胺与亚硝酸作用生成什么

胺与亚硝酸作用生成什么~

有很多种，要看胺的种类了，一个个说：
一级脂肪胺：形成重氮盐，但是重氮盐立即分解，最终主要生成与胺所对应的醇，放出氮气。
二级脂肪胺：生成N-亚硝基化合物，呈黄色油状的液体。
三级脂肪胺：没有明显反应，可能形成盐（因为胺有碱性亚硝酸有酸性）
一级芳香胺：形成具有一定稳定性的重氮盐。
二级芳香胺：同二级脂肪胺。
三级芳香胺：在苯环的对位或者邻位发生亲电取代反应，上一个亚硝基。
在常温下，低级脂肪胺是气体，丙胺以上是液体，高级脂肪胺是固体。低级胺有令人不愉快的，或是很难闻的气味。例如三甲胺有鱼腥味，丁二胺（腐胺）和戊二胺（尸胺）有动物尸体腐烂后的恶臭味。高级胺不易挥发，气味很小。

/iknow-pic.cdn.bcebos.com/11385343fbf2b211c61db159c48065380cd78ef1"target="_blank"title="点击查看大图"class="ikqb_img_alink">/iknow-pic.cdn.bcebos.com/11385343fbf2b211c61db159c48065380cd78ef1?x-bce-process=image%2Fresize%2Cm_lfit%2Cw_600%2Ch_800%2Climit_1%2Fquality%2Cq_85%2Fformat%2Cf_auto"esrc="https://iknow-pic.cdn.bcebos.com/11385343fbf2b211c61db159c48065380cd78ef1"/>
扩展资料：
氨或胺氮上有孤对电子，作为亲核试剂与卤代烷发生亲核反应，按SN2机理进行。许多有机卤化物以氨水溶液或氨溶液处理则变成胺类：
X为卤素：
RX+NH₃ →RNH₃ +X-
RNH₃+X- →RNH₂ +H₂O+X-
用醇制备：
胺的主要合成方法是氨的烷基化。工业上使用醇与氨合成有机胺：ROH+NH₃ →RNH2 +H2O
这些反应需要使用催化剂、特制仪器及额外纯化，因为得到的是一、二、三级胺的混合物，需要提高反应的选择性。
胺中氮原子的结构，很像氨分子中的氮原子，是以三个sp杂化轨道与氢或烃基相连接,组成一个棱锥体,留下一个sp3杂化轨道由孤电子对占据。如果一个胺有三个不同基团时，应有一对对映体（见对映现象）：但由于翻转胺分子中的孤电子对所需要的活化能很低，未能分离出其对映体。
硝酸盐分解的产物可以是：
1、亚硝酸盐和氧气（碱金属和碱土金属的硝酸盐）；
2、金属氧化物和氮氧化物（镁和铜之间的硝酸盐）；
3、金属单质（铜后金属硝酸盐）。
亚硝酸氧化性强于硝酸，这是因为3价氮不稳定，易分解释放出氧原子的原因。
参考资料来源：/baike.baidu.com/item/胺/775989?fr=aladdin"target="_blank"title="百度百科——胺">百度百科——胺
参考资料来源：/baike.baidu.com/item/亚硝酸/9805026?fr=aladdin"target="_blank"title="百度百科——亚硝酸">百度百科——亚硝酸

能反应，生成氮气
以H2NCONH2为例：
H2NCONH2+2HNO2—加热→2N2↑+3H2O+CO2↑

希望我的回答对你有帮助，采纳吧O(∩_∩)O！

有很多种，要看胺的种类了，一个个说：

一级脂肪胺：形成重氮盐，但是重氮盐立即分解，最终主要生成与胺所对应的醇，放出氮气。

二级脂肪胺：生成N-亚硝基化合物，呈黄色油状的液体。

三级脂肪胺：没有明显反应，可能形成盐（因为胺有碱性亚硝酸有酸性）

一级芳香胺：形成具有一定稳定性的重氮盐。

二级芳香胺：同二级脂肪胺。

三级芳香胺：在苯环的对位或者邻位发生亲电取代反应，上一个亚硝基。

在常温下，低级脂肪胺是气体，丙胺以上是液体，高级脂肪胺是固体。低级胺有令人不愉快的，或是很难闻的气味。例如三甲胺有鱼腥味，丁二胺（腐胺）和戊二胺（尸胺）有动物尸体腐烂后的恶臭味。高级胺不易挥发，气味很小。

扩展资料：

氨或胺氮上有孤对电子，作为亲核试剂与卤代烷发生亲核反应，按SN2机理进行。许多有机卤化物以氨水溶液或氨溶液处理则变成胺类：

X为卤素：

RX + NH₃ → RNH₃ + X-

RNH₃+X- → RNH₂ + H₂O + X-

用醇制备：

胺的主要合成方法是氨的烷基化。工业上使用醇与氨合成有机胺：ROH + NH₃ → RNH2 + H2O

这些反应需要使用催化剂、特制仪器及额外纯化，因为得到的是一、二、三级胺的混合物，需要提高反应的选择性。

胺中氮原子的结构，很像氨分子中的氮原子，是以三个sp杂化轨道与氢或烃基相连接,组成一个棱锥体,留下一个sp3杂化轨道由孤电子对占据。如果一个胺有三个不同基团时，应有一对对映体（见对映现象）：但由于翻转胺分子中的孤电子对所需要的活化能很低，未能分离出其对映体。

