硅同位素测量

硅同位素~

近年来，硅同位素研究和在地学上的应用取得了明显进展，特别在矿床研究中判别成矿来源和探索成矿演化历史方面显示出广阔前景（丁悌平等，1994）。笔者分析测试的13个硅同位素样品分别来自殿头、小板峪和康家沟三个金矿床，测试矿物是分别选自矿石、磁铁石英岩和石英脉中石英，分析方法为SiF4法，质谱计法型号MAT251EM，采用国际标准NBS-28，分析精度±0.1‰。分析结果列表6-6，分布展示于图6-7。硅同位素具以下特征：①殿头和小板峪金矿矿石石英硅同位素，除个别样品外，均为负值，和同矿区磁铁石英岩及弓长岭、冀东地区磁铁石英岩硅同位素一样，呈现轻硅富集重硅亏损的分馏趋势，揭示矿石硅对磁铁石英岩硅的依存性；②殿头和小板峪金矿硅同位素略有差异，前者比较趋近0值，均一化程度较差；后者比较偏离0值，轻硅富集或重硅亏损程度较大，但均一化程度较高，同位素平衡交换反应比较完全；③矿石硅同位素与同矿区磁铁石英岩硅同位素有同步变化趋势，殿头矿石硅同位素偏高，同矿区磁铁石英岩硅同位素亦偏高，小板峪矿石硅同位素偏低，同矿区的磁铁石英岩硅同位素亦偏低。矿石硅对矿床所在区的磁铁石英岩硅有明显依赖性，矿石硅可能直接来源于矿床所在区的磁铁石英岩；④条带状铁
表6-6 硅同位素分析结果



图6-7 硅同位素分布图

建造金矿区内无金磁铁石英岩的硅同位素与弓长岭和冀东地区无金磁铁石英岩硅同位素有一定差异，前者偏高，后者偏低，可能是成矿作用影响了硅同位素分馏效应，矿区无金磁铁石英岩的重硅相对富集，轻硅相对亏损，非矿区无金磁铁石英岩的重硅相对亏损，轻硅相对富集，硅同位素具有评价条带状铁建造金矿成矿远景的意义；⑤小板峪个别脉状金矿石硅同位素和康家沟含金乳白色块状石英脉硅同位素一样，与内蒙古红花沟、河北东坪、山东焦家等石英脉型金矿石硅同位素接近，显示小板峪金矿已开始向石英脉型金矿方向转化，开始进入条带状铁建造金矿演化、发展的新阶段。

铁矿石中硅的测定主要有重量法、比色法和容量法。重量法有盐酸脱水，氢氟酸挥发除硅的重量法(GB/T 6730.10—1986)以及动物胶凝聚法、聚环氧乙烷凝聚法、盐酸蒸干脱水法等;比色法主要是亚铁还原-硅钼蓝分光光度法(GB/T 6730.9-2006);容量法主要有酸溶-氟硅酸钾容量法等。
一、亚铁还原-硅钼蓝分光光度法
1.原理
试样用碳酸钠-硼酸混合熔剂熔融，以稀硫酸浸取。在0.2～0.25mol/L的酸度下，使硅酸与硼酸铵形成黄色硅钼杂多酸，然后加入草酸消除磷、砷的干扰，用硫酸亚铁铵将硅钼杂多酸还原为硅钼蓝。在波长760nm处，测量吸光度，借此测定硅的含量。
本方法适用于天然铁矿石、铁精矿和造块，包括烧结产品中硅含量的测定，测定范围(质量分数):0.1%～5%。
2.试剂及配制
(1)混合熔剂:取3份无水碳酸钠与1份硼酸研细混匀。
(2)硫酸。
(3)硫酸(5+95)。
(4)草酸溶液(50g/L)。
(5)硫酸亚铁铵液(30g/L):称取3g硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]，加入1mL硫酸(1+1)，用水稀释至100mL，溶解后过滤使用。该溶液有效期为一周。
(6)钼酸铵溶液(50g/L):储存于塑料瓶中。
(7)硅标准溶液:称取0.2140g预先于1000℃灼烧至恒量的二氧化硅(99.9%以上)置于预先盛有4g混合熔剂的铂坩埚中，仔细混匀，再覆盖1g混合熔剂，盖上铂盖，于900～950℃马弗炉中熔融分解30min，取出，冷却，在塑料烧杯中用热水浸取。用水洗出坩埚及盖，冷却至室温，移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，立即移入塑料瓶中保存。此为硅储备溶液，200μg/mL。
移取100mL硅储备溶液于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，立即移入塑料瓶中保存。此为硅标准溶液，40μg/mL。
3.分析步骤
准确称取0.2000g试样，置于预先盛有4.0g混合熔剂的铂坩埚中，仔细混匀，再覆盖1.0g混合熔剂，盖上铂盖，于900～950℃马弗炉中熔融分解15～30min，取出，稍冷，于400mL烧杯中，用200mL硫酸(5+95)浸取，洗出铂坩埚及盖，冷却至室温，移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，备用。如有沉淀需干过滤。分取5mL试液(当硅含量小于1%时，分取10mL)两份于100mL容量瓶中，一份用作显色液，一份用作参比液。在显色液一份中加5mL钼酸铵溶液，加30mL水混匀，放置15min。加10mL草酸溶液，混匀，溶液清亮后在30s内加入10mL硫酸亚铁铵溶液，用水稀释至刻度，混匀。在参比液中依次加入10mL草酸溶液，5mL钼酸铵溶液，10mL硫酸亚铁铵溶液，用水稀释至刻度，混匀。将上述试液于分光光度计760nm波长处，测量其吸光度，减去空白实验溶液的吸光度后，在标准曲线上查出试液中的硅量。
标准曲线的制备:分取0、1、3、5、7、9mL硅标准溶液于100mL容量瓶中，以下操作步骤同试样，测量吸光度，绘制标准曲线。
4.结果计算
以下式计算试样中硅的含量:

