请问以下这些有先天性单侧肢肥大症的倾向吗
提问：所患疾病：新华医院,脑外科病情描述：我女儿现在100天大，出生时一侧脸很红，满月时发现脸红的这边腿明显更粗，这边屁股也更大，脸也稍大点。35天时去杭州儿童医院检查，医生怀疑是weber综合症，因宝宝不配合没做成核磁共振。髋关节B超正常。两个多月时带宝宝到上海新华医院看了金惠明医生。他认为我宝宝不是weber综合症，是偏肢肥大症，说没法治疗的，要我们回家查有关资料自己了解下。最近我网上查到得知这个病会导致身材矮小，促性腺激素增高。希望医生提供的帮助：
脊椎的弯曲，来源于背部经络与韧带僵硬牵拉所造成，发现后越早调治越恢复得快，当然方法很重要，一般方法很难全面恢复。但是目前医院对于这种问题，却采取相当无法让人接受的手术，别说手术不是根治的方法，就是有效，很多后遗症也是让人无法预测和接受的。我曾接过一例12岁，状态与你朋友的孩子差不多，她是小的时候摔过，所产生的后遗症，去过山东较权威的医院。病人父亲叙述，专家说；原因我不知道，需要手术，手术是把背部打开，装上钢板，2年后换钢板。据说有钢板螺丝脱落，钢板刺出背部。你考虑，我只告诉你的是，特殊的中医疗法是可以恢复的。咨询
病情分析：先天性单侧肢肥大症这个疾病是罕见病，右侧多于左侧，男性多于女性，20%有精神、智力障碍。这个常见的是单侧肢体的肥大，包括骨头，
指导意见：
这个骨头是好的的，而且只是一侧腿部，这个考虑关节的问题为主，如果是这个疾病，治疗以手术整容为主，在青春期后进行。所以目前主要是观察
有些疾病只传女不传男,你知道的遗传病有什么?
有过敏家族史的儿童1岁前不宜食用乳制品，2岁前不宜食用蛋清，3岁前不宜食用花生酱和海鲜。遗传病会给患者带来更严重的身体伤害，甚至导致死亡，对患者的生命和生存都会产生一定的影响。遗传病是导致人类死亡的重要因素。有资料显示，在我国15岁以下死亡的儿童中，约有40%是由遗传病和先天畸形引起的。...
高危新生儿有哪些
高危新生儿的类型：1. 早产新生儿：指胎龄未满37周的婴儿。他们由于提前出生，身体各系统发育可能尚未成熟，容易面临呼吸、感染、体温控制等方面的问题。2. 患有先天性疾病的新生儿：这些新生儿在出生前或出生时即存在某些健康问题，如先天性心脏病、遗传性疾病等。这些疾病可能影响他们的生长发育，需要特别...
你怎样看待那些明知生出的孩子,有遗传病还继续生的人?
1、赌一把 先天性遗传病的种类是比较多的，可能涉及到的因素也是多方面的。比如说有一位亲戚家的儿媳妇儿就患有一种遗传病，好像是传男不传女。所以说他们就抱着试试看赌一把的决心，最终生了一个男孩子，这个男孩子遗传了他们家族的遗传病。孩子现在已经3,4岁了，目前来说还没有会走路。2、...
跪求、急求、恳求、(关于先天性心脏病的一些问题) 出最高分
目前国内已开展了婴儿期的先天性心脏病手术，但成功率较低。一般认为多数房间隔缺损，室间隔缺损的患者4--7岁即可手术。动脉导管未闭者，凡年龄在35岁以下，不论有无症状，均可考虑手术。当然，最理想的手术时间为3--7岁，因为3岁以前手术不便，且尚有自行闭合的可能；而成人后，导管的脆性增加，手术...
遗传病有哪些
1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。3.性链锁遗传又称伴性遗传发病...
容易带给孩子遗传病的有哪几种类型的父母?
