酰基化常用催化剂有哪些？

酰基化常用催化剂有哪些？~

烷基化反应催化剂
酰基化催化剂
芳香族化合物C－
芳香族化合物C－烷基化反应催化剂

芳香族化合物C－烷基化反应一般均需用到催化剂，常用的催化剂及其活性如下：

路易斯酸：AlCl3
>FeCl3
>SbCl5
>BF3
>TiCl4>ZnCl2

质子酸：HF>H2SO4>P2O5>H3PO4、阳离子交换树脂

酸性氧化物：SiO2-Al2O3、分子筛、M（Al2O3
.SiO2）
在作为催化剂的质子酸中，最重要的是硫酸、氢氟酸和磷酸或多磷酸。这些强质子酸的作用就是使烯烃、醛或酮质子化，成为活泼的亲电质点。
硫酸

以烯烃、醇、醛、酮为烷基化剂的烷基化反应中广泛应用硫酸作为催化剂。为了避免芳烃的磺化、烷基化剂的聚合、酯化、脱水和氧化等副反应，必须选择适宜的硫酸浓度。
首先是丙酮质子化，生成活泼的亲电质点，然后进攻芳环，生成络合物，然后去掉质子成烷基醇酚化合物。生成的烷基醇酚化合物再以醇为烷基化剂继续进行烷基化，先是生成质子化醇，然后再离解成烷基碳正离子和水作为活泼亲电质点的烷基碳正离子进攻另一个苯酚，生成络合物，去质子，得到双酚A。
酮是反应能力较弱的烷基化剂，只适用于活泼芳族衍生物的烷基化，如苯，萘，酚和芳胺类化合物。其常用的烷基化催化剂有路易斯酸（三氯化铝、氧化锌）和质子酸（硫酸、磷酸、盐酸）等。
工业上如果用酸催化，反应结束后有大量含酸、含酚废水，且设备腐蚀严重。现多采用用阳离子交换树脂催化，其特点是对设备的材质要求较低，而且催化剂可以反复使用，寿命较长

芳香族化合物C－烷基化反应一般均需用到催化剂。常用的催化剂及其活性如下：

路易斯酸：AlCl3
>FeCl3
>SbCl5
>BF3
>TiCl4>ZnCl2

质子酸：HF>H2SO4>P2O5>H3PO4、阳离子交换树脂

酸性氧化物：SiO2-Al2O3、分子筛、M（Al2O3
.SiO2）
在作为催化剂的质子酸中，最重要的是硫酸、氢氟酸和磷酸或多磷酸，这些强质子酸的作用就是使烯烃、醛或酮质子化，成为活泼的亲电质点：
硫酸

以烯烃、醇、醛和酮为烷基化剂的烷基化反应中广泛应用硫酸作为催化剂。为了避免芳烃的磺化、烷基化剂的聚合、酯化、脱水和氧化等副反应，必须选择适宜的硫酸浓度。
首先是丙酮质子化，生成活泼的亲电质点，然后进攻芳环，生成络合物，然后去掉质子成烷基醇酚化合物。生成的烷基醇酚化合物再以醇为烷基化剂继续进行烷基化，先是生成质子化醇，然后再离解成烷基碳正离子和水作为活泼亲电质点的烷基碳正离子进攻另一个苯酚，生成络合物，去质子，得到双酚A。
酮是反应能力较弱的烷基化剂，只适用于活泼芳族衍生物的烷基化，如苯，萘，酚和芳胺类化合物。其常用的烷基化催化剂有路易斯酸（三氯化铝、氧化锌）和质子酸（硫酸、磷酸、盐酸）等。
工业上如果用酸催化，反应结束后有大量含酸、含酚废水，且设备腐蚀严重。现多采用大孔强酸性阳离子交换树脂催化。其特点是对设备的材质要求较低，而且催化剂可以反复使用、寿命较长、选择性高、副反应少

酰基化反应的反应物中需存在苯环与酰氯或者羧酸酐。反应条件类似烷基化反应，需要一个强路易斯酸做催化剂。
条件：氯化铝为催化剂，回流，无水
由于酰基的吸电子性，酰基化反应的产物的活性较低，不会引起进一步的副反应，反应也不容易逆向进行。同时不存在碳正离子重排，而且生成的酰基可以用克莱门森、黄鸣龙或者催化氢化等反应转化为烷基。所以比起烷基化反应更容易控制并得到实际应用。
注意的是，反应中所使用的酰氯不能是甲酰氯，因为此物质不稳定。甲酰基亲电取代苯环氢的反应，见加特曼-科赫反应。

