21三体综合征高风险确诊概率高吗

作者&投稿:实环 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
~ 不高。
根据查询有来医生显示,21-三体高风险是少数情况:21-三体高风险提示染色体异常,正常情况下染色体异常的不大。


唐氏筛查 21三体综合征 风险值1:266 属于高风险吗?
标准是1:270吧,你大于这个值就是高风险了,有些小于这个值,医生也建议去做羊穿呢,其实做了羊穿后大部分结果都是好的,唐筛的准确率很低,受影响的因素比较多,宝妈实在不放心就去做羊穿,现在这个技术很发达,不用怕

21-三体综合征风险值1:564,正常吗_百度拇指医生
你好,这个数值应该是临近高风险,不正常的,≥1\/270属于高风险你这个呢,在1\/1000与1\/270之间。属于临界高风险,建议你呢,做一下无创DNA一般情况下。大部分没有问题的,只是相对来说,相对普通人群来说话21三体异常的风险稍微要高一点儿。

21三体综合征比值是1:153是不是属于高危了
你好,你的情况你的21三体是属于高风险的,一般正常风险值是1\/270,一般分母的值越大说明风险越低,就是胎儿得唐氏的几率越低。建议是进一步做羊水穿刺或无创DNA检查。

21三体综合征风险值如何界定
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21-三体综合征1:137 早唐和NT都正常,中唐高危,这是为什么呢?
你好,出现这种情况是出现21三体综合征的高风险的情况,说明胎儿出现唐氏综合征的可能性是137分之一左右,是需要及时的进行复查的。出现这种情况之后,需要及时的进行无创DNA或羊水穿刺的复查,只要复查的结果是低风险的话,就可以继续妊娠的,并不需要进行特殊处理,若还是高风险的话,就不建议继续妊娠的。

21-三体综合征 风险值1\/88 高风险1\/270 1\/270-1\/1000
产前筛查报告中,1\/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1\/270,1\/1000≤18-三体综合征≤1\/350,1\/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1\/350,即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。:唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思...

21三体综合征生化标志物风险1:63是不是很高风险
回答:问题分析: 你好,你上述的检查应该是唐氏筛查的结果,21-三体综合征生化标志物的正常结果是1\/700左右,大于1:270就属于高风险,你的检查结果风险值是1:63,属于高风险。 意见建议: 你的检查结果属于高风险或者说超高风险,说明孩子是21-三体综合征的可能很大,因此建议可以去当地权威一点的医院复查一次,...

21三体综合征风女险:1:246高风险是正常的吗
病情分析:1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1\/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1\/750。指导意见:筛查结果为...

唐氏21三体综合征1:180高风险跟我和老公喝酒有关吗
回答:你好,有可能有一定的关系,现在唐氏筛选检查,风险值非常高的,需要进一步进行检查下,可以选择羊水穿刺或者无创DNA进行检查。

唐氏筛查主要检查项目有哪些?
小于1\/1000为低风险。高风险只是说胎儿患唐氏综合征的风险大,需羊水穿刺进一步明确诊断,低风险也只能说明患唐氏儿的风险低,并不代表一定不是唐氏儿。临界风险需行无创DNA产前检测。唐氏综合征又称21三体综合征或先天愚型,患儿智力严重低下,生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会...

乡城县18032823744: 什么是21 - 三体高风险?有多大的危险程度?概率为多少? -
濯叔麦安: 唐筛只是一个对患唐氏儿的机率的一个风险评估而已,准确率只有60%--70%左右,是根据孕妇的孕周,身高,年龄,体重,还有血液,进行综合性的一个风险评估,如果孕周不准的话,其结果也不会太准,很多人都会误定为高风险,但结果生...

乡城县18032823744: 无套高危一次 - 妇产科 - 复禾健康
濯叔麦安: 记得一个医生说过21对出现异常宝宝会呆,会痴的几率大.医生应该有建议你做羊水穿刺得.可是有个人说了一句话,让我觉得也有点道理,他说,说不定那宝宝就是天才.医生只是把最坏的打算告诉你.他们只是在把责任推到最小、没有把握的事,他们是不做得.自问一下.如果结果是坏得,你能接受吗?所以.你自己要想清楚.和家里人好好谈谈.生,还是不生.

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