流式细胞仪检测CD3、CD3CD4高CD8正常CD19低怎么回事
作为细胞免疫重要内容的T淋巴细胞及亚群的检测在一些疾病中也有相应的结果，根据这些结果可以解释发病机理、对患者的免疫功能和预后做出判断以及指导治疗。这些疾病主要包括：1.病毒感染性疾病；2.肿瘤性疾病；3.自体免疫性疾病；4.器官移植患者；5.其他免疫缺损或异常的患者。在各大型医院，T细胞亚群已经成为以上疾病中常规使用的项目。
在白细胞中淋巴细胞是非常重要的一类。它分为主要参与细胞免疫的T淋巴细胞（CD3+）和主要参与体液免疫的B淋巴细胞（CD19+）。而T淋巴细胞又分为辅助性T淋巴细胞（CD3+CD4+）和抑制性/细胞毒性T淋巴细胞（CD3+CD8+）。在正常情况下，各群淋巴细胞的数目和相对比例都在一定的范围内。
在T淋巴细胞亚群的医生报告中提供了以下内容：
1. 总T（CD3+）淋巴细胞的绝对计数：
就如白总分中的白细胞计数一样，该细胞的绝对计数(个/ul)一般也在一定范围内。在一些情况下，如病毒感染、化学和物理因素、免疫系统的衰竭或其它功能紊乱、造血系统异常等疾病时此值可能会有异常。曾有人报道淋巴瘤患者的淋巴细胞数目多时预后较好。由此可以推测，肿瘤患者的T淋巴细胞数目较高时（在正常范围内）预后也应该较好。
2. 辅助T（CD3（+）CD4（+））细胞的绝对计数和百分比。
3. 抑制T（CD3（+）CD8（+））细胞的绝对计数和百分比。
如上图所示，无论是CD3（+）CD4（+）还是CD3（+）CD8（+）细胞，都可以进一步划分为更进一步的亚群。
4. CD3(+)细胞中的CD4、CD8双阳性或双阴性细胞：
在淋巴细胞的分化增殖异常时，CD4、CD8双阳性或双阴性细胞的数量和百分比会有相应的升高和降低。
5. CD4（+）和CD8（+）细胞的比值----T细胞亚群报告中最为简单和明确的指标：
在淋巴细胞的分化中产生的总T细胞的数量是有限的，加之在病变中主要为辅助T或抑制T的升高或降低，因而CD4（+）和CD8（+）细胞的比值会发生相应的变化，该值就成为一个简单和明确的指标，常用的正常参考值为1.4～2.5。若其比值＞2.5表明细胞免疫功能处于“过度活跃”状态，容易出现自体免疫反应。CD4／CD8＜1．4一般被称为“免疫抑制”状态，常见于（1）免疫缺陷病，如艾滋病时的比值常显著小于0.5；（2）恶性肿瘤；（3）再生障碍性贫血、白血病；（4）某些病毒感染；（5）自体免疫性疾病如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等的活动期。当CD4（+）/CD8（+）降低到1.0以下时我们习惯称之为“倒置”,是较为明显的异常了。也有一组数据建议此比值的参考范围为0.68--2.47，但觉得过宽，该组样本中很可能包括了一些亚健康状态的个体。
CD3 是成熟T 淋巴细胞表面标志；CD4T 细胞是辅助性T淋巴细胞，其主要功能是增强吞噬细胞介导的抗感染作用和增强B细胞介导的体液免疫应答；CD8T细胞是抑制/杀伤性T淋巴细胞，主要功能是特异性直接杀伤靶细胞。机体维持正常的免疫功能状态有赖于T淋巴细胞亚群维持一定的比例，尤其是CD4/CD8比值相对稳定。该值降低是机体免疫功能下降的重要标志。
CD19 是B细胞表面抗原。而CD3， 4， 8是T细胞标志。CD8是细胞毒T细胞，CD4是Th细胞。这个结果说明你的免疫细胞计数出了问题。具体是什么原因导致的，要进一步的检查
流式细胞仪分析技术怎么检测t细胞
一般的设置是这样的：样本用CD3， CD4， CD8等T细胞特异性的抗体染色，并做好compensation。上机后，在FSC SSC的散点图中gate出淋巴细胞，然后显示到另外一个柱状图，横坐标显示为CD3的染色，gate出CD3阳性细胞，然后再显示到另外一个散点图，坐标分别为CD4和CD8.
