什么是沙林毒气？

什么是沙林神经毒气~

沙林神经毒气的来源

神经毒气是一种能使自主神经系统（Autonomic Nervous System, ANS）的交感神经与副交感神经立即失去平衡的毒气。早期这些神经毒剂是配合有机磷应用於杀虫剂而发展出来的。在二次大战末期，德国的Shrader及大不列颠的Saunders做了许多有关这方面的研究，因此这系列神经毒剂又名「G系毒剂」。它的毒性极为剧烈，为目前已知对人类致命性最强的神经毒剂。现有常见的神经毒剂共有「泰崩」（Tabun）、「沙林」、「索曼」（Soman）、VX及二元性神经毒剂五种，如图一所示。

沙林的理化性质及生理作用

沙林的物理性质：

无色液体，具有水果香味，沸点为15l℃，可溶於有机溶剂中。

化学性质：

l.易与碱作用，其水解产物：CH3（iPrO）P（O）OH并无毒性，且其水解速率随碱性度而改变。

2.对金属或钢铁微起腐蚀作用。

生理作用：

沙林可经由皮肤、眼睛接触、呼吸道的吸入或由口食入等途径危害身体，它在极小浓度（LD50=10ug/kg，注一）就可以发挥极大毒性。即使非致死剂量的沙林侵入人体，也会造成瞳孔缩小、在暗处视力困难、胸部紧塞、头痛、恶心以及呕吐等症状。而且这些毒性会在体内累积，如果更大浓度时会使人晕眩、焦虑、心智损伤、肌肉痉挛、呼吸困难，最后导致死亡。

沙林的制程及有机磷的毒性

如图二所示，沙林可由甲基二氯化膦（methylphosphoric dichloride）与异丙醇（isopropyl alcohol），进行酯化反应，产生甲基磷酸异而二酯，之后再与氟化氢（HF）反应产生沙林（甲基氟膦酸异丙酯）。这一类的有机磷化合物，随著接在磷上取代基稍微改变就可以决定此有机磷是否有毒性，见表一。

由研究显示，一般在磷上，如果同时接上异丙基（isopropyl）与氟（fluorine），那麼其毒性将比较强；而若接其他烷氧化合物则毒性较低；若改变为其他官能基也能降低毒性，甚至无毒性，如图三所示。一般而言，膦酸盐化合物（phosphonate）的毒性，通常较磷酸盐化合物（phosphate）为强，见表二。

沙林在体内的生化机制

二次大战期间，用来当化学武器与杀虫剂的这类有机磷化合物，提供研究人员一个线索而发现「醯基化酵素」（acyl enzyme）的化学结构，我们以DFP（Diisopropyl phosphorofluoridate）为模型来解释这个过程。体内的一些水解（hydrolase）可对酯类水解成酸与醇，以提供体内所需生化反应的物质，例如脂肪水解成脂肪酸与甘油，乙醯胆碱（Acetylcholine，Ach）水解成胆碱；而水解反应过程中会在酵素的活化中心，形成所谓醯基化酵素的中间产物（见图四）。反应方程式中水解上丝胺酸的OH基与酯反应形成醯基化酵素，再催化水解作用。不过，DFP会与酯竞争结合水解，因而使得正常酯类无法进行水解反应，如图五所示。

乙醯胆碱是神经传导物质（Neurotransmitter）的一种，传递讯息的神经末梢都内含有乙醯胆碱的小泡。当神经脉冲（Nerve impulse）要在神经元之间传递时，小泡就会释出乙醯胆碱，乙醯胆碱再越过突触（synapse）与受体结合，刺激更进一步的生化过程；或是Ach与乙醯胆碱酯（acetyl cholinesterase）结合，进行水解反应，形成胆碱（choline）以利回收、重新合成Ach，见图六所示。而这一步水解反应相当快，以确保此神经刺激反应非常短。但如果乙醯胆碱酯被外来的化合物抑制了（例如沙林、DFP等有机膦会与乙醯胆碱结合），则乙醯胆碱水解反应就被迫停止了，但此时受体却继续不断地接受乙醯胆碱的刺激而无法水解释回胆碱，如此一来会很快地造成生理上的不平衡，而导致死亡。当然如果此时能迅速利用一些解毒剂如阿托品（atropine，图七）等来解除乙醯胆碱与受体之作用，就可避免死亡。

沙林毒剂的解毒剂

单单吸入微量的沙林气体就足以致命，这是因为此毒性反应极快，在短时间较难有效的控制。至於其解毒方法，可注射阿托品（注二）来减轻症状，以确保免於死亡。

至於活化乙醯胆碱酯之解毒剂方面而言，当乙醯胆碱酯被沙林抑制之后，基本上我们可以利用更强的亲核试剂，如羟胺（NH2OH, hydroxylamine），把接在乙醯胆碱酯上的含膦化合物移开，使得此可以再活化，进行乙醯胆碱的水解反应，如图八所示。

然而单单为了达到解除沙林毒性，羟胺浓度需要量会很高，而此高浓度的羟胺也会造成毒性。因此取代方法是以PAM（pyridine aldoximemethiodide）来治疗。10-6M的PAM相当於IM羟胺之解毒性。除PAM外，应有其他化合物可当神经解毒剂，如obidoxime、HI-6，见国九。这三种解毒剂都含有R2NOH之亲核基，而且每一种解毒剂对不同神经毒剂之解毒效果略有不同。

