盐酸副玫瑰苯胺法的详细操作过程
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看是标准5009.34第一法
你的大标题就是二氧化硫标准溶液
你做了半天就是为了标定你配的二氧化硫标准溶液
则最后一句中的“二氧化硫标准溶液”指的是你上面配的溶液,然后稀释后就是标准使用液!
试剂
1、四氯汞钠吸收液:称取13.6 g 抓化高汞及6.0 g 抓化钠,溶于水中并稀释至10 00m L,放置过夜,过滤后备用。
2、氨基磺酸按溶液(12 g/L),
3 甲醛溶液(2g /L):吸取0.55 m L无聚合沉淀的甲醛(36%),加水稀释至100m L,混匀。
4、淀粉指示液:称取1g可溶性淀粉,用少许水调成糊状,缓缓倾入100 ml沸水中,随加随搅拌,煮沸,放冷备用,此溶液临用时现配。
5、亚铁氛化钾溶液:称取10.6 g 亚铁氛化钾,加水溶解并稀释至100ml,
6、乙酸锌溶液:称取22 g乙酸锌[Zn(CH3000)2·2H20]溶于少量水中,加人3 ml冰乙酸,加水稀释至100 ml。
7、盐酸副玫瑰苯胺溶液:称取0.1 g 盐酸副玫瑰苯胺于研钵中,加少量水研磨使溶解并稀释至100 ml。取出20 ml,置于100 ml容量瓶中,加盐酸(1+1),充分摇匀后使溶液由红变黄,如不变黄再滴加少量盐酸至出现黄色,再加水稀释至刻度,混匀备用(如无盐酸副玫瑰苯胺可用盐酸品红代替)。盐酸 副 玫 瑰苯胺的精制方法:称取20g 盐酸副玫瑰苯胺于400ml水中,用50ml盐酸((1+5)酸化,徐徐搅拌,加4g~5g活性炭,加热煮沸2min。将混合物倒人大漏斗中,过滤(用保温漏斗趁热过滤)。滤液放置过夜,出现结晶,然后再用布氏漏斗抽滤,将结晶再悬浮于1 000 ml乙醚一乙醇(10 :1)的混合液中,振摇3 min~5 min,以布氏漏斗抽滤,再用乙醚反复洗涤至醚层不带色为止,于硫酸干燥器中干燥,研细后贮于棕色瓶中保存。
8、碘溶液[c(I/2I2)=0. 100 mol/L].
9、硫代硫酸钠标准溶液〔c(Na2S203·5H20)=0.10 0mol/L〕
10、二氧化硫标准溶液:称取0. 5 g亚硫酸氢钠,溶于200 ml四氛汞钠吸收液中,放置过夜,上清液用定量滤纸过滤备用。
吸 取 10 .0 ml亚硫酸氢钠一四抓汞钠溶液于250ml碘量瓶中,加100ml水,准确加人20.0 0m L碘溶液((0.1 mol/L),5 ml冰乙酸,摇匀,放置于暗处,2min后迅速以硫代硫酸钠((0.1 00mol/L)标准溶液滴定至淡黄色,加0.5 m L淀粉指示液,继续滴至无色。另取100ml水,准确加人碘溶液20.0 ml(0.1 mol/L),5ml冰乙酸,按同一方法做试剂空白试验。
盐酸副玫瑰苯胺法 是采用四氯汞钾吸收液吸收空气中的SO2,生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物。该络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用生 成紫色络合物,其颜色深浅
一个关于品红问题
1.品红中文别名:盐酸副玫瑰苯胺 品红主要有两种:碱性品红和盐基品红分子式分别是:NH2CH3C6H3C:C6H4(NH2)(Cl)C6H4-NH2; NH2C6H4C:C6H4(NH2)(Cl)C6H4NH2 物理性质:有金属光泽的深绿色结晶。溶于水和醇;不溶于醚,所以品红还可作为区别醛和酮的一种试剂。通常需要密封保存。在高中化学试验中...
盐酸副玫瑰苯胺法测定食品中亚硫酸盐时,加入四氯汞钠溶液的作用
生成硫酸盐。四氯汞钠溶液中的氯离子会被氧化成氯气,而汞离子会被还原成金属汞。在这个过程中,亚硫酸盐中的硫元素从+4价被氧化成+6价,从而生成硫酸盐。在使用四氯汞钠溶液时需要谨慎处理,因为该物质有毒,可能会对环境和人体健康造成影响。
2%的盐酸副玫瑰苯胺怎么配
2%的盐酸副玫瑰苯胺怎么拍?这个很容易的,你先准备100ml的水溶液,然后加入2%浓度的盐酸,然后再加入玫瑰苯胺的溶液,然后就可以配成了。
甲醛吸收一副玫瑰苯胺分光光度法测定二氧化硫的原理
甲醛吸收副玫瑰苯胺分光光度法测定二氧化硫的原理SO2被甲醛缓冲溶液吸收。生成轻基甲磺酸加成化合物。加NaOH后分解。释放出的SO2与盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用,生成紫红色。
为什么要将样品溶液倒入副玫瑰苯胺中
1、在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解,释放出的二氧化硫与盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用,生成紫红色化合物,根据颜色深浅。2、碳酸氢根hco-中的氢离子h+同时被滴定,所以不能用甲醛法测定.碳酸氢铵是弱酸盐,碳酸氢根hco-与水ho发生水解作用。
盐酸副玫瑰苯胺盐酸盐和盐酸副玫瑰苯胺一样吗
是一样的。 PRA单独存在要用酸稳定成盐才好储存。
问一个盐酸副玫瑰苯胺法的问题
看是标准5009.34第一法 你的大标题就是二氧化硫标准溶液 你做了半天就是为了标定你配的二氧化硫标准溶液 则最后一句中的“二氧化硫标准溶液”指的是你上面配的溶液,然后稀释后就是标准使用液!