CD3+T细胞是不是除了CD4+,就是CD8+
不是，为CD3+、CD19+、CD16+CD56+。流式细胞分析仪FCM根据淋巴细胞表面标志的不同来检测各淋巴细胞亚群：淋巴细胞主要包括T淋巴细胞（CD3+），B淋巴细胞（CD19+），NK细胞（CD16+CD56+）。其中T淋巴细胞可进一步测定辅助\/诱导T淋巴细胞（CD3+CD4+）、抑制\/细胞毒T淋巴细胞（CD3+CD8+）、CD4+T细胞...
如何运用流式细胞仪进行T淋巴细胞亚群分析
简单的概括：1、先在FSC\/SSC散点图gate出淋巴细胞；2、然后把淋巴细胞显示到柱状图，gate出CD3阳性的（T细胞）；3、再把T细胞显示到散点图，横坐标，纵坐标分别为CD4和CD8。
T淋巴细胞的免疫检测
例如CD3代表总T细胞，CD4代表T辅助细胞（TH），CD8代表T细胞毒性细胞（TC）等。应用这些细胞的单克隆抗体与T细胞表面抗原结合后，再与荧光标记二抗（兔或羊抗鼠IgG）反应，在荧光显微镜下或流式细胞仪中计数CD的百分率。【参考值】免疫荧光法（IFA）：CD3为63.1%±10.8%；CD4（TH）为42.8%±9.5%...
用流式细胞仪检测CD4 CD8 怎么做啊 准备什么
这个是T细胞表面标记。所以要准备好：被测样本的单细胞悬液。可以是去红细胞的血细胞，分离的淋巴结或者脾脏的细胞 准备4个管子，分别为无染色，单染CD3， 单染CD4和单染CD8，每管至少准备10-20万细胞。用来设置机器和compensation 同样的方法，用三种抗体同时染样本 分析结果。典型的结果一般和下图类似...
NK CD8正常 CD3 CD4 CD4\/CD8低是什么意思
NK细胞是CD3\/CD16+56,其他是T细胞，总之每个CD几都代表你体内每个部分的细胞含量，来判断你的身体的免疫程度的。不知道你在哪家做的，用的应该是贝克曼的流式仪器，这种做法科学讲，不严谨，没有查B细胞CD19，出来的T细胞数值会有所偏差，更好的应该还要做CD45.这些值仅仅只说明你的免疫系统不健康...
如何用流式检测细胞增殖情况
一般可以用tracing dye. 也就是一些荧光染料，被细胞摄取后不会被排出。这样，先用染料染色。经过数个细胞周期后，上机检测。如果细胞没有分裂增殖，那细胞的荧光强度最高。每分裂增殖一次，荧光强度衰减一半（分到两个子细胞了）。以此类推。增殖越多的细胞，会出现几个逐渐减半荧光强度的峰值。峰值和...
流式细胞仪图怎么看
二维点图以双参数显示结果，每个点表示一个或多个细胞。图5-6为阴性对照图，用于设定阴性对照边界，全图划分为四个象限，以区分阴性细胞、单阳性细胞以及双阳性细胞。左下象限（LL）为双阴性细胞，左上象限（UL）为Y轴阳性细胞（CD19 PE），左下象限（LR）为X轴阳性细胞（CD3 FITC），右上象限（UR...
如何使用流式细胞仪分选T细胞,单核细胞,巨噬细胞,树突状细胞?
根据特异性表达的表面抗原。CD4 T细胞用CD3和CD4的抗体，CD8 T细胞用CD3和CD8的抗体，单核细胞用CD14抗体，巨噬细胞用CD68抗体，树突状细胞用CD1a、CD11c、CD83等的抗体。
如何使用流式细胞仪分选T细胞,单核细胞,巨噬细胞,树突状细胞
T细胞，可以用CD3 单核细胞(血液），巨噬细胞（组织），可以用CD14+ CD33 树突细胞，CD11c+CD123
歧孙内济： CD3 是T细胞的标志,CD3+的就是T细胞 T细胞又分为Th细胞和T效应细胞.前者CD4阳性,后者CD8+. CD3+CD4+就是Th细胞 CD3+CD8+就是效应T细胞
喀什地区15062124977： 流式细胞仪检测淋巴细胞增殖? - ？
歧孙内济： 简单点说:当培养淋巴细胞时,加入促生长药物刺激,不同药物作用时间不一,然后收集细胞制成2-3*10的6次方个细胞/ml,分别加入荧光CD3、CD4、CD8抗体,上流式细胞仪,检测CD3是T细胞总体、CD4诱导T细胞、CD8杀伤T细胞,然后计算各阳性细胞的百分比,据此判断T细胞的增殖情况.………………详细资料请参考:on http://product.bio1000.com/100471/
喀什地区15062124977： 流式细胞仪分析技术怎么检测t细胞 - ？
歧孙内济： 一般的设置是这样的:样本用CD3, CD4, CD8等T细胞特异性的抗体染色,并做好compensation.上机后,在FSC SSC的散点图中gate出淋巴细胞,然后显示到另外一个柱状图,横坐标显示为CD3的染色,gate出CD3阳性细胞,然后再显示到另外一个散点图,坐标分别为CD4和CD8.
