Fe原子的化学势
这个化学势应该跟富Ti和富O环境没太大的关系。
我看到有的文献上是这样求上面我列举例子的中S的化学势的：μS=μSO2-μO2,再麻烦你一下文献的这种做法是否可取，并帮忙做以下解释好吗，谢谢了。etree(站内联系TA)这种做法并没有问题。实际上，我觉得在你处理的这个体系里面，关键是Ti的化学势求解，而S的化学势只是一个相对能量参考，这个参考取决于你从S固体出发，还是从其气态的状态出发。yinboseusm(站内联系TA)Originally posted by etree at 2008-5-3 11:35:
S的化学势有很多种近似方法，其中一个方法就是计算S最稳定的固体结构的cohesive energy，用cohesive energy来代替其化学势。 这个化学势应该跟富Ti和富O环境没太大的关系。
至于，富Ti和富O环境的不同，可以体现 ... 我也觉得这个化学势同富Ti和富O环境关系不大
一些文献定义替代的原子化学势有上限
这里我觉得是不是这样
硼酸中存在氢键，是氧-氢键。
其化合物均为共价型，原子的价电子为3，价层电子轨道为4，是缺电子原子，可以形成缺电子化合物。因为有空的价层电子轨道，容易形成聚合分子。这也就是为什么常误认为有氢键形成。
eg:乙硼烷B2H6中存在的B-H-B不是氢键，而叫做氢桥键，是利用B的sp3杂化轨道和氢的s轨道所形成的一种3中心2电子键。
氮原子的质量是指一个氮原子的实际质量，约为14*1.66*10（-27次方）千克
一、定义
一种物质A被添加到另一种物质B中，混合物的自由能G可以表示为：
G= XAGA+ XBGB+ ΔGmix
其中：XA和XB分别为物质A、B的含量，GA 和GB分别为物质A、B的吉布斯自由能。
而
ΔGmix=ΔHmix- TΔSmix
对于理想固溶体而言，系统中两物质的体积以及内能均保持不变，因此焓变为零，即ΔHmix=0，统计热力学给出混合熵的公式为：
ΔSmix=-R(XAlnXA+ XBlnXB)
因此，混合后系统的吉布斯自由能为：
G = (GA + RT lnXA) XA + (GB +RT lnXB) XB
物质A、B的化学势uA, uB就分别等于：
uA = GA + RT lnXA
uB = GB + RT lnXB
因此，混合后系统的吉布斯自由能可以用化学势表示成：
G= uA XA + uB XB
从微分学理解，化学势就是吉布斯自由能对成分的偏微分
uA=(ΔG/ΔnA) T,P,nB=常数
所以，化学势又称为偏摩尔势能。
二、 讨论
1、物理意义：
恒温恒压条件下，在指定组成的无限大体系中，加入1mol的B物质引起体系的Gibbs能的改变。也就是说，在指定条件下1mol的B物质对体系的G的贡献。化学势是强度性质，状态函数。
2、约束条件
注意到，化学势的定义是从恒温、恒压、恒内能、恒体积条件下得到的，因此实际固溶体中，系统自由能变化还会包括化学势以外的能量变化。
化学势的偏微分定义具有普适性，表示成分变化对能量变化的影响，即可以是线性关系，也可以是非线性关系。
3、适用范围
化学势的适用范围是气体、液体，但对于固体而言，由于引入一种物质，系统的原有物质不可能保持恒定，即内能和体积将会相应发生改变，此时，化学势需要做出相应修正，用扩散势代替。
标准电极电势E(标)=-0.44伏特
电极反应；Fe -2e ====Fe2+
E(Fe2+/Fe)=E(Fe2+/Fe)标+0.059/2lg[c(Fe2+)/1]
固体Fe浓度为1。
单位为伏特，溶液的浓度统一为MOL浓度
（说明：本来lg后面的整个表达式没有单位，每种物质浓度都应该除以标准浓度。这是大学化学里的内容）
《生命是什么》:用薛定谔的视角理解世界
“死”的特征,可以用一块无悲无喜的铁举例,“电势与化学势的差别消失,温度与热传导而变得均一,整个系统逐渐衰退成一块死寂的、惰性的物质,达到一种持久不变的状态,可观察的事件不再出现。物理学家把这种状态称为热力学平衡,或最大熵(原文)。” 从理论层面而言,铁块的状态还不是真正的最大熵,它还在缓慢地向...