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式中:w(Si)——硅的质量分数，%;
m——在工作曲线上查取显色液中的硅量，μg;
V——取试液的体积，mL;
V0——试料溶液稀释体积，mL;
m0——称取试样的质量，g。
二、聚环氧乙烷凝聚重量法
1.原理
试样酸溶或碱熔后，用聚环氧乙烷凝聚二氧化硅，沉淀经过滤后，高温灼烧可将有机物除掉。其沉淀是絮状的，凝聚时所要求的酸度为3～10mol/L盐酸，其滤液还可用于对其他组分的测定。
2.试剂及配制
(1)盐酸洗液(10+90)。
(2)聚环氧乙烷溶液(0.05%):称取聚环氧乙烧50mg置于100mL水中溶解，过滤后使用(由于试剂较难溶于水，需要提前半天浸泡处理)。
3.分析步骤
称取0.5000g样品于镍坩埚中，加几滴乙醇润湿样品，加3～4g氢氧化钾，于马弗炉中从低温开始升温至600℃左右保持0.5h。取出冷却后放入200mL烧杯中，加水至坩埚2/5处浸提，用稀盐酸洗出坩埚，加15～20mL盐酸酸化，水浴蒸至体积为15mL以下。冷至室温后，补加10mL盐酸。加0.05%聚环氧乙烷溶液8mL，搅匀，放置数分钟。用1%热盐酸溶液(约80℃)分两次溶解析出盐，每次30～40mL。第一次将其清液以定量快速滤纸过滤。第二次将全部沉淀转入漏斗中，用1%热盐酸溶液冲洗沉淀5、6次，最后擦洗杯壁的沉淀，全部移入滤纸上，滤液收集于250mL容量瓶中，备作其他项目测定。将沉淀连同滤纸放入己恒重的20mL瓷坩埚中，低温灰化，视二氧化硅含量高低在950℃灼烧1～2h，称至恒重。
4.结果计算
分析结果按下式计算硅含量:

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式中:w(Si)——硅的质量分数，%;
m0——空坩埚质量，g;
m1——坩埚+二氧化硅的质量，g;
m——称取试样的质量，g。
——SiO2的摩尔质量，60．0828g/mol;]]Si——Si原子的摩尔质量，28.086g/mol。

SiF₄法测量硅同位素

对于硅同位素，国外从20世纪50年代起就开始研究，Reynold与Verhoogen(1953)、Allenby(1954)及Tilles(1961)曾发表硅同位素研究成果。由于硅同位素组成的自然变化小，研究难度较大，进展不明显，直到20世纪70年代以后，在研究月岩和陨石的过程中，发现它们的硅同位素组成有值得注意的变化(Epstein，Taylor，1970;Clayton，etal.，1978)，才又引起人们的注意。

