什么是等位基因突变体

作者&投稿:敛底 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
等位基因为什么由基因突变产生,等位基因与基因突变有什么关系~

等位基因是一对同源染色体上位于同一基因座的基因。
以花色为例。本来所有花都是红色A,但是有一株花突变成白色了,那白色a就是突变。
如果白花基因a越积越多,在所有植株控制花色的基因中比例大于了1%,那原来的突变a就可以升级为等位基因了,所以说等位基因是由基因突变产生的。
同源染色体是一个来自父方一个来自母方啊,如果父亲是AA,母亲是aa,那孩子就是Aa啦。判断具体的基因型可以用分子生物学的方法,比如PCR、酶切,亲子鉴定就是这个原理。
自发突变是非常罕见的,白花突变回红花偶尔会发生,叫做回复突变。虽然这棵花由白变回红,但是还有别的植株开白花,所以等位基因仍然存在。
你的所有问题的关键,其实是搞明白,等位基因不是特指某一个体同源染色体的差异,而是整个群体中所有个体位于同一基因座的基因的差异。
如果同源染色体上的一对等位基因都发生了突变那变不变不都一样了么?
就算某一棵花同源染色体上的一对等位基因都突变了,不可能所有植株一起突变掉啊,只要有差异,就可以看作不同等位基因。

这个问题没必要过多纠结。

一个基因型为AA的细胞,在分裂时由于复制时出错了,造成基因中的一个碱基对发生了改变,结果基因由A变成了a,你说这属于什么,肯定是基因突变啊。

而染色体变异呢,比如说某片段的缺失, 一下子就会造成多个基因的缺失,这显然不是在一个基因水平上的变异了。

中文名称:突变体等位基因 英文名称:mutant allele 定义:由野生型基因突变产生的基因。 应用学科:遗传学(一级学科);经典遗传学(二级学科)

如果一个植物的一个基因(野生型基因)用B表示,则突变体等位基因为b。而突变为基因b的植物就是等位基因突变体。

一对等位基因中的一个或是两个全都突变,出现了新的表型

红眼果蝇群体中出现白眼果蝇,原因可能是基因突变也可能是染色体缺失等。如果原因是控制眼色的基因W突变成等位基因w,相对于原来的野生型红眼果蝇XWY,白眼果蝇XwY就叫做等位基因突变体。

同源染色体中相同位置的基因是等位基因。一般野生型为++的话,若等位基因发生了突变,一个突变是+-,两个突变是——


生物变异
遗传实验表明,杂种体细胞内等位基因共存时,它们之间有着不同程度的相互作用,其基因的表型效应也多种多样,大致概括如下:①完全显性:具有相对性状的纯质亲本杂交,其F1全部表现显性。这是因为杂种体内的隐性基因是由显性基因突变而成的无效基因,因此F1只能显现出显性基因效应。如豌豆高茎基因对矮茎基因有完全显性作用,是...

拟等位基因的新的学说
他提出一个“现代的基因学说”(1955:186)来代替(基因的)颗粒学说。按照他的这一新学说并没有定位的基因而只有“在染色体的一定片段上的一定分子模式,这模式的任何变化(最广义的位置效应)就改变了染色体组成部分的作用从而表现为突变体。”染色体作为一个整体是一个分子“场”,习惯上所谓的基因是...

补体特征
补体的遗传学特征主要体现在其分子上的多态性,这些分子在染色体上形成密切连锁的基因家族。遗传多态性指的是在群体中,非连续的突变体或基因型(等位基因)以低频率同时出现的现象。最初在C3基因中被Alpert和Propp在1986年发现,随后通过多种方式对补体的多态性进行了深入研究,包括血清成分分析(表型)、...

