高效液相色谱法系统适应性试验用什么来做？对照品？供试品要做吗？

高效液相色谱法系统适应性试验用什么来做？对照品？供试品要做吗~

各品种项下都有规定，一般用对照品或杂质对照品来做。一般考察相邻峰的分离度，和主峰的理论板数。

一、在高效液相色谱法系统适用性试验中，有常用的四个内容：分离度、柱效、重复性和拖尾因子。
1、分离度（resolution，R）——相邻两峰的保留时间之差与平均峰宽的比值。也叫分辨率，表示相邻两峰的分离程度。R≥1.5称为完全分离。
2、柱效：色谱柱是色谱仪最重要的部件（心脏）。柱子内径一般为1～6 mm。常用的标准柱型是内径为4.6 或3.9mm ，长度为15 ～30cm 的直形不锈钢柱。填料颗粒度5 ～10μm ，柱效以理论塔板数计大约 7000 ～10000。减小填料粒度和柱径以提高柱效。
3、拖尾因子（tailing factor，T），用以衡量色谱峰的对称性。也称为对称因子或不对称因子。
二、目的：按各品种项下要求对仪器进行适用性试验，即用规定的对照品对仪器进行试验和调整，应达到规定的要求；或规定分析状态下色谱柱的最小理论板数、分离度和拖尾因子。

扩展资料
高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。
LLPC与GPC有相似之处，即分离的顺序取决于K，K大的组分保留值大；但也有不同之处，GPC中，流动相对K影响不大，LLPC流动相对K影响较大。
参考资料来源：百度百科-高效液相色谱法

系统适用性主要包括色谱柱的理论塔板数、重复性、分离度、和拖尾因子，就是用规定的对照品溶液或系统适应性试验溶液在规定的色谱条件进行试验，必要时，可对色谱条件进行适当调整。目的就是要保证试验系统的可靠有效

MG啊

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河北省17633902333： 高效液相色谱法的系统适用性试验 哪些指标 - ？
禽欧思复： 在高效液相色谱法系统适用性试验中,有常用的四个参数:分离度、柱效、重复性和拖尾因子. 其中分离度和柱效是二个最重要、也更具有实用意义的参数.分离度是判断两物质在一个方法中分离的程度,虽然与柱效相关,但在衡量系统适用性时,首先强调的应该是分离度,只有当色谱图中仅有一个色谱峰或测定微量成分时,规定柱效才有其特殊重要性.重复性和拖尾因子,分别对重现性和色谱峰的峰形做出了要求.重现性保证了方法的可重复性,对柱效能提出了要求,柱子老化、塌陷,拖尾因子则难以达到要求

河北省17633902333： 高效液相色谱法系统适应性试验用什么来做?对照品?供试品要做吗 - ？
禽欧思复： 各品种项下都有规定,一般用对照品或杂质对照品来做.一般考察相邻峰的分离度,和主峰的理论板数.

河北省17633902333： 高效液相色谱系统适应性试验 - ？
禽欧思复： 你的做法不够准确. 下面我说说我的看法分离度是在一张色谱图中(也就是一次进样过程中)考察分离物质在色谱柱中的分离情况,常用分离度作为柱的总分离效能指标,也就是系统是否适用的指标之一.把两个物质分别进样,再以此来计算分离度,我觉得你对分离度的概念理解得还不够深,这样的话就忽略了这两种物质的相互作用,不能准确的判断这个色谱系统能否将这两种物质分开.另外,系统适应性试验还包括拖尾因子、理论塔板数两项.仅仅只做一项分离度是不够的.

河北省17633902333： 色谱条件及系统适用性试验是什么? ？
禽欧思复： 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(65:35)为流动相;

河北省17633902333： 色谱系统适用性试验有哪些 - ？
禽欧思复： 色谱分析做系统适用性试验主要是为了确定分析使用的色谱系统是有效的、适用的.系统适用性通常用四个参数来确定系统的适用性:分离度、柱效、重复性和拖尾因子.其中分离度和柱效是二个最重要、也更具有实用意义的参数.

河北省17633902333： 高效液相色谱(HPLC)系统适用性试验是指哪些内容?进行该试验的目的是什么? - ？
禽欧思复： 柱效(理论板数)、分离度(大于1.5)、拖尾因子(0.95-1.05)三项.目的是衡量该色谱条件下的色谱系统(主要是柱子),是否适用于该方法.

河北省17633902333： 高效液相色谱系统适用性英文 - ？
禽欧思复： system suitability test,系统适用性试验.翻译过来就是“这个系统很适合测试这个含量”,hplc检测中关注下四个因素:分离度、柱效、重复性和拖尾因子,这就可以了.

河北省17633902333： 清热解毒口服液的含量测定是怎样的? ？
禽欧思复： 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定. 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-磷酸(50:50:0.3)为流动相;检测波长为276nm.理论板数按黄芩苷峰计算应不低于1000.对照品溶液的制备精密称取在100℃减压干燥至恒重的黄芩苷对照品,加乙醇制成每1ml含0.01mg的溶液,作为对照品溶液.供试品溶液的制备精密量取装量项下的本品2ml,置100ml量瓶中,加乙醇适量,振摇,用乙醇稀释至刻度,摇匀,放置,滤过,取续滤液作为供试品溶液.测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得.本品每支含黄芩按黄芩苷(C21H18O11)计,不得少于10.0mg.

河北省17633902333： 照高效液相色谱法的含量测定方法是什么? ？
禽欧思复： 【含量测定】照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定.色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-冰醋酸(45:55:1)为流...

河北省17633902333： 丹花口服液的含量测定有哪些? ？
禽欧思复： 照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定. 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;0.02mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇(300:35)为流动相;检测波长为324nm.理论板数按绿原酸峰计算应不低于1000. 对照品溶液的制备精密称取绿原酸对照品适量,加流动相使溶解,并制成每1ml含0.15mg的溶液,即得. 供试品溶液的制备精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,取续滤液作为供试品溶液. 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得. 本品每支含金银花以绿原酸(C16H18O9)计,不得少于25.0mg.