简答题:药品入库时,验收员验收程序是什么?

作者&投稿:璩和 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
简答题:药品入库时,验收员验收程序是什么?~

1 所有药品必须经过验收合格方可入库、药店陈列与销售,购进药品验收工作由药店验收员负责。2 购进药品的验收:2.1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录,对到货药品进行逐批验收。2.2验收药品应在待验区内进行,在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕,需冷藏药品应在到货后2小时内验收完毕。2.3验收时应根据有关法律、法规规定,对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查;① 药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址,有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等;② 验收整件药品包装中应有产品合格证;③ 验收外用药品,其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求,标签、说明书有相应警示语或忠告语;非处方药的包装有国家规定的专有标识“OTC”字样;④ 验收中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志。每件包装上,中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容,实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号;⑤ 验收进口药品,其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号,其最小销售单元应有中文说明书。进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收;进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件;进口药材应有《进口药材批件》复印件;⑥ 验收首营品种,应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。2.4 验收药品应按规定进行抽样检查,验收抽取的样品应具有代表性。对验收抽取的整件药品,验收完成后应加贴明显的验收抽样标记,进行复原封箱。2.5验收药品时应检查有效期,一般情况下有效期不足6个月的药品不得入库。2.6 验收中发现有质量问题的药品,验收员应及时填写《药品拒收报告单》,报质量管理员,并退回供货商。2.7药品的品名、规格、批号、生产厂家或数量与“随货同行单”不符时,药店验收员要在“随货同行单”上注明并记录,并通知供货方。经供货方核实确认后,予以更正。2.8 验收合格的药品,交仓管员入库或交各柜组营业员按药品陈列与储存要求分类摆放。2.9 验收员应做好〈药品购进质量验收记录〉并签名,盖验收合格章,注明验收日期。记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目。按月归档,集中存放,按规定保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。3 售出退回药品的验收3.1 售出退回药品必须由营业员查明所退药品是否由本药店售出,包括核对发票或电脑小票、购买时间、品名、规格、生产厂家、数量、批号等。经确认是本药店所售药品后,则由验收员进行验收。如不是,则不予退回。3.1 售出退回药品必须由验收员按照购进药品的验收标准进行质量验收。经验收质量合格的继续陈列销售,不合格的不予退回。3.2 验收员按规定填写〈售后退货处理记录〉,并将记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年

从事验收工作的,应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称;
从事中药材、中药饮片验收工作的,应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称;直接收购地产中药材的,验收人员应当具有中药学中级以上专业技术职称。
从事验收工作的人员应当在职在岗,不得兼职其他业务工作。

1 所有药品必须经过验收合格方可入库、药店陈列与销售,购进药品验收工作由药店验收员负责。
2 购进药品的验收:
2.1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录,对到货药品进行逐批验收。
2.2验收药品应在待验区内进行,在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕,需冷藏药品应在到货后2小时内验收完毕。
2.3验收时应根据有关法律、法规规定,对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查;
① 药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址,有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等;
② 验收整件药品包装中应有产品合格证;
③ 验收外用药品,其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求,标签、说明书有相应警示语或忠告语;非处方药的包装有国家规定的专有标识“OTC”字样;
④ 验收中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志。每件包装上,中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容,实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号;
⑤ 验收进口药品,其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号,其最小销售单元应有中文说明书。进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收;进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件;进口药材应有《进口药材批件》复印件;
⑥ 验收首营品种,应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。
2.4 验收药品应按规定进行抽样检查,验收抽取的样品应具有代表性。对验收抽取的整件药品,验收完成后应加贴明显的验收抽样标记,进行复原封箱。
2.5验收药品时应检查有效期,一般情况下有效期不足6个月的药品不得入库。
2.6 验收中发现有质量问题的药品,验收员应及时填写《药品拒收报告单》,报质量管理员,并退回供货商。
2.7药品的品名、规格、批号、生产厂家或数量与“随货同行单”不符时,药店验收员要在“随货同行单”上注明并记录,并通知供货方。经供货方核实确认后,予以更正。
2.8 验收合格的药品,交仓管员入库或交各柜组营业员按药品陈列与储存要求分类摆放。
2.9 验收员应做好〈药品购进质量验收记录〉并签名,盖验收合格章,注明验收日期。记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目。按月归档,集中存放,按规定保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。
3 售出退回药品的验收
3.1 售出退回药品必须由营业员查明所退药品是否由本药店售出,包括核对发票或电脑小票、购买时间、品名、规格、生产厂家、数量、批号等。经确认是本药店所售药品后,则由验收员进行验收。如不是,则不予退回。
3.1 售出退回药品必须由验收员按照购进药品的验收标准进行质量验收。经验收质量合格的继续陈列销售,不合格的不予退回。
3.2 验收员按规定填写〈售后退货处理记录〉,并将记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年