此后，地球样品的硅同位素研究取得了长足的进展。自1988年起，中国地质科学院丁悌平等分析了3000多个天然试样的硅同位素组成，测量的试样包括基性火成岩、流纹岩、花岗岩、热液石英脉、石英砂岩、角岩、片岩、片麻岩、变粒岩、浅粒岩、硅质岩、硅藻、硅华等岩石，和石英、长石、黑云母、石榴子石、钠闪石和钠辉石等矿物，在国内外刊物上发表了数十篇论文，并在1994年与1996年出版了“硅同位素地球化学”中、英文专著。自1997年后，国际上对硅同位素组成的研究进入新的阶段，尤其在生物圈与水圈的研究方面取得重大进展(DeLaRocha，etal.，1997，1998，2003;Dingetal.，2005a，2005b，2008a，2008b;Ziegleretal.，2005a，2005b;Georgetal.，2007;Opfergeltetal.，2006a，2006b)。离子探针法(Basile-Doelsch，2005)、激光微区法(Chmeleffetal.，2008)、多接收等离子体质谱法(Georgetal.，2007)也被引进到硅同位素研究中。

用氟气(F₂)作氧化剂的方法由加州理工学院Epstein实验室首先使用(EpsteinandTaylor，1970)，用五氟化溴(BrF₅)做氧化剂的方法由芝加哥大学Clayton实验室首先采用(Claytonetal.，1978)。两种氟化剂在使用上各有优缺点:氟气杂质较少，但危险性大;BrF₅杂质较多，但易于操作。丁悌平等1988年建立用五氟化溴(BrF₅)作氧化剂的SiF₄法，对Clayton(1978)的装置与方法进行改进。

方法提要

将各类含硅试样与F₂或BrF₅试剂在真空状态下加热反应，转化为SiF₄，生成的SiF₄经纯化后在气体同位素质谱计上进行同位素测定。

仪器与装置

气体质谱计(MAT-251EM，MAT-252，MAT-253)。

玛瑙研钵。

石墨坩埚。

水浴锅。

铂金坩埚。

高温炉。

真空机械泵。

真空烘箱。

分析天平。

分子泵。

冷却水装置。

小水浴杯。

加热炉。

电炉。

电离真空计。

热偶真空计。

数字直读温度计。

可调变压器。

试样制备装置(自行组装)将试样中的硅转化为SiF₄并加以纯化的整个过程在真空密封的制样装置中进行，如图87.23所示。

图87.23 SiF4制样装置

图左侧为SiF₄制备和提取部分，包括反应管、BrF₅贮瓶、废气冷阱及分离冷阱、Ar气进气管道、废气处理管道、压力表、金属阀门和连接管道。图的右下侧为SiF₄纯化、收集部分，包括锌粒管、冷阱、电阻规管、金属阀门、连接管道及样品管。

反应管由纯镍制成。锌粒管为紫铜管制成，内填满高纯锌粒。样品管由玻璃制成。其余管道、冷阱和贮瓶全由不锈钢制成。所用阀门全为Whity二通或三通真空金属球阀。

系统的低真空用旋片式机械泵获得。高真空采用以机械泵为前级的涡轮分子泵获得。全系统动态真空由分子泵罩口处的电离规管测定可达1×10^-3Pa;24h停抽后，静态真空可保持2～4Pa。

试剂与材料

五氧化溴(BrF₅)。

氢氧化钠分析纯，固体试剂。

过氧化钠分析纯，固体试剂。

聚环氧乙烷。

无砷金属锌。

去离子水。

盐酸。

丙酮。

无水乙醇。

干冰。

液氮。

乙醇-液氮冷液由无水乙醇与液氮配制。

干冰-丙酮冷液由干冰与丙酮配制。

钢瓶氩气。

石灰水(桶装)。

四氟乙烯垫圈。

Whity真空金属球阀。

纯镍管。

紫铜管。

加热带。

NBS-28国际标准物质(石英砂)。

分析步骤

(1)试剂纯化

武汉化工研究所生产的工业用BrF₅试剂中除含有BrF₅和BrF₃外，还含有CF₄、SiF₄和SF₆等杂质。这些杂质对SiF₄的测定有明显影响，故在使用前，必须对试剂先进行纯化。

