、H-O共价键有关,熔沸点与氢键有关,故B错误.
C.硼原子最外层只有3个电子,与氧原子形成3对共用电子对,因此B原子不是8e-稳定结构,故C错误;
D.1个硼酸分子形成了6个氢键,但每个氢键是2个硼酸分子共用的,所以平均含3个氢键,则含有1molH3BO3的晶体中有3mol氢键,故D正确;
故选D.


如何判断化合价?
因此,在NaBH4中B元素的化合价为+3价,H元素的化合价为-1价,则B元素在反应前后的化合价并没有变化,NaBH4与水反应的实质是NaBH4中-1价的H元素与水中+1价的H元素之间的氧化还原反应,其离子方程式为:BH4-+2H2O= BO2-+4H2↑。可见,B元素与其它非金属元素化合时呈+3价;H元素与金属元素及B元素化合时呈-1价,H...

有机化学总结
在醚中进行,常为 乙醚 ,乙醚容易氧化成过氧化物ROOR,在光照或加热下均裂成 RO· 自由基,然后 RO· 自由基夺去 HBr 的氢,产生 Br· 自由基,此为链引发;后 Br· 加成双键得溴代烃自由基,卤代烃自由基再夺去 HBr 的氢,又产生 Br· ,此为链增长。Cl-H键太强,不发生这类反应。常用...

醚是由什么键连接而成的?
醚键 醚键有两种引入方法:方法1:醇ROH先与NaNH2反应生成醇钠盐RO(-)Na(+) , 醇钠盐的阴离子RO(-)再与伯碳1°或仲碳2°卤代烃R'-X 发生SN2亲核取代反应生成醚R-O-R'。方法1叫做威廉逊合成 (英文:Williamson synthesis method)方法1例子: 要合成 CH3OCH2CH3,可以由CH3OH先与NaNH2反应...

如何确定元素正负化合价?
分析:解本题的关键是确定NaBH4中B元素和H元素的化合价。B是第ⅢA族元素,当B元素与H元素形成共价键时,H元素吸引电子对的能力强于B元素。因此,在NaBH4中B元素的化合价为+3价,H元素的化合价为-1价,则B元素在反应前后的化合价并没有变化,NaBH4与水反应的实质是NaBH4中-1价的H元素与水中+1价的H元素之间的氧化...

醇的醚键怎么生成?
方法2例子:CH3-CH=CH2可以先与Hg(OAc)2和 CH3OH加成,加成产物再与NaBH4反应,最后生成CH3-CH(OCH3)-CH3. 然而,若要由该烯烃CH3-CH=CH2合成另一种醇基团CH3O-加在双键另一个碳上的醚CH3-CH2-CH2OCH3,就不能用此方法。取而代之,CH3-CH=CH2要先与BH3和碱性H2O2反应生成CH3-CH2-CH2OH, ...

醚键的形成是怎样的?
方法2例子:CH3-CH=CH2可以先与Hg(OAc)2和 CH3OH加成,加成产物再与NaBH4反应,最后生成CH3-CH(OCH3)-CH3. 然而,若要由该烯烃CH3-CH=CH2合成另一种醇基团CH3O-加在双键另一个碳上的醚CH3-CH2-CH2OCH3,就不能用此方法。取而代之,CH3-CH=CH2要先与BH3和碱性H2O2反应生成CH3-CH2-CH2OH, ...

醚键有几种引入方法?
方法2例子:CH3-CH=CH2可以先与Hg(OAc)2和 CH3OH加成,加成产物再与NaBH4反应,最后生成CH3-CH(OCH3)-CH3. 然而,若要由该烯烃CH3-CH=CH2合成另一种醇基团CH3O-加在双键另一个碳上的醚CH3-CH2-CH2OCH3,就不能用此方法。取而代之,CH3-CH=CH2要先与BH3和碱性H2O2反应生成CH3-CH2-CH2OH, ...

牟平区19821749623: CrO3、NaBH4常用于醛、酮与醇的相互转化,由硼酸[H2BO3或B(OH)2]可以合成NaBH4. (1)写出Cr元素原子在基态时的核外电子排布式:______; (2)... -
召清细辛:[选项] A. 硼酸晶体属于原子晶体 B. H3BO3分子的稳定性与氢键有关 C. 分子中硼原子最外层为8e-稳定结构 D. 含1mol H3BO3的晶体中有3mol氢键.