验收员应对照随货单据及业务部门的采购计划单(或仓储部门发出的入库质量验收通知单),按照药品验收程序对到货药品进行逐批验收。特殊管理药品和贵重药品应实行双人验收。

1包装
2数量
3批号
4有效期
5合格证
6有无破损


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管理岗位职责
一、在科主任领导下,负责药品验收、储存、养护、出入库核发工作,血液制品、检验试剂的入库工作。对入库药品质量具体负责。 二、负责药品验收和保管、出入库工作。验收入库时逐一核对药品通用名称、生产厂商、供货商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等...

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项菡双黄: 1 所有药品必须经过验收合格方可入库、药店陈列与销售,购进药品验收工作由药店验收员负责. 2 购进药品的验收: 2.1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录,对到货药品进行逐批验收. 2.2验收药品应在待验区内进行,在规定的时限...

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项菡双黄: 1、查验药品的外包装是否损耗 2、相关的药品出库单等单据是否齐全,数量品种规定等信息是否与实际一致 3、查验相关药检报告,企业资质等是否真实有效 4、有必要的话可能还需要抽检化验,看药品是否合格 5、无误后审核签字,办理入库手续

富民县14763512601: 门店验收员如何验收药品 -
项菡双黄: 1、按质量体系程序规定入库药品(包括销退药品)进要求负责 2、入库药品(包括销退药品)进行逐批验收验收内容包括包装、标签、说明书关要求证明或文件(进口药品注册证、药品检验报告书、合格证)及外观质量等;注射剂、滴眼剂应根据需要进行澄明度检测; 3、经验收合格药品必须原始凭证签字未经验收合格并签字药品作药品入库存放待验区或挂黄色标识 4、经验收合格或质量问题药品应进入合格品区并报质量管理负责妥善处理 5、验收质量疑问药品应挂黄牌标识并即向质量管理负责妥善处理 6、验收药品应按质量记录要求逐批做质量记录包括质量查询、退货处理合格药品等记录并妥善保管 7、验收发现破损短缺应主发货联系减少损

富民县14763512601: 药店验收员如何对一般药品品种进行验收? -
项菡双黄: 您好,验收一般以抽样为原则.验收抽取的样品应具有代表性,即必须保证抽取的样品能准确反映被验收药品的总体质量状况.企业应结合经营管理的实际情况,制定切实可行的抽样方法,一般而言,抽样数量,可按照以下推荐原则进行抽样: ...

富民县14763512601: 药品入库的程序有哪些?
项菡双黄: 入库作业按照工构顿序,大致可分为两个阶段:一是入库前准备工作;二是入 库作业.入库前准备工作包括安排仓位、组织人力、准备机具和苫垫用品等.对于 大批量入...

富民县14763512601: 入库验收与检验的内容有哪些?
项菡双黄: 药品入库验收与检验是药品进人经营环节的第一道程序.验收与检验的目的是 要保证入库药品数量准确,质量完好,防止不合格的药品和不符合包装规定要求的 药品入库.因此,验收与检验时不仅要检查医药商品的数量,还要检查药品的外观 质量和内在质量,这也是验收检验部门和人员的重要职责.由于医药商品的品种繁 多、剂型不一、性质复杂,影响药品质量的因素也比较多,有些又经过长途运输, 药品质量保证就成为一项艰巨而又复杂的工程.因此,加强药品的入库验收检验工 作是保证药品质量、做好药品质量管理工作的一个重要环节.

富民县14763512601: 门店验收员如何验收药品?门店验收员如何验收药品?
项菡双黄: 药品验收员是检测产品质量的相关人员,一般指工厂中的自己人(检测产品质量的人),而不指质量技术监督局的人员. 作为一名质量工作者首先要有着对工作负责的心态...

富民县14763512601: 验收药品时的验收记录内容有什么?
项菡双黄: 药品质量验收记录包括数量、外观质量和包装质量的检查记录.1、数量验收.核对实物与入库凭证(或销后退回凭证)的一致性.2、外观质量验收.根据药品说明书和药...

富民县14763512601: 验收人员对抽样药品的必要检查内容包括随货同行单?验收人员对抽样药
项菡双黄: 1 所有药品必须经过验收合格方可入库、药店陈列与销售,购进药品验收工作由药店验收员负责.2 购进药品的验收:2.1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录,对...

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