沙林毒气是一种剧毒神经毒剂，通过过度刺激肌肉和重要器官影响神经系统产生致命效果。二次大战期间，用来当化学武器与杀虫剂的这类有机磷化合物，提供研究人员一个线索而发现“醯基化酵素”的化学结构，我们以DFP为模型来解释这个过程。
体内的一些水解可对酯类水解成酸与醇，以提供体内所需生化反应的物质，例如脂肪水解成脂肪酸与甘油，乙酰胆碱水解成胆碱；而水解反应过程中会在酵素的活化中心，形成所谓醯基化酵素的中间产物。
反应方程式中水解上丝胺酸的OH基与酯反应形成醯基化酵素，再催化水解作用。不过，DFP会与酯竞争结合水解，因而使得正常酯类无法进行水解反应。

定义：

沙林，学名甲氟膦酸异丙酯，是二战期间德国纳粹研发的一种致命神经性毒气，可以麻痹人的中枢神经。1938年，德国人施拉德、 安布罗斯、吕第格、范-德尔-林德首次研制成功，这种毒气遂以上述4个人的姓中的5个字母命名为“沙林”。

功用：

医学方面

一般说来，沙林是可以通过呼吸或透过皮肤和眼结膜侵入人体，对体内的酶起阻碍作用，从而破坏神经系统。受其侵袭后，会出现瞳孔缩小、呼吸困难、支气管缩小和剧烈抽搐等症状，严重时几分钟内会窒息而死，须立即使用阿托品、肟等进行治疗和进行人工呼吸方能有救。

但是，事后这种毒气还可能对神经、大脑和肝脏造成损伤。

扩展资料：

化学式：（CH3)P(O)FOCH(CH3)2

合成：甲基氧二氯化磷与氟化氢反应，得甲基氧二氟化磷，与甲基氧二氯化磷及异丙醇反应，即得沙林。

颜色：无色（也有黄褐色的）

常温状态： 油状液体

气味：无或微果香味

溶解度：可与水及多种有机溶剂互溶

水解作用：慢，生成HF和无毒残留物，加碱和煮沸加快水解

战争使用状态：气溶胶

参考资料：百度百科——沙林毒气

沙林，学名甲氟膦酸异丙酯，是二战期间德国纳粹研发的一种致命神经性毒气，可以麻痹人的中枢神经。1938年，德国人施拉德、 安布罗斯、吕第格、范-德尔-林德首次研制成功，这种毒气遂以上述4个人的姓中的5个字母命名为“沙林”。

反应机制：

一般说来，沙林是可以通过呼吸或透过皮肤和眼结膜侵入人体，对体内的酶起阻碍作用，从而破坏神经系统。受其侵袭后，会出现瞳孔缩小、呼吸困难、支气管缩小和剧烈抽搐等症状，严重时几分钟内会窒息而死，须立即使用阿托品、肟等进行治疗和进行人工呼吸方能有救。

扩展资料

化学特性：

化学式：（CH3)P(O)FOCH(CH3)2

颜色：无色（也有黄褐色的）

常温状态： 油状液体

气味：无或微果香味

溶解度：可与水及多种有机溶剂互溶

水解作用：慢，生成HF和无毒残留物，加碱和煮沸加快水解

战争使用状态：气溶胶

参考资料来源：百度百科-沙林毒气

学名甲氟膦酸异丙酯，是二战期间德国纳粹研发的一种致命神经性毒气，可以麻痹人的中枢神经。

沙林毒气是一种剧毒神经毒剂，如其他神经性毒剂一样，沙林的目标是神经肌肉接头处的一种酶。通常这种酶是用来分解神经递质乙酰胆碱的，但沙林可以抑制酶的活性，扰乱神经递质的分解。

一旦没有酶来分解它，乙酰胆碱就会不断刺激神经细胞接收器。于是肌肉处大量堆积乙酰胆碱，导致肌肉抽搐，进而麻痹。

扩展资料

沙林是可以通过呼吸或透过皮肤和眼结膜侵入人体，对体内的酶起阻碍作用，从而破坏神经系统。受其侵袭后，会出现瞳孔缩小、呼吸困难、支气管缩小和剧烈抽搐等症状。

严重时几分钟内会窒息而死，须立即使用阿托品、肟等进行治疗和进行人工呼吸方能有救。但是，事后这种毒气还可能对神经、大脑和肝脏造成损伤。

参考资料来源：百度百科-沙林毒气

沙林，又叫沙林毒气，学名甲氟膦酸异丙酯，英文名称Sarin[1]，可以麻痹人的中枢神经。化学式：(CH3)2CHOOPF(CH3) ，它是常用的军用毒剂，按伤害作用分类为神经性毒剂。真心在帮你期待采纳，

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致复盐酸： 沙林,学名甲氟膦酸异丙酯,是二战期间德国纳粹研发的一种致命神经性毒气,可以麻痹人的中枢神经. 它无色(也有黄褐色的)、无形、无嗅、挥发性高,可以通过呼吸道或皮肤黏膜侵入人体,杀伤力极强,一旦散发出来,可以使1.2公里范围内的人死亡和受伤. 它可以用于液态和气态两种形式,一滴针眼大小的沙林毒气液体就能导致一名成人很快死亡,中毒后表现为瞳孔缩小、呼吸困难、支气管痉挛和剧烈抽搐等,严重的数分钟内死亡.

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致复盐酸： 沙林学名甲氟膦酸异丙酯,是二战期间研发的一种致命神经性毒气,可以麻痹人的中枢神经.它无色无味,杀伤力极强.

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