宝藏!转基因株系检测的N种方法
基因修复途径中,NHEJ作为主要修复机制,揭示了不同突变类型的多样性(图13)。HR效率的低下,使得NHEJ后的突变类型包括无突变、单等位基因突变和双等位基因突变(图14)。研究者关注同源突变的细微差别,尤其是嵌合体和多倍体带来的复杂性,这需要精心设计引物以进行精确检测(图15)。二代测序技术的崛起...

什么是复合杂合突变?
进一步深入,突变体MT2达到了纯合的程度,两条染色体都共享同一新音符(a2),基因型是a2a2,这是纯合突变的乐章。然而,当两条染色体各自演奏出不同的变奏,就像MT3,一条变为a1,另一条变为a3,我们便触及了复合杂合突变的精髓,其基因型为a1a3,这就是你所提及的复杂变异形态。基因突变的多样性是...

...利用杂交实验鉴别这两个突变位于两对非等位基因内部,还是位于同一...
杂交实验是一种常用的遗传学分析方法,可以通过对不同基因型的杂交后代进行观察和分析,来了解基因的遗传规律和位置关系。对于突变位于两对非等位基因内部或同一基因内部的情况,可以通过以下步骤来利用杂交实验进行鉴别:1. 制备纯合子:将两个可能携带突变的个体各自自交多代,得到纯合子(即所有基因均为...

dnamanV8英文版dnamanV8英文版功能简介
定向错配可以通过在突变附近的位点引入单次或双重错配来创建或去除当前DNA序列或其变体上的限制性位点。使用此功能,您可以创建或破坏限制性位点,以区分野生型等位基因与常见突变体等位基因。【软件特色】1、扫描序列的相似性 DNAMAN扫描所有的序列记录在默认的数据库搜索当前序列的同源序列。如果默认数据库...

...抗性突变体,且敏感基因与抗性基因是1对等位基因.下列叙述正确的是...
但在R的启动子部位有一个多余片段N,致使RNA聚合酶不能结合,因此抗性蛋白不能表达,该大豆虽然基因型为Rr,但表现为敏感型,是除草剂敏感型大豆,经辐射后,基因R所在这条染色体上的片段N缺失,R抗性蛋白能够表达,变成了抗性突变体。以上假设完全符合题意,却证明了该抗性基因可以是显性基因,所以A...

...抗性突变体,且敏感基因与抗性基因是1对等位基因.下列叙述正确的是...
解:A、由于敏感基因与抗性基因是一对等位基因,所以经诱变后,显性的敏感型基因随那段染色体的缺失而消失了,剩下的是隐性的抗性基因,所以抗性基因一定为隐性基因,故A选项正确;B、突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致,则再经诱变不能恢复为敏感型,故B错误;C、突变体若为基因突变所致,...

...抗性突变体,且敏感基因与抗性基因是1对等位基因.下列叙述正确的是...
答案是:A。首先,你说的那种情况‘如果敏感基因是隐形aa 那么只有一条变异也可以为Aa ’,不是A项所说的情况。A项所说的是:突变体若为1条染色体的片段缺失所致,则该抗性基因一定为隐性基因。意思是说,该植株的基因型本来是Aa,表现为敏感型,其中抗性基因是a,敏感型基因是A,由于携带A的那条...

乌达区18053309816: 基因突变产生的突变基因为什么是等位基因 -
斋瑾启脾: 定义:等位基因(allele又作allelomorph)一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因.然后,我们来分析 一开始,人的基因都是BB或bb,都是一样的,所控制的性状一摸一样,所以他们不是等位基因.突然有一天,某个基因突变了,所以其控制的性状发生改变,那么发生改变的基因与没有改变的基因控制的性状不同,便成为等位基因

乌达区18053309816: 请问什么是等位基因?请问什么是等位基因?
斋瑾启脾: 它们不仅在功能上和真正的等位基因很相似,而且在转位(transpo-sition)后能产生突变体表现型

乌达区18053309816: 关于等位基因和基因突变
斋瑾启脾: 等位基因是控制某一个性状的碱基序列,因为基因是有遗传效应的DNA片段;基因突变包括基因的增添,缺失,移位等,既然是等位基因的突变,那麽它属於基因突变,与整条染色体无关;一个性状可以由一对等位基因决定,如白血病,先天聋哑等,也可以由多对等位基因决定,如多指病.

