有机物系统命名法
有机化合物命名有俗名、习惯命名法(又称普通命名法)和系统命名法,其中系统命名法最为通用,最为重要。俗名是根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称。例如,甲烷又称坑气、沼气;甲醇又称木醇等。天然物质通常具有俗名。习惯命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10以内的简单有机化合物,碳原子数在10以上的用汉字数字表示,如十一、十二、十三……异构体以“正”“异”“新”等词区分。(1)烷烃的系统命名烷烃的系统命名法是其它有机物命名的基础,所以烷烃的命名方法是最基本,也是最基础的。给烷烃命名的几个关键性问题是:最长的碳链有几个C原子?它连接有什么支链?支链的位置在哪里?如何在名称中表示支链的位置?按照一定的标准确定烷烃的最长碳链并标识其上的支链就是烷烃命名的主要工作。烷烃命名的基本步骤就是:选主链→编碳号→写名称,具体如下:①选主链:找准一“长”一“多”,即碳链最长,支链最多。从分子中找出最长碳链作为主链。若有几条等长碳链,则应当选择支链最多的作为主链。②编C号:比较一“近”一“小”,即离支链最近,支链位号之和最小。从离支链最近的一端开始对主链C原子进行编号。若主链两端离支链的距离一样,则应当选择支链位置号数总和较小的编号方向。③写名称:基名同,要合并;逗号隔,短线分;先简后繁不要争。取代基名称相同的要合并写,不同位置之间以“,”隔开,阿拉伯数字与汉字之间以“-”分开;取代基按先简后繁顺序书写。(2)烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃命名是以烷烃命名为基础,但要注意一些规则的变化:①主链是包含双键或三键的最长碳链——而不一定是最长碳链;②编号应从离双键或三键最近的一端开始——而不是从离支链最近的一端开始;③名称要注明双键或三键的位置,母名应是烯或炔。(3)苯的同系物的命名一取代苯(取代基无支链)直接称为某某(基)苯。“基”字通常不读也不写。如甲苯、乙苯等。二取代苯有两种方法:方法一,用“邻”、“间”、“对”表示取代基的位置关系,如邻-二甲苯、间-二甲苯等和对-二甲苯;方法二,用编号法表示取代基的位置关系,如1,2-二甲苯(邻-二甲苯)、1,3-二甲苯(间-二甲苯)和1,4-二甲苯(对-二甲苯)等。(4)卤代烃的命名卤代烃的命名与烯烃很相似。选择含有卤素原子的最长碳链作为主链,从离卤素原子最近的一端开始编号(卤素原子不同时先氟后氯再溴碘),相同卤素原子要合并。(5)醇、醛、羧酸等的命名醇、醛、羧酸等的命名与卤代烃相似,可参照卤代烃进行命名。(6)酯的命名 酯是按照形成酯的酸和醇进行命名的,称为某酸某(醇)酯。“醇”字通常不读也不写
1.烷烃的命名 烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。 命名的步骤及原则: (1)选主链 选择最长的碳链为主链,有几条相同的碳链时,应选择含取代基多的碳链为主链。 (2)编号 给主链编号时,从离取代基最近的一端开始。若有几种可能的情况,应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小。 (3)书写名称 用阿拉伯数字表示取代基的位次,先写出取代基的位次及名称,再写烷烃的名称;有多个取代基时,简单的在前,复杂的在后,相同的取代基合并写出,用汉字数字表示相同取代基的个数;阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开。 根据此原则,上面的化合物命名为:2,3,4,7-四甲基辛烷。 2.几何异构体的命名 烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法。 简单的化合物可以用顺反表示,也可以用Z、E表示。用顺反表示时,相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式,反之为反式。 如果双键碳原子上所连四个基团都不相同时,不能用顺反表示,只能用Z、E表示。按照“次序规则”比较两对基团的优先顺序,两个较优基团在双键碳原子同侧的为Z型,反之为E型。必须注意,顺、反和Z、E是两种不同的表示方法,不存在必然的内在联系。有的化合物可以用顺反表示,也可以用Z、E表示,顺式的不一定是Z型,反式的不一定是E型。 脂环化合物也存在顺反异构体,两个取代基在环平面的同侧为顺式,反之为反式。 化合物的母体是环丁烷,在1,3位上有两个甲基分别在环平面的两侧,因此为反式异构体。命名为:反-1,3-二甲基环丁烷。 3.