典型的伴性遗传疾病，只有男孩会患病，女性基因携带者会把致病基因传给后代，其中男性后代半数可能患病。患病的男性通常会在成年之前死亡，而不会将基因继续传递下去。侏儒症，这是一种身材矮小症，如果父母的侏儒症是先天的，子女遗传的几率比较大，如果是后天导致的，也有长成正常身高的可能。调查发现，...
孕期检查可以发现胎儿畸形的项目有哪些
孙三源院长提出以下几项,因胎儿成长状况而造成超音波检查有所限制的情况: 1.水脑:有许多水脑或水肾的状况,都会到了怀孕后期才逐渐产生。 2.全盲:胎儿在子宫内因为没有光线的 *** ,因此不会睁开眼睛,所以无法诊断出先天全盲或小眼症的状况。 3.听力:在胎儿5～6个月大时,听力已有发育,但目前没有任何的...
有哪些因素会导致耳聋?
1.传导性聋的病因 （1）先天性常见的有先天性畸形，包括外耳、中耳的畸形，例如先天性外耳道闭锁或鼓膜、听骨、蜗窗、前庭窗发育不全等。（2）后天性外耳道发生阻塞，如耵聍栓塞、骨疣、异物、肿瘤、炎症等。中耳化脓或非化脓性炎症使中耳传音机构障碍，或耳部外伤使听骨链受损，中耳良性、恶性肿瘤或耳...
有关自然之道的简短的故事
3、情感态度目标 了解“自然之道”受到启发懂得要遵循自然规律不能任意违背。结合以上教学目标，我们设计的这节课，有以下三个特点：1、进行扎实的语言文学训练，重积累 《语文课程标准》中要求：中年段要让学生积累课文中的优美词语，精彩句段。崔峦老师说过：语文姓“语”，在每一堂语文课上必需体现这...
我是一个有先天性心脏病的聋哑人,还能够通过入职体检或公务员体检吗...
体检标准：第一条 风湿性心脏病、心肌病、冠心病、先天性心脏病、克山病等器质性心脏病，不合格。先天性心脏病不需手术者或经手术治愈者，合格。遇有下列情况之一的，排除心脏病理性改变，合格：（一）心脏听诊有生理性杂音；（二）每分钟少于6次的偶发期前收缩（有心肌炎史者从严掌握）；（三）心率...
山单民诺： 先天性肾上腺皮质增生的治疗:症状较轻的患者可以试用赛庚定 6毫克/次,每日4次,服药半年以上.但多数病人需要放射或手术治疗.而手术治疗又分二种:一种是做垂体手术;另一种是做肾上腺手术(有全切,次全切,单侧切,双侧切等方法),一般需要根据病人体内皮质醇及ACTH的水平确定不同治疗手段. 意见建议:先天性肾上腺皮质增生的治疗:症状较轻的患者可以试用赛庚定 6毫克/次,每日4次,服药半年以上.但多数病人需要放射或手术治疗.而手术治疗又分二种: 一种是做垂体手术;另一种是做肾上腺手术(有全切,次全切,单侧切,双侧切等方法),一般需要根据病人体内皮质醇及ACTH的水平确定不同治疗手段.
九原区17312238371： 1959年法国人类遗传学家李求恩发现先天愚型患者的染色体是47条,比正常人46条多了一条小型染色体.请问该病会遗传吗? - ？
山单民诺：[答案] 在江苏高中必修第二册.这病是21三体综合症.第二十一对染色体多一条.这人几乎没有繁殖能力.减数分裂时会发生联会紊乱.但如果他产生的一个含24条染色体的配子与正常胚子结合,那后代就同样患病.他也可能产生正常配子. 不过就和三倍体无籽西瓜...
九原区17312238371： 下列哪种疾病与激素分泌异常无关() - ？
山单民诺：[选项] A. 侏儒症 B. 巨人症 C. 夜盲症 D. 糖尿病