乌达区18053309816: 真核生物突变都是变成等位基因吗 -
斋瑾启脾: 等位基因是指,位于同源染色体的相同位置上的一对基因,所以只有真核生物才有等位基因,原核生物没有,基因突变是基因结构的改变,肯定和原有基因不同.只能是新基因了.

乌达区18053309816: 什么是突变基因?
斋瑾启脾: 基因突变是指DNA分子上核苷酸序列或数目发生改变.基因突变后在原有位置上出现的新基因,称为突变基因.突变基因是与原来基因不同的等位基因,从而导.致了基因结构和功能的改变,且能自我复制,代代相传.携带突变基因的细胞或个体称为突变体,没有发生基因突变的细胞或个体称为野生型.基因突变可以发生在生殖细胞,'也可以发生在体细胞.发生在生殖细胞的基因突变可通过受精卵将突变的遗传信息传给下一代,并在子代所有细胞中都存在这种改变.由于子代生殖细胞的遗传性状也发生了相应的改变,故可代代相传.发生在体细胞的基因突变不会传递给子代,但可传给由突变细胞分裂所形成的各代子细胞群,在局部形成突变细胞群体.通常认为肿瘤就是体细胞突变的结果.

乌达区18053309816: 怎么理解基因突变产生的是等位基因?基因突变不是DNA分子上碱基对的种类数目排列方式发生改变吗. -
斋瑾启脾: 是有简并性,所以有的基因突变跟正常的没甚区别,但是如果突变的基因和原来的基因无法用同一氨基酸表示,就会造成蛋白质的差别,产生形状的不同.而且基因是很多很多碱基序列,而基因突变的概率很低,一般也就一两个碱基对,属于一个基因中,所以在这个基因表达上会和原来的产生差异,但控制的还是同一性状,例如都是头发,但只是颜色不同了,管这个叫等位基因

乌达区18053309816: 等位基因都是由基因突变来的吗? -
斋瑾启脾: 不是,等位基因一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因,每个人都有同源染色体 如,A,a为一对等位基因,它可能是原来父母遗传就是A,a,也有可能是基因突变由A,A或a,a突变为A,a 望采纳 谢谢

乌达区18053309816: 基因突变指的是基因中碱基对的增添,缺失,改变引起的基因结构的改变,基因发生突变时碱基对改变也按照碱基互补配对原则吗?为什么基因突变只产生原... -
斋瑾启脾:[答案] 先说什么是等位基因,控制某一形状,由它的显性基因和隐性基因共同控制,比如Aa或者Bb,这就叫一对等位基因.所以,基因突变之后,他控制合成的蛋白质也相应发生改变或者不改变(比如AUU控制合成赖氨酸,AGU也控制合成赖氨酸,所以对...

乌达区18053309816: 基因突变为什么产生的是等位基因? -
斋瑾启脾: 基因突变一般是指在基因尺度上的DNA序列的变化,用来区分染色体突变. 一般基因突变会包括少数碱基对的突变,或者一段或几段序列的插入或者删除,而这些突变之后,原有基因的绝大部分序列并没有变化,因此原先在一对染色体上的配对基因仍然能够配对和同源重组. 我们一般上把能否发生同源重组,即在染色体水平上,两个基因所在的染色体区域能否配对作为是否是等位基因的标准.因此基因突变以后,产生了新的基因,该基因与原基因所在的相对另一条染色体上的基因仍能配对,互称等位基因.

乌达区18053309816: 什么叫基因突变,可分为几类? -
斋瑾启脾: 基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异.从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变.基因虽然十分稳定,能在细胞分裂时精确地复制自己,但这种隐定性是相对的.在一定的条件下基因也...

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