应该如何洗去衣服上的副盐酸玫瑰苯胺??是蓝色的!!
你所说的盐酸副玫瑰苯胺即四氯汞钾,广泛用于食品添加剂,可先把污渍处放到三氯乙烯和酒精(比例是二比三)的混合溶液中浸泡10分钟,同时不断用毛刷轻轻刷一刷,待大部分油渍溶解后,再用低温肥皂水或中性洗衣粉洗净。
臭氧盐酸副玫瑰苯胺的浓度
是24mL。盐酸副玫瑰苯胺溶液是溶解0.16g盐酸副玫瑰苯胺于24mL浓盐酸中,用水稀释至100mL。
盐酸副玫瑰苯胺比色法测定二氧化硫为什么要将碱液倒入酸液
碳酸氢根hco-中的氢离子h+同时被滴定,所以不能用甲醛法测定。碳酸氢铵是弱酸盐,碳酸氢根hco-与水ho发生水解作用,生成(可逆反应)氢氧根oh-和碳酸hco。盐酸标准溶液可以直接滴定氢氧根求得碳酸氢铵含量,从而求得氮含量。
自军阿米: 盐酸副玫瑰苯胺法 是采用四氯汞钾吸收液吸收空气中的SO2,生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物.该络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用生 成紫色络合物,其颜色深浅
锦州市13973886015: 甲醛缓冲溶液 - 盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测二氧化硫的实验中,过一会儿不显色了.我把溶液倒入盐酸副玫瑰苯胺溶液的具塞比色管中,塞好塞子,混匀,在... - ?
自军阿米:[答案] 加入氨基磺酸溶液,摇匀,放置10分钟.加NaOH.迅速将此溶液倒入盐酸副玫瑰苯胺溶液的具塞比色管中,塞好塞子,混匀,在18-22℃水域中反应15分钟,在575nm下测波长,以水作参比测量吸光度
锦州市13973886015: 气体中二氧化硫分析方法?
自军阿米: 二氧化硫的检测方法 1.分光光度法 分光光度法测定二氧化硫是一种经典的方法,即盐酸副玫瑰苯胺比色法,由WEST提出.其主要原理如下:首先食品和药材等含有的二氧化硫经前处理把二氧化硫释放出来,然后用四氯汞钠吸收酸化,最后与盐...
锦州市13973886015: 空气中硫的测定方法 - ?
自军阿米: 大气中的二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后,生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物,此络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺发生反应,生成紫红色的络合物,据其颜色深浅,用分光光度法测定.按照所用的盐酸副玫瑰苯胺使用液含磷酸多少,分为两种操作方法.方法一:含磷酸量少,最后溶液的pH值为1.6±0.1;方法二:含磷酸量多,最后溶液的pH值为1.2±0.1,是我国暂时选为环境监测系统的标准方法.具体见我给的参考资料
锦州市13973886015: 问一个盐酸副玫瑰苯胺法的问题二氧化硫标准溶液a. 配制:称取0.5g亚硫酸氢钠,溶于200mL四氯汞钠吸收液中,放置过夜,上清液用定量滤纸过滤备用.b. ... - ?
自军阿米:[答案] 看是标准5009.34第一法 你的大标题就是二氧化硫标准溶液 你做了半天就是为了标定你配的二氧化硫标准溶液 则最后一句中的“二氧化硫标准溶液”指的是你上面配的溶液,然后稀释后就是标准使用液!
锦州市13973886015: 盐酸副玫瑰苯胺比色法测定二氧化硫为什么要将碱液倒入酸液 - ?
自军阿米: 保证酸性环境
锦州市13973886015: 盐酸副玫瑰苯胺盐酸盐和盐酸副玫瑰苯胺一样吗 - ?
自军阿米: 盐酸副玫瑰苯胺法 试剂 1、四氯汞钠吸收液:称取13.6 g 抓化高汞及6.0 g 抓化钠,溶于水中并稀释至10 00m L,放置过夜,过滤后备用. 2、氨基磺酸按溶液(12 g/L), 3 甲醛溶液(2g /L):吸取0.55 m L无聚合沉淀的甲醛(36%)
锦州市13973886015: 请教高人,食品中二氧化硫的测定用什么方法 - ?
自军阿米: 一般用碘吸收滴定法测定视频中二氧化硫的残留量. 在国标GB/T5 0 0 9 34- 1996的第一法 (盐酸副玫瑰苯胺法 )测定中 ,加入四氯汞钠后的放置时间对含量测定有很大影响 ,测定值随放置时间增加 ,如立即测定可测出游离二氧化硫含量 ,否则测定值将偏大 (包含部分结合态二氧化硫 ).但此法最终采用分光光度计比色 ,对于发酵酒 (多为色酒 )等有色样品并不适用 ,若采用活性炭等进行脱色 ,则较为繁琐且国标中并无明确规定.国标第二法 (蒸馏法 )虽规定适用于色酒、葡萄糖酱、果脯 ,但其采用蒸馏法 ,测得结果为二氧化硫总含量 ,既游离二氧化硫和结合二氧化硫之和 ,显然不能作为游离二氧化硫的测定方法.
锦州市13973886015: 用盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫时,盐酸副玫瑰苯胺为什么要提纯?如题. - ?
自军阿米:[答案] 【】是因为有干扰
锦州市13973886015: 分光光度法测二氧化硫,显色反应过程在什么溶液中 - ?
自军阿米: 可以用品红溶液的褪色测定