光学异构体的命名 光学异构体的构型有两种表示方法D、L和R、S,D 、L标记法以甘油醛为标准,有一定的局限性,有些化合物很难确定它与甘油醛结构的对应关系,因此,更多的是应用R、S标记法,它是根据手性碳原子所连四个不同原子或基团在空间的排列顺序标记的。光学异构体一般用投影式表示,要掌握费歇尔投影式的投影原则及构型的判断方法。 根据投影式判断构型,首先要明确,在投影式中,横线所连基团向前,竖线所连基团向后;再根据“次序规则”排列手性碳原子所连四个基团的优先顺序,在上式中: -NH2 >-COOH >-CH2-CH3 >-H ;将最小基团氢原子作为以碳原子为中心的正四面体顶端,其余三个基团为正四面体底部三角形的角顶,从四面体底部向顶端方向看三个基团,从大到小,顺时针为R,逆时针为S 。在上式中,从-NH2 -> -COOH -> -CH2-CH3为顺时针方向,因此投影式所代表的化合物为R构型,命名为R-2-氨基丁酸。 4.双官能团和多官能团化合物的命名 双官能团和多官能团化合物的命名关键是确定母体。常见的有以下几种情况: ① 当卤素和硝基与其它官能团并存时,把卤素和硝基作为取代基,其它官能团为母体。 ② 当双键与羟基、羰基、羧基并存时,不以烯烃为母体,而是以醇、醛、酮、羧酸为母体。 ③ 当羟基与羰基并存时,以醛、酮为母体。 ④ 当羰基与羧基并存时,以羧酸为母体。 ⑤ 当双键与三键并存时,应选择既含有双键又含有三键的最长碳链为主链,编号时给双键或三键以尽可能低的数字,如果双键与三键的位次数相同,则应给双键以最低编号。 步骤及原则:(1)确定母体:对于硝基和卤素取代的烃类,一般以烃类为母体,把硝基和卤素作为取代基。因此,上面化合物应以甲苯为母体。 (2)编号:从甲基开始,使取代基位次之和最小。 (3)书写名称:不同取代基的排列顺序,按照次序规则,较优的基团写在后面。 因此,化合物被命名为:2-硝基-3-氯甲苯。 步骤及原则: (1)确定母体 化合物中含有两个官能团,按照“次序规则”,羧基优于羰基,应以羧酸为母体,羰基作为取代基。 (2)编号 从羧基一端开始编号。 (3)书写名称 化合物被命名为:4-甲基-5-羰基己酸。 5.杂环化合物的命名 由于大部分杂环母核是由外文名称音译而来,所以,一般采用音译法。要注意取代基的编号,一般从杂原子开始沿着环编号,要使带有取代基的碳原子编号最小;也可将杂原子两边的杂原子依次编为a、b。 步骤及原则: (1)确定母体 化合物以吡咯为母体,羰基作为取代基。 (2)编号 从氮原子开始编号。 (3)书写名称 化合物被命名为:2-硝基吡咯或a-硝基吡咯。第一个"错",正确命名为:2,2,5-三甲基己烷
第二个命名正确.
用系统命名法给有机物命名后怎么读啊,最好举个例子。
(1) 选主链:选取最长的碳链为主链,根据主链碳原子数称为“某烷”;(2) 主链碳原子编号,从离支链最近的一端,用1、2、3等阿拉伯数字给主链碳原子编号,以确定支链在主链中的位置;(3) 命名原则:相同的取代基合并写,不同的取代基分开写,按照先简单后复杂的形式来命名;(4)...
有机物的系统命名法的规则是什么?
天然物质通常具有俗名。习惯命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10以内的简单有机化合物,碳原子数在10以上的用汉字数字表示,如十一、十二、十三……异构体以“正”“异”“新”等词区分。(1)烷烃的系统命名烷烃的系统命名法是其它有机物命名的基础,所以烷烃的...
有机物命名规则
异:指碳链一端具有结构的烷烃 新:一般指碳链一端具有结构的烷烃。伯:只和一个碳相连的碳原子称伯碳原子。仲:与两个碳相连的碳原子称仲碳原子。叔:与三个碳相连的碳原子称叔碳原子。季:与四个碳相连的碳原子称季碳原子。二、系统命名法 1、烷烃的命名:烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物...
系统命名法的命名原则
系统命名法的命名原则根据,化合物种类繁多,数目庞大,即使同一分子式,也有不同的同分异构体,若没有一个完整的命名方法来区分各个化合物,在文献中会造成极大的混乱,因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会命名法,后者简称...
有机物如何命名?系统命名法如何操作?
\\x0d\\x0a\\x0d\\x0a一,系统命名法(IUPAC)\\x0d\\x0a\\x0d\\x0aIUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)规定的,最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是,每一种有清楚的结构...
如何进行有机物的系统命名法?如异丁烷?
