质量技术监督在执法抽样时，抽样的数量如何确定？有是标准吗？

抽样检查样品数量如何确定~

第三章　抽　样　　第十七条　国家监督抽查抽样人员应当由被抽查企业所在地的省级质量技术监督部门指派的人员、承检单位的人员组成。到企业进行抽样时，至少应当有2名以上(含2名)抽样人员参加。严禁抽样人员事先通知被抽查企业，严禁被抽查企业或者与其有直接、间接关系的企业参与接待工作。
　　抽样人员抽样前，应当出示国家质检总局开具的《产品质量国家监督抽查通知书》和有效身份证件(身份证和工作证)，向企业介绍国家监督抽查的性质和抽样方法、检验依据、判定规则等，再进行抽样。
　　第十八条　抽查的样品应当在市场上或者企业成品仓库内的待销产品中抽取，并保证样品具有代表性。抽取的样品应当是经过企业检验合格近期生产的产品。遇有下列情况之一的，不得抽样：
　　(一)被抽查企业无《产品质量国家监督抽查通知书》所列产品的；
　　(二)产品未经企业检验合格的；
　　(三)有充分证据证明拟抽查的产品为企业自产自用且非用于销售的；
　　(四)产品为按有效合同约定而加工、生产的；
　　(五)抽样时有充分证据证明该产品用于出口，并且出口合同对产品质量另有规定的；
　　(六)产品标有“试制”或者“处理”字样的；
　　(七)产品抽样基数不符合抽查方案要求的。
　　第十九条　被抽查企业遇有下列情况之一的，可以拒绝接受抽查：
　　(一)抽样人员少于2人的；
　　(二)抽样人员姓名与《产品质量国家监督抽查通知书》不符的；
　　(三)抽样人员应当携带的《产品质量国家监督抽查通知书》和有效身份证件(身份证和工作证)等材料不齐全的；
　　(四)被抽查企业和产品名称与《产品质量国家监督抽查通知书》不一致的；
　　(五)抽样人员事先通知该企业的。
　　第二十条　抽样人员封样时，应当有防拆封措施，以保证样品的真实性。
　　第二十一条　抽样工作结束后，抽样人员应当填写抽样单。抽样单中有关企业名称、商标、规格型号、生产日期、抽样日期、抽样基数、抽样数量、执行标准、检验依据、是否为合格待销产品、是否为出口产品、该批产品是否有合同、生产许可证和认证的情况等内容必须逐项填写清楚。企业需要特别陈述的情况，在备注栏中加以说明。
　　第二十二条　抽样单必须有抽样人员和被抽查企业有关人员签字，并加盖被抽查企业公章。对特殊情况，可由当地质量技术监督部门予以确认。
　　抽样单一式四份，分别留存检验机构和企业，寄送当地省级质量技术监督部门和报送国家质检总局。
　　第二十三条　对因转产、停产等原因导致无样品可抽的，企业必须出具书面证明材料；抽样人员应当查阅有关台账予以确认，并在证明材料上签字。
　　第二十四条　被抽查企业拒绝依法进行抽样的，抽样人员应当耐心做工作，并阐明拒检后果和处理措施；必要时可以由该省级质量技术监督部门通知当地质量技术监督部门予以协调。如企业仍不接受抽查，抽样人员应当及时向该省级质量技术监督部门和国家质检总局报告情况，并对该企业按照拒绝产品质量国家监督抽查(以下简称拒检)论处。
　　第二十五条　抽样工作完成后，抽样人员负责及时将《产品质量国家监督抽查通知书》第二联、抽样单及抽查方案报送被抽查企业所在地的省级质量技术监督部门。
　　需要企业协助寄、送样品的，企业应当在规定的时间内将样品寄、送指定的检验机构。无正当理由不寄、送样品的，按拒检论处。
　　第二十六条　抽样之后，在市场上抽取的样品，检验机构还应当以特快专递书面通知产品包装或者铭牌上标称的生产企业，并由该生产企业确认样品的真伪。企业接到书面通知15日内无任何书面回复的，视为确认该产品为该企业所生产。
　　第二十七条　抽样的样品应当在国家监督抽查结果发布后继续保留三个月。到期后，样品退还被抽查企业。因检验造成破坏或者损耗而无法退还的样品可以不退还，但应当向被抽查企业说明情况。企业要求样品不退还的，可以由双方协商解决。
　　检验机构应当妥善保存备用样品。