喀什地区15062124977： 如何运用流式细胞仪进行T淋巴细胞亚群分析 - ？
歧孙内济： 检测CD4和CD8,应该还要同时染色CD3. 先选中CD3阳性的细胞(T细胞),然后把T细胞在CD4/CD8的散点图上再显示,可以分为四个象限.分别代表CD4阳性,CD8阳性,双阳性,和无染色的.正常情况下,是不应该有双阳性和未染色的,也就是说你的细胞应该只显示在4个象限的其中的两个.其他的两个最多只是一些背景的杂信号.代表T细胞的两个亚群.
喀什地区15062124977： 流式细胞仪检测结果问题 - ？
歧孙内济： 1. 是100个细胞中表达CD33的细胞占80%2. CD33 是粒细胞表面标志;CD19是B细胞表面标志.没有阳性阴性一说.主要是看是否是克隆增殖(癌变)3.见异常细胞是诊断标准, CD33达80%,提示是粒系来源,有可能是粒细胞性白血病.骨髓瘤都是淋巴细胞来源的.4.单凭流式不能诊断,还要有形态学(见到异常细胞).流式用来分类,定型.
喀什地区15062124977： 求流式细胞仪检测白细胞制备步骤 - ？
歧孙内济： 1、50ul外周抗凝血+荧光抗体,室温避光孵育15分钟;2、加500ul红细胞溶解素,室温避光孵育10分钟;3、1500rpm5分钟,弃上清,加1ml PBS洗细胞4、1500rpm5分钟,弃上清,加300ul 0.5%多聚甲醛的PBS重悬细胞,ok
喀什地区15062124977： 流式细胞仪可同时检测细胞增殖和凋亡吗 - ？
歧孙内济： 可以的,只是不能用传统的annexin V来检测凋亡了,可以改成Brdu之类的其它试剂来检测吧,传统常规的annexin结合PI共染检测凋亡的话由于不能破膜,所以与常规破膜检测周期的PI试剂盒有冲突,所以得更换相关检测方法即可
喀什地区15062124977： 流式细胞仪 白细胞中各细胞类型分离 - ？
歧孙内济： 如果要求不是太严格的话,增加两种荧光抗体即可,也就是说得同时标记4种分子.1、抗CD3荧光抗体.CD3为TCR成分之一,表达于T细胞.流式细胞分析时,CD3阳性细胞群即为T细胞群.2、抗CD19或抗CD20荧光抗体.CD19表达于B细胞和滤泡树突状细胞,如果样本不是淋巴结等免疫器官,用CD19抗体就能够代表B细胞群了.CD20表达于B细胞群,不表达于浆细胞.要分析你感兴趣的两种分子在B细胞的表达情况,选择CD19或CD20阳性细胞进行进一步分析即可.CD3、CD20双阴性的细胞即为其他细胞.
喀什地区15062124977： 流式细胞仪检测细胞凋亡的几种方法的比较 - ？
歧孙内济： 目的:探索运用流式细胞仪来检测细胞凋亡的方法.方法:采用流式细胞仪对DNA含量、磷脂酰丝氨酸、线粒体膜电位、钙离子浓度的检测,分析细胞凋亡情况.结果:DNA含量测定存在一定误差;磷脂酰丝氨酸测定能准确反映细胞早晚期凋亡情况;线粒体膜电位、钙离子浓度测定能准确反映凋亡细胞的生理指标,如果结合形态学分析将更为客观.结论:通过比较实验方法,为将来采用流式细胞仪检测细胞凋亡提供更准确的实验方法.