牟平区19821749623: NaBH4(硼氢化钠)是典型的离子化合物,在有机反应中可将醛,酮变为醇. -
召清细辛: BH4- + 2H2O=BO2- + 4H2↑ 氧化剂 水 还原剂 BH4- 快 因为实际的反应物是H+,酸性越强意味着H+浓度越高 碱性 3BH4- + 8Au3+ + 24OH- = 3BO2- + 8Au↓ + 18H2O

牟平区19821749623: - -----高中化学-----关于有机物被氧化
召清细辛: 1、在有机反应中,加氧或去氢称为氧化反应.氧化反应其实有一个共同的机理,就是O原子对化学键(如碳碳单键、双键、三键,碳杂键等)的插入,例如C-X → C-O-X就是氧化.至于产物: -H:高中只在苯环的α-H上发生,产物是苯甲酸. ...

牟平区19821749623: 酮还原的一般方法有哪些? -
召清细辛: 常见的有 1、H2/Pt,还原得醇 2、LiAlH4(有的也可以用NaBH4),还原得醇 3、Zn-Hg-HCl(锌汞齐、浓盐酸),还原得亚甲基 4、H2NNH2、NaOH、(HOCH2CH2)2O(最后那个二甘醇可以换,只要是高沸点的水溶性溶剂即可),还原得亚甲基

牟平区19821749623: NaBH4(硼氢化钠)是典型的离子化合物,在有机反应中可将醛、酮变为醇.(1)硼氢化钠与水反应的离子方程式是BH4 - +2H2O=BO2 - +4H2↑,该反应中氧化... -
召清细辛:[答案] (1)因反应BH4-+2H2O=BO2-+4H2↑中,水中H元素的化合价降低,则H2O为氧化剂,生成1molH2时水的物质的量为0.5mol,则转移的电子数为0.5mol*2*NA=6.02*1023, 故答案为:H2O;6.02*1023;(2)因H+与BO2-结合生成弱电解质HBO2,减小了...

牟平区19821749623: 有机合成中常用一些试剂,如H2/Ni,LiAlH4,NaBH4等作还原剂进行加氢,试举例讨论它们的用途与差别. -
召清细辛:[答案] H2/Ni 可还原碳碳双键,醛,酮,酰胺,酯,酰氯等 LiAlH4可还原醛,酮,酰胺,酯,酰氯,硝基等 NaBH4可以还原醛,酮等 区别: 如果化合物中同时存在碳碳双键和羰基,H2/Ni 可以选择性的还原碳碳双键而不影响羰基,LiAlH4,NaBH4则可以选...

牟平区19821749623: LiAlH4与NaBH4 -
召清细辛: LiAlH4还原性更强. LiAlH4和NaBH4都能还原醛和酮,生成伯醇和仲醇 但NaBH4不能还原羧酸和酯,LiAlH4可以还原生成伯醇.

牟平区19821749623: 酯基上的碳氧双键能和氢气加成吗 -
召清细辛: 羟基影响了羧基的电子云分布,很难用正常的反应机理加氢.在催化剂如LiAlH4作用下,羧基可以被还原为羟基,(NaBH4一般选者性还原醛,酮,酰卤),从最终产物看不是加成反应,实际上是亲核加成+消去;而酯基也可以还原,结果是两种醇R2-COO-R1----R2OH+R1OH,结果上看也不是加成,涉及到反映机理问题.

牟平区19821749623: 硝酸银与硼氢化纳反应的化学方程式?? -
召清细辛: 你听谁说的H2不可以还原银?硝酸银溶液加NaBH4就是这个反应.NaBH4.具有强的还原性,在有机化学和无机化学方面有着广泛应用.它能够还原醛、 酮、酰氯成醇,在金属氯化物存在时其还原能力显著提高.在水溶液中,NaBH4.能还原 Fe...

牟平区19821749623: 三乙酰氧基硼氢化钠的介绍 -
召清细辛: 三乙酰氧基硼氢化钠,白色结晶粉末;易溶于苯及四氢呋喃,用于用于酮和醛的胺化还原反应,羰基复合物和胺类的还原胺化/内酰胺化,以及芳基醛的还原胺化.

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