烷基化反应催化剂 酰基化催化剂 芳香族化合物C－芳香族化合物C－烷基化反应催化剂 芳香族化合物C－烷基化反应一般均需用到催化剂，常用的催化剂及其活性如下： 路易斯酸：AlCl3 >FeCl3 >SbCl5 >BF3 >TiCl4>ZnCl2 质子酸：HF>H2SO4>P2O5>H3PO4、阳离子交换树脂 酸性氧化物：SiO2-Al2O3、分子筛、M（Al2O3 .SiO2）在作为催化剂的质子酸中，最重要的是硫酸、氢氟酸和磷酸或多磷酸。这些强质子酸的作用就是使烯烃、醛或酮质子化，成为活泼的亲电质点。硫酸 以烯烃、醇、醛、酮为烷基化剂的烷基化反应中广泛应用硫酸作为催化剂。为了避免芳烃的磺化、烷基化剂的聚合、酯化、脱水和氧化等副反应，必须选择适宜的硫酸浓度。首先是丙酮质子化，生成活泼的亲电质点，然后进攻芳环，生成络合物，然后去掉质子成烷基醇酚化合物。生成的烷基醇酚化合物再以醇为烷基化剂继续进行烷基化，先是生成质子化醇，然后再离解成烷基碳正离子和水作为活泼亲电质点的烷基碳正离子进攻另一个苯酚，生成络合物，去质子，得到双酚A。酮是反应能力较弱的烷基化剂，只适用于活泼芳族衍生物的烷基化，如苯，萘，酚和芳胺类化合物。其常用的烷基化催化剂有路易斯酸（三氯化铝、氧化锌）和质子酸（硫酸、磷酸、盐酸）等。工业上如果用酸催化，反应结束后有大量含酸、含酚废水，且设备腐蚀严重。现多采用用阳离子交换树脂催化，其特点是对设备的材质要求较低，而且催化剂可以反复使用，寿命较长 芳香族化合物C－烷基化反应一般均需用到催化剂。常用的催化剂及其活性如下： 路易斯酸：AlCl3 >FeCl3 >SbCl5 >BF3 >TiCl4>ZnCl2 质子酸：HF>H2SO4>P2O5>H3PO4、阳离子交换树脂 酸性氧化物：SiO2-Al2O3、分子筛、M（Al2O3 .SiO2）在作为催化剂的质子酸中，最重要的是硫酸、氢氟酸和磷酸或多磷酸，这些强质子酸的作用就是使烯烃、醛或酮质子化，成为活泼的亲电质点：硫酸 以烯烃、醇、醛和酮为烷基化剂的烷基化反应中广泛应用硫酸作为催化剂。为了避免芳烃的磺化、烷基化剂的聚合、酯化、脱水和氧化等副反应，必须选择适宜的硫酸浓度。首先是丙酮质子化，生成活泼的亲电质点，然后进攻芳环，生成络合物，然后去掉质子成烷基醇酚化合物。生成的烷基醇酚化合物再以醇为烷基化剂继续进行烷基化，先是生成质子化醇，然后再离解成烷基碳正离子和水作为活泼亲电质点的烷基碳正离子进攻另一个苯酚，生成络合物，去质子，得到双酚A。酮是反应能力较弱的烷基化剂，只适用于活泼芳族衍生物的烷基化，如苯，萘，酚和芳胺类化合物。其常用的烷基化催化剂有路易斯酸（三氯化铝、氧化锌）和质子酸（硫酸、磷酸、盐酸）等。工业上如果用酸催化，反应结束后有大量含酸、含酚废水，且设备腐蚀严重。现多采用大孔强酸性阳离子交换树脂催化。其特点是对设备的材质要求较低，而且催化剂可以反复使用、寿命较长、选择性高、副反应少

酰基化反应的反应物中需存在苯环与酰氯或者羧酸酐。反应条件类似烷基化反应，需要一个强路易斯酸做催化剂。条件：氯化铝为催化剂，回流，无水 由于酰基的吸电子性，酰基化反应的产物的活性较低，不会引起进一步的副反应，反应也不容易逆向进行。同时不存在碳正离子重排，而且生成的酰基可以用克莱门森、黄鸣龙或者催化氢化等反应转化为烷基。所以比起烷基化反应更容易控制并得到实际应用。注意的是，反应中所使用的酰氯不能是甲酰氯，因为此物质不稳定。甲酰基亲电取代苯环氢的反应，见加特曼-科赫反应。

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芒康县18470051831： 酰基化常用催化剂有哪些? - ？
阙纪谷维： 用乙酸酐作酰化剂,严格说也是傅克反应,本质上是亲电加成反应.

