基因芯片细胞样品送检前是否应该加trizol液

作者&投稿:丰底 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
个人从境外携带细胞株样品需要哪些文件?~

采用点光源照射标本,在焦平面上形成一个轮廓分明的小的光点,该点被照射后发出的荧光被物镜收集,并沿原照射光路回送到由双向色镜构成的分光器。分光器将荧光直接送到探测器。光源和探测器前方都各有一个针孔,分别称为照明针孔和探测针孔。两者的几何尺寸一致,约100-200nm;相对于焦平面上的光点,两者是共轭的,即光点通过一系列的透镜,最终可同时聚焦于照明针孔和探测针孔。这样,来自焦平面的光,可以会聚在探测孔范围之内,而来自焦平面上方或下方的散射光都被挡在探测孔之外而不能成像。以激光逐点扫描样品,探测针孔后的光电倍增管也逐点获得对应光点的共聚焦图像,转为数字信号传输至计算机,最终在屏幕上聚合成清晰的整个焦平面的共聚焦图像。

1.提取细胞的RNA时,可以将细胞加入EP管,离心后去上清液,再加Trizol吗?
——可以.
2.细胞或组织提取RNA时,加入Trizol 后是否可以放入-80度冰箱保存.
——可以.
3.多种肿瘤细胞做定量PCR测某个基因的表达的对比时,要不要再做琼脂糖凝胶电泳了?
——不用.
4.细胞生长曲线测定(测8天),使用MTT法,接种在8块96孔板上的细胞,隔几天要不要换液?培养液用无血清的还是有血清的?
——换液与否要看细胞种类、数量、培养基状态而定.一般要加血清.

这样做降解的可能很大。你可以自己提取RNA,干冰运送。如果是细胞,建议保存在RNALATER溶液,室温下可以保存寄送。

芯片做表达谱的话对RNA是有些要求的,体外培养细胞可以消化下来用trizol LS处理,一般不会严重降解,当然RNALATER也可以。另外需要说的是,外送给别人提取RNA也是有风险的,提取过程的不适当操作更容易降解RNA。


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