已知在常压下，SiF₄的熔点为-90℃，升华点为-95.1℃;SF₆的熔点为-80.4℃，沸点为-63.7℃;CF₄的熔点为-184℃，沸点为-128℃，在真空条件下将略有降低，但尚无准确资料。根据这些资料，采用在干冰-丙酮混合液(-80℃)或乙醇-液氮混合液(温度可调，最低-100℃)冷冻情况下蒸馏的办法，对BrF₅试剂进行纯化。这时，SiF₄、CF₄和SF₆等杂质均呈气态逸出，BrF₅呈固态而得以保存。考虑到BrF₅在常压下的熔点为-61.3℃，沸点为40.5℃，为了达到较好的分离效果，用温度-70℃左右的乙醇-液氮混和液作冷冻剂，对BrF₅进行多次冷冻蒸馏，加以纯化。

图87.24 BrF₅中所含能为液氮冷冻但不能被乙醇-液氮混合液冷冻的杂质气体质谱扫描图

(2)试样处理使含硅试样与BrF₅试剂反应，生成SiF₄，如:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

各种含硅物质都可以制备SiF₄，进行硅同位素分析。

a.对于纯度较高的SiO₂和硅酸盐样品，如果其中不含S、C、B等杂质元素，则可以直接进行氟化，只是试样要磨细到-200目。

b.试样含S、C、B较高(>1%)时，须先进行化学处理。化学处理的方法视试样的情况而异。

a)如果试样中只含碳酸盐杂质，则可用酸溶的办法除去。试样中只含闪锌矿、方铅矿、磁黄铁矿等酸可溶硫化物时也可同样处理。

b)如果试样中只含有机碳，则可用煅烧的办法将其除去。

c)对于含硫酸盐、盐酸不熔硫化物的试样或复杂试样，则须通过一系列化学流程，提纯二氧化硅。办法是将试样与氢氧化钠和过氧化钠混合，置于石墨坩埚中，放在九孔炉内熔融。熔融物冷却后，用1∶1HCl提取。将提取液低温蒸干，加10mLHCl，在水浴中温热10min。加聚环氧乙烷使SiO₂沉淀。溶液过滤，用1%HCl洗涤沉淀若干次，再用蒸馏水清洗数次。将带沉淀的滤纸放在铂坩埚中，加热到700℃灰化，在1000℃温度下灼烧。得到的氧化硅保存备氟化用。

(3)SiF₄的制备和提取纯化

a.装样与反应。

a)装样。处理完前次反应留下的残余气体后，将反应管充Ar气。逐一将反应管从系统上取下，倒出前次氟化的固体产物。将称好的试样倒进反应管，然后将反应管接回真空系统。一般每次装样量为含硅5mg左右，在必要时可降低到含硅1mg。

b)抽真空去气。在废气冷阱上(T1)套上液氮杯，打开阀门V₁₁～V16和阀门V₁₀、V₉、V₃。几分钟后，缓慢打开阀门V₁，用机械泵对反应管抽低真空，数分钟后，在分离冷阱T₂和T₃上套液氮杯，关V₃阀，开V₁₇、V₁₈和V₁₉阀，通过分子泵抽高真空。当分子泵附近的电离管显示真空度达到2×10^-3Pa时，表明反应管密封良好、无漏气，可以加入BrF₅。

c)加BrF₅。关闭反应管阀门V₁₁～V₁₆，在反应管R₁～R₆上套液氮杯。关阀门V₁₇，开阀门V₇、V₈，让BrF₅气体扩充到纵、横主管道中，并达到， ，其BrF₅用量超过使试样完全反应需要量的5倍。关V₈，开V₁₁，将主管道中之BrF₅冻入R₁。关V₁₁，开V₈，将BrF₅放入主管道。再关V₈，开V₁₂，将BrF₅冻入R₂。重复以上步骤，将BrF₅冻入R₃、R₄、R₅和R₆。在向R₆加BrF₅时，关V₇，开V₈，将两阀之间的少量BrF₅也冻入R₆。加BrF₅完毕后，打开V₁₁～V₁₆，缓慢开V₃，抽低真空。10min后，关V₃，开V₁₇，抽高真空。待分子泵口电离管指示恢复2×10^-3Pa时，关V₁₁～V₁₆，撤下套在R₁～R₆上之液氮杯，用水浴使反应管中之BrF₅化冻。同时关V₁₉，开V₃，撤走套在T₂和T₃上之液氮杯，用水浴使T₂、T₃恢复室温，使其中可能有的少量BrF₅转至废气冷阱T₁。将V₁₈、V₁₇、V₃、V₁相继关闭。

d)反应。在每个反应器上套上电阻加热炉，在500～650℃下加热过夜，使试样与BrF₅完全反应。

b.提取和纯化SiF₄。

反应完毕后，将反应加热炉撤走。用冷水将各反应管冷至室温，在各反应管及T₁、T₂和T₃上套液氮杯，冻好后，开V₁₁～V₁₆，V₁₀、V₃、V₁抽低真空。10min后关V₃，开V₁₇、V₁₈和V₁₉，经分子泵抽高真空。这样先抽走试样与BrF₅反应析出的氧气，为以后提取SiF₄作好准备。抽气完毕后，关V₁₁～V₁₆阀。