更大的取代基亦需用系统命名法命名)烷烃的命名掌握好了,其他烃的衍生物命名类似,不过要考虑官能团大小及母体的选择,(遵循次序规则),不过也不算难。环状烃前要加“环”,若环再取代基中,要标明其位置……其余,还有一系列小规则,恕不再赘言~-~建议参考相关有机化学教材,一般都有系统阐述。
怎样用系统命名法来命名化学有机物
最简原则:支链最简单)3、书写规则:支名前,主名后 支名同,要合并 支名异,简在前 若是衍生物,则主链要从取代基开始算,还有一些其他物质的命名方法不好说明,若是做题的话会给出提示的 都还比较好理解吧~~我这想例子也挺费劲的,如果你有什么不明白的可以从Q上问我~~我Q454700583 ...
关于有机物系统命名法
①选主链,定某烷 ②编号位,定支链 a.支链要近 b。简单在前:若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对碳原子编号。 c.和数要小:若相同的支链距主链两端等长时,应从支链位号之和最小的一端开始对碳原子编号。若相同的支链距主链两端等长时 ,这支链哪里距两端等长。。老头子...
如何给有机物命名?
有机物命名法的一般规则 1、取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是:取代基的第一个原子质量越大,顺序越高;如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的...
有机化学中命名的原则是什么?
拓展知识:化学命名法(IUPAC有机物命名法),是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)规定的,最后一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是,每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它...
有景甘乐: 以烷烃为例: 1、选主链,称某烷(注意最长原则和支链最多原则)C/ 如C-C-C-C-C 最长的也就是有最多C的链有是5个C的这个,所以把这个选做主链 (我就不画H了啊)C/C/ 象 C-C-C-C 有最多C的也就是主链你觉得是哪个?应该是L...
双塔区15548769613: 有机物的系统命名法的规则是什么? - ?
有景甘乐:[答案] 有机化合物命名有俗名、习惯命名法(又称普通命名法)和系统命名法,其中系统命名法最为通用,最为重要.俗名是根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称.例如,甲烷又称坑气、沼气;甲醇又称木醇等.天然物质通常具...
双塔区15548769613: 有机物的系统命名法是什么 - ?
有景甘乐:[答案] 以烷烃为例: 1、选主链,称某烷(注意最长原则和支链最多原则) C /如C-C-C-C-C 最长的也就是有最多C的链有是5个C的这个,所以把这个选做主链(我就不画H了啊) C / C /象 C-C-C-C ...
双塔区15548769613: 有机物系统命名法 - ?
有景甘乐: 1.烷烃的命名 烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础. 命名的步骤及原则: (1)选主链 选择最长的碳链为主链,有几条相同的碳链时,应选择含取代基多的碳链为主链. (2)编号 给主链编号时,从离取代基最近的一端开始.若有几种...
双塔区15548769613: 化学有机物系统命名法是什么?怎么命名?最好能举几个例子简单说明一下! - ?
有景甘乐:[答案] 以烷烃为例:1、选主链,称某烷(注意最长原则和支链最多原则) C/如C-C-C-C-C 最长的也就是有最多C的链有是5个C的这个,所以把这个选做主链(我就不画H了啊)C/ C /象 C-C-C-C 有最多C的也就是主链你觉得是哪个?应该是L...
双塔区15548769613: 有机物的命名方法 - ?
有景甘乐:[答案] 有机物命名法有机物的命名方法有系统命名法,习惯命名法,有些有机物还有俗名.一,系统命名法(IUPAC)IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法.该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)规定的,最近...
双塔区15548769613: 有机化合物系统命名法的具体内容 - ?
有景甘乐: 展开全部1 次序规则确定某个原子或基团大小次序的方法称为次序规则.其要点如下: ①某一个原子或基团的大小次序,按所连第一个原子的原子序数大小来排列,原子序数大者为“较优”基团,排在序列前面,小的排在后面;若为同位素则...
双塔区15548769613: 有机化合物系统命名法概念 - ?
有景甘乐: 有机化合物系统命名法师中国化学会根据IUPAC命名法并结合我国语言文字的特点制定的命名法(也叫CCS法).系统命名法适用于所有有机物的命名,其命名步骤可概括为“选主链-----编号定位------定名称”
双塔区15548769613: 有机物系统命名法怎样说详细点,并最好有例子谢谢 ?
有景甘乐: 我以前回答过类似问题,希望对你有用: 使用系统命名法命名,那规律是(以烷烃为例): 1、选主链,称某烷(注意最长原则和支链最多原则) 2、选起点(最近原则:离支链最近),编号数(最小原则:支链位次之和最小),定支链(最简原则:支链最简单) 3、书写规则:支名前,主名后 支名同,要合并 支名异,简在前 若是衍生物,则主链要从取代基开始算,还有一些其他物质的命名方法不好说明,若是做题的话会给出提示的
双塔区15548769613: 有机物的系统命名法的规则是什么? - ?
有景甘乐: 有机化合物命名有俗名、习惯命名法(又称普通命名法)和系统命名法,其中系统命名法最为通用,最为重要.俗名是根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称.例如,甲烷又称坑气、沼气;甲醇又称木醇等.天然物质通常具有俗名....