一、AQL抽样数量确定依据：
1、工程法：工程方法是根据产品的性能、寿命、互换性、装配、安全性和其他质量要求，把技术上必须保证的质量作为AQL。
2、相似法：新产品没有质量的历史数据，为确定AQL值可参考（原材料、结构、工艺等）类似的产品的AQL值。
3、 经验法：由负责部门人员、工程技术人员、质量管理人员根据工序能力等经验商定AQL。
4、实验法：实验法是在没有任何鲜艳信息可借鉴的情况下，临时指定一个AQL值，根据使用过程中获得的有关质量信息，再AQL进行调整。
5、反推法：反推法不去直接指定AQL值，而找一个正常检查抽样方案，使它的OC曲线通过某个接收概率比较低的重要的点，比如无区别点即（OC曲线的控制点〕和使用方风险点，反推出所需的AQL值。

二、AQL抽检数量跟批量出收货的数量之间是没有关系的，因为AQL抽检是表示当一个连续系列批被提交验收时，可允许的最差过程平均质量水平。
三、批量范围、检查水平、AQL值决定抽样的数量和合格与不合格产品的数量。抽样数量是以一般检验II级检验水平来进行的。
AQL0.010~0.10是用电子产品，医疗器械等检验。AQL1.0~6.5是用于服装，纺织品等检验。抽样的数量指的是一个抽样参数，一般用于批量生产，检验人员样本抽检并检验合格与否的参数表。

扩展资料：
一、AQL的抽样方法：
1、简单随机抽样法；（每个个体机会相同，类似抓阄）
2、系统随机抽样法；（等距或机械）
3、分层抽样法；（按产品的特性进行简单随机抽样，如：安全、严重、极严重分三次抽样）
4、分群抽样法。（分成群组）
二、AQL抽样的注意事项：
1、考虑产品的用途和由于产品失效所引起的后果。比如，同一种规格的电子元件，用于一般民用设备比用于军事设备时AQL值可以大一些；用于普通仪表比用于精密仪表时的AQL值可以大一些。
2、AQL虽然不是对于个别批质量的要求，但如果确实知道某一批产品的每百单位产品不合格品数（或每百单位产品不合格数）不超过规定的AQL值，应接收该批；否则应拒收该批。
3、从使用方考虑，不能要求AQL值过小，否则，或者检验费和产品成本会增加，或产品批经常被拒收，以至供货方拒绝签合同。
4、使用方急需的产品，如果生产方的质量一时难以提高，为了得到产品，AQL值不得不选得适当大一些，待生产方质量改进后再调整AQL值。
参考资料来源：百度百科-aql