在氧、硅同位素同时制样时，不用上述抽气步骤，而是逐一将R₁～R₆中之O₂转为CO₂(见氧同位素制样的叙述)，然后再提取硅。

SiF₄的提取。在R₁上套干冰-丙酮杯。关V₁₈，开V₁₁，让SiF₄由R₁转移到T₂中。1min后，缓慢开V₁₈，抽高真空。5min后，SiF₄向T₂中转移完毕。关V₁₇，V₁₉，用干冰-丙酮杯换下T₂上之液氮杯，让SiF₄向T₃中转移，1min后，缓慢打开V₁₉，抽高真空。5min后关V₁₈、V₁₉，开V₂₀、V₂₁，关V₂₂、V₂₄。用干冰-丙酮杯替下T₃上之液氮杯，让SiF₄经锌粒管(50～60℃)转移至套有液氮杯的T₄中。2min后，开V₂₂，抽高真空。8min后，关V₂₁、V₂₂，撤走T₄上的液氮杯。用水浴使T₄中之SiF₄收入样品管。5min后，关上样品管活塞，关V₂₃，将样品管摘下，送质谱分析。重复以上步骤，提取和纯化R₂～R₆中的SiF₄。

在SiF₄提取过程中，3次用液氮温度和干冰-丙酮温度交替冷冻、蒸馏的办法，将SiF₄与O₂、N₂和BrF₅分开。通过这几次分离，SiF₄中已不含O₂、N₂，但仍可能含有极微量的BrF₅和其他活性氟化物，如果不去掉这些杂质，则它们会与样品管玻璃和活塞油脂反应，生成SiF₄和CF₄等干扰杂质，影响硅同位素测定结果。因此，要用加热的锌粒管纯化SiF₄，加热的锌能与BrF₅和其它含氟活性气体反应，将之吸收，而SiF₄相对稳定，得以通过。用这一办法，得到纯净的SiF₄气体(图87.25)。

图87.25 纯化后的SiF₄气体的质谱扫描图

c.废气的处理。

每天将SiF₄提取纯化完毕后，要对残留在反应管中和废气冷阱中的有害杂质气体及时处理。办法是:关V₁₇、V₁阀，依次打开V₁₁～V₁₆阀，使反应管中的BrF₅和其他杂质气体冻入冷阱T₁。15min后，关V₁₀。通过V₄、V₅、V₃，将氩气放入T₁中。关V₃，取下T₁上套的液氮杯，用水浴使冻在T₁中的BrF₅化冻。开V₃和V₂阀，用Ar气将T₁中之BrF₅吹入废气管道，在通风橱中进入石灰水桶。在那里，BrF₅等含氟杂质和残余气体与石灰水反应，生成CaF₂和CaBr₂。反应完毕后，继续吹氩5min，然后依次关氩气瓶、V₄、V₂。这样处理废气，比较安全、方便，且避免了环境污染。

按上述流程，一天可制备一批6个试样。

(4)质谱分析

经纯化并收集于样品管中的SiF₄气体，在多接收气体同位素质谱计(如MAT-251EM、MAT-252或MAT-253)上分析硅同位素组成。采用双样比较法直接测定试样相对参考气的硅同位素组成。硅中有²⁸Si、²⁹Si、³⁰Si等3种天然稳定同位素，其丰度大致为92.23%、4.67%、3.10%(Holden等，1983)。同时收集质量数为85(²⁸SiF₃⁺)、86(²⁹SiF₃⁺)、87(³⁰SiF₃⁺)的3种离子，测定δ²⁹Si、δ³⁰Si值。测定时加速电压为10kV，磁场强度为5587T。使用的工作标准为GWB04421和GWB04422。由试样与标准物质(或参考气)不少于6次比较测量数据计算测定结果的平均值及其标准偏差。

试样相对硅同位素国际标准NBS-28的δ²⁹Si和δ³⁰Si值按下列公式计算:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

本方法的精确度由标准物质分析结果间接给出，对δ²⁹Si和δ³⁰Si一般好于±0.1‰。

(5)硅同位素国际标准、国际和国内硅同位素标准物质

表87.24 国际、国内硅同位素标准物质的数据

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本节编写人: 丁悌平 (中国地质科学院矿产资源研究所) 。

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锡林郭勒盟19573655878： 一千克是多重? - ？
蔽河伊缓： 1791年规定:1立方分米的纯水在4℃时的质量 ,并用铂铱合金制成原器,保存在巴黎,后称国际千克原器.1901年第3届国际计量大会规定:千克是质量(而非重量)的单位,等于国际千克原器的质量.千克用符号kg表示.千克力是工程技术...