芒康县18470051831： 甲苯能否发生傅氏酰基化 - ？
阙纪谷维：[答案] 当然可以了.由于甲基是邻对位指导基团,生成的酰基产物有邻对位的. 常用催化剂有三氯化铝,二溴化锌,三氯化铁等. 酰化试剂有酰氯,酸酐.

芒康县18470051831： 酰化反应的反应温度和催化剂 - ？
阙纪谷维： 对于许多酯化反应,温度每升高10℃,反应速度可增加一倍. 高沸点的醇和高沸点酸通常需要加入催化剂,并在较高的温度下反应. (1)质子酸主要有浓硫酸、高氯酸、四氟硼酸、氯化氢气体等无机酸及苯磺酸、对甲苯磺酸等有机酸 . ①浓硫...

芒康县18470051831： 傅克酰基化是什么,反应条件是什么 - ？
阙纪谷维：[答案] 傅克酰基化反应是一类反应而不是一个反应.它指的是苯及其衍生物与酰卤在路易士酸或质子酸催化下,在苯环上引入一个酰基的反应,生成物为芳香酮.最常用催化剂为无水三氯化铝,需要在惰性溶剂中进行.

芒康县18470051831： 什么是酰化反应? - ？
阙纪谷维： 酰化反应或称(酰基化反应),为有机化学中,氢或者其它基团被酰基取代的反应,而提供酰基的化合物,称为酰化剂. 酰化反应可用下列通式表示:RCOZ+SH → RCOS+HZ 通式中RCOZ为酰化剂,Z代表OCOR,OH,ORˊ等;SH为被酰化物...

芒康县18470051831： 什么叫F - C 酰化反应 - ？
阙纪谷维： 全称叫Friedel-Crafts酰基化反应,是芳烃在Lewis酸( 无水氯化铝、氯化锌、三氯化铁、三氟化硼 等)催化下苯与酰氯或酸酐反应生成芳基酮的反应.除此之外还有Friedel-Crafts烷基化.是合成芳基酮、烷基苯的重要方法,是有机合成中最有用的反应之一.

芒康县18470051831： 简述酰化剂酰化能力的强弱 - ？
阙纪谷维： 常用的酰化剂羧酸,酰氯,酸酐,羧酸酯,酰胺以及其他酰化试剂(如乙烯酮). 酰化游闷能力强弱次序是:酰卤>酸酐>羧酸酯>羧酸>酰胺. 各种酰化试剂发举正生反应的机理是不同的.其机理包括双分子亲核取代反应和单分子亲核取代反应...

芒康县18470051831： 酰基化反应是什莫? - ？
阙纪谷维： 酰基化反应 伯、仲胺与酰氯、酸酐或羧酸等酰基化试剂反应,氨基的氢原子可被酰基取代,生成N―取代酰胺或N,N-二取代酰胺.叔胺不能进行酰基化反应 应用:有重要意义N―取代酰胺是晶体,有确定的熔点,故酰基化反应可鉴定胺 酰胺基...

芒康县18470051831： 傅克反应是法国化学家查尔斯·傅里德和美国化学家詹姆斯·克拉夫茨在什么情况下发现的? - ？
阙纪谷维： 1877年美国化学家詹姆斯·克拉夫茨和法国化学家查尔斯·傅里德一起研究金属铝对某些含氯有机化合物的作用时注意到,只是经过一段钝化作用之后反应才发生,然后生成烷基芳香族化合物和氯化氢气体.他们发现钝化期间生成氯化铝,而且...

芒康县18470051831： 什么是弗克反应 - ？
阙纪谷维： 傅-克反应傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代.这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel —Crafts反应,简称傅-克反应. 苯环上有强吸电子基(如-NO2 、 -SO3H 、 -...