抽样数量n的确定，不仅是一项技术性很强的工作，而且关系到对被抽样产品总体质量的判定，由于检验目的与要求的不同，抽样数量n是不一样的。而监督抽样数量n是与监督判断的风险概率（即错判风险）α、质量水平p0、检验功效1-β有着密切地关系。沈群华在《谈谈规范监督抽样过程》（《中国质量技术监督》2003年第12期）一文中所说的两种方法来确定监督抽样数量n和选择监督抽样数量n的过程，本人未敢苟同。
1.国家监督抽样标准。如BG/T14437、GB/T15482、GB/T14162、GB/T14900等等标准，它只是提供在几个特定条件下的各种监督抽样方案（n；r）（即抽样数量n），如果监督检验的目的与要求事先都没有确定好，是无法从标准中检索到监督抽样方案（n；r）。
2.监督抽样数量n是绝对不能按产品标准中所规定的检验样品数量来确定的。因为，监督抽样数量n与被监督产品总体量（即被监督批）的大小无关，它只是与监督判断的风险概率α、质量水平p0、检验功效1-β有关。
3.被监督总体中的产品可以是同厂家、同型号、同一生产周期生产的产品，也可以是不同厂家、不同型号、不同生产周期生产的产品，这个规定是监督检验的性质所决定的。
4.《产品质量法》规定：“检验抽取样品的数量不得超过检验的合理需要”。这个“合理需要”是指根据检验的性质、目的与要求，通过计算求得或者根据有关条件从国家抽样标准中检索出来的数量，不能是凭主观想象的数量。
大家都知道，国家现行的抽样标准可分为两大类：一类是用于监督检验；一类是用于验收检验。监督检验标准中明确指出抽样数量n与被监督产品总体量的大小无关，对被监督总体的产品是否是同厂家、同型号、同一生产周期生产的产品不作要求。而验收检验标准中严格规定了被监督总体量的大小不同，所对应的抽样数量n是不同的，并同时要求被监督总体中的产品是同厂家、同型号、同一生产周期生产的产品。从实际质量监督检验工作的性质与结果来看，每次质量监督抽样检验活动都是针对单独的孤立总体进行，其目的是查找达不到质量水平p0的不合格总体，或者说查找不符合预先规定质量水平p0的不合格总体。因此，监督检验结果样品合格只能说未发现该总体是不合格总体，如样品检验不合格就可非常有把握说该总体为不合格总体。所以说，质量监督抽样检验不能将某一批被监督抽样检验合格的总体的不合格品率控制在预先规定的质量水平p0之内，它仅仅只是起到概率把关的作用。
由于监督抽样数量n不是凭主观的想象或随意定下来，它是根据α、p0以及1-β计算或检索出来。根据概率论与数理统计理论，用二项分布可以推导出当一批产品总体的质量水平为p、抽样数量为n、不合格判定数为r，所组成的（n；r）抽样方案出现不合格品数为d(＜r)时，该产品总体的合格（即通过）概率为：
Pa（p）=CP(1-P) （1）
公式（1）告诉我们，只要确定风险概率α，质量水平p，检验功效1-β就能计算出所需要的抽样数量n。那么，如何确定风险概率α、质量水平p0、检验功效1-β？作为质量监督部门在确定α、P0、1-β值时要根据我们国家产品质量现状、监督方能承担的风险、经济条件以及质量工作的导向来确定。
1.风险概率α确定。作为质量监督部门在公布质量信息或判定被监督产品总体不合格时一定要有非常大的把握。因此，α值要取得尽可能的小，但现行国家监督抽样标准已规定是0.05（即5%），当然还可以取更小。
2.质量水平p0的确定。由于质量水平p0是用来考核被监督产品总体的质量指标，它的大小对促进经济、推动该产品的发展起到举足轻重的作用。如果p0值太小不符合该产品质量现状，会阻碍了该产品的健康成长；p0值太大会造成低劣产品泛滥，不利于该产品的发展。因此，p0值要与现行推行的生产质量水平p一致或略大一点，即该产品标准规定的质量水平p（即产品标准中的AQL），如果产品标准中没有规定质量水平p，那么要通过市场调查、根据产品质量现状、结合政府（或社会）的要求，使p0值既可以阻止低劣产品泛滥，又能促进该产品发展为宜。
3.检验功效1-β的确定。当然，检验功效1-β值越高越好，它能使通过被监督产品总体的质量水平p提高，但是检验功效1-β高低与监督抽样数量n有关。检验功效1-β越高，所需的监督抽样数量n也越多，承担的各种费用越高。因此，不能单一地追求高的检验功效1-β，这样会大大增加样品的消耗与监督的成本，只能说在条件与经费允许的情况下，尽可能来提高检验功效1-β值，一般原则是关系到国际民生的产品要求检验功效1-β高些，其他可以低一点。
确定下来的α、p0、1-β值，通过公式（1）计算一般相当麻烦。为了便于质量监督部门的工作，减少繁琐的数学运算，所以国家监督抽样标准中推荐的质量水平p0分别有0.1、0.65、1.0、1.5、2.5……检验功效1-β也分别有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ……。同时国家标准把α、p0、1-β在不同数值组合条件下，经计算后列出了各种监督抽样方案（n；r），让质量监督部门根据质量监督的目的、要求以及政府期望来选用与检索。国家抽样标准是一种工具，监督检验部门或验收检验部门要根据自己工作的性质、目的与要求来确定与选用，而不是拿国家抽样标准这一工具来决定自己的监督与验收的性质、目的与要求。
总之，监督抽样数量n是根据监督判断的风险概率α、质量水平p0、检验功效1-β经过严密的数学运算求得，或者依据确定的α、p0、1-β值从国家监督抽样标准中检索出来。在一定意义上来说，监督抽样方案（n；r）（即监督抽样数量n的多少）的确定反映出质量监督部门工作的目的与导向。
（作者单位：浙江省温州市质量技术监督检测院）

一般情况下是根据抽样产品的执行标准来定的，有国家标准的按国家标准来定，没有标准的按检验项目和库存产品的基数来定，没有统一的标准，也不可能有统一的标准。

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权勤茴香：[答案] 一般情况下是根据抽样产品的执行标准来定的,有国家标准的按国家标准来定,没有标准的按检验项目和库存产品的基数来定,没有统一的标准,也不可能有统一的标准.

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