锡林郭勒盟19573655878： 化学同位素的计算硅元素有28Si29Si30Si三种同位素,硅的近似相对原子量为28.1,自然界中28Si的原子百分数为92%,则29Si与30Si的原子个数比是多少... - ？
蔽河伊缓：[答案] 28.1=28*92%+29*x+30*(1-92%-x) 求出x. 29Si:30Si=x:(1-92%-x)=……(求一下就可以了)

锡林郭勒盟19573655878： 已知硅在自然界中有3种同位素 硅的近似相对原子质量为28.1,下列关于 原子的含量的说法,正确的 - ？
蔽河伊缓： 设硅的含量为x1,同位素的含量分别为y和z,同位素的原子量一定大于等于29,由于有2种同位素,则同位素的平均原子量一定大于29;则假设两同位素含量 x2 = y+z,同位素的平均原子量为 29+a,则又如下等式 x1+x2 = 128*x1 + (29+a)*x2 = 28.1 得到如下等式:28 + x2 + a*x2 = 28.1 x2 *(1+a) = 0.1 则 x2 小于0.1 即x1大于0.9

锡林郭勒盟19573655878： 人们生活中习惯用什么和什么来表示重力和其他力的大小 - ？
蔽河伊缓： 牛顿,但生活中更多使用公斤,因为现在的秤称出来的一般就是质量,显示出来的单位是千克.千克,(符号kg)为国际单位制中度量质量的基本单位,千克也是日常生活中最常使用的基本单位之一.一千克的定义就是国际千克原器的质量,...

锡林郭勒盟19573655878： 硅元素有28 14 SI..29 14 SI..30 14 SI.三种同位素,硅的近似相对原子质量为28.1,自然界中28 14SI的原子百分含量为92%,则29 14SI与30 14SI的原子个数比... - ？
蔽河伊缓：[选项] A. 3:5 B. 3:1 C. 2:3 D. 3:2

锡林郭勒盟19573655878： 硅元素有质量数为28、29、30三种同位素,硅元素的近似相对原子质量为28.1,自然界中质量数为28的硅原子百分含量为92%,则质量分数为29、30的原子... - ？
蔽河伊缓：[选项] A. 3:5 B. 3:1 C. 2:3 D. 3:2

锡林郭勒盟19573655878： 已知硅在自然界中有3种同位素 硅的近似相对原子质量为28.1,下列关于 原子的含量的说法,正确的 - ？
蔽河伊缓：[选项] A. 大于90%B. 小于90% C. 等于90%D. 无法判断

锡林郭勒盟19573655878： 化学同位素的计算 - ？
蔽河伊缓： 28.1=28*92%+29*x+30*(1-92%-x) 求出x. 29Si:30Si=x:(1-92%-x)=……(求一下就可以了)

锡林郭勒盟19573655878： 为什么那么长(一米的长度)就叫一米?为什么那么重(一公斤的重量)就叫一公斤? - ？
蔽河伊缓： 国际单位制的长度单位“米”(meter,metre)起源于法国.1790年5月由法国科学家组成的特别委员会,建议以通过巴黎的地球子午线全长的四千万分之一作为长度单位——米,1791年获法国国会批准.为了制造出表征米的量值的基准器,在法国...

锡林郭勒盟19573655878： 硅元素有28Si、29Si、30Si三种同位素,硅的近似原子量为28.1,自然界中28Si的含量为92%,则29Si与30Si的原子个数比为多少? - ？
蔽河伊缓：[答案] 你知道吗?相对原子质量数为各同位素值乘以丰度值(即各同位素含量值) 对于这道题,硅有三种同位素即:28Si、29Si、30Si 设29Si含有x%,30Si含有y%;可得: 28*92%+29*x%+30*y%=28.1 x%+y%=1-92% 解方程,得 x%=6%=0.06 y...