硝酸盐分解的产物可以是：

1、亚硝酸盐和氧气（碱金属和碱土金属的硝酸盐）；

2、金属氧化物和氮氧化物（镁和铜之间的硝酸盐）；

3、金属单质（铜后金属硝酸盐）。

亚硝酸氧化性强于硝酸，这是因为3价氮不稳定，易分解释放出氧原子的原因。

参考资料来源：百度百科——胺

参考资料来源：百度百科——亚硝酸

有很多种，要看胺的种类了，一个个说：
一级脂肪胺：形成重氮盐，但是重氮盐立即分解，最终主要生成与胺所对应的醇，放出氮气。
二级脂肪胺：生成N-亚硝基化合物，呈黄色油状的液体。
三级脂肪胺：没有明显反应，可能形成盐（因为胺有碱性亚硝酸有酸性）
一级芳香胺：形成具有一定稳定性的重氮盐。
二级芳香胺：同二级脂肪胺。
三级芳香胺：在苯环的对位或者邻位发生亲电取代反应，上一个亚硝基。
纯手打，如果满意请采纳，谢谢^_^

一级胺与亚硝酸在低温下作用生成重氮盐的反应。芳香族伯胺和亚硝酸作用生成重氮盐的反应标为重氮化，芳伯胺常称重氮组分，亚硝酸为重氮化剂，因为亚硝酸不稳定，通常使用亚硝酸钠和盐酸或硫酸使反应时生成的亚硝酸立即与芳伯胺反应，避免亚硝酸的分解，重氮化反应后生成重氮盐。脂肪族、芳香族和杂环的一级胺都可进行重氮化反应。

---

仁和区18767684038： 苯胺与亚硝酸反应 ？
守甄精制： 苯胺与亚硝酸钠在弱酸性水溶液中的反应,可以得到苯基重氮盐.苄胺与亚硝酸钠在弱酸性水溶液中的反应,得到的是苄醇.因为苄胺属于脂肪胺,脂肪胺的重氮盐不稳定,马上水解,形成醇类.苯胺又称阿尼林、阿尼林油、氨基苯,分子式:C6H7N.无色油状液体.熔点-6.3℃,沸点184℃,相对密度 1.02 (20/4℃),相对分子量93.128,加热至370℃分解.稍溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂.

仁和区18767684038： 苯胺和亚硝酸是如何反应生成重氮化合物的 - ？
守甄精制：[答案] 1mol苯胺与1mol亚硝酸在低温强酸环境中,生成重氮盐C6H5N2-阴离子和水. 如果你想问是杂化轨道成键断键的问题,因为我不是化学专业,高中的学了忘了……

仁和区18767684038： 对甲基苯胺与亚硝酸反应现象是什么? - ？
守甄精制：[答案] 反应的产物为在二甲氨基的邻位或是苯环甲基的间位上连接一个亚硝基-NO就可以了. 这是关于叔胺与亚硝酸的一个鉴别反应,生成的产物在酸性环境中橘红色,在碱性环境中绿色

仁和区18767684038： 有机化学中与亚硝酸的反应有哪些 - ？
守甄精制： 与胺类反应,亚硝酸与一级胺反应,生成重氮盐的氢氧化物,以甲胺为例:CH3NH2+HNO2=CH3N2OH与二级胺反应,生成亚硝胺和水,以二甲胺为例:(CH3)2NH+HNO2=(CH3)2NNO与三级胺反应,生成三烃基铵的亚硝酸盐,以三甲胺为例:(CH3)3N+HNO2=(CH3)3NHNO2

仁和区18767684038： 怎样用化学方法鉴别伯,仲,叔胺? - ？
守甄精制：[答案] 由于伯,仲,叔胺与亚硝酸反应的情况各不相同,与亚硝酸的放映常被用来鉴别这三类胺. 伯胺与亚硝酸作用放出氮气,并生成醇,烯烃等混合物. 仲胺与亚硝酸作用生成黄色难溶的N-亚硝基胺. 叔胺在相同条件下,一般无上述反应.

仁和区18767684038： 氨基磺酸和亚硝酸钠反应生成啥?回答有分写出反应方程式,回答有分, - ？
守甄精制：[答案] NH2-SO3H+HNO2==N2+H2O+H2SO4 大部分含有氨基的化合物和亚硝酸作用均为放氮反应,并且氨基被羟基替换.

仁和区18767684038： 重氮化试剂是什么 - ？
守甄精制： 是指一级胺与亚硝酸在低温下作用生成重氮盐的反应.芳香族伯胺和亚硝酸作用生成重氮盐的反应标为重氮化,芳伯胺常称重氮组分,亚硝酸为重氮化剂,因为亚硝酸不稳定,通常使用亚硝酸钠和盐酸或硫酸使反应时生成的亚硝酸立即与芳伯胺反应,避免亚硝酸的分解,重氮化反应后生成重氮盐.脂肪族、芳香族和杂环的一级胺都可进行重氮化反应

仁和区18767684038： 什么是“重氮化”? - ？
守甄精制： 芳伯胺与亚硝酸作用生成重氮化合物(简称重氮盐)的反应过程.亚硝酸通常是用亚硝酸钠与无机酸在反应液中就地生成的.重氮化可用以下通式表示:

仁和区18767684038： 重氮化反应 - ？
守甄精制： 如果用硫酸,可以加入KCl使氨基变成Cl,但盐酸中加KCl好象没有什麽意义. 重氮化反应 diazo-reaction 一级胺与亚硝酸在低温下作用生成重氮盐的反应.例如: 脂肪族、芳香族和杂环的一级胺都可进行重氮化反应.通常,重氮化试剂是由亚硝...