一个关于化学平衡常数的进阶性研究的问题 那就是 当反应体系平衡时 为 ...
定义了热力学势和化学势以后,我们来考察一个实际反应:aA + bB -> cC + dD封闭系统物质永远是守恒的,该有多少原子,它们总在那里,不增不减【为了简化式子,我用指代第i个分子前的化学反应系数,反应物系数为负数,产物系数为正数(即=-a,=c等,类推);那么有,这样写起来方便一点,并且表示正向反应。】对于平衡态...
为什么二元合金的结晶反应是一个恒温反应
请回顾一下热力学中化学势的概念.化学势就是自由能对成分的偏导,可以想象化学势是表征合金成分变化的趋势.简单地说化学势是表征原子向外输送的能力.在共晶点情况下,C成分的a相、e成分的b相以及d成分的液相,三相的化学势相等,成为共晶平衡.如果固相不在c及e点的话,那么其化学势就不相等了.因此只能...
dmol3中的bonding energy是原子化学势吗
S的化学势有很多种近似方法,其中一个方法就是计算S最稳定的固体结构的cohesive energy,用cohesive energy来代替其化学势.这个化学势应该跟富Ti和富O环境没太大的关系.至于,富Ti和富O环境的不同,可以体现 ...我也觉得这个化学势同富Ti和富O环境关系不大 一些文献定义替代的原子化学势有上限 这里我...
原子扩散的驱动力
原子扩散的驱动力是组元的化学势梯度。原子扩散是高温下原子的热运动打破了晶体的位置束缚而产生的换位与移动。根据状态图，通常在高温发生的相变和析出过程中，铁原子和合金原子通过扩散改变相结构和成分，这就是扩散相变。膜两侧某溶质的浓度差构成该溶质的浓度梯度，此浓度梯度亦即该溶质的化学势梯度。
化学势与颗粒半径的关系
粒子的化学势随粒径的减小而增大。纳米粒子的化学势与粒子半径、原子相互作用势、温度等有关;球形纳米粒子的化学势要比平面块状金属的化学势要大,且粒子线度愈小,两者相差愈大;随温度升高而减小,但变化不显著.粒子线度对化学势随温度变化规律的影响很小.
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相场理论Lecture1
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固体化学主要内容
固体中的扩散现象，即杂质和空位的不均匀分布会通过晶格运动达到均匀状态，扩散的动力可以是浓度梯度、化学势、温度差或电势场。扩散研究从宏观和微观两个层面进行，宏观上通过实验和理论分析扩散速率，微观上则研究缺陷运动与扩散机理的关系。固相化学反应涉及物质、电荷和能量在晶体内的迁移，原子或离子的...
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务任葆利： Fe3O4其实是FeO与Fe2O3的混合物,分子式可以写成FeO·Fe2O3 O元素的化合价只有-2价,那么Fe元素的化合价可由此推断出是-2(一个),-3(两个)
卢氏县18434244252： 为什么Fe在氧气中燃烧,生成的四氧化三铁中Fe的化合价为+2与+3? - ？
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务任葆利： 单质中,元素的化合价为0 单质不一定非得是分子,原子也行
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卢氏县18434244252： 铁的外层电子排布 - ？
务任葆利： 2.8.14.2 其实铁原子的电子排布式是:1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d6 4s2第一层 第二层 第三层 第四层2 8 14 2 (s最多只能放2个电子;p最多只能放6个电子;d最多只能放10个电子;而且3d能级比4s的能级高,所以先放4s中的两个电子,然后剩余的6个电子放在3d能级上.你可能不懂.)
卢氏县18434244252： (1)①写出下列基态原子Fe的电子排布式:______②写出基态原子 Cl的价电子排布式:______③写出基态原子Cr的简易电子排布式:______④画出基态原... - ？
务任葆利：[答案] (1)①Fe元素为26号元素,原子核外有26个电子,所以核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d64s2,故答案为:1s22s22p63s23p63d64s2;②Cl元素为17号元素,原子核外有17个电子,所以核外电子排布式为:1s22s22p63s23p5...
卢氏县18434244252： Fe原子的核外电子排布 - ？
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